Gubitak težine 19,7% za 24 sedmice! Federal Pharmaceutical X Novo Nordisk GLP-1/GIP/GCG agonist trostrukog cilja mršavljenja faza 1 studija uspješna
FedEx International Holdings Limited (FedEx) i Novo NordiskAS su 24. februara 2026. zajedno objavili glavne rezultate faze 11 kliničkog ispitivanja GLP-1/GIP/GCG agonista trostrukog ciljnog receptora JBT251 u Kini.
Semaglutidni prah CAS 910463-68-2
1.Mi snabdevamo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5)API (čisti prah)
(6) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Nudimo semaglutid prah, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prah-cas-910463-68-2.html
UBT251 su zajednički razvili Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), podružnica u potpunom-vlasništvu Federal Pharmaceuticals-a, i Novo Nordisk prema ugovoru o licenciranju potpisanom u martu 2025. Federal Biotech je odgovoran za razvoj u kontinentalnoj Kini i specijalnoj administraciji u Kini (Mainland, Hong Kong, Special Region) Tajvan, dok je Novo Nordisk zaslužan za globalni razvoj pored prethodno navedenih.
Ovu kliničku studiju proveo je Federal Biotech kako bi istražio sigurnost i efikasnost sedmičnih injekcija doza od 2 mg, 4 mg i 6 mg UBT251 kod pacijenata sa prekomjernom tjelesnom težinom ili gojaznosti u Kini u usporedbi s placebo kontrolom. Osnovna prosečna težina pacijenta bila je 92,2 kg. Nakon 24 sedmice liječenja, grupa koja je primala UBT251 je pokazala najveći prosječni gubitak težine od 19,7% (-17,5 kg), dok je placebo grupa imala samo smanjenje od 2,0% (-1,6 kg).
Osim toga, u usporedbi s placebo grupom, sve dozne grupe UBT251 pokazale su statistički značajna poboljšanja u ključnim sekundarnim krajnjim točkama, uključujući obim struka, glukozu u krvi, krvni tlak i lipide u krvi.
U ovoj studiji, UBT251 je pokazao dobru sigurnost i podnošljivost. Najčešći neželjeni događaj su gastrointestinalne reakcije, od kojih je velika većina blage do umjerene i postepeno se ublažavaju tokom vremena, u skladu s terapijom zasnovanom na enteropankreatinu.
2,1 milijardu američkih dolara! Novo Nordisk se kladi na sljedeću generaciju oralnih lijekova za mršavljenje
Novo Nordisk i Vivtex su 25. februara 2026. godine najavili uspostavljanje odnosa saradnje kako bi zajednički razvili sljedeću generaciju oralnih bioloških agenasa za liječenje gojaznosti, dijabetesa i srodnih komplikacija. Prema uslovima sporazuma, Vivex će licencirati neke tehnologije za oralnu isporuku lijekova Novo Nordisk-u, i ima pravo na uplate u iznosu do 2,1 milijardu dolara unaprijed, isplate prekretnica za finansiranje istraživanja i stepenovane naknade za buduću prodaju proizvoda.
Konkretno, ova suradnja ima za cilj postizanje oralne primjene biofarmaceutskih kandidata, koji se obično daju samo injekcijom zbog slabe apsorpcije u gastrointestinalnom traktu. Ova saradnja kombinuje duboku stručnost Novo Nordisk-a u peptidnim i proteinskim lekovima sa Vvtex-ovom vlasničkom gastrointestinalnom platformom za skrining i formulaciju za razvoj sledeće generacije oralnih lekova. Na osnovu sporazuma o saradnji između obe strane, Novo Nordisk će biti odgovoran za globalni razvoj, regulatorne poslove, proizvodnju i komercijalizaciju srodnih proizvoda.
GSK hepatitis B AS0 Therapy Bepirovirsen proglašen za listing u Japanu
Dana 26. februara 2026. godine, GlaxoSmithKline (GSK) je objavio da je Beplovirsen, novi lijek protiv hepatitisa B, podnio zahtjev za uvrštenje u Japan. GSK vjeruje da se očekuje da će Beplovirsen postati prvi lijek koji će postići funkcionalno izlječenje kroničnog hepatitisa B.
Bepirovesen je antisens oligonukleotidna (ASO) terapija koju je uveo GSK iz Ionisa, čiji je cilj inhibiranje replikacije DNK virusa hepatitisa B, čime se potiskuje nivo površinskog antigena hepatitisa B (HBsAg) u krvi i stimulira imunološki sistem da proizvede uporni odgovor. Ovaj lijek je prvi mali lijek nukleinske kiseline u području kroničnog hepatitisa B koji je završio istraživanje faze Sichuan. Ova aplikacija za popis je zasnovana na pozitivnim podacima iz dvije studije faze I (B-Wel1 i B-Well2).
Studija je procijenila funkcionalni kurativni učinak, sigurnost, farmakokinetiku i efikasnost Bepirovirsena u usporedbi s placebom kod pacijenata s kroničnim hepatitisom B liječenih analozima nukleozida i s početnim HBSAg manjim ili jednakim 3000 IU/ml. Primarni krajnji cilj je stopa funkcionalnog izlječenja pacijenata s baznim HBsAg manjim ili jednakim 3000IU/ml, a ključna sekundarna krajnja tačka je stopa funkcionalnog izlječenja pacijenata sa početnim HBsAg manjim ili jednakim 1000IU/ml.
Eli Lilly Orforglipron je pobijedio oralni semaglutid glavom u glavu, postigavši dvostruke prednosti u smanjenju šećera u krvi i težine
Lilly je 26. februara 2026. objavila detaljne rezultate studije ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 je prva direktno kontrolisana studija u ovoj seriji istraživanja, koja ima za cilj procjenu sigurnosti i djelotvornosti orforgliprona i oralnog smeglutida kod odraslih osoba sa dijabetesom tipa 2 sa lošom kontrolom glukoze u krvi liječenih s dva mišića.
Orforglipron je oralni agonist GLP-1 receptora male molekule koji se uzima bez ograničenja u ishrani ili vodi. Studija je trajala 52 sedmice i uključivala je 1698 učesnika, podijeljenih u četiri aktivne grupe za liječenje: orforglipron 12 mg i 36 mg, kao i oralni semaglutid 7 mg i 14 mg. U studiji ACHIEVE-3, orforglipron je nadmašio oralni semaglutid u primarnoj krajnjoj tački i svim ključnim sekundarnim krajnjim tačkama, postigavši značajna poboljšanja u smanjenju A1C i poboljšanju težine.
Studija ACHIEVE-3 pokazala je da su ukupna sigurnost i podnošljivost orforgliprona u skladu s prethodnim studijama. Najčešće nuspojave orforgliprona i oralnog semaglutida su mučnina, dijareja, povraćanje, probavne smetnje i smanjen apetit. Među njima, stope prekida uzimanja 0rforgliprona zbog neželjenih događaja bile su 8,7% u grupi od 12 mg i 9,7% u grupi sa 36 mg, respektivno; Stopa prekida oralnog semaglutida bila je 4,5% u grupi od 7 mg i 4,9% u grupi sa 14 mg.
Orforglipron je mali molekul (nepeptid) agonist receptora glukagona poput peptida-1 (GLP-1 RA) koji je trenutno u razvoju i koji se primjenjuje oralno jednom dnevno. Ovaj lijek se može uzimati u bilo koje doba dana bez ograničenja u ishrani i unosu vode. Ovaj lijek je otkrio ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd i odobrio ga je Eli Lilly 2018. Zhongwai Pharmaceutical i Eli Lilly su zajednički objavili pretkliničke farmakološke podatke za ovaj molekul.