Dana 29. septembra 2025. godine, Metsera (koju je nabavio Pfizer) objavila je pozitivne rezultate iz dvije studije mršavljenja faze 1b (VESPER-1 i VESPER-13) MET-097i.
1.Mi snabdevamo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5)API (čisti prah)
(6) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Mi pružamoSemaglutid, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prah-cas-910463-68-2.html
MET-097i je pionirski potpuno pristrasan agonist GLP-1 receptora ultra dugog djelovanja (GLP-1 RA) s potencijalom za mjesečnu injekciju.
Studija VESPER-1 (n=239) procijenila je efikasnost i sigurnost MET-0971 (0,4mg-1,2mg, jednom sedmično) tokom 28 sedmica bez titracije. Trenutno provodimo proširenje istraživanja i procjenjujemo efikasnost nižih frekvencija ubrizgavanja. Studija VESPER-3 je tekuće kliničko ispitivanje koje uključuje 268 subjekata sa prekomjernom težinom ili gojaznošću, s ciljem procjene efikasnosti i podnošljivosti MET-097 više puta mjesečno, i procjene podnošljivosti strategija eskalacije više doza tokom 12-nedeljne srednjoročne analize. Studija je trajala 28 sedmica.
U VESPER-1 studiji, prosječan gubitak težine u grupama od 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg i 1,2 mg nakon prilagođavanja placeba bio je -8,1%, -10,0%, -13,0% i -14,1%. Pored toga, maksimalni gubitak težine pojedinaca u grupi sa dozom od 1,2 mg dostigao je -26,5%. Istraživanje VESPER-3 je trenutno u toku i nema dostupnih podataka o gubitku težine za dijeljenje.
MET-097 je pokazao potencijalnu podnošljivost vodeće klase u obje studije. U VESPER-1 studiji, karakteristike tolerancije visoke-doze i netitriranih MET-097i bile su slične onima na tržištu lijekova koji zahtijevaju višestruke titracije, s rasponom razlike rizika ovisno o dozi od 4% -23% za mučninu, 4% -15% za povraćanje i 0% -13% za dijareju. Grupa sa dozom od 1,2 mg, koja je bila podvrgnuta titraciji u dva koraka, imala je najmanji rizik od dijareje u VESPER-3 studiji.
Radiolink Technology najavljuje završetak finansiranja od 77 miliona dolara za ubrzanje globalnog razvoja radiofarmaceutskih cjevovoda i izgradnje proizvodnih pogona u Belgiji
Dana 30. septembra 2025, Chengdu, Kina/Belgija Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (u daljem tekstu "Radiolink Technology"), potpuno integrisana međunarodna kompanija za radiofarmaceutsku terapiju u kliničkoj fazi, objavila je danas završetak finansiranja od 77 miliona dolara, uključujući približno 50 miliona dolara u finansiranju duga Serije C i kapitalu od 27 miliona dolara. Ova runda finansiranja će se koristiti za unapređenje istraživanja i razvoja globalnog radiofarmaceutskog cevovoda kompanije i izgradnju proizvodnih pogona u Belgiji. Završetkom ovog finansiranja, Fulian Technology je akumulirala skoro 200 miliona dolara u finansiranju od svog osnivanja 2021. godine, uključujući finansiranje vlasničkim kapitalom, finansiranje duga i plaćanja transakcijama BD-a.
Ovu rundu dioničkog finansiranja vodi Jiachen Capital, sa više-kvalitetnih institucija, uključujući Longpan Investment, Plaisance i Zhenmai Investment kao koinvestitore. Postojeći dioničari uključuju Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital i nekoliko drugih institucija i dalje ulažu. Pored finansiranja iz kapitala Serije C, kompanija je također uspješno dobila oko 27 miliona dolara u dugom finansiranju kao fleksibilnu financijsku podršku, što će pružiti dodatna rješenja za financiranje za razvoj kliničkog plana kompanije i rano pretkliničko istraživanje projekata, istovremeno osiguravajući nesmetani završetak belgijske proizvodne baze.
O tehnologiji Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") je potpuno integrisana međunarodna kompanija za radiofarmaceutsku terapiju u kliničkoj fazi, sa uredima u Belgiji, Njemačkoj i Kini. Radiolink Technology se fokusira na globalne pacijente i posvećena je izgradnji potpunog industrijskog lanca kompanije za nuklearne lijekove koja integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i komercijalizaciju radiofarmaceutika. Vodećim inovativnim istraživanjem rješava temeljne izazove s kojima se danas suočavaju radiofarmaci i promovira razvoj budućih terapija. Radiolink Technology tim je sastavljen od efikasnog tima preduzetnika i iskusnih naučnika sa bogatim iskustvom u životnim naukama, istraživanju radioizotopa i kliničkom razvoju.
Mali molekul GLP-1 započinje klinička ispitivanja faze III stresne urinarne inkontinencije
U kliničko ispitivanje faze III planira se uključiti 1000 ispitanika i očekuje se da će biti završeno do marta 2028.
Orforglipron je postigao uspjeh u kliničkim ispitivanjima faze III dijabetesa i gojaznosti, a uskoro će podnijeti zahtjev za uvrštavanje na listu kao prvi svjetski agonist GLP-1 receptora malih molekula.
Orforgipron je mali molekul (ne peptid) agonist receptora glukagona poput peptida-1 (GLP-1 RA) koji je trenutno u razvoju i koji se primjenjuje oralno jednom dnevno. Ovaj lijek se može uzimati u bilo koje doba dana bez ograničenja u ishrani i vodi. Ovaj lijek je otkrio Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., a za razvoj ga je 2018. odobrila Eli Lilly.