Fluroxypyrje herbicid širokog spektra koji pripada herbicidima karboksilnih kiselina (Auxin Mimic), koji može efikasno suzbiti razne biljke i zeljaste korove, kao što su trava, pelin, amarant, commelina, rod Dabie, goveda bič, Corydalis, Aster, itd. Osim toga, Fluroxypyr se također može koristiti za suzbijanje bilo koje vrste teških trava (C4 korova) koje muče poljoprivrednu proizvodnju, kao što su ljulj, rasprostranjena trava, široka trava, lisičji rep i zmajeva kandža.
Glavne upotrebe Fluroxypyr u poljoprivredi uključuju:
1. Suzbijanje divljeg korova prehrambenih kultura, uljarica i povrća: kao što su kukuruz, soja, pšenica, pamuk, repica, kikiriki, pasulj, krompir, suncokretovo seme, karfiol, šargarepa, luk i drugi usevi.
2. Upravljanje voćkama, grožđem, širokolisnim drvećem i šikarom: može suzbiti korove kao što su ramija, lažna preslica, planinsko grožđe, cvijet pačjeg kljuna i muha.
3. Kontrola korova hortikulturnih useva i travnjaka: može efikasno da kontroliše korov kao što su travnata trava, japonica, belo sočivo, plavi trn, trava belog vijuna, šećerna repa i tako dalje.
Prednosti Fluroxypyr-a:
1. Ima dobar efekat kontrole raznih biljaka i zeljastih korova.
2. Niska fitotoksičnost i mali uticaj na neciljne biljke i životnu sredinu.
3. Ima odlične karakteristike ostataka tla i može efikasno spriječiti oštećenje usjeva od korova.
4. Bez mirisa, rastvorljiv u vodi, jednostavan za upotrebu.
Ukratko, Fluroxypyr je efikasan, siguran i pouzdan herbicid širokog spektra, koji može smanjiti troškove poljoprivredne proizvodnje, poboljšati efikasnost proizvodnje i donijeti bolju ekonomsku korist poljoprivrednicima.
Fluroxypyr je herbicid širokog spektra i sredstvo protiv korova koji se može pripremiti na nekoliko sintetičkih metoda. Slijedi detaljan opis svih sintetičkih metoda Fluroxypyr-a:
Prvi metod: korištenje fluorobenzena kao početnog materijala:
Korak 1: Polako dodajte fluorobenzen natrijum hidroksidu (NaOH) i tretirajte rezultirajuće aromatično jedinjenje sa bromovodonikom (HBr) da bi se dobio 2-fluoro-4-bromobenzen;
Korak 2: Rastvorite 2-fluoro-4-bromobenzen (1) u etanolu, dodajte tetraetilamonijum bromid (TEAB), zatim dodajte višak benzil karbonata (C6H5CH2OCOCl) na sobnoj temperaturi, miješajte 8 sati, benzil { {8}}(4-bromfenil)-4-fluorobenzoat je dobijen;
Treći korak: dodavanje metalnog natrijum provodnika u 2-(4-bromfenil)-4-benzil ester fluorobenzojeve kiseline u etanolu, i kratko zagrevanje da se dobije fluoroksipir ester;
Korak 4: Fluroxypyr ester se hidrolizira da se dobije Fluroxypyr.
Metoda 2: Upotreba fluoranizola kao početnog materijala:
Korak 1: Dodajte Fluroanizol u etanol i dodajte natrijum hidroksid (NaOH) i bromovodonik (HBr) da biste stvorili 2-fluoro-5-bromometoksibenzen;
Drugi korak: Dodajte 2-fluoro-5-bromometoksibenzen u rastvor tetraetilamonijum bromida (TEAB) i reagujte sa hlorooktanskom kiselinom na 25 stepeni tokom 8 sati da dobijete 2-(5-bromometoksi fenil)-4-fluorobutanska kiselina;
Treći korak: reagovati 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluorobuternu kiselinu sa metanolom da bi se stvorio 2-(5-bromometoksifenil)-4-metil fluorobuterne kiseline ester;
Korak 4: Hidrolizujte metil 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluorobutirat da dobijete Fluroxypyr.
Metoda 3: Upotreba fluoronitrila kao početnog materijala:
Prvi korak: dodavanje bromovodonika (HBr) fluronitrilu sa etanolom kao rastvaračem za stvaranje 2-fluoro-3-bromobenzonitrila;
Drugi korak: dodati višak benzil karbonata (C6H5CH2OCOCl) u 2-fluoro-3-bromobenzonitril (10) u rastvoru tetraetilamonijum bromida (TEAB) i mešati reakciju na sobnoj temperaturi 8 sati da se dobije benzil {{ 7}}(3-bromfenil)-4-fluorobenzoat;
Treći korak: dodajte 2-(3-bromfenil)-4-benzil ester fluorobenzojeve kiseline u rastvor metalnog natrijum provodnika i reagujte pod kratkim zagrevanjem da bi se dobio fluoroksipir ester;
Korak 4: Fluroxypyr ester (3) se hidrolizira da se dobije Fluroxypyr.
Predstavljamo tri najčešće korištene sintetičke metode Fluroxypyra. Iako su svi ovi pristupi valjani, svaki pristup će varirati zbog razlika u dostupnosti, cijeni i pristupačnosti početnih materijala. Ako se praktična primjena ovih metoda može pažljivo shvatiti, Fluroxypyr može biti široko industrijski pripremljen kako bi zadovoljio potrebe tržišta.
Fluroxypyr je široko rasprostranjen herbicid koji pripada klasi pesticida aromatične kiseline. Njegova hemijska struktura je 2-[(4-amino-3,5-dihloro-6-fluoro-2-piridinil)oksi] sirćetna kiselina, a njena hemijska formula je C9H6Cl2FN2O3. Studije su pokazale da Fluroxypyr ima različita svojstva hemijske reaktivnosti.
Prvo, Fluroxypyr može biti podvrgnut kiselo-baznoj reakciji. To je slaba kiselina koja reaguje sa jakom bazom kao što je natrijum hidroksid da bi se formirala odgovarajuća so. Na primjer, kada se Fluroxypyr otopi u vodi i doda se dovoljno NaOH, pH vrijednost otopine se povećava, stvara se odgovarajuća natrijeva sol i oslobađaju se molekuli vode.
Drugo, Fluroxypyr može reagirati sa nekim oksidirajućim agensima, kao što su vodikov peroksid, ozon, itd. Takve reakcije uništavaju molekularnu strukturu Fluroxypyr-a, čineći ga neaktivnim. Stoga se tokom sanitacije ova oksidirajuća sredstva često koriste za uklanjanje Fluroxypyr-a koji može ostati u otpadnoj vodi.
Osim toga, Fluroxypyr također može biti podvrgnut redukciji, npr. u odgovarajuću karboksilnu kiselinu. Ova reakcija se obično izvodi na visokoj temperaturi, visokom pritisku i u prisustvu redukcionog sredstva. Smanjeni proizvod se smatra sigurnijim od Fluroxypyra, koji ima tendenciju da uzrokuje nuspojave kod neciljanih vrsta, posebno kod sisara.
Fluroksipir takođe može biti podvrgnut reakcijama supstitucije sa drugim jedinjenjima. Na primjer, reakcija sa amonijum sulfatom može stvoriti cikloheksil- -karbamat hidroklorid; reakcija sa cijanidom vodonika može stvoriti cikloheksanoil cijanid; reakcija sa amonijakom može stvoriti cikloheksil- -karbamat, itd.
Zaključno, kao herbicid koji se široko koristi, Fluroxypyr ima različita svojstva hemijske reaktivnosti. Ove reakcije su od velikog značaja za razumevanje metaboličkog puta, degradacionog ponašanja i toksičnih efekata Fluroxpyra.