Eli Lilly najavljuje uspješnu studiju faze I kombinacije tirzepatida i Yiqizhu monoklonskog antitijela
Dana 18. februara 2026. Lilly je objavila da je prekretnica TOGETHERPS0 open label Phase 1b studija postigla pozitivne rezultate. Ova studija je procijenila učinkovitost kombinacije Yiqizhumaba i Tilpotide u liječenju umjerene do teške psorijaze plaka s gojaznošću ili prekomjernom težinom (i najmanje jednom komplikacijom povezanom s težinom) kod odraslih pacijenata liječenih monoterapijom Yiqizhumabom. Ukupno 274 ispitanika je nasumično raspoređeno u omjeru 1:1 za liječenje potkožnom injekcijom bilo u monoterapiji Yiqizhumabom ili u kombinaciji s Telopotide. Obje grupe pacijenata dobile su smjernice za niskokaloričnu dijetu i povećanu fizičku aktivnost. Glavni cilj studije je procijeniti udio ispitanika koji su postigli PAS1100 u 36. sedmici i doživjeli gubitak težine veći od ili jednak 10%. BMI subjekta mora biti veći ili jednak 30 kg/m, ili veći ili jednak 27 do<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Rezultati istraživanja su pokazali da je u 36. sedmici kombinovana terapija postigla primarnu krajnju tačku i sve ključne sekundarne krajnje tačke, te je bila značajno bolja od monoterapije Yiqizhumabom u smislu brzine uklanjanja kože i gubitka težine. U Sjedinjenim Državama, otprilike 61% pacijenata sa psorijazom je gojazno ili prekomjerno tjelesno s barem jednim komorbiditetom povezanim s težinom, što naglašava potrebu za sveobuhvatnim opcijama liječenja koje mogu sveobuhvatno riješiti opterećenje bolesti.
Tirzepatid liofilizirani prah
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Injekcija
(4)Kapsule
(5) Oralne kapi
(6) Sprej
2.Prilagođavanje:
Pregovaraćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: KP-2-1/001
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Nudimo tirzepatid liofilizirani prah, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik-lista--cvjetanja-tech-85355837.html
Novo Nordisk CagriSema studija mršavljenja sa tilboptidom nije postigla primarni cilj tokom prve faze studije
Dana 23. februara 2026. godine, Novo Nordisk je objavio da studija mršavljenja I REDEFINE 4 CagriSema u poređenju sa tilboptinom nije dostigla primarnu krajnju tačku.
Cagr1Sema je kombinovani lijek koji je razvio Novo Nordisk, koji uključuje dugodjelujući analog amilina Cagrlintide i agonist GLP-1 receptora, metformin. U decembru 2025. ovo jedinjenje je deklarirano za tržište u Sjedinjenim Državama, s deklariranim indikacijama: za smanjenje težine i održavanje gubitka težine na duži rok na osnovu smanjenja unosa kalorija i povećanja fizičke aktivnosti, pogodno za odrasle koji su gojazni (BMI veći od ili jednak 30 kg/m2) ili prekomjerne tjelesne težine (BMI veći od 7 i veći od 7/2 veći) 1 komplikacija povezana s težinom. Očekuje se da će FDA donijeti odluku o odobrenju marketinške aplikacije do kraja 2026.
REDEFINE4 je otvoreno kliničko ispitivanje koje traje 84 sedmice i uključuje 809 gojaznih pacijenata s najmanje jednim komorbiditetom povezanim s gojaznošću. Cilj je procijeniti efikasnost i sigurnost lijeka CagriSema (2,4mg+2.4mg) u poređenju sa Telopotide (15mg). Osnovna prosečna težina pacijenta bila je 114,2 kg. Nakon završetka analize tretmana, težina grupe koja je primala CagriSema i grupe koja je primala tirizin smanjila se za 23,0% i 25,5%, respektivno, nakon 84 sedmice; Prema analizi namjere liječenja, gubitak težine u dvije grupe iznosio je 20,2% odnosno 23,6%, a studija na kraju nije postigla primarni cilj bez inferiornosti.
Prvo, sarađivat ćemo s Pfizer China kako bismo ubrzali proces komercijalizacije GLP-1 s pristrasnošću prema njemu
Dana 24. februara 2026. godine, Pfizer i Xianweida Biotechnology objavili su da su postigli sporazum o komercijalnoj strateškoj saradnji o novoj generaciji GLP-1 receptor agonista Ecn0gLutide injekcije (u daljem tekstu Ecn0gLutide injekcija).
Prema sporazumu, Pfizer će dobiti ekskluzivna komercijalna prava i interese proizvoda u kopnenom dijelu Kine, čineći prvi korak u svom strateškom rasporedu u globalnom metaboličkom polju u Kini; Istovremeno, kao nosilac odobrenja za stavljanje u promet (MAH) licenciranog proizvoda, Dahua Biotech je odgovorna za istraživanje i razvoj, registraciju, proizvodnju i isporuku licenciranog proizvoda. BioNTech će imati pravo da primi maksimalnu uplatu do 495 miliona dolara od Pfizera, uključujući uplate predujmova, registraciju i isplate za prekretnicu u prodaji.
Enoglutid je nova generacija agonista GLP-1 receptora koji je pristrasan na cAMP, nezavisno razvijen od strane Xianweida Biology, koji će pružiti tačniju shemu liječenja za pacijente sa dijabetesom tipa 2 i dugoročno upravljanje težinom. Sa svojim jedinstvenim mehanizmom pristranosti, Enoglutide Injection je pokazao odličnu efikasnost i sigurnost u više kliničkih studija. Prosječan gubitak težine kineske populacije nakon prilagođavanja placeba dostigao je 15,1%, 92,8% pacijenata je postiglo klinički značajan gubitak težine, a preko 80% pacijenata je zadovoljilo standarde glukoze u krvi (HbA1c<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) iz Shengyin Biotechnology je još jednom odobrila FDA kvalifikaciju lijeka siročad
Dana 24. februara 2026. Saint Yin Biotechnology, biotehnološka kompanija u kliničkoj fazi fokusirana na razvoj inovativne terapije RNA interferencije (RNAi), objavila je da je njenom samostalno razvijenom istraživačkom lijeku SGB 9768 Američka administracija za hranu i lijekove (FDA) dodijelila status lijeka siroče za liječenje kompleksa imunoglobulina imunoprofila uzrokovanog imunim membranama. (IC-MPGN).
IC-MPGN je rijetka bolest bubrega, uglavnom uzrokovana prekomjernom aktivacijom sistema komplementa. Patogeneza ove bolesti je složena i tok brzo napreduje, dok su tradicionalne mogućnosti liječenja ograničene. SGB-9768 je sIRNK lijek koji cilja na komplement C3, trenutno u fazi I kliničkih ispitivanja. Njegove ciljne indikacije uključuju IC.MPGN, primarnu 1EA nefropatiju (gAN) i C3 glomerulopatiju (C3G), između ostalih bolesti bubrega posredovanih komplementom. U završenom kliničkom ispitivanju Faze 1, pojedinačna potkožna primjena SGB-9768 postigla je ovisno o dozi i značajno dnevno trajno smanjenje nivoa C3 i inhibiciju aktivnosti puta komplementa, pokazujući dobru sigurnost i podnošljivost, te demonstrirajući njegov potencijal kao najbolji u svojoj klasi.
