Postoje dva načinaGABAsinteza i transformacija u biljkama: jedan je da glutamat dekarboksilaza (GAD) katalizira dekarboksilaciju glutamata, što se naziva šant; Drugi je transformacija proizvoda razgradnje poliamina da bi se on formirao, što se naziva put degradacije poliamina.
Kod viših biljaka njegov metabolizam uglavnom dovršavaju tri enzima. Prvo, pod dejstvom GAD-a, L-glutaminska kiselina (Glu) u - Nereverzibilna reakcija dekarboksilacije odvija se na mestu gde se proizvodi, a zatim reaguje sa piruvatom i piruvatom pod katalizom svoje transaminaze - ketoglutarat reaguje da proizvodi sukcinsku kiselinu. polualdehid. Konačno, jantarna semaldehid dehidrogenaza (SSADH) katalizira oksidativnu dehidrogenaciju jantarnog semaldehida da nastane jantarna kiselina i konačno ulazi u Krebsov ciklus. Ovaj metabolički put čini granu TCA ciklusa koja se naziva njegova grana.
U biljkama, GAD u citoplazmi i SSADH u mitohondrijima zajedno regulišu metabolizam na putu, u kojem je GAD enzim koji ograničava brzinu njegove sinteze. Biljni GAD sadrži kalmodulin (CAM) vezujući region. Aktivnost GAD-a nije regulirana samo koncentracijom Ca2 plus i H plus, već je također pod utjecajem koncentracije GAD koenzima piridoksal fosfata (PLP) i supstrata glutamata. Ovaj dvostruki regulatorni mehanizam povezuje čiju ćelijsku akumulaciju sa prirodom i ozbiljnošću stresa iz okoline. Hladni šok, toplotni šok, osmotski pritisak i mehaničke povrede mogu povećati koncentraciju Ca2 plus u ćelijskoj tečnosti. Ca2 plus se kombinuje sa cam da bi formirao Ca2 plus / CAM kompleks, koji može stimulisati ekspresiju GAD gena i poboljšati aktivnost GAD pod normalnim fiziološkim pH uslovima; Izgled koji proizvodi kiseli pH nastaje zbog smanjenja pH pH ćelija od stresa i usporavanja oštećenja ćelija kiselošću. grana u biljkama smatra se glavnim putem njegove sinteze. Većina studija se fokusira na poboljšanje GAD aktivnosti i postizanje njenog obogaćivanja.
Poliamin (poliamin), putrescin (poliamin) i putrescin (poliamin), uključujući putrescin (poliamin) i putrescin (poliamin). Put degradacije poliamina odnosi se na proces u kojem diamin ili poliamin (PAS) kataliziraju diamin oksidaza (DAO) i poliamin oksidaza (PAO) kako bi se proizvela 4-aminobutirna kiselina, a zatim dehidrogenirana 4-aminobuterna dehidrogenaza ( napravljen) da ga proizvede. Put degradacije poliamina konačno se ukršta sa granom i učestvuje u metabolizmu TCA ciklusa. Diamin oksidaza i poliamin oksidaza su ključni enzimi koji katalizuju razgradnju put, SPD i SPM u organizmima. Tokom klijanja Vicia faba, anaerobni stres može izazvati povećanje kritične enzimske aktivnosti sinteze poliamina i promovirati akumulaciju poliamina. Istovremeno se povećava i kretanje poliamin oksidaze. Put razgradnje poliamina potiče njegovu sintezu i sklapanje i poboljšava otpornost Vicia fabe na stres. Rezultati su pokazali da se pod stresom soli povećava sadržaj slobodnih poliamina u korijenu soje, povećava aktivnost Daoa, a obogaćenje se povećava 11 ~ 17 puta. Iako se put degradacije poliamina smatra još jednim kritičnim putem za sintezu, njegova sposobnost sinteze u monokotiledonim biljkama je mnogo niža od one grane.
Prskanje (200 mg/L) tokom cvatnje pšenice može podesiti stabilnost membrane, povećati antioksidativni kapacitet i smanjiti gubitak pšenice pod visokim temperaturama; Primena egzogenih je takođe imala primetan uticaj na rast rasada krastavca. Hipertermija može inhibirati aktivnost centralnih neurona, aktivirati holinergički nervni sistem i povećati tjelesnu temperaturu. Pod visokim temperaturama tokom dužeg vremena, kretanje neurona u hipotalamusu će se povećati kako bi se prilagodili okolini i regulisali tjelesnu temperaturu. povećat će plazmu i inhibirati koncentraciju kateholamina u hladno osjetljivoj nukleusnoj plazmi kako bi se smanjila temperatura jednjaka.
Niska temperatura će smanjiti biosintetičku sposobnost biljaka, ometati osnovne funkcije i uzrokovati trajna oštećenja. Životinje također mogu uzrokovati ozljede ili još teža oštećenja na niskim temperaturama. Izraz biološkog koji se pod niskom temperaturom pojačava, a odnosi se na toleranciju na nisku temperaturu. Na niskoj temperaturi, 75 posto metabolita će se povećati, uključujući aminokiseline, šećere, askorbat, putrescin i neke intermedijere ciklusa trikarboksilne kiseline. Metabolizam aminokiselina uključen u energetski metabolizam i transkripciono obilje enzima će se povećati. Može proizvoditi ATP i akumulirati GHB tako što poboljšava put šanta. Osim toga, upotreba melatonina na niskim temperaturama može akumulirati spermin, spermidin i prolin i promovirati ekspresiju diamin oksidaze. sintetizira se putem putrescina, čime se smanjuje akumulacija H2O2 i fluks puta fenilpropana kako bi se postigla otpornost na koroziju i hladnoću.
dugo je povezan sa raznim stresnim i odbrambenim sistemima u biljkama.povećava se stimulacijom biljaka. Smatra se efikasnim mehanizmom u biljkama koji reaguju na vanjske promjene, unutrašnje podražaje i jonsko okruženje, kao što su pH, temperatura i vanjski prirodni neprijateljski podražaji. takođe može regulisati unutrašnje okruženje biljaka, kao što je antioksidacija, sazrevanje i održavanje biljaka svežim. on je također pronađen u biljkama kao signalni molekul za prijenos proširenih informacija posljednjih godina. pronađen je u soji, Arabidopsisu, jasminu, jagodi i drugim biljkama. Imaju niske koncentracije
također reagira na vanjsko zakiseljavanje: brzo se povećava u stanicama pri niskom pH, a ova akumulacija postoji i kod mikroorganizama i životinja. Pod kiselim pH, intracelularni H plus raste, a intracelularni sadržaj se povećava. Sinteza troši H plus, koji ublažava intracelularno zakiseljavanje. Ovaj mehanizam brze reakcije postoji i kod mikroorganizama. Dok ga proizvodi, on će povećati ekspresiju kompleksa protonskog respiratornog lanca i promovirati sintezu ATP-a. Takođe povećava aktivnost F1F0-ATP hidrolaze i olakšava ATP-ovisni H plus proces izlučivanja u kiselim uslovima. Kod životinja, ćelije također izlučuju glutamat kako bi promijenile pH vanćelijske sredine. Što je još važnije, on je cviterionski u fiziološkom okruženju, igrajući specifičnu ulogu u acido-baznoj regulaciji.GABApogoduje rastu i razvoju biljaka, a u visokim koncentracijama ima suprotnu ulogu.