Fenazin Methosulfate CAS 299-11-6

Fenazin metosulfate, skraćeno kao PMS, s molekularne formule C14H14N2O4S i CAS 299-11-6, važan je reagens u biohemiji. Istraživanje enzimologije je najnovija umjetna sinteza hidrogeniziranih spojeva. Prije sinteze ovog reagensa, miokardijski žuti enzim općenito se koristi kao vodonik donator u reakciji dehidrogenaze, ali ovaj reagens je biološki proizvod i nije lako rukovati i skladištiti. Umjetno sintetizirani PMS ne samo da imaju stabilne performanse, već je lako rukovati i ima dobre efekte reakcije. U usporedbi s miokardskim žutim enzimom, brzina reakcije su desetine puta brže. Trenutno se ovaj reagens koristi umjesto enzima.

Fenazin metosulfate(PMS), poznat i kao n-metilfenazin metilsulfat, izuzetno je važan reagens u biohemijskom istraživanju. Njegova hemijska formula je C14H14N2O4S, koja je pokazala opsežnu vrijednost aplikacije u više polja.

1, primjena u biohemijskom istraživanju

Kao intermedijarni elektronički nosač

 

5-metilfenazin metil sulfat široko se koristi kao intermedijarni nosač elektrona u biohemijskom istraživanju. Može sakriti generaciju Nadh (smanjeno stanje nikotinamidnog adenina dinukleotida fosfata) ili nadph (smanjeno stanje nikotinamidnog adenina dinukleotida) sa smanjenjem obojene formatane soli sa tetrazolom. Ova karakteristika čini 5-metilfenazin metil sulfat igra važnu ulogu u enzimskom istraživanju.

U enzimskim reakcijama, 5-metilfenazin metil sulfat može prihvatiti elektrone i transformirati u smanjenu stanju. Ovo smanjeno stanje 5-metilfenatazin metil sulfata može dodatno prenijeti elektrone drugim molekulama, poput metil tetrazolij soli, uzrokujući reakciju i promjenu boje. Promatranjem promjena boje, stupanj enzimske reakcije i enzimske aktivnosti može se indirektno odrediti.

Elektronski akceptori za otkrivanje enzima

 

5-metilfenazin metil sulfat također se često koristi kao ekran za elektron za otkrivanje enzima. U enzimskim istraživanjima, kako bi se procijenila enzimska aktivnost ili otkrili prisustvo određenog enzima, obično je potrebno miješati enzim sa supstratom i pridržavati se pretvorbe supstrata. Međutim, pretvorba nekih supstrata nije intuitivno i teško je promatrati direktno. U ovom trenutku, 5-metilfenazin metil sulfat može se uvesti kao elektronski akumulator koji djeluje sa elektronima generiranim enzimskim reakcijama za proizvodnju lako uočljivih promjena boje ili fluorescentne signale.
Na primjer, u otkrivanju aktivnosti Superoxide Rješavanje (sod), aktivnost Sode može se indirektno odrediti pomoću metil cijanida koji proizvede reakcija 5-metilfenazin metil sulfata sa NBT (nitrotetrazolium plavom bojom). Sod može očistiti anion superoksid, čime se time inhibiraju smanjenje NBT-a i generacije formatana. Promatranjem proizvodnje Jia Zana, aktivnost Sode može se indirektno procijeniti.

 

Procjena performansi antioksidansa

U istraživanju antioksidativnih supstanci, 5-metilfenazin metil sulfat također igra važnu ulogu. Korištenje Nadh-PMS-NBT-a kao superoksid anion (O2 · -) generacijski sistem, generacija O2 · - može se odrediti metodom smanjenja NBT-a, čime se određuje antioksidativna svojstva tvari.
U ovom sustavu Nadh oslobađa elektrone tokom procesa oksidacije, koji su prihvaćeni 5-metilfenazin metil sulfat i pretvoreni u smanjenu stanja. Nakon toga, smanjeno stanje 5-metilfenata metil sulfata prenosi elektrone na NBT, smanjujući ga u formatanu. Iznos generiranog formaldehida je izravno proporcionalan količini nadzornoj anion radikala generiranih, tako da antioksidans učinak tvari mogu biti indirektno ocjenjivani mjerenjem generiranog iznosa formaldehida.

Industrijske aplikacije

 

 

Pored biohemijskog istraživanja, 5-metilfenazin metil sulfat se takođe široko koristi u industrijskom polju. Na primjer, u poljima kao što su nadgledanje okoliša, prerada hrane i razvoja lijekova, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti kao indikator ili reaktator za otkrivanje i analizu različitih kemijskih tvari.

1. Monitoring okoliša
U nadzoru okoliša, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti za otkrivanje zagađivača u vodnim tijelima. Određeni zagađivači mogu proći hemijske reakcije sa 5-metilfenazin metil sulfate, što rezultira promjenama boje ili fluorescentnim signalima. Promatranjem ovih promjena, stupanj zagađenja vode i vrste zagađivača mogu se preliminarno odrediti.

 

2. Prerada hrane
U preradi hrane, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti kao dodatak ili indikator hrane. Na primjer, u smislu očuvanja hrane i očuvanja, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti za reagiranje sa oksidativnim tvarima u hrani za proizvodnju proizvoda sa antioksidativnim svojstvima, čime se produžava na taj način produženi rok trajanja hrane. Pored toga, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti i kao pokazatelj za otkrivanje sadržaja hranjivih sastojaka ili aditiva u hrani.

3. Razvoj droga
U procesu razvoja droga, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti kao model ili reaktant na probir za lijekove. Kroz hemijske reakcije ili interakcije s molekulama droge, 5-metilfenazin metil sulfat može otkriti informacije o aktivnom mjestu, mehanizmu djelovanja i potencijalnim nuspojavama lijeka. Ovi podaci su od velikog značaja za razvoj i optimizaciju lijekova.

Fenazin metosulfateTakođe ima potencijalnu vrijednost aplikacije u medicinskom polju. Iako se još nije široko koristio u kliničkoj dijagnozi i liječenju, studije su pokazale da može imati određene medicinske funkcije.

1. metoda: sinteza fenazina-1-ol

Dodajte 5-metilfenazin metil sulfat (604 mg, 1,97 mmol) do 600 ml deionizirane vode i postavite rezultirajuću smjesu pod izravnom sunčevom svjetlošću 30 minuta dok se ne primijeti tamnozelene boje. Zatim postavite reakcijsku smjesu u prozor izloženi direktnom suncu za 58 sati. Nakon toga, polako dodajte 11,5 grama natrijum hidroksida na 35 mililitara vode u reakcijsku posudu i nastavite da miješajte još 36 sati. Zatim prenesite dobiveno ljubičasto otopinu na separacijski lijevač i operite eterom (za uklanjanje fenazina kao nusprodukta u reakciji). Zatim zakiseljuje vodeni sloj sa 30ml glacijalne sirćetne kiseline i ekstrakta s etrom (2x). Prikupite organski sloj, osušite natrijum sulfatom, filtrirajte i koncentrirajte se. Pročišćavanje željenog proizvoda pomoću brzog kromatografije (2: 1 Heksana: Etil acetat) izveden je za isporuku 145 mg (37% prinosa) fenazina-1-ol kao svijetlo žutište.

2. metoda:

Sinteza 5-metilfenata metil sulfata podijeljena je u tri koraka. Prvo, sinteza i pročišćavanje fenazina, a na kraju, sinteza 5-metilfenazina metil sulfata. Specifični koraci su sljedeći:

1. korak:Priprema fenazina: Uzmi 200 mililitara industrijskog anilina, 118 mililitara nitrocelulozne čaja, 800 grama zrnastih natrijum hidroksida, grimi ih i stavite ih u čašu kapaciteta 1000 mililitara. Zagrijte ih u uljnu kupku do 180 stepeni na jedan sat. Nakon završetka reakcije, držite ih u 160 stepeni pola sata. U smjesi će se formirati crni ostatak. Izlijte otopinu iz čaše i ubriznite destiliranu vodu da biste jednom opereli ostatak. Zatim dodajte 200ml od 20% hlorovodične kiseline i 50ml od 14% dušične kiseline, pomiješajte dok dodajete, dobro promiješajte, a zatim zagrijavajte do ključanja. U ovom trenutku, otopina postaje tamno smeđa (neljutana crna viska supstanca može se više puta izvući 5-6 puta kako je opisano gore). Dodajte koncentrirani amonijak vodu na tamno smeđe otopinu i neutralizirati dok neutralno. Brown talog o taloženju će se talog, a nakon filtracije će se dobiti 60 grama sirovog proizvoda.

Korak 2:Pročišćavanje sublimacijskim metodom: Postavite sirovi fenolski leptir u veliku isparavanje, pokriti ga komadom filtarskog papira (pokriti usta iscrpljenog jela), otvorite malu kružnu rupu u sredini papira i pokriti jelo za isparavanje velikim staklenim lijepkom za hlađenje. Zagrijte dno isjeda za isparavanje sa lampom za prskanje alkohola. U ovom trenutku, fenolski leptir se diže kao plin, prolazi kroz rupu za filtriranje, ispunjava poklopac lijevka stakla i hladi se da pada na površinu filtera. Prikupite blijedo žute kristale u obliku igle na filter papiru, koji su čisti fenazin sa talištem od 171 stepena.

Korak 3:Sinteza 5-metilfenazin metil sulfata: Uzmite 90 ml nitrobenzena, a zatim se hladi na 120 stepeni C, a zatim dodajte u 100 ml metil sulfata, a zatim umiješajte u uljnu kupku do 100 stepeni i nastavite da se ohladite na 0-5 stepeni C, gdje talog kristata. Nakon filtracije, dva puta operite kristale sa 60 ml hladnog etera za dobivanje proizvodaFenazin metosulfate.

Istraživanje fenazina metosulfata sulfata može se pratiti do 1930-ih. Godine 1934. njemački hemičar Hans Fischer prvi je izvijestio o metodi sinteze fenazina metil sulfata tokom proučavanja fenazinskih boja. Uspješno je pripremio ovaj spoj kroz reakciju metilacije fenazina i dimetil sulfata, koji se u to vrijeme uglavnom koristio kao borovčar. 1940. godine, sa sve većom potražnjom za boje zbog rata, poboljšan je industrijski proces proizvodnje metil fenazina sulfata. 1947. američki hemičar Louis F. Fieser sustavno je proučavao svojstva fenazinskih spojeva i otkrila da je fenazin metil sulfat imao posebna redox svojstva, koja je postavila temelj za naredne biohemijske primjene. 1950-ih, uz razvoj papirne hromatografije i tehnologije elektroforeze, fenazin metil sulfat počeo se koristiti kao sredstvo za bojenje bioloških uzoraka. 1956. godine britanski biohemičar David Keilin učinio je prvi pokušaj da primene fenazinski metil sulfat na proučavanje citohomskog sistema. Iako nije napravljen proboj u to vrijeme, otvorio je nove upute za buduće aplikacije. 1960-ih obilježili su važnu prekretnicu u primjeni fenazina metil sulfata. 1962. godine, američki biohemičar Britton Chance sustavno koristi fenazinski sulfat metil ester kao umjetni ekran elektrona dok proučava mitohondrial transportne lance, uspješno mjereći aktivnosti raznih dehidrogenaza. Ovaj revolucionarni rad uspostavio je svoju važnu poziciju u enzimskom istraživanju. U 1970-ima, sa produbljivanjem istraživanja bioenergetskim metabolizmom, primjena fenazina metil sulfata brzo se proširila. 1973. japanski naučnik Takashi Yamano razvio je metodu za određivanje glukoze-6-fosfatne dehidrogenaze zasnovane na fenazin sulfate metil esterom, koji se još uvijek široko koristi danas. 1978. godine, njemački biohemičar Helmut Shies otkrio je da fenazin metil sulfat može posredovati u oksidaciji Nadph u ćelijama, pružajući novi alat za oksidativno istraživanje stresa. 1980-ih, s razvojem molekularne biološke tehnologije, značajan napredak ostvaren je u primjeni fenazina metil sulfata u mikrobiološkim istraživanjima. 1985. američki naučnik Arnold L. Demain prvo je koristio za određivanje mikrobnih metabolitima. 1989. godine britanski tim izvijestio je novu primjenu fenazina metil sulfata u istraživanju bakterijskog respiratornog lanca, pružajući novu metodu za proučavanje mehanizma antibiotske akcije.

Fenazin Metosulfat (PMS) je sintetički heterociklički spoj koji je postao nezamjenjiv alat u biohemijskom istraživanju. Njegova jedinstvena svojstva, uključujući stabilnost, rastvorljivost i sposobnost olakšavanja elektrona prijenosa, čine ga pogodnim za širok spektar primjena, od enzimskih ispitivanja za studije održivosti ćelije i toksikoloških istraživanja. Međutim, važno je podnijeti PMS pažljivo zbog potencijalnih opasnosti po zdravlje i za praćenje odgovarajućeg postupka skladištenja i odlaganja. Kako se istraživanje i dalje razvija, očekuje se da će PMS igrati sve važnu ulogu u unapređenju našeg razumijevanja bioloških procesa i razvijanju novih terapijskih strategija.

Popularni tagovi: Fenazin Methosulfate CAS 299-11-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, sajta, prodaja