Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača ibuprofena u prahu cas 15687-27-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog ibuprofena u prahu cas 15687-27-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Ibuprofen u prahu, također poznat kao izobutilbenzen propionska kiselina, CAS 15687-27-1, bijeli kristalni prah, bez mirisa i ukusa. Nerastvorljiv u vodi, lako rastvorljiv u alkoholima i mnogim drugim organskim rastvaračima, stabilan na sobnoj temperaturi i pritisku. To je antipiretik, analgetik, nesteroidni antiinflamatorni lijek. Ovaj proizvod može inhibirati ciklooksigenazu, smanjiti sintezu prostaglandina i proizvesti analgetske i antiinflamatorne efekte; Ima antipiretičku ulogu kroz centar za termoregulaciju hipotalamusa. To je nesteroidni antiinflamatorni lijek -koji može ublažiti groznicu i bol. Ibuprofen, kao i drugi derivati 2-arilpropionata (kao što su ketoprofen, flurbiprofen, naproksen, itd.) postoji hiralni centar na poziciji, tako da izobutilbenzen propionska kiselina ima dva enantiomera, koji će imati različite efekte na fiziologiju i metabolizam. U stvari, (S)-(+)-Izobutilbenzen propionska kiselina (tj. dekstralni ibuprofen) ima očiglednu aktivnost kako u eksperimentalnom otkrivanju tako iu kliničkim ispitivanjima. Trenutno je izobutilbenzen propionska kiselina na tržištu Racemska smjesa, odnosno polovina sastojaka nije praktična.
Proizvodi na žutoj slici ispod su iz ove serije proizvoda, a naša laboratorija može pružiti gotove proizvode ili prilagođenu tehnologiju. Molimo pošaljite nam svoje zahtjeve putem e-pošte.
|
Hemijska formula |
C13H18O2 |
|
Tačna masa |
206 |
|
Molecular Weight |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Elementalna analiza |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Ibuprofen, kao nesteroidni antiinflamatorni lijek (NSAID), ispoljava višestruke antipiretičke, analgetičke i anti-inflamatorne efekte tako što inhibira aktivnost ciklooksigenaze (COX) i smanjuje sintezu prostaglandina.
1. Upravljanje bolom
Blagi do umjereni bol: To je lijek koji se obično koristi za ublažavanje nevisceralnog bola kao što je glavobolja, zubobolja, bol u mišićima, neuralgija, dismenoreja, itd. Na primjer, pacijenti s primarnom dismenorejom mogu postići stopu ublažavanja boli od 70% -80% nakon oralnog uzimanja ibuprofena. Njegov mehanizam djelovanja je da inhibira sintezu prostaglandina i smanji prekomjerne kontrakcije glatkih mišića materice.
Postoperativni bol: nakon manje operacije, može efikasno smanjiti bol u rani i potaknuti oporavak pacijenta. Njegov analgetski učinak je uporediv sa opioidnim lijekovima, ali ima nisku ovisnost i manje nuspojava.
Hronični bol: Za kronične bolove kao što su bol u donjem dijelu leđa i neuralgija, može se koristiti kao dio multimodalnog plana upravljanja boli za poboljšanje kvalitete života pacijenata.
2. Liječenje upalnih bolesti
Reumatoidni artritis (RA) i osteoartritis (OA): Inhibicijom oslobađanja medijatora upale kao što su prostaglandini i leukotrieni, crvenilo zglobova, bol i jutarnja ukočenost se smanjuju, a pokretljivost zglobova se poboljšava. Dugotrajna upotreba može odgoditi oštećenje strukture zgloba, ali treba obratiti pažnju na gastrointestinalnu zaštitu.
Upala mekog tkiva, poput tendinitisa i burzitisa, može brzo ublažiti lokalnu bol i oticanje i potaknuti rješavanje upale.
Ankilozantni spondilitis (AS): Inhibiranjem upalnog odgovora kralježnice, smanjenjem bolova i ukočenosti u donjem dijelu leđa i poboljšanjem pokretljivosti kičme.
3. Kontrola topline
zarazna groznica:Ibuprofen u prahudjeluje na hipotalamički centar za regulaciju temperature kako bi smanjio osjetljivost tačaka regulacije temperature. Pogodan je za groznicu uzrokovanu prehladom, gripom ili drugim infekcijama. Njegovo antipiretičko dejstvo je uporedivo sa acetaminofenom, ali traje duže (oko 6-8 sati).
Groznica nakon vakcinacije: Kao preventivni lijek, može smanjiti reakcije groznice nakon vakcinacije.
Mehanizam djelovanja: Višeciljna inhibicija upale i bola
1. Inhibicija sinteze prostaglandina
Neselektivnom inhibicijom COX-1 i COX-2 smanjuje se proizvodnja inflamatornih medijatora kao što su prostaglandin E2 (PGE2) i tromboksan A2 (TXA2). Prostaglandini su ključni posrednici boli i upale, a njihovo smanjenje može smanjiti osjetljivost nervnih završetaka osjetljivih na bol i ublažiti crvenilo, oticanje i termalni bol uzrokovan vazodilatacijom i eksudacijom.
2. Blokiranje oslobađanja inflamatornih medijatora
Također može inhibirati metabolizam arahidonske kiseline, smanjiti oslobađanje kemokina leukocita (kao što je leukotrien B4), čime inhibira infiltraciju leukocita i aktivaciju na upalnim mjestima i smanjuje oštećenje tkiva.
3. Intervencija centra za regulaciju temperature
Deluje na hipotalamički termoregulacioni centar, promoviše procese disipacije toplote (kao što su vazodilatacija i znojenje), pogodno za lečenje niske temperature, ali odmah potražite medicinsku pomoć ako telesna temperatura pređe 39 stepeni ili ako groznica potraje.
Kao uobičajena hemijska supstanca,Ibuprofen u prahuima širok spektar upotreba i mnoge metode sinteze. Uobičajene metode hemijske sinteze navedene su u nastavku:
1. Metoda karbonizacije alkohola
Metoda alkoholne karbonizacije, odnosno BHC metoda, uzima izobutilbenzen kao sirovinu, kroz Friedel Crafts acilaciju acetil hloridom, redukciju katalitičke hidrogenacije i
Ibuprofen je sintetiziran katalitičkom karbonizacijom u tri koraka.
Put sinteze ibuprofena BHC metodom (metoda karbonilacije etanola) je efikasan i ekološki prihvatljiv proces, koji je unaprijedila kompanija BHC i time osvojila US Green Chemistry Challenge Award. Ova metoda koristi izobutil benzen kao glavni početni materijal i uvodi karbonilne grupe kroz reakciju karbonilacije etanola kako bi se konstruirao molekularni skelet ibuprofena. Pod djelovanjem katalizatora, izobutil benzen se podvrgava karbonilaciji sa etanolom i ugljičnim monoksidom kako bi se proizvela odgovarajuća ketonska jedinjenja, koja se zatim nizom sljedećih reakcija pretvaraju u ibuprofen.
Ključni koraci
1. Reakcija karbonilacije etanola:
Pod određenim uslovima pritiska i temperature, izobutil benzen prolazi kroz reakciju karbonilacije sa etanolom i ugljen monoksidom koristeći katalizatore kao što su paladijum, kobalt i drugi metalni katalizatori, što rezultira stvaranjem para izobutil acetofenona. Ovaj korak je ključna reakcija BHC metode, a njegova efikasnost i selektivnost su ključni za uspjeh narednih koraka.
2. Reakcija kondenzacije:
Zatim dolazi do reakcije kondenzacije između izobutil acetofenona i - hloroetil acetata i drugih kondenzacijskih sredstava u alkalnim uvjetima, što rezultira stvaranjem - i - epoksi estera. Ovaj korak dodatno obogaćuje molekularnu strukturu i postavlja temelj za naredne transformacije.
3. Hidroliza i dekarboksilacija:
Epoksi estri se hidroliziraju u kiselim ili alkalnim uvjetima kako bi se uklonile karboksilne grupe i stvorila odgovarajuća aldehidna jedinjenja. Ovaj korak je ključni korak u izgradnji grupe karboksilne kiseline u molekulima ibuprofena.
4. Restauracija i preuređenje:
Aldehidi se pretvaraju u alkohole kroz reakcije redukcije, a njihove molekularne strukture se prilagođavaju reakcijama katalitičkog preuređivanja kako bi se na kraju dobio ibuprofen ili njegovi prekursori. Ovaj korak uključuje odabir više vrsta reakcija i katalizatora, koji imaju značajan utjecaj na prinos i čistoću proizvoda.
5. Pročišćavanje:
Koraci prečišćavanja kao što su destilacija i kristalizacija se koriste za uklanjanje nečistoća i dobijanje proizvoda ibuprofena visoke{0}}čistoće. Proces prečišćavanja je ključan za osiguranje kvaliteta i stabilnosti proizvoda.
2. Metoda katalitičke hidrogenacije olefina
Zeipsen je pripremljen hidrogenacijom 2- (6-neneneba metoksi-neneneea -2-tea) akrilne kiseline katalizirane pin kompleksima kiralnih liganada, sa enantiomernim viškom (ee) od 96%.
Put sinteze ibuprofena katalitičkom hidrogenacijom olefina je metoda pripreme ibuprofena korištenjem reakcije katalitičke hidrogenacije olefina. Ova metoda se uglavnom oslanja na djelovanje katalizatora za hidrogeniranje i smanjenje nezasićenih veza (kao što su dvostruke veze ugljika ugljika) u olefinima, dok se kombinira s drugim koracima kemijske konverzije, čime se na kraju proizvodi ibuprofen. Slijedi detaljan uvod u put sinteze:
1. Izbor polaznih materijala i katalizatora
Početni materijali:
Na putu katalitičke hidrogenacije olefina za proizvodnju ibuprofena, spojevi koji sadrže specifične olefinske strukture obično se biraju kao polazni materijali. Ova olefinska jedinjenja moraju biti pažljivo dizajnirana kako bi se osigurala glatka proizvodnja ključnih međuproizvoda za ibuprofen u narednim koracima hidrogenacije i konverzije.
Izbor katalizatora:
Odabir odgovarajućeg katalizatora je ključ za katalitičku hidrogenaciju olefina. Uobičajeni katalizatori uključuju katalizatore plemenitih metala (kao što su paladijum, platina, itd.) i katalizatore koji nisu plemeniti metali (kao što su nikl, kobalt, itd.). Ovi katalizatori mogu efikasno promovirati reakciju hidrogenacije olefina uz održavanje visoke selektivnosti i stabilnosti.
Naredni koraci konverzije
Reakcija konverzije:
Nakon katalitičke hidrogenacije olefina, rezultirajući proizvod obično treba da prođe dalje korake konverzije da bi se proizveo ibuprofen. Ovi koraci konverzije mogu uključivati reakcije kao što su kondenzacija, oksidacija, hidroliza, itd., ovisno o strukturi polaznih materijala i željenoj molekularnoj strukturi ibuprofena.
Pročišćavanje i odvajanje:
Nakon završetka svih koraka konverzije, proizvod treba pročistiti i odvojiti kako bi se uklonile nečistoće i poboljšala čistoća ibuprofena. Ovo obično uključuje korake kao što su destilacija, kristalizacija i filtracija.
Put sinteze ibuprofena katalitičkom hidrogenacijom olefina je složen, ali efikasan metod. Oslanja se na izbor katalizatora i optimizaciju reakcionih uslova kako bi se postigla efikasna hidrogenacija i naknadna konverzija olefina. Ovom metodom mogu se pripremiti proizvodi ibuprofena visoke{2}}čistoće koji zadovoljavaju potrebe farmaceutske industrije.
tačka topljenja 77 – 78 stepeni , Specifična rotacija [ ] D20-1 ~ + 1 stepen ( c=1, C2H5OH ) , Tačka ključanja 157 stepeni C ( 4 mmHg ) , Gustina 1,0364 ( gruba procena indeksa loma 0 stepeni ) , 5 indeks loma tačke 0 stepen. , Uslovi skladištenja 2-8 stepeni C , Praktično rastvorljiv u vodi, slobodno rastvorljiv u acetonu, metanolu i metilen hloridu. Rastvara se u razrijeđenim otopinama alkalnih hidroksida i karbonata. , Koeficijent kiselosti ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( približno ) , Kristalni prah, Boja bijela do gotovo bela, Rastvorljivost u vodi.
farmakologija
Farmakologija
Analgetski i anti{0}}inflamatorni mehanizmiIbuprofen u prahunisu u potpunosti razjašnjeni i može djelovati lokalno na upaljena tkiva inhibiranjem sinteze prostaglandina ili drugih neurotransmitera. Zbog inhibicije aktivnosti leukocita i oslobađanja lizozomalnih enzima, impulsi bola u tkivu su smanjeni, a osjetljivost receptora boli smanjena. Liječenje gihta uključuje protuupalne i analgetske mjere, ali ne može ispraviti hiperurikemiju. Mehanizam liječenja dismenoreje može biti inhibicija sinteze prostaglandina, što dovodi do smanjenja intrauterinog tlaka i smanjenja kontrakcija maternice.
2 farmakokinetika
Farmakokinetika
2.1 Oralna primjena se lako apsorbira, a apsorpcija se usporava kada se uzima s hranom, ali se apsorbirana količina ne smanjuje. Uzimanje antacida koji sadrže aluminijum i magnezijum ne utiče na apsorpciju. Stopa vezivanja za proteine plazme je 99%. Nakon uzimanja lijeka, koncentracija lijeka u krvi dostiže svoj maksimum u roku od 1,2-2,1 sata. Doziranje je 200 mg, a koncentracija lijeka u krvi je 22-27 μg/ml. Kada je doza 400mg iznosi 23-45 μg/ml, a kada je doza 600mg iznosi 43-57 μg/ml. Poluvrijeme nakon jedne primjene je općenito 1,8 do 2 sata. Ovaj proizvod se metabolizira u jetri, pri čemu se 60-90% izlučuje putem bubrega u urinu, a 100% se izlučuje u roku od 24 sata, od čega je oko 1% u izvornom obliku, a dio se izlučuje izmetom.
Popularni tagovi: ibuprofen prah cas 15687-27-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju