GLP-1 Injekcije
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablet
(3)Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapljice tečnosti
2.Prilagođavanje:
Pregovaraćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Eli Lilly GLP1R/GIPR novi lijek s dvostrukim agonistom odobren je za višestruka klinička ispitivanja u Kini
Dana 21. novembra 2025. godine, prema službenoj web stranici CDE-a, višestruke indikacije za injekciju Eli Lilly Breniptide su odobrene za kliničku upotrebu, uključujući: 1) liječenje umjerene do teške astme kod odraslih; 2) Koristi se kao pomoćna terapija za prevenciju šizofrenije odraslih; 3) Koristi se kao pomoćna terapija za prevenciju recidiva bipolarnog poremećaja kod odraslih (BD).
Brenipatide je GLP1R/GlIPR dvostruki agonist i također drugi GLP-1/GIP dvostruki novi lijek kompanije Eli Lilly and Company, nakon Telopotide. Tilpotide je prodao 24,8 milijardi dolara u prva tri kvartala 2025., što je godišnji-rast od 125%, što ga čini jednom od najprodavanijih lijekova na svijetu.
Dvolančani mali interferirajući RNK lijek SYH2061 injekcije Shiyao grupe odobren je za kliničku upotrebu u Sjedinjenim Državama
Dana 24. novembra 2025., Shiyao Group (1093. HK) objavila je da je njen neovisno razvijen novi kemijski lijek Klase 1, dvolančani mali interferirajući RNK (siRNA) lijek (injekcija SYH2061), odobren od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) za klinička ispitivanja u Sjedinjenim Državama. Proizvod je također odobrila Nacionalna uprava za medicinske proizvode Narodne Republike Kine za provođenje kliničkih ispitivanja u Kini u oktobru 2025.
Ovaj proizvod je siRNA lijek koji postiže isporuku masti u jetru spajanjem acetilgalaktozamina (GalNAo). Isporučuje se supkutano kako bi dopunio protein C5 (C5), efektivno smanjujući nivoe C5. Optimizacijom sekvence i strategije hemijske modifikacije, ovaj proizvod može postići trajniji efekat utišavanja gena. To je prvi domaći siRNA lijek s ultra dugom efikasnošću za smanjenje nivoa C5 koji je ušao u klinička ispitivanja. Pogodan je za liječenje IgA nefropatije i drugih bolesti povezanih s komplementom.
Pretkliničke studije su pokazale da ovaj proizvod nadmašuje slične siRNA proizvode u pogledu aktivnosti lijekova i održive efikasnosti, pokazujući različite prednosti kao što su dugotrajni-učinci lijekova, dobra sigurnost i visoka usklađenost pacijenata. Ima visoku kliničku razvojnu vrijednost.
Dvije studije faze III o liječenju rane Alchajmerove bolesti oralnim semaglutidom nisu uspjele
Novo Nordisk je 24. novembra 2025. objavio glavne rezultate analize dvogodišnjeg kliničkog ispitivanja oralnog semaglutida za ranu-simptomatsku Alchajmerovu bolest koristeći evoke i evoke+.
tehnologije ključnih proizvoda
Obje studije su bile randomizirane, dvostruko-slijepe, i uključile su 3808 odraslih osoba za procjenu efikasnosti i sigurnosti dodavanja oralnog semaglutida standardnom tretmanu u poređenju s placebom. Odluka da se istraže indikacije smeglutida za Alchajmerovu bolest zasniva se na studijama dokaza iz stvarnog svijeta, pretkliničkim modelima i post hoc analizi dijabetesa i studija gojaznosti.
Ispitivanja evoke i evoke+ nisu uspjela potvrditi da je semaglutid bolji od placeba u usporavanju progresije Alchajmerove bolesti. Ova procjena se uglavnom zasniva na promjenama u ukupnom rezultatu skale ocjenjivanja kliničke demencije u odnosu na početnu liniju. Iako je liječenje semaglutidom poboljšalo biomarkere povezane s Alchajmerovom bolešću-u oba ispitivanja, to nije dovelo do odgođene progresije bolesti.
Arrowhead prima isplatu od 2 milijarde dolara od Sarepte, proboj u kliničkom ispitivanju ARO-DM1
Dana 24. novembra 2025., Arrowhead Pharmaceuticals je objavio da je primio isplatu od 200 miliona dolara od Sarepta Therapeutics, pokrenutu nakon što je Arrowhead završio drugu prekretnicu u razvoju u fazi 1/2 kliničke studije ARO-DM1 (također poznatog kao SRP-1003). Prema licenci i ugovoru o saradnji potpisanom sa Sareptom, Arrowhead očekuje da će primiti uplatu u roku od 60 dana.
ARO-DM1 je siRNA terapija usmjerena na skeletne mišiće koju je razvila tvrtka Arrowhead Pharmaceuticals koristeći svoju vlasničku TRiMm platformu, s ciljem smanjenja ekspresije gena za distrofin kinazu (DMPK) kroz mehanizam interferencije RNA (RNAj) za liječenje mišićne distrofije tipa 1 (DM1).