1,5-difenilaminourea, bijeli kristalni prah. Zrak postepeno pocrveni. Blago rastvorljivi u vodi, rastvorljivi u etanolu, acetonu i ledenim acetama, netovorljivi u eteru. Postepeno pocrveni u vazduhu i reaguje sa Cr2O da bi pokazao crvenu. Također ima reakciju u boji sa metalnim ionima kao što su Ag +, Ni2 +, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 +. Pripada opasnim hemikalijama. Osjetljiva na svjetlost, zatvorena i zaštićena od svjetlosti.
Koristi diphenylcarbazide se koriste kao pokazatelji u diphenylcarbazide hrom testu. Colorimetrijsko određivanje hroma, žive i olova, detekcija kadmijuma, žive, magnezija, aldehida i alkalijom zemljinog korijena. Diphenylcarbazide reagent je također indikator redukcije hlorida za određivanje dikromata. Adsorpcioni indikatori za određivanje hlorida i cijanida merkurimetrijom. (koristi se kao hromogenski agens za spektrofotometrijsko određivanje hroma i za verifikaciju Cu2 +, Fe3 +, Hg2 +, itd. koristi se i kao pokazatelj za redoks, adsorpciju i koordiniranu titraciju.).
Sinteza 1,5-Diphenylcarbazida:
Priprema 1,5-Diphenylcarbazida:
1. Dobija se reakcijom fenilhidrazina sa ureom. Fenilhidrazin; Urea je dodana u ksilene, refluksiran 32 sata, vani preko noći i filtrirana sirovi proizvod. Zatim otapati u miješanoj kiselini rastvarač etanola i malo ocetske kiseline, brzo ohladiti i kristalizirati, natopi i ponovo oprati etanolom nakon filtracije, te filtrirati suhi da bude gotov proizvod
2. Refluksirajući fenilhidrazin i malo pretjerana ureja na 155 ~ 160 °C dok se reaktant potpuno ne rastopi i mjehurići ne nestanu:
Reakcija se završava nakon držanja za 2 ~ 3H. Nakon malo hlađenja dodajte 95% etanola kako bi se precipitirao neki difinilkarbonil hidrazid, podgrijajte i refluks dok se kristalizacija potpuno ne rastopite, filtrirajte dok je vruće, hladite filtrat ledenom solju, te ga omete malom količinom etanola nakon usisne filtracije dok se ne kvalificira. Filtriraj suho i suho na 100 °C kako bi se dobio difinilkarbonil dihidrazid.