Indole 3 sirćetna kiselina (IAA) CAS 87-51-4

Indole 3 sirćetna kiselina (IAA)Poznata i kao indukovna kiselina, biljka je auxin sa hemijske formule C10H9No2 i 8Cas 7 - 51-4, bijelim kristalnim prahom, topljivim u etanolu, acetonu i eteru, blago topljivim u hloroformama, netopljivi u vodi. Koristi se kao stimulator rasta biljaka i analitički reagens. Indoleacetska kiselina sintetizira se u proširenim mladim listovima i apikalnim meristemom, a akumulirani od vrha do dna kroz prevoz floema na daljinu. Korijen može proizvesti i auxin i prevoziti ga od dna do vrha. Auxin u biljkama formira se triptofan kroz niz intermedijarnih proizvoda.

Indole-scitetna kiselina (IAA), kao što je najraniji otkrili prirodni hormon rasta biljne biljke, obdaruje se jedinstvenom biološkom aktivnošću na prstenu u indinalnom i sirćetnom kiselinom u svojoj molekulisti. Od svoje izolacije i pročišćavanja biljaka 1934. godine, IAA je pokazao veliku vrijednost aplikacije u poljoprivredi, vrtlarstvu, biotehnologiji i osnovnim istraživačkim poljima.

Osnovni regulatorni faktori rasta biljaka

 

1. BI usmjerna regulacija stanične divizije i izduženje
IAA promotes cell division by regulating the expression of cyclin genes, while inducing cell elongation by acidifying the cell wall and activating expansin protein. In the meristematic tissue of the stem tip, low concentrations of IAA (0.01-1 μ M) promote longitudinal cell elongation, while high concentrations (>10 μ m) inhibirati troškove korijenskog ćelije izazivanjem sinteze etilena. Ovaj efekt ovisan o koncentraciji bio je značajan u eksperimentu zaprežje zapremine kukuruza: 0,1 μ m IAA povećana zapremina zapremine zaprežje za 40%, a tretman 10 μ m rezultirao je inhibicijom izduženja.

 

2. Izgradnja organa i morfogeneza
Razvoj korijena:Indole 3 sirćetna kiselina (IAA)Uspostavlja korijenski gradijent za Meristem regulacijom lokalizacije političanosti PIN proteina, promovirajući formiranje korijenskog primordija. U arabidopsis mutantnim studijama, nedostatak PIN1 rezultirao je poremećenom raspodjelom IAA-e i 60% smanjenja količine korijena.
Vrhunska prednost: IAA proizveden na vrhu stabljike inhibira klijanje bočne pupove putem polarnog prijevoza, a egzogena primjena IAA transportnih inhibitora (poput NPA) mogu povećati broj bočnih pupolja za krompir do 3-5 puta.
Razvoj cvijeća i voća: IAA izaziva paradajz parenthenocarpy, a natapanje cvijeća u 3000 mg / l IAA rješenje povećava prinos voća bez sjemena za 200%; Prskanje 20 mg / l IAA Tokom perioda podešavanja ploda Apple može povećati brzinu podešavanja ploda za 35%.

 

3. Odgovor adaptacije okoliša
Fototropstvo: Stopa akumulacije IAA na pozadinskoj strani omotača oat embriona je 30% brže nego na stražnjoj strani, što rezultira razlikom u stopi ćelijskog izduženja.
Geotropizam: Asimetrična distribucija IAA u kolona kukuruznim korijenskim stupcama će inhibirati izduženje nižih ćelija i ubrzava izduženje gornjih stanica, što rezultira negativnim geotropskim korijenima.
Odgovor nedaća: Pod stresom suše, IAA sadržaj u korijenima pšeničnog korijena porastao je za 2,3 puta, poboljšavajući sposobnost apsorpcije vode promovirajući rast korijena.

Ključne komponente kulture biljnog tkiva

 

1. Indukcija kalusa tkiva
U duvansku kulturu mesofill-a od lista, dodavanje 0,1-1 mg / l IAA u MS Medium može povećati indukcijsku brzinu kalusa sa 12% na 85%. Odnos IAA do citokinina (poput 6-BA) određuje smjer diferencijacije: visok IAA / nizak 6-ba (10: 1) promovira formiranje korijena, dok niska IAA / visoka 6-ba (1:10) inducira diferencijaciju pupoljka.

2. Somatska embriogeneza
U staničnoj kulturi ovjesa mrkve, kombinacija 0,5 mg / l i 2 mg / l 2,4-D može povećati frekvenciju embrionalnog razvoja za 40%. IAA reguliše izraz ključnih gena koji su uključeni u embrionalni razvoj, poput LEC1 i FUS3 i pokreće proces somatskog embrionalnog razvoja.

3. Optimizacija sistema genetske transformacije
U genetskoj transformaciji agrobacteriums posredovane pamukom dodavanje 0,01 mg / l IAA u prevremenu medij može povećati efikasnost transformacije za 25%. IAA održava aktivnost divizije ćelija, produžava prozorsko razdoblje infekcije agrobakterija i smanjuje fenomen smeđe.

Inovativna primjena moderne poljoprivredne tehnologije

 

1. Efikasna tehnologija korijenja
Rezanje tvrdog grana: Tvrde grane grožđa tretirane su 500 mg / l iaa brzom potapanjem, a stopa ukorijenjenja dosegla je 92%, što je bilo 58% više od kontrolne grupe.
Teško je vrstu korijena: Crvene borovene nježne grane natopljene su u 1000 mg / l IAA tokom 24 sata, a stopa ukorijenjenja porasla je sa 12% na 67%.
Razvoj kompozitne formulacije: miješanje IAA i fungicida (1:10) za liječenje sadnica rižinih sadnica rezultiralo je povećanjem korijena od 40% i 85% efekta u sprečavanju i kontroli Fusarium Wilt.

2. Postavljanje voća i kontrola kvaliteta
Proizvodnja voća bez sjemena: Prskanje 20 mg / l IAA Za vrijeme vrhunskog cvjetanja jagoda povećava udio plodova bez sjemena za 70% i težinu pojedinačnih plodova za 15%.

 

Voćna uniformnost: prskanje 10 mg / l IAA Za vrijeme mlade voćne faze citrusa smanjilo je standardno odstupanje indeksa voća za 0,2 i povećalo komercijalne stope voća za 25%.
Akumulacija šećera: Primjena 5 mg / l IAA za vrijeme oticanja gomolja šećerne repe povećali su sadržaj šećera za 1,8 procentnih bodova i prinose za 12%.
3. Upravljanje uzgojem nevolja
Saline Alkali Poboljšanje: Sjeme kukuruza tretirane kombinacijom IAA i Humic Kisele pokazale su porast klijanja od 40%, a 25% povećanja suve težine sa sadnicom ispod 0,3% natl.
Uznemiravanje sadnica niskog temperature: prskanje 5 mg / l IAA na sadnicima krastavca tokom sadnice za vrijeme sadnice povećala je brzinu preživljavanja za 35% u 5 stepeni i smanjenim brzinom propuštanja elektrolita za 22%.

Istraživački alati za fiziološke mehanizme biljaka

 

1. Analiza transportnih puteva
Korištenjem radioaktivnog označavanja za praćenje staze kretanja IAA u biljkama, otkriven je "CO TRANSPORTNI MODEL" POLAR prevoza: IAA i H ⁺ prevoženi su u istom smjeru, a uspostavljen je gradijent membranskog potencijala za vožnju.
2. Istraživanje o pretvaranju signala
Indole 3 sirćetna kiselina (IAA)Koristi se kao molekula modela kako bi se smanjili mehanizam interakcije između euxin receptora tir1 / AFB i AUX / IAA proteina. Kvase dva hibridna eksperimenta pokazala su da 10 NM IAA može izazvati formiranje TIR1-AUX / IAA kompleksa i aktiviranje faktora za prepisivanje ARF-a.
3. Elucidacija metaboličkih puteva
Izotopa tehnologija u kombinaciji s LC-om MS analizom identificirala je glavne metaboličke puteve IAA u biljkama: 70% se pohranjuje u obliku kompleksa u indole-3-octelišnim kiselinom, a 20% razgrađuje IAA oksidaze za oksidiranu indole-3-sirćetnu kiselinu.

Proširena primjena industrije i biotehnologije

 

1. Proizvodnja mikrobne inženjerstva
Rekombinantna Escherichia Coli izražava triptofan monoksigenazu (IAAM) i Indole-3-aldehid dehidrogenazu (IAAH), što rezultira IAA proizvodnja 1,2 g / l u fermentacijskom juhu, što je 40% niže od troškova kemijske sinteze.
2. Razvoj bioloških boja
IAA formira crveni kompleks sa željeznim jonivima, koji se mogu koristiti za mikroskopsku lokalizaciju Auxin distribucije u odjeljcima biljnog tkiva, sa osjetljivošću 0,1 μ g / g tkiva.
3. Pokazatelji praćenja životne sredine
Kao biljni stres biomarker, promjene u sadržaju IAA-e mogu odražavati stupanj zagađenja teških metala: smanjenje IAA sadržaja u korijenu riže u CD-u ² ⁺ stres je značajno negativno povezan s indeksom zagađenja (r =-0.87).

Ruta sinteze odIAA: reakcija Indola, formaldehida i kalijum cinida u 150 stepeni, 0,9 ~ 1MPA za proizvodnju 3-indole acetonitrila, a zatim hidrolizu pod akcijom kalijum hidroksida. Ili iz reakcije indola i glikolne kiseline. U 3L autoklavu od nehrđajućeg čelika, dodajte 270g (4.1mol) 85% kalijum hidroksida, 351g (3mol) indola, a zatim polako dodajte 360g (3,3mol) 70% hidroksioknu kiselinu vodenu otopinu. Zagrijte ga na 250 stepeni i pomiješajte za 18 h. Super do ispod 50 stupnjeva, dodajte 500 ml vode i pomiješajte u 100 stepeni za 30min da biste otopili indole-3-kalijum acetat. Super do 25 stepeni, sipajte autoklavske materijale u vodu i dodajte vodu u ukupnu zapreminu 3L. Ekstrakt sa 500ml eterom, odvojite sloj vode, zakiseljujte sa hidrokloronom kiselinom u 20-30 stepeni, a precipitajte indole-3-sirtetnu kiselinu. Filtrirajte, operite hladnu vodu i osušite u mraku da biste dobili 455-490g proizvoda.

Načelo djelovanja: Indoleacetska kiselina sintetizira se u proširenim mladim listovima i apikalnim meristemom, a akumulirani od vrha do dna kroz dugi - Udaljenost floema. Korijen može proizvesti i auxin i prevoziti ga od dna do vrha. Auxin u biljkama formira se triptofan kroz niz intermedijarnih proizvoda. Njegov glavni put je putem Indole Acetaldehide. Indole Acetaldehid može se formirati iz oksidacije i deaminacije triptofana do indole piruvičke kiseline, a zatim demarboksilaciju ili od oksidacije i deaminacije triptofana do triptofana. Tada je IndolealDehid oksidiran u indukodsku kiselinu. Drugi mogući put sinteze je pretvorba triptofana iz indole acetonitrila do indole octene kiseline. U biljkama, IAA može kombinirati s drugim tvarima da bi izgubila svoju aktivnost, poput kombiniranja sa aspartičkom kiselinom za formiranje IAA, Inositol da formira IAA, glukoza za formiranje IAA - kompleks proteina. Vezano indukovna kiselina obično čini 50 ~ 90% indiejacketne kiseline u biljkama. To može biti pohranjivanje Auxina u biljnim tkivima. Mogu biti hidrolizirani za proizvodnju besplatne induderne kiseline. Indoleacenska kiselina Oksidaza, koja je sveprisutna u biljnim tkivima, može oksidirati i razgraditi indieactic kiselinu.

Proces otkrivanjaIndole 3 sirćetna kiselina (IAA): Auxin je najraniji otkriveni hormon biljaka. 1880. godine, kada proučava fototropstvo biljaka, C. Darwin iz Velike Britanije utvrdio je da bi jednokratno osvjetljenje koleoptila izazvalo da se fototropizam savija koleoptila. Odrežite vrh koleoptila ili pokriti koleoptil neprozirne kapicom za limenu foliju. Fototropni savijanje se neće dogoditi kada je ozračen jednostrano svjetlo. Stoga je Darwin vjerovao da je Coleoptil proizveo supstancu kretanja prema dolje pod jednostrukom svjetlošću, što je uzrokovalo brzinu rasta stražnje strane {- lagane površine i svjetlo - da se suočavaju sa površinom koleoptila, čineći da se koleoptil savijaju na svjetlo. 1910. eksperiment P. Boysena - Jense pokazao se da se efekat proizvedeni vrhom koleoptila može prenijeti na donji dio kroz agarsku ploču. 1914. eksperiment A. Paal dokazao je da je zakrivljeni rast koleoptila uzrokovan neravnomjernom raspodjelom utjecaja proizvedenog vrhom u donjem dijelu. 1928. godine, FW je otišao iz Holandije postavio vrh CEEC Zoat Coleoptile na agar blok. Nakon određenog vremenskog perioda uklonjen je vrh koleoptila i ovi komad agara postavljeni su na strani šireg koleoptila. Kao rezultat toga, strana s agarom rasla je brže i savijena u suprotnom smjeru. Ovaj eksperiment potvrdio je da supstancu proizvedeni koleoptilnim vrhom distribuira se u agaru, a zatim stavi na koleoptil može prebaciti na donji dio koleoptila i promovirati rast donjeg dijela. Kasnije, zima je odvojila rast - povezane supstance koje su prvi put proizvedene sa vrhuncem i imenovali ovu supstancu Auxin. 1931. godine Kogl i drugi u Holandiji izolirali su spoj od ljudskog urina i dodali ga Agaru, koji može izazvati i savijanje koleoptila. Spoj se pokazalo kao indieactic kiselina. Zatim su 1946. godine, Kogl i drugi također pronašli indukošnu kiselinu, fenilacitnu kiselinu (PAA), indolebutičnu kiselinu (IBA) itd. U biljnim tkivima.

Popularni tagovi: Indole 3 sirćetna kiselina (IAA) CAS 87-51-4, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja