N-Bromosuccinimide (NBS) CAS 128-08-5

N-bromosuccinimide (NBS)Je pet-član ciklickim dikarboksilimad sa brominom sa supstituentima na atomu dušika, sa hemijskim formulom C4H4Brno2, CAS 128-08-5. Izgled je bijelo do mliječnog bijelog kristalnog ili praha, s blagim mirisom broma. Lagano rastvorljiv u vodi i sirćetnoj kiselini, topljivi u acetonu, tetrahidrofuran, dimetilformamid, dimetil sulfoksid. Za rastvaranje metanola i acetona, rastvorljivost NBS se povećava sa temperaturom. To je hemijska sirovina koja se obično koristi u industriji, uglavnom se koristi za regulaciju reakcije s niskim energijom, a dobar je brominijski reagens, koji može zamijeniti atomu vodika na benzil ili allyl položaju. Može se koristiti i kao oksidant za oksidaciju alkohola aldehidi i ketonima, te za oksidaciju aldehida kiselinama.

Obično se koristi reamentnt u organskim reakcijama. Posljednjih godina u primjeni NBS-a u različitim ekipenim reakcijama postignut je najnovija istraživačka dostignuća u njenoj upotrebi kao katalizator, oksidant, selektivni pokretač i pokretač polimerizacije u procesu reakcije u reakcijskom procesu.

Tradicionalna primjenaN-bromosuccinimide (NBS)Pojave u organskim reakcijama je brormacija allyl vodonika, benzilnog vodonika i karbonil q - vodonika, naime wohl ziesler reakcije. Sa produbljivanjem istraživanja postepeno se smatra da se NBS može koristiti i kao katalizator, oksidant i mnoge druge aspekte, što prikazuje veliku vrijednost aplikacije i potencijal NBS reagnt.

 

1. NBS kao katalizator:

Katalitički dodavanje organskih amina i Olefina za proizvodnju organskih spojeva koji sadrže azot od velikog značaja je osnovnim istraživanjima i vrlo je važno za hemijsku proizvodnju. Međutim, tradicionalni katalizatori reakcije često su teško sintetizirati, skupi i oštar u korištenim uvjetima. Sudalai i drugi koriste NBS kao katalizator i koriste toluenesulfonamid i alkohole kao nukleofilične reagencije da reagiraju s aktivnim stirunom pod blagim uvjetima za dobivanje derivata Amino alkoxy. Prinosi ove dvije vrste reakcija su vrlo visoki, a 100% od njih su Markov dodaci

 

2. NBS kao oksidant:

Oksidacija sekundarnih alkohola u Ketones vrlo je važan korak organske sinteze. Sharma et al prijavila je to

NBS oksidira mnogo sekundarnih alkohola u ketone. Kobaltni kompleks acetilacetona korišten je kao katalizator. Reakcijski uvjeti su blagi i prinos je visok, ali ova metoda nije pogodna za pretvorbu primarnih alkohola.

3. Smjer zelene hemije NBS reakcije:

Carbon Tetrachlorid se obično koristi kao otapalo za besplatnu radikalnu reakciju bromene NBS, ali poznato je da ugljen tetrahlorid ima veliku štetu ozonskom sloju, što ograničava njegovu primjenu.

 

Stoga je potrebno istražiti uvjete reakcije brojeva NBS-a i pronaći zamjenu za ugljični tetraklorid. Među njima je intenzivno proučavana reakcija solidne fazne reakcije bez otapala.

5. Istraživački napredak NBS na Carbonil Ortho Vodikovo zamjenu ketona:

NBS je vrlo dobar karbonil A - Pojavi bromani za lokalitet, što je jednostavno rukovanje i široko korišteno u cilju poboljšanja reakcije i prinosa, razvijeni su mnogi odgovarajući katalitički sustavi.

 

4. PrimjenaproizvodU polimernom istraživanju:

Živa polimerizacija vrlo je važna metoda za pripremu polimera sa specifičnom strukturom i uskim molekularnim distribucijom težine. Budući da je N - B Bond u NBS vrlo aktivna, lako se probija pod grijanjem kako bi se dobio aktivni sukcinimidni slobodni radikali i inertne slobodne radikale pokrenute slobodnim radikalima. Stoga se NBS može koristiti kao lančani prenosni terminator za slobodnu radikalnu polimerizaciju Percec koristio NBS kao inicijator i TICP2C12 kao katalizator za obavljanje slobodne radikalne polimerizacije vinil hlorida.

 

Još 6 reakcija koje uključujuN-bromosuccinimide (NBS):

Zoller et al. Citirao rutu za pretvaranje benzilskog alkohola u benzil bromid pod neutralnim uvjetima. Ta je reakcija tada u kombinaciji sa solidnom fazom reakcijom. Benzil bromid ostao bi na reakcijskoj smoli, a višak reaktanata i ostali proizvodi (DMSO i Succinimid) mogli bi se opraniti bezhidroznim otapalom.

Primjena NBS u organskoj reakciji sve je opsežniji razvoj novih aplikacijskih polja, istraživanje mehanizma reakcije i korištenje efikasnih katalizatora glavni su razvojni trendovi primjene NBS u organskim reakcijama.

SintezaN-bromosuccinimide (NBS):

1. Dobija se brojem sucinimida. Grind Succinimid i stavite ga u lonac za reastaciju, dodajte drobljeno rješenje leda i natrijum hidroksida, promiješajte i otopite. Dodajte mješavinu broma i ugljičnog tetraklorida pod uvjetom energične miješanja i hlađenja i filtrirajte je brzo nakon miješanja 2 minute. Potpuno operite ledenom vodom dok se ne operuje, a zatim operite malom količinom etanola i osušite da biste dobili gotov proizvod.

2. Amonijum sukcigrani se sintetizira iz sukcinske kiseline i amonijaka, grijanog i dehidriranog za proizvodnju succinimida, a zatim bromisan i rafiniran za dobivanje gotovog proizvoda.

3. Succinimid je pripremljen reagiranjem s nabro2 u prisustvu HBR-a.

NBS je kristalna sa smrtonosnim mirisom. Talište 173-175 stepeni (lagano raspadanje). Rastvorljivost (g / 100g otapala, 25 stepeni): voda 1,47; Aceton 14.40; Carbon tetrahlorid 0,02; Glacijalna sirzna kiselina 3.10. NBS se može pripremiti reagiranjem ledenog hlađenog naOH rješenja sukcinimida sa ekvimolarnim količinom broma. Uglavnom se koristi u organskoj sintezi i kao aditiv za gumene proizvode. To je poseban brominski agent za laboratorijsku pripremu Allylic Bromoolefina i regenta za identifikaciju primarnih, sekundarnih i tercijarnih alkohola.

Popularni tagovi: N-Bromosuccinimide (NBS) CAS 128-08-5, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja