Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača fenil vinil sulfona cas 5535-48-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog fenil vinil sulfona cas 5535-48-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Fenil vinil sulfonje važan organski sintetički intermedijer. Njegovu molekularnu strukturu karakteriše sulfoksidna grupa -, a grupa sulfonske kiseline koja snažno povlači elektrone- povezuje benzenski prsten i vinilnu grupu. Najznačajnije hemijsko svojstvo ovog jedinjenja leži u visokoelektrofilnoj dvostrukoj vezi vinilne grupe sa nedostatkom elektrona, koja može da prođe efikasne Michaelove reakcije adicije sa različitim nukleofilnim reagensima (kao što su amini, tioalkoholi, ugljenični anjoni) da bi se formirao novi ugljenik-ugljik i ugljenik{6} bod. Istovremeno, njegova vinilna jedinica također može sudjelovati u dodavanju prstena i drugim kooperativnim reakcijama. Zahvaljujući snažnom efektu povlačenja elektrona-sulfoksidne grupe i njenoj naknadnoj sposobnosti funkcionalizacije, fenilvinilsulfoksid se široko koristi u oblastima farmaceutske hemije, nauke o materijalima i ukupne sinteze složenih prirodnih proizvoda. Često se koristi kao ključna spojna jedinica ili modul za izgradnju okvira, pružajući fleksibilne i moćne sintetičke alate za precizno uvođenje molekularne složenosti i specifičnih funkcija.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C8H8O2S |
|
Tačna masa |
168.02 |
|
Molecular Weight |
168.21 |
|
m/z |
168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06 |
Fenil vinil sulfon, kao jedinjenje sa posebnim hemijskim svojstvima, pokazalo je široku primenu u više oblasti.
2. Funkcionalni polimerni materijali
Osim običnih polimernih materijala, može se koristiti i za sintezu funkcionalnih polimernih materijala. Funkcionalni polimerni materijali se odnose na polimerne materijale sa specifičnim funkcijama ili svojstvima, kao što su provodljivi polimerni materijali, magnetni polimerni materijali, biomedicinski polimerni materijali, itd. Uvođenjem monomera kao što je fenilvinil sulfon, polimerni materijali mogu biti obdareni specifičnim funkcijama ili svojstvima da zadovolje potrebe specifičnih polja.
Biohemijski i molekularno-biološki eksperiment
Također ima važnu primjenu u biohemijskim i molekularnim biološkim eksperimentima. Može se koristiti kao jedna od komponenti u pripremi pufera za podešavanje pH vrijednosti i jonske snage otopine. Osim toga, može se koristiti iu eksperimentalnim operacijama kao što su pročišćavanje proteina i ekstrakcija nukleinske kiseline, pružajući snažnu podršku za biohemijska i molekularna biološka istraživanja.
1. Zamijenite tradicionalne štetne materijale
Sa porastom svijesti o zaštiti životne sredine i produbljivanjem koncepta održivog razvoja, kao ekološki prihvatljivog materijala, postepeno je privlačio pažnju ljudi. Može zamijeniti neke tradicionalne štetne materijale, kao što su boje koje sadrže olovo, baterije koje sadrže živu, itd., smanjujući zagađenje okoliša i ekološku štetu. Istovremeno, njen proizvodni proces je relativno ekološki prihvatljiv, u skladu sa konceptom zelene hemije.
2. Poboljšajte performanse proizvoda
Osim ekoloških performansi, može poboljšati i performanse proizvoda. Na primjer, uvođenje fenilvinil sulfona u premaze i boje može poboljšati njihovu otpornost na vremenske uvjete, otpornost na kemijsku koroziju i svojstva prianjanja; Dodavanje fenilvinil sulfona u plastiku može poboljšati njihovu otpornost na toplinu, udarce i otpornost na habanje. Ova poboljšanja performansi omogućila su mu široku primenu u više polja.
1. Polje pesticida
U oblasti pesticida, može se koristiti kao sirovina ili međuproizvod za sintezu pesticida. Modifikacijom i promjenom njegove strukture mogu se sintetizirati molekuli pesticida sa specifičnim insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim djelovanjem. Ovi molekuli pesticida imaju prednosti visoke efikasnosti, niske toksičnosti i zaštite životne sredine, pružajući snažnu podršku poljoprivrednoj proizvodnji.
2. Polje boje
U oblasti boja, može se koristiti i kao sintetička sirovina ili kao međuprodukt za boje. Prilagođavanjem i optimizacijom njegove strukture mogu se sintetizirati molekule boje sa specifičnim bojama i svojstvima. Ove molekule boje imaju prednosti jarke boje, dobre stabilnosti i jake otpornosti na svjetlost, a naširoko se koriste u tekstilu, tiska i bojenja.
Ostala fina hemijska polja
Pored gore navedenih-područja primjene, može se koristiti i za sintezu i pripremu drugih finih hemikalija. Na primjer, može se koristiti kao sintetička sirovina ili međuproizvod za začine, aditive za hranu, aditive za premazivanje itd.; Može se koristiti i za sintetizaciju finih hemikalija kao što su polimeri i smole sa specifičnim funkcijama. Ove fine hemikalije imaju široku perspektivu primene u više polja.
Metoda sintezefenil vinil sulfon(PVS) od feniltiofenola kroz tri koraka supstitucije, oksidacije i eliminacije je optimizovan i efikasan sintetički put.
Opis koraka:
Reakcija supstitucije je prvi korak u sintezi fenilvinil sulfona. U ovom koraku, feniltiofenol prolazi kroz reakciju supstitucije sa određenim supstitucijskim reagensom (kao što su halogenirani ugljikovodici) pod djelovanjem katalizatora, stvarajući međuproizvode koji sadrže tioeterske veze. Tokom procesa reakcije potrebno je kontrolisati temperaturu reakcije, vrijeme reakcije te vrstu i količinu katalizatora kako bi se postigao najbolji efekat supstitucije i prinos.
Hemijska jednadžba:
Uzimajući sintezu 2-kloroetilfenil sulfida kao primjer, njegova hemijska jednadžba je sljedeća:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Među njima, C6H5SH predstavlja tiofenol, a ClCH2CH2Cl predstavlja 1,2-dihloretan. U prisustvu katalizatora kao što je tetrabutilamonijum bromid, atom sumpora feniltiofenola prolazi kroz reakciju supstitucije sa jednim atomom hlora u 1,2-dihloretanu, pri čemu nastaje 2-hloretilfenil sulfid i hlorovodon.
Uslovi reakcije:
-Temperatura reakcije:
Obično se izvodi u rasponu od sobne temperature do nešto iznad sobne temperature, kao što je 23-25 stepeni.
-Vrijeme reakcije:
Ovisno o faktorima kao što su koncentracija reaktanata, aktivnost katalizatora i temperatura reakcije, obično traje nekoliko sati do desetina sati.
-Katalizator:
Uobičajeni katalizatori uključuju tetrabutilamonijum bromid itd., a njihovu dozu treba prilagoditi količini reaktanata i reakcionim uslovima.
Opis koraka: Reakcija oksidacije je drugi korak u sintezi fenilvinil sulfona. U ovom koraku, međuproizvodi koji sadrže tioeterske veze prolaze kroz oksidacijske reakcije pod djelovanjem oksidansa, stvarajući spojeve koji sadrže sulfonske grupe. Odabir oksidansa, temperatura reakcije i vrijeme reakcije imaju značajan utjecaj na efikasnost i prinos oksidacijskih reakcija.
Hemijska jednadžba: Uzimajući sintezu 2-kloroetilfenil sulfona kao primjer, njena hemijska jednačina je sljedeća:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Među njima, C6H5SCH2CH2Cl predstavlja 2-hloroetilfenil sulfid, a CH3COOOH predstavlja peroctenu kiselinu. Tokom reakcije, atom sumpora 2-kloroetilfenil sulfida se oksidira u sulfonsku grupu, dok se stvaraju octena kiselina i voda.
Uslovi reakcije:
-Temperatura reakcije:
Obično se izvodi u rasponu od sobne temperature do nešto iznad sobne temperature, kao što je 25 stepeni.
-Vrijeme reakcije:
Ovisno o faktorima kao što su vrsta i količina oksidansa, koncentracija reaktanata i temperatura reakcije, obično traje nekoliko sati do desetina sati.
-Oksidanti:
Uobičajeni oksidansi uključuju peroctenu kiselinu, vodikov peroksid itd., a njihovu dozu treba prilagoditi količini reaktanata i reakcijskim uvjetima.
Opis koraka: Reakcija eliminacije je završni korak u sintezi fenilvinil sulfona. U ovom koraku, jedinjenja koja sadrže sulfonske grupe prolaze kroz reakcije eliminacije u alkalnim uslovima da bi proizveli ciljni proizvod PVS. Uslovi i metode za eliminaciju reakcije imaju značajan uticaj na čistoću i prinos proizvoda.
Hemijska jednadžba: Uzimajući sintezu fenilvinil sulfona kao primjer, njegova hemijska jednačina je sljedeća:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH2 + (CH3CH2)3NHCl + H2O
Među njima, C6H5SO2CH2CH2Cl predstavlja 2-hloroetilfenil sulfon, a (CH3CH2) 3N predstavlja trietilamin. Tokom procesa reakcije, atom hlora 2-hloretilfenil sulfona je zamenjen trietilaminom u alkalnim uslovima, a reakcija eliminacije dolazi do stvaranja fenilvinil sulfona, trietilamin hidrohlorida i vode.
Uslovi reakcije:
-Temperatura reakcije:
Obično se provodi na temperaturi refluksa, što je temperatura ključanja reaktanata.
-Vrijeme reakcije:
Ovisno o faktorima kao što su koncentracija reaktanata, vrsta i količina alkalnih reagensa i temperatura reakcije, obično traje nekoliko sati do desetina sati.
-Alkalni reagensi:
Uobičajeni alkalni reagensi uključuju trietilamin, natrijum hidroksid itd., a njihovu dozu treba prilagoditi količini reaktanata i reakcionim uslovima.
Ukupan proces reakcije:
1.
Pod djelovanjem katalizatora, provodi se reakcija supstitucije između feniltiofenola i 1,2-dikloretana kako bi se dobio 2-kloroetilfenil sulfid.
2.
Reakcija oksidacije 2-hloretilfenil sulfida sa peroctenom kiselinom da bi se dobio 2-hloretilfenil sulfon.
3.
Eliminišite 2-hloroetilfenil sulfon sa trietilaminom u alkalnim uslovima da biste dobili fenilvinil sulfon.
Trendovi i izgledi budućeg razvoja
Sa napretkom tehnologije i stalnim poboljšanjem potreba ljudi, polja primjene će se nastaviti širiti i produbljivati. U budućnosti, fenilvinil sulfon može pokazati šire perspektive razvoja u sljedećim oblastima:
Razvoj novog materijala:
Uvođenjem novih monomera kao što je fenilvinil sulfon, mogu se razviti novi polimerni materijali sa većim performansama i nižim troškovima. Ovi novi materijali će se široko koristiti u oblastima kao što su vazduhoplovstvo, elektronske informacije i nova energetska vozila.
zelena hemija:
Fenilvinil sulfon će, kao ekološki prihvatljiv materijal, igrati važniju ulogu u oblasti zelene hemije. Optimizacijom procesa proizvodnje i tehnologije recikliranja, zagađenje životne sredine i otpad resursa mogu se smanjiti, čime se postiže održivi razvoj.
biofarmaceutika:
Uz kontinuirani razvoj biofarmaceutske tehnologije, primjenafenil vinil sulfonu oblasti biomedicine će takođe nastaviti da se širi. Provođenjem-dubinskih istraživanja njegove biološke aktivnosti i farmakoloških mehanizama mogu se razviti nove vrste lijekova sa većom djelotvornošću i manjim nuspojavama.
Interdisciplinarne aplikacije:
Fenilvinil sulfon se takođe može unakrsno integrisati sa drugim disciplinama, kao što su nanotehnologija, biotehnologija, informaciona tehnologija, itd. Uvođenjem ovih novih tehnologija i metoda mogu se proširiti polja primene fenilvinil sulfona i poboljšati njegova dodana vrednost.
Popularni tagovi: fenil vinil sulfon cas 5535-48-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja