Artikain hidrohlorid u prahuje lokalni oralni anestetik posebno koristan u kirurškim zahvatima koji uključuju osteotomiju i inciziju sluznice. Hemijski naziv je 4-metil-3-[[1-okso-2-(propilamino)-propil]amino]-2-tiofen karboksilna kiselina metil ester hidrohlorid.
to je lokalni injekcijski anestetik amidnog tipa, koji može blokirati nervnu provodljivost duž nervnih vlakana na mjestu injekcije i imati lokalni anestetički učinak. Efekat dodavanja 1/100,000 epinefrina u rastvor artikaina je da suzi lokalne krvne sudove, odloži ulazak anestetika u sistemsku cirkulaciju, održi lokalnu koncentraciju tkiva i istovremeno dobije hirurško polje sa minimalno krvarenje. Lokalni anestetički efekat se javlja 2-3 minuta nakon primjene i može trajati oko 60 minuta. Tokom endodontske anestezije, vrijeme se može skratiti za 2-3 puta.
Lokalna infiltracija ili anestezija blokadom živaca, intraoralna submukozna injekcija. Prije injekcije, izvucite krv kako biste provjerili da li slučajno ne uđe u krvni sud, posebno tokom anestezije nervnog bloka. Brzina ubrizgavanja ne smije prelaziti 1 ml/min. Odrasli: Odgovarajuća doza se mora ubrizgati na osnovu hirurških potreba. Doziranje je obično 1/2 prema 1 ili prema uputama ljekara za opću hirurgiju. Maksimalna količina ne bi trebala prelaziti 7 mg/kg tjelesne težine. Djeca starija od 4 godine: Moraju se koristiti različite doze prema dobi djeteta, težini i vrsti operacije. Maksimalna količina ne bi trebalo da prelazi 5 mg/kg telesne težine. Prosječna doza za djecu u mg može se izračunati na sljedeći način: težina djeteta (kg) x 1,33 za starije osobe: koristiti polovinu doze za odrasle.
1. Neophodno je pažljivo razmotriti i razumjeti istoriju bolesti kako bi se odlučilo o hirurškoj metodi i planu istovremenog liječenja.
2. Prvo treba ubrizgati dozu od 5 posto -10 posto da se provjeri postoji li alergijska reakcija.
3. Ovaj proizvod treba ubrizgavati polako, a ubrizgavanje u krvne sudove je strogo zabranjeno. Prije ubrizgavanja potrebno je uraditi analizu krvi.
4. treba održavati jezičku komunikaciju sa pacijentom tokom upotrebe ovog proizvoda.
5. Oni koji primaju antikoagulansnu terapiju moraju se pažljivo pratiti (praćenje međunarodnog normalizovanog omjera).
6. Ovaj proizvod treba koristiti s oprezom kod pacijenata sa hipertenzijom ili dijabetesom;7. Ovaj proizvod može uzrokovati lokalnu nekrozu tkiva;
8. Okluzijski rizik anestezije: razne okluzije (usne, obraza, sluzokože, jezika), preporučuje se da pacijent ne žvaće žvakaću gumu ili hranu dok se osjećaj ne oporavi; 9. Izbjegavajte ubrizgavanje u inficirana i upalna mjesta (smanjuje se učinak anestezije);
10. Sportisti treba da obrate pažnju na činjenicu da aktivni sastojci ovog lijeka mogu uzrokovati pozitivan nalaz urina na doping inspekciji;
11. Budući da jetra uglavnom metabolizira lokalne amidne anestetike, dozu treba smanjiti kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre. Količina također treba smanjiti kod pacijenata s hipoksijom, hiperkalemijom i metaboličkom acidozom.
12. Ovaj proizvod sadrži 1/100,000 epinefrina. Sljedeća stanja moraju se obratiti posebno na (1) Različite vrste aritmija osim bradikardije. (2) Koronarna insuficijencija. (3) teška arterijska hipertenzija.
Do sada su rađena eksperimentalna ispitivanja na životinjama na dvije vrste životinja, a u istraživanju nije utvrđeno teratogeno djelovanje ovog proizvoda; tokom kliničke upotrebe nije pronađena korelacija između uzimanja lijeka tokom trudnoće i teratogenosti, te da li ovaj proizvod ima teratogeno djelovanje na ljude. Rezultat još nije zaključen. Za oralne bolesti koristi se samo kod trudnica kada je to neophodno. Kao i drugi lokalni anestetici, samo u maloj količiniartikain hidrohlorid u prahuse izlučuje u majčino mlijeko tako da se dojenje može nastaviti nakon anestezije.