Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača imidazol-2-karboksaldehida cas 10111-08-7 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog imidazol-2-karboksaldehida cas 10111-08-7 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Imidazol-2-karboksaldehid, također poznat kao imidazol-2-aldehid ili 2-formilimidazol. Na sobnoj temperaturi i pritisku, to je bijeli čvrsti prah određene alkalnosti. Slaba rastvorljivost u dimetil sulfoksidu (DMSO), koja se manifestuje kao "mala rastvorljivost"; U metanolu se "blago otapanje" može postići ultrazvučnim tretmanom. Osim toga, spoj također ima određenu rastvorljivost u vodi. Kao derivat imidazola, novi je inhibitor protein tirozin fosfataze 1B (PTP1B) i ima važnu primjenu u inhibiciji dijabetesa tipa 2. Pored toga, ova supstanca je i intermedijer organske sinteze, a njena raznovrsna svojstva hemijske reakcije čine je prekursorom za sintezu molekula organskog liganda imidazola. U alkalnim uslovima, imidazolne jedinice u supstanci mogu da prođu kroz reakcije alkilacije da bi se formirala jedinjenja alkil imidazola, koja mogu da uvedu različite alkil grupe i postignu molekularnu raznolikost. Uglavnom se koristi za strukturnu modifikaciju i sintezu derivata imidazola modificiranih na poziciji 2, a može se koristiti u osnovnim kemijskim istraživanjima za proučavanje reakcija alilacije aldoimina usmjerenih imidazolom. Imidazolni ligandi dobijeni nakon modifikacije mogu formirati koordinaciona jedinjenja sa ionima metala, koji imaju široku primenu u koordinacionoj hemiji, dizajnu katalizatora i biomedicinskim poljima. Osim toga, ova supstanca se može koristiti i kao farmaceutski hemijski intermedijer za sintezu aktivnih supstanci malih molekula na bazi imidazola.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C4H4N2O |
|
Tačna masa |
96 |
|
Molecular Weight |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Elementalna analiza |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Pharmaceutical Intermediate
Imidazol-2-karboksaldehidsluži kao važan međuprodukt u farmaceutskoj hemiji. Može se koristiti u sintezi aktivnih supstanci malih molekula na bazi imidazola-koje su ključne za razvoj novih lijekova. Kao novi inhibitor protein tirozin fosfataze 1B (PTP1B), ima značajan potencijal u liječenju dijabetesa tipa 2.
Intermedijer organske sinteze
Zbog svoje bogate hemijske reaktivnosti, široko se koristi i kao intermedijer organske sinteze. Imidazolna jedinica u svojoj strukturi može podvrgnuti reakcijama alkilacije u alkalnim uslovima, dok aldehidna grupa može efikasno proći kroz Wittigove reakcije da bi se pretvorila u odgovarajuće derivate olefina. Ove hemijske transformacije omogućavaju njegovu primjenu u strukturnoj modifikaciji i sintezi molekula organskog liganda na bazi imidazola-.
Upotreba u hemijskim istraživanjima
Obično se koristi u hemijskim istraživanjima, posebno u proučavanju reakcija alilacije aldimina usmjerenih imidazol-. Njegova jedinstvena struktura i reaktivnost čine ga vrijednim alatom za istraživanje novih kemijskih reakcija i sintetiziranje novih spojeva.
Koordinacija hemije i dizajna katalizatora
Imidazolni ligand dobijen iz modifikovane supstance može formirati koordinaciona jedinjenja sa ionima metala. Ovi kompleksi imaju široku perspektivu primjene u koordinacionoj hemiji, dizajnu katalizatora i drugim poljima. Oni ne mogu djelovati samo kao katalizatori za sudjelovanje u raznim kemijskim reakcijama, već i kao sonde za proučavanje strukture i funkcije biomolekula.
Dizajn katalizatora i biomedicina
Nakon modifikacije, imidazolni ligandi dobijeni iz njega mogu formirati koordinaciona jedinjenja sa ionima metala. Ova koordinaciona jedinjenja imaju široku primenu u oblastima koordinacione hemije, dizajna katalizatora i biomedicine. Mogu se koristiti kao katalizatori za ubrzavanje kemijskih reakcija ili kao biomedicinski agensi u dijagnostičke ili terapeutske svrhe.
PTP1B inhibitor
Spada u derivate imidazola i novi je inhibitor protein tirozin fosfataze 1B (PTP1B). PTP1B igra važnu ulogu u transdukciji ćelijskog signala i metaboličkoj regulaciji, te je usko povezan s gojaznošću, dijabetesom i drugim metaboličkim bolestima. Stoga ima potencijalnu primjenu u inhibiciji metaboličkih bolesti kao što je dijabetes tipa 2.
Ostale aplikacije
Osim gore navedenih primjena, može se koristiti i kao sintetički materijal međuprodukta u drugim industrijama. Njegova raznovrsna reaktivnost i strukturne karakteristike čine ga svestranim građevinskim blokom za sintezu različitih funkcionalnih materijala.
Identifikacija i analiza proizvoda
Opažanje: Pažljivo pregledajte fizička svojstva kao što su boja, morfologija i kristalna struktura osušenog proizvoda.
Mjerenje: Ako je moguće, može se izvršiti dalje određivanje fizičkih konstanti kao što su tačka topljenja i ključanja proizvoda. 4.2 Hemijska svojstva i strukturna identifikacija
Postupak: Uzmite malu količinu osušenog proizvoda, ravnomjerno pomiješajte s odgovarajućom količinom KBr praha, utisnite u tablete i izvršite analizu infracrvenom spektroskopijom. Infracrvena spektroskopija može pružiti informacije o funkcionalnim grupama i hemijskim vezama u proizvodima, kao što je maksimum vibracije istezanja aldehidnih grupa (C=O) i karakterističan vrh imidazolnih prstenova.
Postupak: Rastvorite proizvod u odgovarajućem deuteriranom rastvaraču (kao što je DMSO-d6 ili CDCl3) i izvršite analizu vodonika (1H NMR) i ugljenika (13C NMR). NMR spektri mogu pružiti informacije o vrstama, količinama i povezanosti između atoma vodika i ugljika u proizvodu, te su važno sredstvo za određivanje strukture proizvoda.
Rad: ionizirati proizvod pomoću elektronskog bombardiranja (EI) ili električnog spreja (ESI) i provesti analizu masene spektrometrije. Masena spektrometrija može pružiti informacije o molekularnoj težini proizvoda i mogućim strukturama molekularnih fragmenata, što pomaže u verifikaciji hemijske formule i strukture proizvoda.
Tečna hromatografija visokih performansi (HPLC): Koristite HPLC da biste procenili čistoću proizvoda, odabrali odgovarajuće hromatografske kolone i uslove mobilne faze i obezbedili efikasno odvajanje proizvoda od drugih nečistoća. Izračunajte čistoću proizvoda pomoću HPLC površine vrha.
Određivanje tačke topljenja: Ako je proizvod čvrsta materija, njegova čistoća se može proceniti određivanjem tačke topljenja. Tačka topljenja čistih supstanci obično ima fiksnu vrijednost, dok će se smjese topiti unutar temperaturnog raspona.
Imidazol-2-karboksaldehid, također poznat kao 2-imidazolkarboksaldehid ili 1H-imidazol-2-karbaldehid, je organsko jedinjenje koje pripada klasi heterocikličnih aromatičnih aldehida. Ima jedinstvenu strukturu imidazolnog prstena, koji je petočlani aromatični prsten koji sadrži dva atoma dušika i tri atoma ugljika. Aldehidna funkcionalnost (-CHO) je vezana direktno za atom ugljika na poziciji 2 imidazolnog prstena.
Ovo jedinjenje pokazuje različita hemijska svojstva zbog prisustva imidazolnog prstena i aldehidne grupe. Imidazolni prsten je poznat po svojoj sposobnosti da učestvuje u hemiji vodonične veze i koordinacije, što ga čini vrednim ostatkom u različitim primenama. Aldehidna grupa je, s druge strane, reaktivna i može podvrgnuti širokom rasponu organskih transformacija kao što su reakcije kondenzacije, redukcije i oksidacije.
Imidazol-2-karboksaldehidnalazi primjenu u sintezi složenih heterocikličkih spojeva, farmaceutskih proizvoda i bioaktivnih molekula. Njegov imidazolni dio doprinosi biološkoj aktivnosti mnogih lijekova, dok aldehidna grupa služi kao rukohvat za dalju derivatizaciju i funkcionalizaciju. Istraživači često koriste ovo jedinjenje kao početni materijal ili intermedijer u pripremi novih liganada, katalizatora i materijala na bazi imidazola- za naprednu primjenu u medicini, katalizi i nauci o materijalima.
neželjena reakcija
Imidazol-2-karboksilna kiselina (CAS broj: 10111-08-7) je organsko jedinjenje koje sadrži imidazolni prsten, sa hemijskom formulom C ₄ H ₄ N ₂ O i molekulskom težinom od 96,09 g/mol. Na sobnoj temperaturi, to je bijeli do svijetlosmeđi kristalni prah sa tačkom topljenja od približno 209 stepeni C (raspadanje), tačkom ključanja od 296,5 ± 23,0 stepeni C (760 mmHg) i gustinom od 1,322 ± 0,06 g/cm³. Ova supstanca je osetljiva na svetlost i vazduh i treba da se čuva u okruženju inertnog gasa na 2-8 stepeni C. Ima visoku rastvorljivost u vodi, ali je sklona da reaguje sa jakim oksidantima, što predstavlja potencijalni rizik od eksplozije.
Spektar neželjenih reakcija pri akutnoj izloženosti
Reakcija na respiratornu iritaciju
Hlapljive komponente imidazol-2-karboksilne kiseline mogu udisanjem ući u respiratorni trakt, uzrokujući iritaciju sluzokože
Trenutni odgovor: U roku od 30 minuta nakon izlaganja mogu se javiti simptomi kao što su peckanje grla, kašalj, otežano disanje, itd., au teškim slučajevima može doći do bronhospazma.
Efekat doze: Kada koncentracija u vazduhu dostigne 50 ppm, 50% izloženih osoba će doživeti značajnu iritaciju disajnih puteva; Kada koncentracija dostigne 100 ppm, gotovo sve izložene osobe će iskusiti poteškoće s disanjem.
Patološki mehanizam: Aldehidna struktura se kovalentno vezuje za proteine respiratorne sluznice, što dovodi do poremećene funkcije mukozne barijere i izaziva oslobađanje inflamatornih faktora kao što su IL-6 i TNF - .
Povrede kože i oka
Direktan kontakt sa imidazol-2-karboksilnom kiselinom može izazvati iritaciju kože i očiju:
Iritacija kože: crvenilo i plikovi se pojavljuju na kontaktnom području, au težim slučajevima može se razviti u kronične promjene nalik ekcemu. Patch test pokazuje da je stopa pozitivnih reakcija populacije izložene profesionalnoj izloženosti 15% -20%.
Ozljeda oka: prskanje u oči može uzrokovati odvajanje epitela rožnjače u roku od 0,5 sati, što dovodi do simptoma kao što su fotofobija i suzenje. Eksperimenti na životinjama pokazali su da otopina s koncentracijom od 0,1% može uzrokovati kongestiju konjunktive kod kunića.
Hitne mere: Ispirati 5% rastvorom sirćetne kiseline 15 minuta nakon kontakta sa kožom; Kontakt s očima zahtijeva kontinuirano ispiranje fiziološkom otopinom u trajanju od 30 minuta i hitnu medicinsku pomoć.
Simptomi probavnog sistema
Slučajno gutanje ili gutanje imidazol-2-karboksialdehida može uzrokovati gastrointestinalna oštećenja:
Akutna korozija: Čisti kontakt sa oralnom sluznicom može uzrokovati mukozni edem i ulceraciju u roku od 0,5 sati, au teškim slučajevima može doći do gastrointestinalne perforacije.
Sistemska toksičnost: Nakon apsorpcije, ulazi u jetru kroz sistem portalne vene, izazivajući abnormalnu aktivaciju enzimskog sistema citokroma P450 i stvarajući slobodne radikale koji oštećuju ćelije jetre. Eksperimenti na životinjama su pokazali da je pojedinačna oralna doza LD₅₀ 200 mg/kg (model pacova).
Popularni tagovi: imidazol-2-karboksaldehid cas 10111-08-7, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja