L-aspartic kiselina u prahu CAS 56-84-8

L-aspartički prah kiseline, Bijeli kristalni prah, bez mirisa, često lijevi optički. Stabilno pod normalnom temperaturom i pritiskom, to je prirodni proizvod i netoksičan. Postoji u listovima duhana i dim. Rastvorljivo u vrućoj vodi, kiselini, alkalijskom i soli solu, nerastvorljivi u etanolu i etru. Koristi se kao sintetički zaslađivač, medicinski za liječenje srčanih bolesti, kao promotor funkcije jetre, antidota amonijaka, eliminator umora i komponentu infuzije aminokiseline.

U prethodnoj umjetnosti metode pripreme L-aspartijske kiseline uglavnom uključuju mikrobnu fermentaciju, pretvorbu fumarata enzima i hemijsku sintezu. Metoda mikrobne fermentacije koristi se za pripremu L-aspartijske kiseline, sa niskim kiselinama, dugom ciklusom, dugim ciklusom, mnogim nusproizvodima i složenim procesom ekstrakcija, pod jakim kiselim stanjem (oko pH1), može se pretvoriti u fumaričnu kiselinu; Odvojena i pročišćena fumarska kiselina pretvara se u aspartičku kiselinu pod djelovanjem enzima aspartičke kiseline i viška amonijaka. Nakon reakcijskog rješenja neutralizira višak amonijaka sa sumpornoj kiselini, proizvod L-aspartic kiselina je odvojen i pročišćeno. U ovoj metodi se izomerizacija maleinske kiseline u fumaričnu kiselinu vrši pod jakim kiselim uvjetima, što je vrlo korozivno za opremu. Otpadna voda proizvedena u ovom procesu su jake kiseline, loše biohemijske imovine i teško je liječiti. Štaviše, fumarska kiselina se pretvara putem enzima, proizvedene otpadne vode sadrže sumpor i azot.

Izum pruža metodu pripremeL-aspartički prah kiselineDa biste riješili tehničke probleme koji postoje u dobro poznatih tehnologija, koja sadrži sljedeće korake:

Korak O: Stavite fumričnu kiselinu i amonijak u reaktor da biste reagirali na dobijanje rastvora amonijum fumarata;

Korak B: Kontinuirano protok proizvod dobiven u koraku A kroz pakirani bioreaktor na određenoj brzini prostora;

Korak C: Kontrolirajte brzinu konverzije u koraku B da biste bili veći od 90% da biste dobili rješenje pretvorbe;

Korak D: Postepeno dodajte 1mol \/ L hlorida vodonika u rješenje pretvorbe dobivene u koraku C, podesite pH vrijednost na 1. 5-2. 8, i pustite da stoji za kristalizaciju;

KORAK E: Izvadite kristale u koraku D, operite i osušite da biste dobili grubu L-aspartičku kiselinu;

Korak F: Rekristallizirajte sirovi proizvod u koraku E i vakuum ga osušite u 60-85 stepen za postizanje gotovih L-aspartijske kiseline.

Nadalje, amonijum fumaratsko rješenje u koraku A će se pohraniti u 30-40 stepen nakon pripreme.

Nadalje, pakirani bioreaktor u koraku B dobiva se učitavanjem imobiliziranog E.COLI koji sadrži aspartazu.

Nadalje, treba držati stočna temperatura u koraku d treba držati u 0-5 stepeni, a stoji vreme ne bi trebao biti manji od 12 sati.

Nadalje, temperatura sušenja nakon pranja u koraku E je 80-120 diplomirala, a rešenje za rekristalizaciju sirovih proizvoda u koraku F razrjeđivanje amonijaka.

Izum ima sljedeće prednosti i pozitivne efekte:

Način pripreme L-aspartičke kiseline predlaženom izumom koristi fumaričnu kiselinu i amonijak da pripremi l-aspartičku kiselinu pod djelovanjem kalupa. Proizvedena otpadna voda ima nisku kiselost i jednostavan tretman. Istovremeno, imobilizirani E.Coli koji sadrži aspartaz koristi se kao katalizator, a amonijum-fumaratno rješenje teče kroz imobilirani E.Coli koji sadrže aspartase coli pakirani bioreaktor su manje, odnosno u obliku l-aspartičke kiseline dobivene u narednim koracima, a proces ekstrakcije je relativno jednostavan.

Način pripreme L-aspartičke kiseline izuma detaljno je opisana na sljedeći način:

Primjer 1

Izum se odnosi na način pripreme L-aspartičke kiseline.

Tehnička shema koju je izum usvojio za rješavanje tehničkih problema koji postoje u dobro poznatih tehnologija je: metoda pripreme L-aspartičke kiseline, uključujući sljedeće korake:

Korak O: Stavite fumričnu kiselinu i amonijak u reaktor da biste reagirali na dobijanje rastvora amonijum fumarata;

Korak B: Kontinuirano protok proizvod dobiven u koraku A kroz pakirani bioreaktor na određenoj brzini prostora;

Korak C: Kontrolirajte brzinu konverzije u koraku B da biste bili veći od 90% da biste dobili rješenje pretvorbe;

Korak D: Postepeno dodajte 1mol \/ L hidrogen hlorod u rješenje pretvorbe dobivene u koraku C, podesite pH vrijednost na 1,5, a kristaliziraju kada stojite;

KORAK E: Izvadite kristale u koraku D, operite i osušite da biste dobili grubu L-aspartičku kiselinu;

Korak F: Rekristallizirajte sirove proizvod u koraku E i vakuum ga osušite u 60 stepeni da biste dobili gotovu L-aspartičku kiselinu.

U ovom utjelonju, amonijum fumaratsko rješenje u koraku A treba pohraniti u 30 stepeni nakon pripreme.

U ovoj izvedbi, pakirani bioreaktor u koraku B ispunjen je imobiliziranim e.coli koji sadrži aspartazu.

U ovom primjeru, rješenje stojeća temperatura u koraku D treba držati u 0 diplomi, a stojeći put ne bi trebao biti manji od 12 sati.

U ovoj izvedbi temperatura sušenja nakon pranja u koraku E iznosi 80 stepeni, a rješenje odabrano za rekristalizaciju sirovih proizvoda u koraku F razrjeđivanje amonijaka.

Primjer 2

Izum se odnosi na način pripreme L-aspartičke kiseline.

Tehnička shema koju je izum usvojio za rješavanje tehničkih problema koji postoje u dobro poznatih tehnologija je: metoda pripreme L-aspartičke kiseline, uključujući sljedeće korake:

Korak O: Stavite fumričnu kiselinu i amonijak u reaktor da biste reagirali na dobijanje rastvora amonijum fumarata;

Korak B: Kontinuirano protok proizvod dobiven u koraku A kroz pakirani bioreaktor na određenoj brzini prostora;

Korak C: Kontrolirajte brzinu konverzije u koraku B da biste bili veći od 90% da biste dobili rješenje pretvorbe;

Korak D: Postepeno dodajte 1mol \/ L vodikovok hlorida u rješenje pretvorbe dobivene u koraku C, podesite pH vrijednost na 2, a kristalizirajte kada stojite;

KORAK E: Izvadite kristale u koraku D, operite i osušite da biste dobili grubu L-aspartičku kiselinu;

Korak F: Rekristallizirajte sirovi proizvod u koraku E i vakuum ga osušite u 70 stepeni da biste dobili gotovu L-aspartičku kiselinu.

U ovoj izvedbi, amonijum fumaratsko rješenje u koraku A treba biti pohranjeno u 35 stepeni nakon pripreme.

U ovoj izvedbi, pakirani bioreaktor u koraku B ispunjen je imobiliziranim e.coli koji sadrži aspartazu.

U ovom primjeru, rješenje stojeća temperatura u koraku D treba čuvati u 3 stupnju, a stojeći put ne bi trebao biti manji od 12 sati.

U ovoj izvedbi temperatura sušenja nakon pranja u koraku E iznosi 90 stepeni, a otopina odabrana za rekristalizaciju sirovih proizvoda u koraku F razrjeđivanje amonijaka.

Primjer 3

Izum se odnosi na način pripreme odL-aspartički prah kiseline.

Tehnička shema koju je izum usvojio za rješavanje tehničkih problema koji postoje u dobro poznatih tehnologija je: metoda pripreme L-aspartičke kiseline, uključujući sljedeće korake:

Korak O: Stavite fumričnu kiselinu i amonijak u reaktor da biste reagirali na dobijanje rastvora amonijum fumarata;

Korak B: Kontinuirano protok proizvod dobiven u koraku A kroz pakirani bioreaktor na određenoj brzini prostora;

Korak C: Kontrolirajte brzinu konverzije u koraku B da biste bili veći od 90% da biste dobili rješenje pretvorbe;

Korak D: Postepeno dodajte 1mol \/ L vodikov hlorida u rješenje pretvorbe dobivene u koraku C, podesite pH vrijednost na 2,8, a pustite da stoji za kristalizaciju;

KORAK E: Izvadite kristale u koraku D, operite i osušite da biste dobili grubu L-aspartičku kiselinu;

Korak F: Rekristallizirajte sirove proizvod u koraku E i vakuum ga osušite u 85 stepeni da biste dobili gotovu L-aspartičku kiselinu.

U ovoj izvedbi, amonijum fumaratsko rješenje u koraku A treba pohraniti u 40 stepeni nakon pripreme.

U ovoj izvedbi, pakirani bioreaktor u koraku B ispunjen je imobiliziranim e.coli koji sadrži aspartazu.

U ovom primjeru, rješenje stojeća temperatura u koraku D treba se čuvati u 5 stepeni, a stojeći put ne bi trebao biti manji od 12 sati.

U ovoj izvedbi temperatura sušenja nakon pranja u koraku E iznosi 120 stepeni, a otopina odabrana za rekristalizaciju sirovih proizvoda u koraku F razrjeđivanje amonijaka.

Princip rada: U izumu se u reaktor postavljaju fumarska kiselina i amonijak kako bi se reagirali na dobijanje rješenja amonijum-fumarate; Kontinuirani protok kroz pakirani bioreaktor u određenoj brzini prostora; Kontrolirajte stopu pretvorbe da biste bili veći od 90% da biste dobili rješenje pretvorbe; Postepeno dodajte 1mol \/ l vodikov hlorida u rješenje pretvorbe, podesite pH vrijednost na 2,8 i kristalizirati prilikom stajanja; Sirova l-asparna kiselina može se dobiti kristalizacijom, pranjem i sušenjem; Sirovi proizvod je rekristaliziran i vakuum se osušen u 85 stepeni da bi se postigao gotov proizvod L-aspartičke kiseline. L-asparna kiselina priprema se upotrebom fumrične kiseline i amonijaka pod djelovanjem kalupa. Proizvedena otpadna voda ima nisku kiselost i lako se liječi. Istovremeno, imobilizirani E.Coli koji sadrži aspartaz koristi se kao katalizator, a amonijum-fumaratno rješenje teče kroz imobilirani E.Coli koji sadrže aspartase coli pakirani bioreaktor su manje, odnosno u obliku l-aspartičke kiseline dobivene u narednim koracima, a proces ekstrakcije je relativno jednostavan.

Gore navedeno je samo bolja utjelovljenje izuma, a ne ograničenje izuma u bilo kojem obliku. Svaka jednostavna izmjena, ekvivalentna promjena i izmjene gore navedenih utjelovljenja prema tehničkoj suštini izuma su u okviru tehničkog rješenja izuma.

L-aspartički prah kiselineje prirodno koja se ne pojavljuju ne suštinska amino kiselina koja igra važnu ulogu u metaboličkim procesima organizama. Od svoje prve izolacije biljaka u 19. stoljeću, istraživanje L-aspartičke kiseline prošlo je kroz dug proces od osnovne biohemijskog istraživanja do industrijske proizvodnje. 1827. francuski hemičari É Tienne Ossian Henry i Auguste Arthur Plisson prvi je izolirao kristalnu kiselnu supstancu iz soka šparoge, koja je podrijetla "aparagina" zbog svog porijekla. Ovo je jedna od najranijih otkrivenih aminokiselina u ljudskoj historiji. Istraživački tim njemačkog hemičara JustUs von Liebig odredio je osnovnu hemijsku formulu tvari kao C ₄ h ₇ ne ₄ kroz elementarnu analizu i istraživanje karakteristika hemijske reakcije. 1868. Albrecht Kossel dalje je potvrdio tipičnu konstrukciju aminokiselina koja sadrži jednu amino grupu i jednu karboksilnu grupu u svom molekulu. 1891. Emil Fischer otkrio je dva stereoizomera asparatne kiseline dok su proučavali optičku aktivnost aminokiselina: L-tipa i D tipa. Kroz polarizirane eksperimente svjetla potvrđeno je da prirodno javljaju L-konfiguraciju postavlja temelj za naknadnu istraživanja biološke aktivnosti.

Popularni tagovi: L-aspartic kiselina u prahu CAS 56-84-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja