Natrijum dietildiokarbamat, hemijska formula (C2H5) 2ncssna, bijeli do bezbojni kristal pahuljica. Higroskopski. Lako je rastvoriva u vodi, etanolu, metanolu i acetonu, ali netavoriva u eteru i benzenu. Može se koristiti kao reagent bakra u eksperimentima.
Postoje tri hemijska svojstva:
1-Oksidira se na disulfid
oksidacija natrijevog ditilditiokarbamata proizvodi disulfid , tacno , colchicine disulfide :
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Ovaj disulfid je prodan kao antialkoholni lijek pod imenima Antabuse i Disulfiram. Hloracija disulfida može osigurati aminotiokarbonil hlorid.
2.Kao ligand
Diethyldithiocarbamate može chelate sa mnogim ' mekim ' metalnim ionima kroz dva atoma sumpora. Poznati su i drugi složeniji načini povezivanja, kao što je korištenje jednog od dva atoma sumpora kao jedno zubnog ligand ili premošćavanje ligand. Zbog toga što može formirati planarni kvadratni kompleks sa ionima bakra i sivo-zeleni kompleks može biti ekstrahiran ugljikovim tetrakloridom, ponekad se naziva/3-bakarni reagent.
Spin zamke dušik oksid slobodni radikali
Diethyldithiocarbamate-gvozdeni kompleks je jedna od nekoliko metoda koja može pružiti istraživanje o formiranju dušik oksida ( NO ) slobodnih radikala u biološkim materijalima. Iako je poluvijek tkivo NO-a toliko kratak da se ne može otkriti, NO je lako kombinirati s ovim kompleksom. Formirani mononitroso-željezni kompleks ( E : MNIC ) je stabilna i može se otkriti u spektru rezonancijom elektrona spina ( EPR ).
natrijum dietilditiokarbamat se moze dobiti mjesanjem ugljikovog disulfida i dietilamina i neutralizacijom natrijevim hidroksidom :
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Ostali ditiokarbamati se također mogu dobiti miješajući sekundarni amin i ugljik-disulfid na isti način. Obično se koriste kao chelating ligandi prelaznih metalnih iona i prekurtora komponenti u herbicidima i sulfidima.