Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača celulaznog praha cas 9012-54-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog celulaznog praha cas 9012-54-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Celulazni prah, kompozitni enzimski sistem izveden mikrobnom fermentacijom (kao što su Trichoderma i Aspergillus), zajednički je naziv za biokatalizatore koji specifično hidroliziraju -1,4-glikozidne veze celuloze. Može se smatrati "stručnjakom za rastavljanje zidova biljnih ćelija". Njegov izgled je fini, svijetlosivi do smeđkasto-žuti prah, koji sadrži sinergističku moć endo-glukanaze, egzo{11}}glukanaze i -glukozidaze, koja može precizno "isjeći" tvrdokorne celulozne makromolekule i mliječne molekule, rastvarače otapac, rastvarače otapala. glukoze. Njegova funkcija nije fizičko zgušnjavanje ili suspenzija, već pokreće fundamentalnu transformaciju kemijske strukture supstrata putem biološke katalize. U blagim uslovima (odgovarajuća temperatura i pH), efikasno dezintegriše krutu strukturu biljnog ćelijskog zida, oslobađajući na taj način inkapsulirane hranljive materije. Ova karakteristika ga čini moćnim alatom u prehrambenoj industriji za povećanje prinosa i bistrine soka, u pivarskoj industriji za poticanje oslobađanja škroba i formiranja okusa, te u industriji stočne hrane za razbijanje anti-nutritivnih faktora i značajno poboljšanje efikasnosti probave. Štaviše, u biopoliranju tekstila, ekstrakciji efikasnih komponenti iz tradicionalne kineske medicine i korišćenju resursa poljoprivrednog otpada, pokazuje veliki potencijal zelene biološke proizvodnje na ekološki prihvatljiv način. Ovaj naizgled običan prah je zapravo zeleni ključ koji povezuje obnovljive resurse celuloze i procese biološke transformacije visoke vrijednosti, te je model biotehnologije koja osnažuje tradicionalne industrije.

|
Gustina |
1,2 g/mL na 25 stepeni C |
|
Uslovi skladištenja |
2-8 stepeni C |
|
Rastvorljivost deionizirane vode |
rastvorljivo 5,0 mg/mL (sterilno; u prisustvu 0,15% poliheksametilen bigvanida (PHMB).) |
|
Forma |
prah |
|
Boja |
bela |
|
Soluble |
u hladnoj vodi |
|
Simbol opasnosti (GHS) |
GHS08 |
|
Riječi upozorenja |
Opasnost |
|
Opis opasnosti |
H334 |
|
Uputstva iz predostrožnosti |
P261-P342+P311 |
|
Znak opasne robe Xn |
Xi |
|
Kod kategorije opasnosti |
42 |
|
Sigurnosne upute |
22-24-36/37-2-45-23
|
|
WGK Njemačka |
1 |
|
RTECS br. |
FJ5375000 |

Metoda za pripremu celulaze, koja se odlikuje po tome što se sastoji od sljedećih koraka:
(1) Priprema tečnog soja u posudi za kulturu: kosi soj epruvete je Trichoderma viride; Formula podloge za kulturu epruvete, (NH4) 2SO4 0.2-0.5g, NaNO3 0.1-0.2g, K2HPO40. l-o 15g, MgSO4 · 7H20 0.05-0.08g, agar 1,0-1,5g, voda iz slavine 99 lOlmL, ukupna težina 102g; Sastojci se ravnomjerno pomiješaju i stave u posude za kulturu. 0. IMI ^ a sterilizira se 30-35 min za pripravnost; Inokulacija i kultura: prenesite jedan prsten kosih bakterija iz epruvete u sterilnu vodu sa prstenom za inokulaciju kako biste napravili suspenziju spora, inokulirajte ga u posudu za kulturu, stavite u rezervoar 70-7 sa konstantnom temperaturom od 30 stepeni C ± 1 stepen C i odnesite na skladištenje;
(2) Culture of koji in triangular flask: preparation of culture medium, with the formula of 75-85g bran, 15-25g rice bran, (NH4) 2SO4O 25-0. 35g, NaNO3O. 10-0. 15g, MgSO4O. 05-0. 10g, K2HPO4O. 05-0.IOg, water 1480-1520mL, total weight 1600g; Preparation: Mix bran and rice bran evenly, calculate the amount of water, dissolve (NH4) 2S04, NaNO3>MgSO4, K2HPO4 u vodi, umešati mešavinu mekinja i pirinčanih mekinja, dobro promešati, staviti u sterilizovanu trouglastu tikvicu, u svaku trouglastu bocu od 500 ml pakuje se 40-50 g mokrog materijala, 0. IMpa se steriliše 30-35 min, hlađenje i pripravnost; Inokulacija i kultura;
(3) Čvrsta kultura fermentacije sa aeracijom u debelom sloju: formula medija: mekinje 70-80 g, pirinčane mekinje 15-20 g, karboksimetil celuloza 0,15-0,2 g, (NH4) 2SO4O 05-0. lg,MgSO4O. 05-0. 10g,K2HPO4O. 1-0.15g, voda 1480-1520mL, ukupna težina 1600g; Priprema: prvo otopiti karboksimetil celulozu, (NH4) 2S04, MgSO4, K2HPO4 u vodi, podesiti pH na 4,5, umiješati smjesu pirinčanih mekinja, ravnomjerno promiješati, sterilizirati na 95-100 stepeni C 1 h pod normalnim pritiskom i držati smjesu 30-40 minuta; Inokulacija i kultura; Temperatura pakovanja je 30-35 stepeni C, debljina je 25-35 cm, a temperatura proizvoda se kontroliše na 30-37 stepeni C tokom procesa kulture; Prema udjelu zraka koji cirkulira u zatvorenom prostoru i svježeg zraka u cijelom procesu uzgoja, relativna vlažnost u kontrolnoj sobi je 85% - 95%, a vrijeme kultivacije je 40~50h. Nakon što se izvadi iz kutije, drobi se i suši. Aktivnost koji celulaze je iznad 6000IU/g suhog praha;
(4) Rafiniranje i prečišćavanje: prvo zdrobiti mekinje koji, i potopiti u 2,5 puta vodu na 30-35 stepeni C- ¾ Nakon toga pritisnuti filter da dobijete rastvor enzima, a zatim više puta potopiti mekinje koji. Nakon toga pritisnite filter da dobijete rastvor enzima. Podesite pH na 2.9-3. 1 sa 10-15% HCl i ostavite da stoji na 10-20 stepeni C 0,4-0,6 h. Nakon toga, centrifugirajte. Uzmite supernatant i podesite pH na 4.3-4. 5.. Istovremeno ohladite rastvor enzima i alkohol na 5-7 stepeni C; Ulijte otopinu enzima u etanol i ravnomjerno promiješajte kako biste održali koncentraciju otopine enzima na 60-65 tež.%. Smjestite se u rezervoar 1,8-2. Nakon što se taloženje završi, centrifugirajte ga centrifugom kako biste odvojili precipitaciju. Nakon što se dobije talog, isperite ga 2-3 puta sa 96% etanolom. Osušite na 25-30 stepeni C i razbijte da dobijetecelulazni prah.

Postoje dva glavna procesa proizvodnje celulaze, a to su čvrsta fermentacija i tečna fermentacija, a to su:
1. Faktori koji utiču na proizvodnju i aktivnost enzima
Postoji mnogo faktora koji utiču na proizvodnju i aktivnost celulaze, pored bakterijskih vrsta, uključujući temperaturu kulture pH, vlagu, supstrat, vreme kultivacije, itd. Ovi faktori nisu izolovani, već su međusobno povezani. Zhang Zhongliang et al. (1997) koristili su uniformni dizajn Cl12 (1210) i zelenu drvenu buđ (T. ViriclePers. expr) kao soj za proučavanje efekata pet faktora koji utiču na proizvodnju celulaze na prinos i aktivnost enzima. Oni su vjerovali da supstrat sa sadržajem sirovih vlakana od 40%, početnim pH od 7,5, četiri puta dodatkom vode i 45 sati kultivacije na 26-31 stepen može postići maksimalni prinos enzima od 26mg/g i aktivnost CMC enzima od 20mg/g·h. Wang Chenghua i dr. (1997) su takođe proučavali uslove proizvodnje enzima mutantnog skrininga Trichoderma reesei 91-3. Rezultati su pokazali da je soj uzgajan na mješavini slame u prahu i pšeničnih mekinja u omjeru 7:3, uz dodatak 4% amonijum sulfata, 0,4% kalijum dihidrogen fosfata i 0,1% magnezijum sulfata kao optimalnog medija. Pogodna temperatura uzgoja bila je 28-32 stepena, optimalna temperatura je bila 30 stepeni, a optimalna količina inokulacije je bila 4%. Vrhunac fermentacije je postignut nakon 96 sati. Zhang Linghua i dr. (1998) proučavali su optimalne uslove fermentacije za soj Wu-932 koji proizvodi celulazu visokog prinosa, dobijen mutagenezom koristeći Aspergillus niger W-925 kao polazni soj. Rezultati su pokazali da su optimalni uslovi fermentacije 1:2 pšenične mekinje i prašak pirinčane slame kao medij kulture, 5% inokulacione količine, prosečna dužina usitnjavanja pirinčane slame 3-5mm, početni pH 4-5, temperatura 28-35 stepeni i vreme fermentacije 72 sata.
2. Kontrola kontaminirajućih bakterija
Uobičajena je kontaminacija celulaza hrane, poznatih kao "bakterije bijele dlake". Nakon zagađenja, aktivnost enzima opada u blagim slučajevima, a fermentacija ne uspijeva u teškim slučajevima. Stoga je proučavanje kontrole zagađenja fermentacijom od velikog značaja. Zhang Linghua i dr. (1998) proučavali su karakteristike kolonije, izvore, rast i fiziološke karakteristike, kao i metode suzbijanja "bijelodlake gljive" i pronašli tropsku Candidu J-931 koja je u simbiotskom odnosu sa Trichoderma harzianum Wu-932 iu kompetitivnom inhibitornom odnosu sa "bijelodlakim gljivama". Upotreba ove bakterije za mješovitu fermentaciju može efikasno kontrolirati kontaminaciju "bakterije bijele kose".

1. Poljoprivredne primjene
Primjena ofCelulazni prahu stočarskoj i živinarskoj proizvodnji:
Uobičajena hrana za životinje kao što su žitarice, pasulj, pšenica i nusproizvodi{0}}sadrže veliku količinu celuloze. Osim preživača, koji mogu iskoristiti dio mikrobiote buraga, druge monogastrične životinje kao što su svinje i kokoši ne mogu koristiti celulozu.
2. Hrana za stoku
Jiao Pinglin i dr. (1996) su izveli eksperiment sa kastriranim govedima, dodajući 40 g celulaze po grlu dnevno u ishranu i hranjenje tokom 60 dana. Rezultati su pokazali da je grupa sa dodanim enzimima imala dnevni prirast od 892,78g, dok je kontrolna grupa imala dnevni prirast od 746,8g, sa značajnom razlikom (P<0.01). Jiaopinglin conducted an experiment using 30 Holstein cows. The experimental group added 50g of cellulase per cow per day. The results showed that the total milk production of the 15 cows in the experimental group was 2916kg at 68 days, while the total milk production of the 15 cows in the control group was 2689kg at 68 days, with a significant difference (P<0.05).
Fu Liansheng et al. (1998) izvještavaju da se pri normalnoj funkciji buraga, nakon 5 dana hranjenja celulazom, suha tvar u izmetu odraslih krava i priplodnih krava smanjila za 30% u odnosu na prije hranjenja. Nedelju dana kasnije, sadržaj amonijaka u zatvorenoj štali smanjen je za oko 70%, unos grube hrane je povećan za 8-10%, a urea u urinu smanjena za 58,9%. Steone krave su hranjene celulazom od 30 dana prije porođaja, a nakon porođaja nije bilo fizioloških probavnih problema. Težina fetusa se povećala za 1,5-3 kg bez deformiteta i slabih fetusa. Fizički oporavak krava je brz, a vrhunac proizvodnje mlijeka traje dugo (do četvrtog mjeseca laktacije). Zhao Changyou i dr. (1998) razmatraju primjenu celulaze u ishrani biljojeda, čime su postignuti značajni rezultati.
3. Hrana za piletinu
Ishrana za piliće brojlera uglavnom je bogata ribljem brašnom, kukuruzom i sojinom sačmom. Kako bi se smanjila upotreba ovih konvencionalnih sirovina i široko usvojila jeftina krmiva, Qin Jiangfan et al. (1996) povećali su udio pšeničnih mekinja bogatih vlaknima u ishrani brojlera i sproveli eksperimente dodavanjem 0, 0,05% i 0,1% preparata celulaze. Rezultati su pokazali da je grupa sa 0,1% celulaze povećala dnevni prirast za 4,31%, 4,54% i 4,13% respektivno u poređenju sa kontrolnom grupom u tri faze rasta 1-2, 3-6 i 7-8, a odnos hrane je smanjen za 1,56%, 4,50% i 4,3% respektivno. Xu Qiyou (1998) je dodao 0,1%, 0,15% i 0,5% celulaze u ishranu kokošaka nosilja. Rezultati su pokazali da je u periodu nesenja jaja od januara do oktobra stopa proizvodnje jaja porasla za 0,53%, 1,25%, odnosno 2,88%. Stopa lomljenja jaja smanjena je za 34,49% i 16,19% u grupama sa nivoom enzima od 0,15% i 0,5%, a jačina ljuske jajeta je porasla za 14,71% odnosno 8,41%.
4. Hrana za svinje
Prema Yin Qingqiang i dr. (1992), dodavanjem 0,6% i 1,2% enzima celuloznog kompleksa osnovnoj ishrani rezultiralo je povećanjem telesne mase za 16,84% i 21,86% za svinje u uzgoju i za tov u odnosu na kontrolnu grupu. Wank et al. (1993) izvijestili su da je dodatakCelulazni prahpovećana je svarljivost vlakana neutralnog deterdženta sa 30,3% na 34,1%, probavljivost vlakana kiselog deterdženta sa 68,8% na 73,9% i svarljivost energije sa 69,3% na 71,8%.

klasifikacija
1. Po sastavu i funkciji
Celulaze se mogu podijeliti na endo-1,4- - D-glukan hidrolazu ili endo-1,4- - D-glukanazu (EC 3.2.1.4), EG iz gljivica, Cen iz bakterija, egzo-1,4- - D-glukanazu (EC 3.2.1.4) (EC 3.2.1.4). bakterije i BG na osnovu njihovih funkcija katalitičke reakcije. Endo-1,4-glukanaza nasumično cijepa amorfne regije unutar celuloznih polisaharidnih lanaca. Stvaranje oligosaharida različitih dužina i novih krajeva lanca. Egzoglukanaza djeluje na krajeve ovih redukujućih i nereducirajućih polisaharidnih lanaca celuloze, oslobađajući glukozu ili celobiozu. - glukozidaza hidrolizira disaharide celuloze kako bi proizvela dva molekula glukoze. Gljivične celulaze imaju visoku proizvodnju i aktivnost, a uglavnom se koriste u stočarstvu i proizvodnji hrane iz gljivičnih izvora.
2. Prema mehanizmu degradacije
Glavna razlika između celulazne reakcije i opće enzimske reakcije je u tome što je celulaza više-komponentni enzimski sistem i struktura supstrata je izuzetno složena. Zbog netopivosti supstrata, adsorpcija celulaze zamjenjuje proces formiranja ES kompleksa između enzima i supstrata. Celulaza se prvo specifično adsorbira na celulozu supstrata, a zatim razlaže celulozu u glukozu sinergističkim djelovanjem nekoliko komponenti.
Godine 1950, Reese et al. predložio hipotezu C1 Cx, koja sugerira da različiti enzimi moraju raditi zajedno kako bi temeljito hidrolizirali celulozu u glukozu. Općenito se vjeruje da je sinergistički učinak da enzim C1 prvo napada amorfnu regiju celuloze, formirajući novi slobodni kraj potreban za Cx, a zatim enzim CX cijepa vlaknastu disaharidnu jedinicu sa reducirajućeg ili nereducirajućeg kraja polisaharidnog lanca. Konačno, - glukozidaza hidrolizira vlaknasti disaharid u dvije glukozne jedinice. Međutim, sinergistički poredak celulaze nije apsolutan, a naknadne studije su otkrile da C1 Cx i - glukozidaza moraju koegzistirati da bi hidrolizirali prirodnu celulozu. Ako se enzim C1 prvo koristi za kristalizaciju celuloze, zatim se uklanja enzim C1 i dodaje se enzim Cx, ovaj slijed djelovanja ne može hidrolizirati kristalnoCelulazni prah.
Popularni tagovi: celulazni prah cas 9012-54-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju




