Gojaznost, prema definiciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO), je kronična metabolička bolest, a ne jednostavan "problem oblika tijela". Kada je indeks tjelesne mase (BMI) veći ili jednak 28 kg/m² (kineski standard) ili veći ili jednak 30 kg/m² (međunarodni standard), višak masti više nije pasivno skladište energije, već "aktivna lezija" koja kontinuirano luči faktore upale, ometa ravnotežu hormona i komprimira funkciju organa. Šteta gojaznosti nije pojedinačna, već sistemska, kumulativna i uključuje gotovo svaki organ u ljudskom tijelu.
Kardiovaskularni sistem: ubica broj jedan
Ovo je prvi veliki kanal koji vodi do smrti povezanih s gojaznošću.
Hipertenzija: Za svakih 10 kg povećanja težine, sistolni krvni pritisak raste za otprilike 5-8 mmHg. Oslobađanje angiotenzinogena i inflamatornih faktora iz visceralne masti direktno oštećuje endotel krvnih sudova.
Koronarna bolest srca: Pretile osobe imaju 2-4 puta veći rizik od koronarne bolesti srca u odnosu na osobe normalne težine. Dislipidemija (visok LDL, nizak HDL, visoki trigliceridi) ubrzava aterosklerozu.
Srčana insuficijencija: Srce treba kontinuirano da se preopterećuje viškom težine, što dovodi do hipertrofije lijeve komore i povećanja srčane komore, što na kraju dovodi do zatajenja srca. Za svakih 5 kg/m² povećanja BMI, rizik od srčane insuficijencije se povećava za približno 40%.
Moždani udar: Gojaznost povećava rizik od ishemijskog moždanog udara za 64% i hemoragičnog moždanog udara za 24%.
Otprilike 2,8 miliona ljudi širom svijeta svake godine umre od kardiovaskularnih bolesti povezanih s prekomjernom težinom ili gojaznošću.
Metabolički sistem: leglo dijabetesa
Gojaznost i dijabetes tipa 2 su gotovo simbiotski.
Inzulinska rezistencija: visceralna mast oslobađa slobodne masne kiseline (FFA) i inflamatorne faktore kao što su TNF - i IL-6, koji ometaju signalni put inzulina i uzrokuju da se ćelije ogluše o insulin.
Otkazivanje beta ćelija: Gušterača je prisiljena da luči prekomerno insulin, što dovodi do funkcionalnog pada i nekontrolisanog nivoa šećera u krvi nakon dužeg preopterećenja.
Pretile osobe imaju 7 do 10 puta veći rizik od razvoja dijabetesa tipa 2 od ljudi normalne težine. Oko 80% pacijenata sa dijabetesom tipa 2 ima prekomjernu težinu ili je gojazno.
Abnormalni lipidi u krvi: visoki trigliceridi, nizak HDL kolesterol, male i guste LDL čestice povećavaju - ovo je najopasniji "aterogeni spektar lipida u krvi".
15,2 milijarde američkih dolara! Hengrui Pharmaceutical i Bristol Myers Squibb postigli su sporazum o strateškoj saradnji
Dana 12. maja 2026., Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) i Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") objavili su danas da su postigli globalnu stratešku saradnju i sporazum o licenciranju za zajedničku promociju 13 ranih{5}} projekata u ranoj{5}}ovoj fazi i ubrzavanje imunoloških projekata i narudžbu projekata u fazi razvoja razvoj inovativnih lijekova i koristi pacijentima širom svijeta.
Ovaj sporazum o saradnji uključuje 4 Hengrui onkološka i hematološka projekta, 4 BMS imunološka projekta i 5 inovativnih projekata koje su obje strane zajednički razvile na osnovu Hengruiovog istraživačko-razvojnog motora i raznolike inovativne tehnološke platforme. Hengrui ima mogućnost da zajednički razvija specifične projekte i ima priliku da sarađuje sa BMS-om na specifičnim komercijalnim aktivnostima širom sveta. U okviru ove saradnje, BMS je dobio globalna ekskluzivna prava na gore navedene originalne istraživačke projekte Hengrui i zajedničke istraživačke i razvojne projekte koji se oslanjaju na Hengrui platformu, osim za kopno Kine, posebnu administrativnu regiju Hong Kong i posebnu administrativnu regiju Macao.
Hengrui Pharmaceutical je dobio ekskluzivna prava na gore navedene originalne istraživačke projekte BMS-a u kopnenom dijelu Kine, posebnoj administrativnoj regiji Hong Kong i specijalnoj administrativnoj regiji Makao, a BMS zadržava prava u drugim regijama svijeta osim ovih regija. Hengrui Pharmaceutical će biti u potpunosti odgovoran za rani klinički razvoj gore navedenih-projekata i ubrzati validaciju kliničkih koncepata.
Ovoga puta postignuti sporazum je u skladu sa zajedničkom inovacijskom strategijom BMS-a i Hengrui-a, demonstrirajući njihovu kontinuiranu posvećenost promicanju naučnih inovacija kroz saradnju u velikim i nezadovoljenim medicinskim potrebama. Na osnovu diferenciranih istraživačkih i razvojnih prednosti BMS-a, globalnih mogućnosti kliničkog razvoja, registriranih profesionalnih sposobnosti i komercijalnog opsega, kao i Hengrui Pharmaceutical motora za razvoj lijekova, tehnološke platforme i efikasnih sposobnosti ranog istraživanja, ova saradnja će ubrzati napredak niza-vrijednih projekata.
Novo Nordisk: Veće doze Wegovy @ pokazuju prosječan gubitak težine od skoro 28% kod ljudi koji rano reagiraju
Novo Nordisk je 12. maja 2026. objavio novu analizu podgrupe iz -velikog kliničkog ispitivanja STEPUP na Evropskoj konferenciji o gojaznosti (ECO) održanoj u Istanbulu, Turska. Rezultati analize pokazuju da bez obzira na brzinu kojom pojedinci reaguju na liječenje, veće doze lijeka za mršavljenje Wegovy @ pokazale su dobru efikasnost u pomaganju pretilim pacijentima da postignu značajan gubitak težine.
Osim toga, još jedna STEPUP analiza podgrupe objavljena na ECO pokazala je da Wegovy ® Gubitak težine koji se postiže uglavnom dolazi od smanjenja tjelesne masti, dok je većina mišićne mase očuvana. STEPUP test sproveden na gojaznim pacijentima sproveo je komparativnu studiju od 72 nedelje o višoj dozi smeglutida (7,2 mg), 2,4 mg i placebu. Uključeno je više od 1400 odraslih gojaznih pacijenata bez dijabetesa tipa 2.
Rezultati istraživanja su impresivni. U grupi koja je primala dozu od 7,2 mg, prosječan gubitak težine pacijenata bio je 21%: izračunato na osnovu prosječne težine pacijenata prije početka liječenja semaglutidom od 113k0, odgovarajući prosječni gubitak težine bio je oko 23 kg. Za poređenje, u roku od 72 sedmice, prosječan gubitak težine grupe sa semaglutidom od 2,4 mg bio je oko 17,5%, a placebo grupe 2,4%. Gubitak težine od 21% postignut sa 7,2 mg semaglutida je u skladu sa karakteristikama sigurnosti i podnošljivosti doze od 2,4 mg semaglutida.