1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONA KISELINAskraćeno ANSA, je organsko jedinjenje koje se obično pojavljuje kao crvena do smeđa kristalna čvrsta supstanca. Molekularna formula je C10H9NO4S, CAS 116-63-2, koja sadrži amino i sulfonske grupe. Ovo jedinjenje je rastvorljivo u vodi i ima visoku rastvorljivost. Takođe se može rastvoriti u nekim organskim rastvaračima, kao što su metanol, etanol i dihlorometan, kao iu vrućim rastvorima natrijum bisulfita i alkalija. Nerastvorljiv u hladnom etanolu, etru, benzenu, slabo rastvorljiv u vodi. U vazduhu postaje ružičasto, posebno kada je vlažan. Alkalne otopine brzo oksidiraju do smeđe boje na zraku, dok neutralne otopine emituju blagu plavu fluorescenciju. Kiselinsko-bazna svojstva čine ga kiselim u vodi, s nižom pH vrijednošću. To je organsko jedinjenje sa velikom primenljivom vrednošću i ima široku perspektivu primene u oblastima kao što su boje, farmaceutski proizvodi, optoelektronski materijali, katalizatori, fluorescentne boje, laserske boje i ligandi.
|
Hemijska formula |
C10H9NO4S |
|
Tačna masa |
239.03 |
|
Molecular Weight |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Molimo vas da navedete standard našeg preduzeća ili COA. Ako imate bilo kakvih pitanja, dobrodošli da nas kontaktirate.
Dodatna informacija o hemijskom jedinjenju: Tačka topljenja 290 stepeni (dec.) (lit.), gustina 1,4338 (gruba procena), indeks loma 1,6500 (procena), skladištenje ispod +30 stepena, koeficijent kiselosti (pKa) -0,49±0,40 do rastvorljivog rastvora u beloj boji, predviđena sposobnost boje vode
|
|
|
|
1-Amino-2-naftol-4 je bijeli ili sivi kristal u obliku igle koji postoji stabilno na sobnoj temperaturi i pritisku, ali je sklon apsorpciji vlage i postaje ružičast kada je izložen zraku, posebno u vlažnom okruženju. Njegova molekulska formula je C ₁₀ H ₉ NO ₄ S, sa molekulskom težinom od 239,25. Nerastvorljiv je u hladnoj vodi, etanolu, eteru i benzenu, ali je rastvorljiv u vrućoj vodi, vrućem rastvoru natrijum bisulfita i alkalnom rastvoru. Ovo jedinjenje ima različitu reaktivnost zbog svoje jedinstvene hemijske strukture (sadrži schwefligesaure grupe, amino grupe i hidroksilne grupe), i široko se koristi u industriji boja, analizi i detekciji, organskoj sintezi, industrijskoj primeni i naučnim istraživačkim poljima.
Kao redukciono i hromogeno sredstvo u analitičkoj hemiji, široko se koristi u kolorimetrijskom određivanju fosfata i kalcijevih soli. Njegova schwefligesaure grupa i amino grupa mogu formirati stabilne komplekse sa ionima metala, a kvantitativna analiza se može postići kroz promjene boje.
Određivanje fosfata: U kiselim uslovima, reaguje sa amonijum molibdatom da bi se formirao fosfomolibdat plavi kompleks, a dubina boje je proporcionalna koncentraciji fosfata. Ova metoda ima visoku osjetljivost i granicu detekcije do mikrograma, što je čini pogodnom za određivanje fosfata u uzorcima iz okoliša kao što su voda i tlo.
Određivanje soli kalcijuma: U alkalnim uslovima, jedinjenje formira crveni kompleks sa jonima kalcijuma, a sadržaj kalcijuma se određuje kolorimetrijskom metodom. Na primjer, u industrijskoj cirkulirajućoj rashladnoj vodi, akumulacija jona kalcija može dovesti do stvaranja kamenca i utjecati na efikasnost opreme. Koristeći kolorimetrijsku metodu 1-Amino-2-naftol-4, koncentracija kalcijevih jona može se brzo pratiti kako bi se vodilo prilagođavanje procesa obrade vode.
Tehničke prednosti: U poređenju sa tradicionalnim metodama titracije, kolorimetrijske metode su jednostavne za rukovanje i imaju intuitivne rezultate, posebno pogodne za brzu{0}}detekciju na lokaciji. Kao hromogeni reagens, ima karakteristike dobre selektivnosti i visoke osetljivosti, te je postao uobičajen reagens u oblasti analize i detekcije.
Zbog prisutnosti više reaktivnih mjesta (schwefligesaure grupa, amino grupa, hidroksilna grupa), pokazuje izvanredne performanse u organskoj sintezi i može se koristiti za sintezu različitih funkcionalnih spojeva.
Derivati oksazolina: Pod dejstvom kondenzacionih sredstava (kao što je polifosforna kiselina), ovo jedinjenje prolazi kroz reakciju kondenzacije sa aldehidima (kao što je benzaldehid) da bi se formirala struktura oksazolinskog prstena. Jedinjenja oksazolina imaju biološke aktivnosti kao što su antibakterijska i antiinflamatorna svojstva i mogu se koristiti za sintezu lijekova. Na primjer, istraživački tim je sintetizirao novi derivat oksazolina koristeći 1-Amino-2-naftol-4 kao sirovinu, a in vitro eksperimenti su pokazali da ima značajne inhibitorne efekte na Staphylococcus aureus.
Derivati imina: Amino jedinice se mogu direktno kondenzovati sa jedinjenjima aldehida (kao što je formaldehid) da bi se formirali derivati imina. Struktura imina je osnovni skelet mnogih prirodnih proizvoda, kao što su alkaloidi, koji se mogu dalje modificirati da bi se sintetizirali molekuli sa specifičnim biološkim aktivnostima. Na primjer, projekat razvoja lijeka koristio je 1-Amino-2-naftol-4 za kondenzaciju sa vanilinom, što je rezultiralo spojem imina s antitumorskim potencijalom.
Naphthol schwefligesaure antibakterijsko sredstvo: Ovo jedinjenje se također može koristiti kao intermedijer za sintetizaciju naphthol schwefligesaure antibakterijskih agenasa kroz reakcije kao što su sulfoniranje i nitriranje.
Ova jedinjenja imaju-inhibicijski efekat širokog spektra na bakterije i gljivice i mogu se koristiti za očuvanje i očuvanje svakodnevnih hemijskih proizvoda kao što su sredstva za dezinfekciju ruku i vlažne maramice.
Primjer postupka sinteze: Dodajte 1-Amino-2-naftol-4 (0,60 g, 2,5 mmol), natrijum hidroksid (0,10 g, 2,5 mmol) i 50 mL etanola u suhu reakcionu bocu, miješajte 10 minuta, a zatim dodajte derivat benzaldehida (2.5 mmol). Reakciona smjesa je miješana na sobnoj temperaturi (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008.), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Sintetički1-amino-2-naftol-4-sulfonska kiselina: 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure je pripremljen od naftola nitrozacijom, dodatkom i sulfonacijom u prisustvu vodenog alkohola miješanog rastvarača. Ispitivani su efekti omjera sirovine, omjera miješanog rastvarača, vremena reakcije, temperature reakcije i filtracije na reakciju, te su određeni optimalni procesni uvjeti Uslovi nitrifikacije: n (fenol): n (natrijum nitrit): n (sumporna kiselina) =1:1:05, sa 10 g naftol metar, 15 g organskog rastvarača, mješavina organskog rastvarača V. (voda): V (izopropanol)=(1 ~ 15): 1 Filtrirajte i isperite materijal nakon nitroziranja. Vrijeme reakcije dodavanja se kontroliše na 6 h, n (fenol): n (natrijum bisulfit) =1: 2, vrijeme reakcije jodizacije je 6 h, a temperatura je 50 ~ 60 stepeni u ovim uslovima.
1 amino 2 naftol 4 sulfonska kiselina je organsko jedinjenje s višestrukom upotrebom, a metode njegove sinteze su različite.
Metoda 1:
Ova metoda koristi amino naftol schwefligesaure kao sirovinu i usvaja reakciju u tri- koraka sulfonacije, redukcije i aminacije za sintetizaciju 1 amino 2 naftol 4 sulfonske kiseline.
Konkretni koraci su sljedeći:
1. Sulfoniranje: Dodajte 1-nitro-2-naftol-4-sulfonsku kiselinu u koncentrovani schwefligesaure, zagrejte na 80-90 stepeni za reakciju sulfoniranja da biste dobili 4-nitro-1-naftensulfonsku kiselinu.
NO2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2SO4→ NO2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. Redukcija: Dodajte odgovarajuću količinu redukcionog agensa kao što je Na2S2O4ili SnCl2da se razrijedi schwefligesaure da se reducira 4-nitro-1-naftalen sulfonska kiselina da se dobije 4-amino-1-naftalen sulfonska kiselina.
NO2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2SO4
3. Amonijak: Dodajte odgovarajuću količinu tečnog amonijaka i amonijačne vode gore navedenim redukcijskim proizvodima, i stavite ih pod pritisak u posudi pod visokim-pritiskom do oko 3MPa za reakciju aminacije da se dobije 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9NO4S
Nedostaci ove metode su: zbog upotrebe koncentriranog schwefligesaurea i velike količine redukcionog agensa, postoji mnogo nusproizvoda, zagađenje okoliša je značajno, tok procesa je dug, a korozija opreme je jaka, što rezultira većim troškovima.
Metoda 2:
Ova metoda koristi 2-naftol kao sirovinu za sintetizaciju 1 amino 2 naftol 4 sulfonske kiseline kroz reakciju sulfoniranja i aminacije u dva koraka.
Konkretni koraci su sljedeći:
1. Sulfoniranje: Pomiješajte ravnomjerno 2-naftol i koncentrovanu sumpornu kiselinu uz jako mešanje, zagrejte na 80-90 stepeni za reakciju sulfoniranja i dobijete 4-hidroksi-1-naftalen sulfonsku kiselinu.
C10H8O + H2SO4 → C10H8O4S
2. Amonijacija: Dodajte odgovarajuću količinu tečnog amonijaka i amonijačne vode gore navedenim proizvodima sulfoniranja, i stavite ih pod pritisak u posudi pod visokim-pritiskom do oko 3MPa za reakciju aminacije da se dobije 1 amino 2 naftol 4 sulfonska kiselina.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9NO4S
Prednosti ove metode su: pojednostavljenje toka procesa i smanjenje troškova proizvodnje; Sirovine koje se koriste su uobičajene i jednostavne za rukovanje; Nusproizvodi se lako odvajaju i tretiraju; Prinos i čistoća su relativno visoki. Istovremeno, pažnju treba posvetiti kontroli reakcione temperature i pritiska, kao i potrebi tretiranja otpadnih gasova i tečnosti kako bi se sprečilo zagađenje životne sredine.
Treba napomenuti da su gore navedene metode sinteze samo primjeri, a specifične metode sinteze mogu varirati ovisno o različitim procesnim uvjetima, sirovinama i opremi. U stvarnom proizvodnom procesu potrebno je odabrati odgovarajuću metodu na osnovu stvarnog stanja za sintezu1-amino-2-naftol-4-sulfonska kiselina. Istovremeno, potrebno je obratiti pažnju na pitanja sigurnosti i zaštite životne sredine, striktno poštovati operativne procedure za proizvodnju i izbegavati nesreće i zagađenje životne sredine.
Popularni tagovi: 1-amino-2-naftol-4-sulfonska kiselina cas 116-63-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja