Ceftioofur ubrizgavanje

Ceftioofur ubrizgavanjeDa li je antibiotik širokog spektra s jakom antibakterijskom aktivnošću protiv i gram pozitivnih i gram negativnih bakterija. Osjetljive bakterije uglavnom uključuju pasterelu multocidu, hemolitičku pasterelu, actinobacillus pleuropneumoniae, salmonella, escherichia coli, streptokok, stafilokoku itd. Međutim, neki pseudomonas aeruginosa i enterokok otporni su na njih. Njegova antibakterijska aktivnost jača je od ampicilin, a njegova aktivnost protiv streptokoka je također jača od Quinolone antibiotike. Pathogens have been isolated from bovine respiratory disease samples, and their MIC90 values ​​have been tested as follows: hemolytic Pasteurella Less than or equal to 0.06 (0.03-0.13), multi killing Pasteurella Less than or equal to 0.06 90} 90} 25), a hemofilus influenzae manji ili jednaki 0. 0 6 (0. 03-0 13), što ukazuje na visoku osetljivost. MIC90 vrijednosti za porcinski patogeni su actinobacillus pleuropneumoniae manja ili jednaka 0,03, pasterela multocida manja ili jednaka 0,03, salmonela kolera manja ili jednaka 0,1, salmonela tiphimurium 2.0 i escherichia coli 1.0.

CEFOTAXIME djeluje na transkripcijsko peptidaze za blokiranje sinteze mućina, što dovodi do gubitka zidova bakterijskih ćelija i postizanje baktericidnih efekata. To je inhibitor sinteze u zidu koji ciljaju bakterijske penicilinske proteine ​​za vezanje (PBPS), koji vrše baktericidne efekte inhibirajući sintezu bakterijskog stanice peptidoglikana, što dovodi do bakterijskog staničnog liza. Istovremeno, on također inhibira aktiviranje NF - κ B i mapa, smanjujući sekreciju pro-upalnih citokina kao što su TNF -, Il -6 i Il -6. Na primjer, CEFTIOFUR (1, 5, 10 mg \/ l; predorak za poticaj 1 H + LPS za 12 h) značajno je inhibirao izlučivanje TNF -, Il -6 u sirovim sekretaciji, ali nije imao značajan uticaj na IL {-10 izlučuju se izluka; CEFTIOFUR (1, 5, 10 mg \/ l; Predobradni tretman + LPS stimulacija za 30 minuta) značajno je inhibira fosforizaciju ERK, JNK, P38 i nuklearne translokacije NF - κ BP65 u sirovim 264,7 ćelija.

Cefotaxime se brzo apsorbira nakon intramuskularne i potkožne ubrizgavanja, sa vršnim vremenom od 5-3 0 Sati. Koncentracija droga je velika u krvi i tkivima, a efektivna koncentracija lijekova u krvi održava se duže vrijeme, uz sporo eliminaciju i dugog poluživota. U roku od 15 minuta nakon intramuskularne ubrizgavanja ovog proizvoda u životinje se brzo apsorbira i proizvodi primarni metabolit Desfuroyl Cefidofur (DFC) u plazmi. Zbog netaknutog - laktamskog prstena, njegova antibakterijska aktivnost u osnovi je isto kao i cefotaxime. DFC može dalje formirati neaktivne DSFC cisteine ​​disulfid u tkivima, a prividna količina distribucije ovog proizvoda je manja od 1l \/ kg. Višestruke doze intramuskularne injekcije u svinjama, kravama i ovacama imaju najveću koncentraciju u bubrezima, a slijede pluća, jetre, masti i mišići i uglavnom mogu održavati koncentracije veće od mikrofona. CefoTaxime se izlučuje polako, a postoje značajne razlike u vrstu u svom poluživotu među životinjama. Pola života konja, krava, ovaca, svinja, pasa, kokoši i purana su 3,15, 7,12, 2,83, 4,12, 6,77 i 7,45 sati, respektivno. Međutim, većina se može izlučiti iz urina i izmeta u roku od 24 sata nakon intramuskularnog ubrizgavanja, a DFC se brzo degradi u neaktivnim spojevima u izmetu svinja i piletine. Na primjer, intramuskularna injekcija 2,2 mg u stoci rezultirala je kladom od 9. 79-15. 3ug \/ ml, tmax od 1-4 sati i T1 \/ 2b od 9. 68-13. 68-13. 68-13. 68-13. Intramuskularno ubrizgavanje 3MG \/ kg u svinjama rezultiralo je CMAX od 14,22UG \/ ml, tmax od 0,625h i T1 \/ 2B od 13.46h.

Svrha ovog eksperimenta je pružiti teorijsku osnovu za optimizaciju razvojnog procesa i racionalno kliničko korištenje CEFOTAXIME ubrizgavanja kroz evaluaciju optimizacije procesa i farmakokinetičkih studija ciljanih životinja.

Uporedna analiza provedena je na test viskoznosti, simuliranom testu efekta ubrizgavanja, ispitivanje zapremine, ispitivanje disperzifikacije i ostale testove cefotaxime hidrokloridne injekcije prije i nakon optimizacije Hunan Poljoprivredne životinje, doo u usporedbi s popularnim proizvodima na tržištu. Istovremeno, odabrano je 18 zdravih hibridnih dugih bijelih svinja i nasumično podijeljena u tri grupe. Tri vrste injekcije ovjesa CEFOTAXIME hidroklorida ubrizgane su u dozu tjelesne težine od 5 mg \/ kg, uključujući optimizirani proizvod, proizvod iz Qilu-a Životinjski zdravstveni proizvodi Co., Ltd. i proizvod prije optimizacije procesa. 3ml CEFOTAXIME hidrokloridne ubrizgavanje ovjesa prikupljeno je iz Vene Cava prije 1, 4, 8, 11, 24, 48, 72, 96, 120 i 144 sata, a sadržaj CEFOTAXIME hidroklorida u plazmi određen je HPLC-om.

Viskoznost uzorka smanjena je iz (269,5 ± 21,5MPA · s) prije optimizacije do (2 0 4,0 ± 16,7MPA · s) (p<0.05), and there was no difference compared to the products of Pharmaceutical Co., Ltd. A and Animal Health Products Co., Ltd. B (P<0.05); The injection time of the product after process optimization is shorter than that before process optimization (P<0.05), and there is no significant difference in sedimentation between the optimized product and before optimization (P<0.05). However, the sedimentation volume ratio of the optimized product is larger than that of the product produced by Qilu Pharmaceutical at 72 hours (P<0.05). Compared with before optimization, there is no agglomeration, sedimentation, or wall hanging phenomenon in the optimized product. The results showed that the properties of viscosity, settling ratio, and needle penetration of the finished product were significantly improved after process optimization compared to before optimization. When injecting the old and new process products of Nongda Pharmaceutical into the muscle, effective blood drug concentration can be achieved in a short period of time. Among the 6 pigs injected with the old process products, 2 pigs can only maintain an effective blood drug concentration for 3 days, while the other 4 pigs can maintain an effective blood drug concentration for 5 days. However, when injecting the new process products into the muscle, all 6 pigs can maintain an effective blood drug concentration for 4 days, and 4 pigs can maintain an effective blood drug concentration for 5 days. This indicates that the products produced by the new and old processes can prolong the effective blood concentration maintenance time of cefotaxime hydrochloride, and scientifically and intuitively evaluate the sustained release effect of the products before and after process optimization. From the pharmacological effect, Ceftioofur ubrizgavanjePokazuje da su novi procesni proizvodi bolji od onih koji su proizveli drugi procesi. Stari zanatski proizvodi.