Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača trimetilsilil trifluorometansulfonata cas 27607-77-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog trimetilsilil trifluorometansulfonata cas 27607-77-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Trimetilsilil trifluorometansulfonatpoznat kao1-(2,6-klorofenil)-2-indolinon (diklofenak), je jedinjenje sa specifičnim fizičkim svojstvima. To je bezbojna do svijetlo smeđa prozirna tekućina s blagim iritirajućim mirisom. Gustina je 1,228 g/mL, CAS 27607-77-8, a molekulska težina 222,26. Njegova molekularna struktura sadrži tri metil (CH3) grupe i jednu trifluorometil (CF3) grupu, kao i jedan atom silicija i jednu grupu sulfonske kiseline. Može se otopiti u organskim rastvaračima kao što su aromatični ugljovodonici, halogenirani ugljovodonici i tetrahidrofuran, ali ne u vodi. Snažan polaritet ovog jedinjenja daje mu dobru rastvorljivost u organskim rastvaračima. Ima značajnu Lewisovu kiselost i jaku higroskopnost. U vlažnim sredinama, ovo jedinjenje je sklono nasilnim hemijskim reakcijama s vodom i propadati.
Stoga ga je potrebno čuvati u suhom okruženju kako bi se održala njegova stabilnost. To je efikasan reagens za silanizaciju, jak katalizator Lewisove kiseline i često korišteni zaštitni reagens na bazi silicija{1}}. Ima široku primenu u laboratorijskim istraživanjima i procesima razvoja i hemijskoj i farmaceutskoj proizvodnji, uglavnom se koristi za hidroksilnu zaštitu u organskoj hemijskoj konverziji i pripremi enol silana. Osim toga, ovo jedinjenje se također koristi za sintezu drugih važnih spojeva silicija i fluora. Klinički se koristi za reumatoidni artritis, adhezivni spondilitis, neupalni artritis, artritis, bolove uzrokovane reumatizmom bez zglobova i upalu bez zglobova, razne vrste neuralgije, kancerozne bolove, post-traumatske bolove i groznicu uzrokovanu raznim upalama. Toksičan je za određene životinje, kao što je ćelav orao. Diklofenak u prahu se uglavnom koristi u hemiji, ali se rastvor diklofenaka uglavnom koristi kod životinja, kao što su u očima pasa ili mačaka kada su bolesni
|
Hemijska formula |
C6H4ClNO2 |
|
Tačna masa |
157 |
|
Molecular Weight |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
|
Elementalna analiza |
C, 45,74; H, 2,56; Cl, 22,50; N, 8,89; O, 20.31 |
|
|
|
tačka topljenja 25 stepeni, tačka ključanja 77 stepeni / 80 mmHg (lit.), gustina 1,228 g/ml na 25 stepeni C (lit.), pritisak pare 4,7 hPa (20 stepeni C), indeks prelamanja n20 / D lit. 1,36 stepena blica Čuvati ispod + 30 stepena C., rastvorljivost sol alifatski i aromatični ugljovodonici, haloalkani, etri. , Morfologija Dimljiva tečnost, Proporcija 1,15, Boja Prozirna, bezbojna do svijetlo smeđa, Rastvorljivost u vodi REAGUJE, Osjetljiva na vlagu-Osjetljivost, Osetljivost na hidrolizu 8: brzo reaguje sa vlagom, vodom, protonskim rastvaračima.
Trimetilsilil trifluorometansulfonat(TMSOTf, CAS broj 27607-77-8) je visoko aktivno organsko silicijumsko jedinjenje sa strukturom jezgra koja se sastoji od trimetilsilil (- Si (CH ∝) ∝) i trifluorometansulfonatnih (- SO ∝ CF ∝) grupa. Njegova molekulska formula je C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, sa molekulskom težinom od 222,26. Izgleda kao bezbojna do blijedožuta prozirna tekućina i ima jaku higroskopnost, zapaljivost i korozivnost. Kao ključni reagens u oblasti organske sinteze, TMSOTf je pokazao veliku primenu u različitim oblastima kao što su medicina, materijali, energija i zelena hemija zbog svojih jedinstvenih katalitičkih svojstava Lewisove kiseline i sposobnosti silikonizacije.
1. Zaštita i deprotekcija derivata šećera
TMSOTf je efikasan selektivni zaštitni reagens u glikohemiji, posebno pogodan za silikonizaciju zaštite hidroksilnih grupa kao što su glukoza i nukleotidi. Njegova reakciona efikasnost je znatno bolja od tradicionalnih reagenasa (kao što su trimetilhlorosilan, TMSCl), i može brzo završiti konverziju hidroksilnih grupa u silicijumske etere pod blagim uslovima (0-10 stepeni) sa manje nusproizvoda-. Na primjer, u sintezi derivata nukleozida, TMSOTf može selektivno zaštititi 2 '- ili 3' - hidroksilne grupe na riboznom prstenu, pružajući osnovu za naknadne stereoselektivne modifikacije.
Eksperimentalni podaci pokazuju da kada se TMSOTf koristi za zaštitu hidroksilne grupe glukoze, prinos reakcije može dostići preko 95%, a zaštitna grupa se može efikasno ukloniti u kiselim uslovima, sa stopom oporavka od preko 90%.
2. Konstrukcija heterocikličkih spojeva
TMSOTf, kao jak katalizator Lewisove kiseline, može značajno ubrzati reakcije alkilacije, acilacije i ciklizacije heterocikličkih spojeva kao što su indol i piridin. Na primjer, u reakciji selektivne acilacije indola na 3 mjesta, dodavanje TMSOTf može skratiti vrijeme reakcije sa 12 sati u tradicionalnim metodama na 2 sata i poboljšati čistoću proizvoda na 98%.
Osim toga, može katalizirati Dieckmannove reakcije ciklizacije esterskih imida i diestera, efikasno konstruirajući petočlane - ili šesteročlane ciklične strukture, pružajući ključne korake za sintezu složenih prirodnih proizvoda kao što su alkaloidi.
3. Sinteza antibiotika i antivirusnih lijekova
TMSOTf se obično koristi za izgradnju ključnih intermedijera u sintezi antibiotika (kao što su makrolidi) i antivirusnih lijekova (kao što su analozi nukleozida). Na primjer, u sintezi derivata eritromicina, TMSOTf katalizira stvaranje glikozidnih veza, povećavajući prinos reakcije sa 60% na 85% uz smanjenje stvaranja nusproizvoda-. Njegova visoka reaktivnost i selektivnost čine korake sinteze lijeka jednostavnijim i jeftinijim.
Modifikacija polimernog materijala: osnovni aditiv koji materijalima daje visoke performanse
1. Sredstvo za umrežavanje silikonske gume
Trimetilsilil trifluorometansulfonatje efikasno sredstvo za umrežavanje za vulkaniziranu (RTV) silikonsku gumu na sobnoj temperaturi, koja može značajno skratiti vrijeme sušenja i poboljšati svojstva materijala. Tradicionalno stvrdnjavanje silikonske gume zahtijeva visoku temperaturu (120-150 stepeni) ili dugo vremena (više od 24 sata), dok dodavanje TMSOTf može skratiti vrijeme očvršćavanja na sobnoj temperaturi na 20-60 minuta, a vlačna čvrstoća očvrsnute silikonske gume je povećana za 30%, sa značajno povećanom otpornošću na koroziju i temperaturom od 20 stupnjeva. Njegov mehanizam djelovanja je: TMSOTf katalizuje reakciju kondenzacije između silanolnih grupa (- Si OH) i silanskih sredstava za spajanje (kao što je metiltrimetoksisilan), formirajući trodimenzionalnu mrežnu strukturu.
2. Sinteza optoelektronskih materijala
U pripremi materijala za OLED (organske diode koje emituju svjetlost), TMSOTf se koristi za sintetizaciju materijala transportnog sloja rupa (kao što su TPD derivati), koji poboljšavaju mobilnost molekularnih nosača kroz modifikaciju silikonizacije. Na primjer, u modifikaciji TPD-a na bazi silicijuma-, TMSOTf katalizira konverziju hidroksilnih grupa na benzenskom prstenu u silicijumske etere, povećavajući efikasnost fotoluminiscencije materijala za 20% i produžavajući vijek trajanja uređaja na 1,5 puta u odnosu na tradicionalne materijale. Osim toga, može se koristiti i za modifikaciju transportnog sloja rupa u solarnim ćelijama od perovskita kako bi se poboljšala efikasnost fotoelektrične konverzije ćelije.
3. Površinska funkcionalizacija nanomaterijala
TMSOTf se može koristiti za modifikaciju površinske silikonizacije nanočestica (kao što su silicijum dioksid i kvantne tačke) kako bi se poboljšala njihova disperzibilnost i biokompatibilnost. Na primjer, u modificiranju površine nanočestica silicijum dioksida, TMSOTf katalizira konverziju hidroksilnih grupa u silicijumske etere, značajno poboljšavajući disperzibilnost čestica u organskim rastvaračima i obezbjeđujući stabilan nosač za sisteme za isporuku lijekova.
1. Friedel Craftsova reakcija acilacije
TMSOTf, kao jak katalizator Lewisove kiseline, može efikasno katalizovati Friedel Craftsovu reakciju acilacije aromatičnih jedinjenja i konstruisati ugljenične veze. Na primjer, u reakciji acilacije benzena sa acetil hloridom, dodavanje TMSOTf povećava prinos reakcije sa 70% tradicionalnih katalizatora (kao što je AlCl3) na 90%, a uslovi reakcije su blaži (sobna temperatura naspram . 80 stepena), smanjujući stvaranje nusproizvoda -.
2. Reakcija cikloadicije Diels Alder
TMSOTf može smanjiti energiju aktivacije i značajno povećati brzinu reakcije u reakciji cikloadicije između diena i dienofila.
Na primjer, u reakciji između ciklopentadiena i akrilne kiseline, vrijeme reakcije je skraćeno sa 24 sata na 2 sata pod TMSOTf katalizom, a cis selektivnost proizvoda dostigla je 95%, pružajući efikasan put za sintezu prirodnih proizvoda kao što su terpeni.
3. Dehidracija i eterifikacija alkohola
TMSOTf može katalizirati intramolekularnu dehidraciju alkohola za proizvodnju olefina, ili intermolekularnu dehidrataciju za proizvodnju etera. Na primjer, u reakciji dehidracije n-butanola, prinos reakcije pod TMSOTf katalizom dostiže 90%, a udio trans olefina u proizvodu prelazi 95%, što je bolje od tradicionalne katalitičke metode sumporne kiseline (prinos 60%, trans proporcija 70%).
1. Mikrotalasna sinteza
TMSOTf može značajno ubrzati proces reakcije i smanjiti potrošnju energije pod mikrovalnim zračenjem. Na primjer, u zaštiti od silikonizacije derivata šećera, vrijeme reakcije je skraćeno sa 5 sati u tradicionalnim metodama na 30 minuta u mikrotalasnoj{3}}uvjetima, a prinos je povećan na 98%.
2. Slobodna sinteza rastvarača
TMSOTf može katalizirati reakcije u uvjetima bez rastvarača-, smanjujući upotrebu organskih rastvarača i emisije otpada.
Na primjer, u modifikaciji estera silikonizacijom, prinos reakcije katalizovane TMSOTf u uslovima bez rastvarača-dostiže 95%, a operacija je jednostavna, u skladu sa principima zelene hemije.
3. Sinteza katalizirana nanočesticama
Trimetilsilil trifluorometansulfonatmodificirane nanočestice, kao što su nanočestice zlata na bazi silicijuma{0}}, mogu poslužiti kao novi katalizatori za poboljšanje selektivnosti reakcije. Na primjer, u reakciji epoksidacije stirena, selektivnost proizvoda katalizovanog nanočesticama zlata na bazi siliciju- dostiže 90%, a katalizator se može ponovo koristiti više od 5 puta bez značajnog smanjenja aktivnosti.
1. Složena derivatizacija
TMSOTf može da konvertuje aktivne grupe kao što su hidroksilne i amino grupe u silicijum etere ili derivate silicijum amina, povećavajući osetljivost detekcije jedinjenja u gasnoj hromatografiji (GC) ili tečnoj hromatografiji (HPLC). Na primjer, u analizi aminokiselina, derivatizacija na bazi silicijuma{1}} može smanjiti granicu detekcije na pikomolarni nivo (pmol), ispunjavajući zahtjeve analize tragova.
2. Poboljšanje analize masenom spektrometrijom
TMSOTf modifikovana jedinjenja su sklona formiranju stabilnih katjona u analizi masene spektrometrije, povećavajući intenzitet signala. Na primjer, u analizi masene spektrometrije jedinjenja ugljikohidrata, modifikacija silikonizacije povećava vršni intenzitet molekularnih jona za 10 puta, olakšavajući strukturnu identifikaciju.
Istraživanje u energetskom sektoru: Potencijalni pravci za nove aplikacije
1. Aditivi za elektrolite za litijum{1}}jonske baterije
TMSOTf se može koristiti kao -aditiv za formiranje filma za elektrolite litijum- baterija, formirajući stabilan SEI film na površini negativne elektrode, inhibirajući razgradnju elektrolita i poboljšavajući vijek trajanja baterije. Preliminarni eksperimenti su pokazali da dodavanje 1% TMSOTf elektrolita može povećati broj ciklusa baterije na preko 500 i postići stopu zadržavanja kapaciteta od 85%.
2. Modifikacija membrane za protonsku izmjenu za gorivne ćelije
TMSOTf se može koristiti za modifikaciju silikonizacije membrana za izmjenu protona kako bi se poboljšala protonska provodljivost i kemijska stabilnost. Na primjer, kod modifikacije membrana perfluorsulfonske kiseline, tretman silikonizacijom povećava provodljivost protona za 20% i značajno povećava stabilnost membrane na visokim temperaturama (120 stepeni).
Trifluorometansulfonat trimetilsilil ester postao je ključni reagens u oblastima organske sinteze, medicine, materijala i energije zbog svoje jedinstvene hemijske strukture i multifunkcionalnosti. Njegove primjene pokrivaju širok raspon scenarija od osnovne reakcijske katalize do vrhunske{1}}pripreme materijala, a uz napredak u zelenoj hemiji i tehnologiji kontinuirane proizvodnje, njen tržišni potencijal se i dalje oslobađa. U budućnosti, sa sve većom potražnjom za proizvodima visoke -(veće ili jednake 99,9%) i poboljšanjem prilagođenih usluga, očekuje se da će TMSOTf postići širu primjenu u novim poljima kao što su perovskitne solarne ćelije i litijum{5}}ionske baterije, promovišući nadogradnju srodnih industrija ka visokoj efikasnosti i održivosti.
Mi smo dobavljač proizvoda.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008.), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
SintetičkiTrimetilsilil trifluorometansulfonat :
sintetiziran je iz trifluorometansulfonske kiseline i trimetilhlorosilana. Ispitivanjem uticajnih faktora kao što su temperatura, vreme, odnos sirovina i destilacioni pritisak, utvrđeni su optimalni reakcioni uslovi: temperatura 20 – 30 C, vreme reakcije 8 h, molarni odnos sirovine 1:1,40 i pritisak vakuum destilacije − 0,090 MPa. Za kvantitativnu analizu ciljnog proizvoda korišteni su NMR spektri ('H, 'p, 'Si NMR) i metoda hemijske titracije. Prinos proizvoda može dostići više od 98 %, a čistoća više od 99 %.
Popularni tagovi: trimetilsilil trifluorometansulfonat cas 27607-77-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja