Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3,4-difluorofenilborne kiseline cas 168267-41-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetne 3,4-difluorofenilborne kiseline cas 168267-41-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
3,4-difluorofenilborna kiselinaje jedinjenje sa važnim hemijskim svojstvima. Bijela do svijetložuta kristalna čvrsta supstanca. Njegova hemijska formula je C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2, a relativna molekulska težina je 157,91 grama/mol. Tačka topljenja je približno 158-160 stepeni Celzijusa. Ovo se odnosi na temperaturni raspon u kojem jedinjenje prelazi iz čvrstog u tečno. Rastvorljivost u vodi je relativno niska, otprilike 0,1-1 g/100 ml. Koristi se kao reagens u hemijskim analizama. Može se koristiti za određivanje ili detekciju ciljnih spojeva kao što su alkoholi, ketoni i halogenirani ugljovodonici. Ove analitičke metode mogu igrati važnu ulogu u praćenju okoliša, sigurnosti hrane i kontroli kvaliteta u farmaceutskoj industriji. Ima širok spektar primjena u hemijskoj analizi. Može se koristiti za analizu i detekciju različitih ciljnih spojeva kao što su alkoholi, ketoni, halogenirani ugljovodonici, masne kiseline, šećeri, aminokiseline i biomarkeri. Korišćenjem reaktivnosti i selektivnosti proizvoda, u kombinaciji sa odgovarajućim analitičkim tehnikama, može se postići kvantitativna i kvalitativna analiza ovih jedinjenja.
|
|
|
|
C.F |
C6H5BF2O2 |
|
E.M |
158 |
|
M.W |
158 |
|
m/z |
158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%) |
|
E.A |
C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26 |
3,4-difluorofenilborna kiselinaima širok spektar primena u hemijskoj analizi. Kao važan reagens, može se koristiti za određivanje ili detekciju različitih ciljnih jedinjenja.
1. Analiza alkohola i ketona: Može formirati stabilne proizvode esterifikacije sa alkoholima i ketonima. Ovo svojstvo se široko koristi u analitičkim metodama kao što su gasna hromatografija-masena spektrometrija (GC-MS) i tečna hromatografija-masena spektrometrija (LC-MS). Reakcijom sa alkoholima ili ketonima mogu se formirati derivati koji se lako detektuju, čime se postiže kvantitativna i kvalitativna analiza ciljnog jedinjenja.
2. Analiza halogeniranih ugljovodonika: Može reakcija spajanja kako bi se formirali stabilni proizvodi esterifikacije. Ovo svojstvo se može koristiti za analizu i detekciju halogeniranih ugljikovodika. Reakcijom testiranog uzorka sa proizvodom mogu se dobiti lako uočljivi derivati kao što je 3,4-difluorofenil ester za analizu korištenjem hromatografskih tehnika kao što su GC-MS i LC-MS.
3. Analiza masnih kiselina: Masne kiseline su važni metabolički proizvodi u organizmima i njihovo precizno mjerenje je od velikog značaja. Može reakciju spajanja s metil esterom masnih kiselina kako bi se formirali detektivni derivati. Ova metoda se obično koristi za kvalitativnu i kvantitativnu analizu masnih kiselina. Na primjer, korištenjem gasne hromatografije-masene spektrometrije u kombinaciji sa reakcijom derivacije It može se postići detaljna analiza sastava masnih kiselina.
4. Analiza šećera: Šećer igra važnu ulogu u poljima kao što su hrana, biologija i medicina. Može reagirati sa šećerima i formirati visoko stabilne proizvode esterifikacije. Ovo se široko koristi za analizu i detekciju šećera. Korištenjem selektivne reakcije proizvoda može se postići kvalitativna i kvantitativna analiza različitih vrsta šećera (kao što su glukoza, fruktoza, laktoza itd.).
5. Analiza aminokiselina: Aminokiseline su osnovni gradivni blokovi proteina u živim organizmima. Može formirati stabilne proizvode esterifikacije sa aminokiselinama, koji se mogu koristiti za analizu aminokiselina. Ova metoda se može razdvojiti i detektovati pomoću hromatografskih tehnika kao što su tečna hromatografija visokih{3}}performansi i HPLC.
6. Analiza biomarkera: Biomarkeri se odnose na hemijske supstance prisutne u organizmima koje su povezane sa zdravstvenim stanjima, dijagnozom bolesti ili reakcijama lečenja. Može poslužiti kao derivatni reagens za specifične biomarkere i igrati važnu ulogu u njihovoj analizi.
Metoda laboratorijske sinteze3,4-difluorofenilborna kiselinauglavnom uključuje sljedeće korake: prvo sintetizirati međuproizvod proizvoda, a zatim hidrolizirati međuproizvod kako bi se dobio konačni proizvod.
Korak 1: Dobijanje 3,4-difluorobenzena:
Sinteza It zahteva dobijanje 3,4-difluorobenzena kao polaznog materijala. Uobičajena metoda sinteze je priprema 3,4-difluorobenzena reakcijom fluoriranja.
Formula hemijske reakcije:
C6H5F2+Mg → MgF2+C6H4F2
Korak 2: Reakcija aromatizacije 3,4-difluorobenzena
U ovom koraku, 3,4-difluorobenzen reaguje sa reagensom za arilaciju (kao što je fenillitijum ili bromobenzen) da bi se dobio odgovarajući aril bromid.
Formula hemijske reakcije:
C6H4F2+Br2 → C6H3F2Br+HBr
Korak 3: Reakcija bromida sa trifenilfosfin natrijumom
U ovom koraku, aril bromid reaguje sa trifenilfosfin natrijum da bi se formirao biarilfosfin reagens.
Formula hemijske reakcije:
C6H3F2Br+NaPPh3 → C6H3F2P (Ph)3+NaBr
Korak 4: Reakcija boriniranja bisarilfosfinskih reagensa
U ovom koraku, diarilfosfinski reagens reagira s bornom kiselinom kako bi se dobio međuprodukt.
Formula hemijske reakcije:
C6H3F2P (Ph)3+B (OH)3 → C6H3F2B (OH)2P (Ph)3
Korak 5: Reakcija hidrolize intermedijera
Završni korak je hidrolizacija međuproizvoda kako bi se dobio konačni proizvod.
Formula hemijske reakcije:
C6H3F2B (OH)2P (Ph)3+H2O → C6H3F2B (OH) 2OH+P (Ph)3
Kroz gore navedene korake sinteze,3,4-difluorofenilborna kiselinamože se dobiti. Treba napomenuti da pri izvođenju sinteze u laboratoriji treba strogo poštovati hemijske eksperimentalne operativne standarde, poduzeti potrebne sigurnosne mjere i koristiti odgovarajuću eksperimentalnu opremu.
Primena elektronske regulacije nivoa energije u organskim poluprovodnicima
Organski poluvodiči imaju široku perspektivu primjene u optoelektronskim uređajima kao što su organske{0}}diode koje emituju svjetlost (OLED), organske solarne ćelije (OSC) i tranzistori sa organskim-efektom (OFET) zbog svojih prednosti male težine, dobre mehaničke fleksibilnosti i niskih troškova obrade. Međutim, optoelektronska svojstva i performanse uređaja organskih poluvodiča uvelike zavise od njihovih graničnih nivoa molekularne orbitalne energije (najviša zauzeta molekularna orbitala HOMO i najniža nezauzeta molekularna orbitala LUMO) i energetskih nivoa pobuđenog stanja (prvo singletno stanje S1 i prvo tripletno stanje T1). U tradicionalnim organskim poluvodičkim materijalima, ovi nivoi energije su često isprepleteni jedan s drugim, što otežava postizanje neovisne kontrole i ograničava dalje poboljšanje performansi uređaja.3,4-difluorofenilborna kiselina(DFPB), kao vrsta jedinjenja fluora-koji sadrži bornu kiselinu, pruža novi pristup za regulaciju nivoa energije organskih poluprovodnika kroz jedinstvene elektronske i prostorne efekte atoma fluora i grupa borove kiseline u svojoj molekularnoj strukturi.
Mehanizam djelovanja u elektronskoj regulaciji nivoa energije
HOMO i LUMO energetski nivoi su ključni parametri koji određuju ubrizgavanje elektrona i performanse transporta organskih poluvodičkih materijala. DFPB može efikasno regulisati položaj HOMO i LUMO energetskih nivoa preko atoma fluora i grupa borove kiseline u svojoj molekularnoj strukturi.
Uticaj atoma fluora: Jaka elektronegativnost atoma fluora smanjuje gustinu elektronskog oblaka na benzenskom prstenu, što dovodi do smanjenja nivoa energije HOMO. U međuvremenu, pošto je nivo LUMO energije uglavnom određen π * orbitalama benzenskog prstena, efekat privlačenja elektrona atoma fluora ima relativno mali uticaj na nivo energije LUMO.
Stoga, uvođenje DFPB-a može povećati HOMO-LUMO energetski jaz, povećati afinitet materijala prema elektronima i jonizacijski potencijal, čime se optimizira ubrizgavanje elektrona i performanse transporta.
Konjugovani efekat grupe borne kiseline: Atom bora u grupi boronske kiseline formira π - p konjugovani sistem sa π elektronom na benzenskom prstenu, koji može stabilizovati nivo LUMO energije i dalje regulisati HOMO-LUMO energetski jaz. Osim toga, grupe borove kiseline mogu indirektno regulirati strukturu energetskog nivoa utječući na način slaganja molekula kroz međumolekularne interakcije kao što su vodonične veze, koordinacijske veze itd.
Nivoi energije pobuđenog stanja (S1 i T1) su ključni parametri koji određuju performanse luminiscencije i efikasnost odvajanja naelektrisanja organskih poluprovodničkih materijala. DFPB, preko svojih atoma fluora i grupa borove kiseline u svojoj molekularnoj strukturi, može efikasno regulisati položaj i energetski jaz energetskih nivoa S1 i T1 (Δ E-ST=E-S1-E-T1).
Utjecaj atoma fluora: Efekat privlačenja elektrona atoma fluora može smanjiti π elektronsku gustinu benzenskog prstena, čime utiče na položaj energetskih nivoa S1 i T1.
Istraživanja su pokazala da uvođenje atoma fluora može smanjiti energetski nivo S1, dok ima relativno mali uticaj na nivo energije T1, čime se smanjuje Δ E-ST. Manji Δ E-ST je koristan za promociju konverzije tripletnih eksitona u singlet eksitone, poboljšavajući efikasnost luminiscencije i efikasnost odvajanja naelektrisanja materijala.
Konjugovani efekat grupe borove kiseline: Atom bora u grupi borove kiseline formira π - p konjugovani sistem sa π elektronom na benzenskom prstenu, koji može stabilizovati nivoe energije S1 i T1 i dalje regulisati Δ E-ST. Osim toga, grupe borove kiseline mogu indirektno regulirati strukturu energetskog nivoa pobuđenog stanja utječući na način molekularnog slaganja kroz međumolekularne interakcije.
U tradicionalnim organskim poluvodičkim materijalima, energetski nivoi HOMO, LUMO, S1 i T1 često su isprepleteni, što otežava postizanje nezavisne kontrole. DFPB pruža mogućnost nezavisne regulacije nivoa energije kroz svoju jedinstvenu molekularnu strukturu.
Selektivna regulacija atoma fluora: Efekat privlačenja elektrona atoma fluora uglavnom utiče na nivoe energije HOMO i S1, sa malim uticajem na nivoe energije LUMO i T1. Stoga, podešavanjem broja i položaja atoma fluora, može se postići selektivna kontrola nivoa energije HOMO i S1.
Konjugirana regulacija grupa borove kiseline: Atom bora u grupi boronske kiseline formira π - p konjugirani sistem sa π elektronom na benzenskom prstenu, koji može stabilizirati LUMO i T1 energetski nivo, čime se postiže regulacija LUMO i T1 energetskih nivoa. Prilagođavanjem strukture i položaja grupa borne kiseline, efekat regulacije nivoa energije može se dodatno optimizovati.
Sinergistička regulacija intermolekularnih interakcija: Vodikova veza, koordinaciona veza i druge interakcije između DFPB molekula mogu uticati na način slaganja molekula, čime indirektno regulišu strukturu energetskog nivoa. Dizajniranjem intermolekularnih interakcija može se postići sinergijska regulacija nivoa energije, čime se dodatno poboljšava preciznost regulacije.
Primjeri primjene u organskim poluvodičima
OLED je -uređaj koji emituje svjetlost zasnovan na organskim poluprovodničkim materijalima, koji ima prednosti kao što su samoemisija, visok kontrast i širok ugao gledanja. DFPB može značajno poboljšati efikasnost luminiscencije i stabilnost OLED-a regulacijom graničnih nivoa molekularne orbitalne energije i nivoa energije pobuđenog stanja OLED materijala.
Materijal luminiscentnog sloja: Uvođenje DFPB-a u materijal OLED luminiscentnog sloja može sniziti nivo energije HOMO, povećati energetski jaz HOMO-LUMO, čime se poboljšava afinitet prema elektronima i potencijal ionizacije materijala, optimizirajući ubrizgavanje elektrona i performanse transporta.
U međuvremenu, uvođenje DFPB također može smanjiti Δ E-ST, promovirati konverziju tripletnih eksitona u singlet eksitone i poboljšati efikasnost luminiscencije materijala. Na primjer, OLED uređaji bazirani na DFPB derivatima imaju eksternu kvantnu efikasnost (EQE) od preko 20%, što je znatno više od tradicionalnih OLED uređaja.
Materijal sloja za transport rupa: DFPB može poslužiti i kao materijal sloja za transport rupa, postižući usklađivanje nivoa energije sa materijalom luminiscentnog sloja regulacijom njegovog HOMO energetskog nivoa, čime se poboljšava efikasnost ubrizgavanja rupa. Istraživanje je pokazalo da materijali sloja za transport rupa na bazi DFPB-a mogu značajno smanjiti pogonski napon OLED uređaja, poboljšati stabilnost uređaja i životni vijek.
OSC je organski optoelektronski uređaj koji pretvara sunčevu energiju u električnu energiju, s prednostima kao što su lagana težina, fleksibilnost i proizvodnja velikih{0}}oblasti. DFPB može značajno poboljšati efikasnost fotoelektrične konverzije OSC-a regulacijom graničnih nivoa molekularne orbitalne energije i nivoa energije pobuđenog stanja OSC materijala.
Donatorski materijal: Uvođenje DFPB-a u OSC donatorski materijal može smanjiti nivo HOMO energije, povećati HOMO-LUMO energetski jaz, i na taj način poboljšati napon otvorenog kola (V_oc) materijala.
U isto vrijeme, uvođenje DFPB-a može optimizirati apsorpcijski spektar materijala i poboljšati efikasnost korištenja sunčeve svjetlosti. Na primjer, OSC uređaji bazirani na DFPB derivatima mogu postići V_oc od preko 0,9 V i efikasnost fotoelektrične konverzije (PCE) od preko 10%.
Receptorski materijal: DFPB takođe može poslužiti kao receptorski materijal, postižući usklađivanje nivoa energije sa donorskim materijalom regulacijom njegovog LUMO energetskog nivoa, čime se poboljšava efikasnost razdvajanja naboja. Istraživanja su pokazala da materijali receptora zasnovani na DFPB-u mogu značajno poboljšati struju kratkog spoja (Jsc) i faktor punjenja (FF) OSC uređaja, dodatno poboljšavajući PCE.
OFET je tranzistor sa efektom polja- zasnovan na organskim poluvodičkim materijalima, koji ima prednosti kao što su niska potrošnja energije i visoka integracija. DFPB može značajno poboljšati performanse uređaja OFET regulacijom graničnih nivoa molekularne orbitalne energije i mobilnosti nosača OFET materijala.
Materijal poluprovodničkog sloja: Uvođenje DFPB-a u OFET materijal poluprovodničkog sloja može smanjiti nivo energije HOMO, povećati HOMO{0}}LUMO energetski jaz, i na taj način poboljšati stabilnost materijala u zraku.
U isto vrijeme, uvođenje DFPB-a može optimizirati način molekularnog slaganja materijala i poboljšati mobilnost nosača. Na primjer, OFET uređaji bazirani na DFPB derivatima imaju pokretljivost rupe od preko 1 cm²/(V · s), znatno veću od tradicionalnih OFET uređaja.
Materijal za modifikaciju interfejsa: DFPB se takođe može koristiti kao materijal za modifikaciju interfejsa za postizanje usklađivanja nivoa energije sa materijalima elektroda regulacijom njegove molekularne strukture i hemijskih svojstava, čime se poboljšava efikasnost ubrizgavanja nosača. Istraživanja su pokazala da slojevi za modifikaciju interfejsa zasnovani na DFPB-u mogu značajno smanjiti kontaktnu otpornost OFET uređaja, poboljšati odnos prebacivanja i stabilnost uređaja.
Popularni tagovi: 3,4-difluorofenilborna kiselina cas 168267-41-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja