1,3-dimetiladamantan CAS 702-79-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 1,3-dimetiladamantana cas 702-79-4 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni 1,3-dimetiladamantan cas 702-79-4 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.

1,3-dimetiladamantanje hemijska supstanca koja se obično pojavljuje kao bezbojna ili blijedožuta tekućina. Nerastvorljiv je u vodi, ali rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su etri i alkoholi. To je derivat adamantana, sa zategnutošću prstena i dobrom stabilnošću. Dvije metilne grupe u njegovoj molekularnoj strukturi povećavaju hemijsku reaktivnost adamantana. To je ključni sintetički intermedijer za antagonist receptora ekscitatornih aminokiselina memantin u molekulima lijeka. Meijingang je lijek pogodan za liječenje umjerene do teške Alchajmerove bolesti, koji može smanjiti pogoršanje kliničkih simptoma, poboljšati kvalitetu života pacijenata i ublažiti opterećenje medicinskog osoblja. Osim u farmaceutskoj industriji, može se koristiti i kao sirovina ili međuprodukt za sintezu drugih kemijskih supstanci u drugim reakcijama organske sinteze.

Dodatne informacije o hemijskom jedinjenju:

1,3-dimetiladamantanje važna hemijska supstanca sa višestrukom upotrebom, posebno u oblastima medicine i organske sinteze. U nastavku slijedi detaljno objašnjenje njegove namjene:

Primene u oblasti nauke o materijalima

 

Primena ove supstance u oblasti nauke o materijalima uglavnom se ogleda u njenoj važnoj ulozi kao aditiva za polimerne materijale i funkcionalne materijale. Njegova jedinstvena hemijska struktura i fizička svojstva omogućavaju mu da igra ključnu ulogu u različitim procesima nauke o materijalima. Široko i duboko se primjenjuje u polimernim materijalima. Zbog krute strukture i hemijske stabilnosti svog adamantanskog skeleta, ova supstanca se može koristiti kao sredstvo za ojačanje polimernih materijala za poboljšanje njihove mehaničke čvrstoće i termičke stabilnosti.

Primene u oblasti nauke o materijalima

 

Osim toga, koristi se i za pripremu inženjerske plastike visokih{0}}performansi, koja poboljšava otpornost na habanje i hemijsku otpornost plastike na koroziju kroz svoja jedinstvena hemijska svojstva, čime se proširuje opseg njihove primjene. Njegova jedinstvena hemijska i fizička svojstva čine ga idealnim izborom za funkcionalne materijale. Na primjer, ova supstanca se može koristiti za pripremu optičkih materijala, poboljšavajući njihovu optičku transparentnost i indeks loma kroz svoju krutu strukturu i kemijsku stabilnost. Istraživanja su pokazala da njegovi optički materijali pokazuju odlične performanse u optičkim uređajima, efektivno poboljšavajući kvalitet slike i efikasnost optičkog prenosa optičkih uređaja. Osim toga, koristi se i za pripremu elektronskih materijala, koji poboljšavaju provodljivost i dielektrična svojstva materijala kroz njihova stabilna hemijska svojstva, čime se proširuje njihova primjena u elektroničkim uređajima.

Krvno-moždana barijera (BBB) ​​služi kao prirodna zaštitna barijera za centralni nervni sistem (CNS), regulišući ulazak i izlazak supstanci u i iz mozga kroz čvrsto povezane neurovaskularne jedinice koje se sastoje od kapilarnih endotelnih ćelija mozga, astrocita i pericita. Iako ova struktura efikasno sprječava invaziju patogena i toksina, ona je također postala ključna prepreka u liječenju bolesti CNS-a - preko 98% malih molekula lijekova i gotovo svi biomolekuli ne mogu efikasno ući u mozak zbog ograničenja BBB-a. U tom kontekstu, 1,3-dimetiladamantan (1,3-DMA), sa svojom jedinstvenom molekularnom strukturom i fizičko-hemijskim svojstvima, pokazuje različite mehanizme u prodiranju u BBB, otvarajući nove puteve za liječenje CNS bolesti kao što su Alchajmerova bolest i gliom.

Direktan mehanizam koji potiče prodiranje BBB-a

 

Pasivna difuzija vođena lipofilnošću

Jedan od glavnih puteva penetracije BBB-a je pasivna difuzija, a njegova efikasnost zavisi od rastvorljivosti lipida, molekulske težine i stanja naelektrisanja leka. Vrijednost cLogP (3,5-4,0) 1,3-DMA ukazuje da ima umjerenu topljivost u lipidima i da se može otopiti u lipidnom dvosloju ćelijske membrane endotelnih ćelija cerebralnih kapilara. Eksperimenti su pokazali da koeficijent penetracije (Papp) sličnih strukturiranih derivata adamantana u in vitro BBB modelu može doseći red od 10 ⁻⁶ cm/s, što je blizu efikasnosti penetracije lipofilnih lijekova malih molekula kao što je diazepam. Metilna grupa 1,3-DMA dodatno je optimizirala svoju distribuciju rastvorljivosti u lipidima, smanjila polarnu površinu, čime je smanjila vjerovatnoću vezivanja sa vodenim kanalima i promovirala pasivni transport kroz ćelijske membrane.

Inhibicija i bijeg efluksnih transportera

BBB endotelne ćelije visoko eksprimiraju različite efluksne transportere zavisne od ATP-a, među kojima je P-gp najvažnija barijera. P-gp pumpa lijekove natrag u krvotok tako što prepoznaje specifične strukture u molekulu lijeka, kao što su aromatični prstenovi i osnovni atomi dušika. Molekularni dizajn 1,3-DMA pametno izbjegava ovaj mehanizam: njegovom kavezu poput kostura nedostaje planarna aromatična struktura, smanjujući mjesta vezivanja sa P-gp; Efekat doniranja elektrona metil grupa smanjuje ukupnu gustinu naelektrisanja molekula, dodatno slabi interakciju sa P-gp. Eksperimenti na životinjama pokazali su da lijekovi koji sadrže 1,3-DMA skelet akumuliraju 40% više u ćelijskim linijama koje prekomjerno eksprimiraju P-gp nego tradicionalni lijekovi, potvrđujući njihovu sposobnost da izbjegnu efluksni transport.

Aktivni transportni potencijal posredovan prijevoznikom

Iako je 1,3-DMA uglavnom pasivno difuzno, njegova molekularna struktura takođe pruža mogućnost transporta posredovanog nosačem. BBB endotelne ćelije eksprimiraju višestruke transportere (kao što su GLUT1, LAT1), koji mogu prepoznati specifične supstrate (kao što su glukoza, aminokiseline) i posredovati u njihovom transmembranskom transportu. Metilna grupa 1,3-DMA može biti hemijski modifikovana da bi se uvele funkcionalne grupe koje se vezuju za transportere (kao što su amino i karboksilne grupe), koje transporteri mogu prepoznati i aktivno transportovati u mozak. Na primjer, spajanje 1,3-DMA sa analozima glukoze može iskoristiti karakteristike visoke ekspresije GLUT1 za postizanje ciljane isporuke. Trenutno je ova strategija potvrđena u dizajnu nanomedicinskih nosača, značajno povećavajući koncentraciju lijekova u mozgu.

Područja primjene ovog spoja i saponina

Saponini su pokazali široku perspektivu primjene u oblasti medicine i hrane. U oblasti medicine, saponini se koriste za sintetizaciju antiinflamatornih lijekova i imunomodulatora, povećavajući biološku aktivnost i selektivnost lijekova kroz njihovu složenu strukturu lanca šećera. U prehrambenoj industriji saponini se koriste kao prirodni emulgatori i stabilizatori za poboljšanje okusa i trajnosti hrane.

Razlike u poljima primjene između 1,3-dimetiladamantana i saponina uglavnom se ogledaju u sljedećim aspektima:

• U farmaceutskoj oblasti ovo jedinjenje se uglavnom koristi za sintezu antivirusnih i antikancerogenih lijekova, dok se saponini uglavnom koriste za sintezu anti-inflamatornih lijekova i imunomodulatora.
• U oblasti nauke o materijalima, ovo jedinjenje se koristi kao sredstvo za ojačavanje polimernih materijala, dok je primena saponina u ovoj oblasti relativno ograničena.
• U oblasti hemijskog inženjerstva ovo jedinjenje se koristi kao intermedijer i katalizator za organsku sintezu, dok je primena saponina u ovoj oblasti relativno ograničena.
• U prehrambenoj industriji saponini se koriste kao prirodni emulgatori i stabilizatori, ali je njihova primjena u ovoj oblasti relativno ograničena.

Biološka aktivnost i farmakološki efekti ove supstance
Erjian saponini pokazuju značajne antiinflamatorne i imunomodulatorne efekte u smislu biološke aktivnosti. Istraživanja su pokazala da saponini mogu imati značajne antiinflamatorne efekte tako što inhibiraju oslobađanje inflamatornih medijatora i smanjuju upalne odgovore. Na primjer, derivati ​​saponina pokazali su značajne terapeutske efekte u liječenju reumatoidnog artritisa i upalnih bolesti crijeva. Osim toga, diterpenoidni saponini se također koriste za sintezu imunomodulatora, poboljšavajući biološku aktivnost i selektivnost lijekova kroz njihovu složenu strukturu lanca šećera.
Razlike u farmakološkim efektima između 1,3-dimetiladamantana i saponina uglavnom se ogledaju u sljedećim aspektima:

• Antivirusno dejstvo: Ova supstanca ima značajno antivirusno dejstvo, dok je dejstvo saponina u tom pogledu relativno slabo.
• Efekat protiv karcinoma: Ova supstanca ima značajan anti-efekat, dok saponini imaju slabiji efekat u tom pogledu.
• Anti-inflamatorno dejstvo: Dijian saponini imaju značajne antiinflamatorne efekte, dok ovo jedinjenje ima slabije efekte u tom pogledu.
• Imunoregulatorni efekat: Dipeptid saponini imaju značajne imunoregulatorne efekte, dok ovo jedinjenje ima slabije efekte u tom pogledu.

Ekološko ponašanje i zdravstveni rizici ovog spoja u kombinaciji sa saponinom
Ponašanje saponina u životnoj sredini uglavnom karakteriše visoka rastvorljivost u vodi i biorazgradivost. Zbog svoje složene strukture lanca šećera i višestrukih hidroksilnih funkcionalnih grupa, saponini brzo migriraju u vodi, uglavnom kroz migraciju toka vode i biorazgradnju. Istraživanja su pokazala da je brzina razgradnje saponina u vodi relativno brza, uglavnom kroz mikrobnu i fotohemijsku degradaciju, čime se smanjuje njihovo nakupljanje u okolišu.

Razlike u zdravstvenim rizicima između 1,3-dimetiladamantana i saponina uglavnom se ogledaju u sljedećim aspektima:

• Put izlaganja: Ovo jedinjenje je uglavnom izloženo udisanjem i kontaktom s kožom, dok se saponini uglavnom izlažu gutanjem i kontaktom s kožom.
• Toksični efekti: Ovaj spoj može uzrokovati iritaciju disajnih puteva i oštećenje funkcije jetre i bubrega u visokim koncentracijama, dok saponini mogu uzrokovati gastrointestinalnu iritaciju i supresiju imunološkog sistema u visokim koncentracijama.
• Dugoročni efekti na zdravlje: Ovaj spoj može imati kancerogenost i reproduktivnu toksičnost pri visokim koncentracijama, dok saponini mogu imati imunotoksičnost i neurotoksičnost u visokim koncentracijama.

Adamantan, kao klasa cikličnih ugljovodonika sa jedinstvenom strukturom poput kaveza, može se pratiti do početka 20. veka u smislu hemijskih istraživanja. Godine 1924. njemački hemičar Hans Meerwein prvi je sintetizirao prekursor jedinjenja adamantana reakcijom dimerizacije ciklopentadiena, ali njegova struktura u to vrijeme još nije bila jasna. Godine 1933. češki hemičari Landa et al. analizirali kristalnu strukturu adamantana koristeći tehnologiju difrakcije X- zraka, potvrđujući da je njegov molekul sastavljen od tri cikloheksanska prstena spojena u konformaciju poput stolice, formirajući visoko simetričan kavez poput skeleta. Ovo otkriće je postavilo temelje za dalja istraživanja o derivatima adamantana.

Hemijska stabilnost adamantana dolazi iz njegove trodimenzionalne strukture, gdje se atomi ugljika hibridiziraju da formiraju sigma veze sa sp³, uglovima veze blizu 109,5 stepeni, a molekularna napetost je izuzetno niska. Ova strukturna karakteristika ga čini idealnim modelom za proučavanje reaktivnosti ugljikovodika. Godine 1957. Prelog i Seiler su postigli industrijsku sintezu adamantana kroz katalitičku hidrogenaciju, dodatno promovirajući razvoj srodnih polja.

1. Koji su osnovni detalji 1,3-dimetilcikloheksana?
1,3-dimetilnonan je derivat 2,3-dimetilnonila. Njegov CAS broj je 702-79-4, molekulska formula je C₁₂H₂₀, a molekulska težina je 164,29 g/mol. Na sobnoj temperaturi izgleda kao bistra bezbojna tečnost. Njegova struktura je da su atomi vodika na 1. i 3. položaju ugljika adamantana zamijenjeni s dvije metil grupe.
2. Koja su njegova fizička svojstva?
Ovo jedinjenje ima sljedeća ključna fizička svojstva:
- Tačka topljenja: -30 stepeni
- Tačka ključanja: približno 201-202 stepena
- Gustina: 0,886 g/mL na 25 stepeni
- Tačka paljenja: 52-53 stepena
- Indeks loma: n20/D 1.478
- LogP: Približno 4,6, što ukazuje da se radi o visoko lipofilnom hidrofobnom molekulu.
3. Koja je njegova glavna svrha?
1,3-dimetilcikloheksan se uglavnom koristi kao intermedijer organske sinteze. Najvažnija primjena je kao ključni međuprodukt za sintezu memantin hidrohlorida (lijeka koji se koristi za liječenje Alchajmerove bolesti). Dodatno, zbog svoje krutosti i stabilne molekularne strukture, služi kao molekularni okvir ili stabilizator u sintezi polimernih materijala i novih funkcionalnih materijala.
4. Na šta treba obratiti pažnju prilikom skladištenja i upotrebe?
1, 3-Dimetilpentan je zapaljiva tečnost. Tokom skladištenja treba ga držati podalje od izvora vatre i toplote, a kontejner treba zatvoriti. Treba ga čuvati na hladnom i dobro{6}}prozračenom mjestu. Kada ga koristite, preporučuje se rad u odvodu i poduzimanje antistatičkih mjera. Nekompatibilan je s jakim oksidansima i kontakt s njima može uzrokovati opasnost. Prema GHS klasifikaciji, njegov kod opasnosti je H226 (zapaljiva tečnost i para).

Popularni tagovi: 1,3-dimetiladamantan cas 702-79-4, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja