Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača triptamina u prahu cas 61-54-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog triptamina u prahu cas 61-54-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Triptamin u prahuje monoamin alkaloid, Molekularna formula C10H12N2, CAS 61-54-. Sadrži strukturu indolnog prstena, koja je po strukturi slična triptofanu. Triptofan je izvor imena. Triptamin postoji u mozgu sisara i igra ulogu neuromodulatora ili neurotransmitera. Slično drugim aminima u tragovima, triptamin se vezuje za ljudski receptor 1 vezan za amine u tragovima (TAAR1) kao agonist. Triptamini su uobičajene funkcionalne grupe u grupi spojeva koji se nazivaju kolektivno supstituirani triptamini. Ovaj set uključuje mnoge bioaktivne spojeve, uključujući neurotransmitere i psihodelične lijekove. Triptamin je amin nastao dekarboksilacijom triptofana. Nastaje oksidacijom aminoksidaze. Prekursor formiran za Harman (Harman alkaloid). Postoji u plazmi sisara i koži vodozemaca i ima vazokonstrikcijski učinak.
|
Hemijska formula |
C10H12N2 |
|
Tačna masa |
160 |
|
Molecular Weight |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementalna analiza |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Triptamin u prahu(CAS broj: 61-54-1) je monoamin alkaloid koji sadrži indolni prsten, hemijske formule C ₁₀ H ₁₂ N ₂ i molekulske težine 160,216. Njegova fizička svojstva uključuju bijele igličaste kristale, tačku topljenja 113-116 stepeni, tačku ključanja 378,8 stepeni (760 mmHg), slabo rastvorljiv u vodi, ali rastvorljiv u etanolu i acetonu. Kao proizvod dekarboksilacije triptofana, serotonin se stvara u tijelu djelovanjem L-aromatične aminokiseline dekarboksilaze. Prekursor je Halmanovih alkaloida, a njegov 5-hidroksi derivat 5-hidroksitriptamin (5-HT) ima vazokonstriktivno djelovanje.
1. Funkcija neurotransmitera
Kao neurotransmiter, utječe na prijenos informacija između neurona i formiranje neuronskih mreža regulacijom neuronske ekscitabilnosti i inhibicije. Njegov 5-hidroksi derivat 5-hidroksitriptamin (5-HT) igra ključnu ulogu u regulaciji emocija, na primjer, abnormalni nivoi 5-HT usko su povezani s neurološkim i psihijatrijskim poremećajima kao što su depresija i anksioznost. Eksperimenti su pokazali da neselektivna aktivacija serotoninskih receptora može regulirati oslobađanje dopamina i norepinefrina, formirajući "5-hidroksitriptamin noradrenalin oslobađajući agens dopamina" (SNDRA), čime utječe na emocije, ponašanje i kogniciju.
2. Liječenje neuroloških i psihijatrijskih poremećaja
Ova supstanca i njeni derivati imaju potencijal u liječenju bolesti kao što su depresija, anksioznost i opsesivno{0}}kompulzivni poremećaj. Na primjer, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) poboljšavaju simptome povećanjem koncentracije 5-HT u sinaptičkom pukotinu, dok serotonin, kao prekursor 5-HT, može igrati pomoćnu terapijsku ulogu nadopunjavanjem bazena neurotransmitera. Pored toga, ekscitatorni efekat na receptor 1 povezan sa aminom u tragovima (TAAR1) može pružiti nove terapeutske mete za bolesti kao što je šizofrenija regulacijom monoaminskog neurotransmiterskog sistema.
3. Spavanje i fiziološka regulacija
Utječući na sintezu 5-HT, on učestvuje u regulaciji ciklusa buđenja iz sna. 5-HT se pretvara u melatonin u epifizi, regulišući cirkadijalne ritmove. Abnormalni nivoi mogu dovesti do nesanice ili pospanosti, dok suplementacija prekursora serotonina (kao što je triptofan) može poboljšati kvalitet sna. Osim toga, serotonin također utiče na fiziološke procese kao što su ishrana i seksualno ponašanje regulacijom hipotalamus hipofize i nadbubrežne osovine.
Farmaceutska industrija: ključni međuprodukti za sintezu bioaktivnih spojeva
1. Sinteza neuroaktivnih lijekova
To je ključni intermedijer za sintezu različitih neuroaktivnih lijekova. Na primjer, sinteza indol alkaloida (kao što je Halman) oslanja se na serotonin kao prekursor, dok Halman i njegovi derivati imaju aktivnosti poput antidepresiva i antianksioznosti. Osim toga, psihodelični lijekovi se mogu proizvesti kemijskim modifikacijama kao što su metilacija i acetilacija za korištenje u neuronaučnim istraživanjima ili potencijalnim terapijskim primjenama.
2. Razvoj vazoaktivnih lijekova
5-hidroksi derivat 5-HT ove supstance ima vazokonstriktivno dejstvo i važna je meta za antihipertenzivne lekove. Na primjer, antagonisti 5-HT receptora mogu blokirati kontrakciju glatkih mišića krvnih žila i koriste se za liječenje plućne arterijske hipertenzije.
Kao prekursor 5-HT, može dati nove ideje za razvoj vazoaktivnih lijekova reguliranjem puta sinteze 5-HT.
3. Istraživanje o lijekovima protiv tumora
Najnovije istraživanje sugerira da modificirane tvari i njihovi derivati mogu inhibirati proliferaciju tumorskih stanica regulacijom signalnog puta 5-HT receptora. Na primjer, antagonisti 5-HT2B receptora mogu blokirati angiogenezu tumora, a serotonin kao ligand može biti uključen u ovaj proces. Osim toga, njegovi metaboliti (kao što je indol-3-octena kiselina) imaju antioksidativna svojstva i mogu smanjiti rizik od raka smanjenjem oštećenja DNK.
Područje botanike: regulatorni faktori rasta biljaka i mikrobne interakcije
1. Prekursor sinteze biljnih hormona
Serotonin je intermedijarni proizvod u putu biosinteze biljnog hormona indol-3-octene kiseline (IAA). IAA regulira rast, razvoj i fototaksiju biljaka potičući izduživanje i diobu stanica.Triptamin u prahuse pretvara u indol-3-octenu kiselinu djelovanjem triptofan transaminaze i dalje se sintetizira u IAA. Osim toga, serotonin može direktno sudjelovati u odgovoru biljaka na stresove okoline kao što su suša i salinitet, regulacijom aktivnosti antioksidativnih enzima kako bi se povećala otpornost biljaka na stres.
2. Regulacija mikrobne zajednice
Kao sekrecija rizosfere biljke, može utjecati na strukturu mikrobnih zajednica tla.
Na primjer, serotonin aktivira kvorum senzorski sistem specifičnih mikroorganizama, promovišući kolonizaciju korisnih bakterija (kao što je rizobija) dok inhibira rast patogenih bakterija. Ova interakcija mikrobnih biljaka je od velikog značaja za održivi razvoj poljoprivrede.
3. Mehanizmi odbrane biljaka
Može učestvovati u odbrambenom odgovoru biljaka od patogena. Istraživanja su pokazala da serotonin povećava otpornost biljaka na bolesti indukujući sintezu proteina-srodnih bolesti (PR proteina). Osim toga, hlapljivi derivati serotonina, kao što je indol, mogu privući prirodne neprijatelje i formirati indirektne odbrambene mehanizme.
Kozmetička industrija: potencijalne primjene zdravlja kože i inovacija proizvoda
1. Popravka funkcije barijere kože
Kao metabolit triptofana, može poboljšati funkciju kožne barijere promicanjem diferencijacije keratinocita kože. Eksperimenti su pokazali da nedostatak triptofana može dovesti do bolesti imunološke disfunkcije kože kao što je skleroderma, dok suplementacija prekursorima triptofana (kao što je triptofan) može poboljšati integritet kožne barijere. Osim toga, antioksidativni učinak serotonina može smanjiti oštećenje kože uzrokovano UV zračenjem.
2. Razvoj kozmetike koja reguliše emocije
Na osnovu regulacionog efekta serotonina na emocije, kozmetika može razviti proizvode "emocionalne ljepote".
Na primjer, aromatična eterična ulja koja sadrže derivate triptamina utječu na limbički sistem mozga kroz olfaktorni put, ublažavajući anksioznost i stres. Osim toga, serotonin, kao prekursor neurotransmitera, može regulirati lokalnu nervnu aktivnost kože kroz transdermalnu apsorpciju i poboljšati osjetljivost kože.
3. Inovacija u proizvodima protiv -starenja
Antioksidativni i vazokonstriktivni efekti serotonina mogu se koristiti u kozmetici protiv starenja. Na primjer, 5-HT smanjuje eritem kože sužavanjem krvnih žila, dok serotonin kao prekursor može pojačati ovaj učinak. Osim toga, metaboliti serotonina, kao što je melatonin, imaju antioksidativna svojstva i mogu smanjiti oštećenje kože slobodnim radikalima.
Mi smo dobavljačTriptamin u prahu.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008.), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Seranin je važan alkaloid koji uglavnom postoji u nekim biljkama i mikroorganizmima u prirodi. Ima fiziološke aktivnosti poput sedacije, protiv anksioznosti i depresije. Zbog široke primjene triptamina, istraživanje njegove sinteze oduvijek je bila važna tema u području hemije.
Metoda 1 - Detaljni koraci za sintezu triptamina iz indola su sljedeći:
1. Bromiranje indola: U kiselim uslovima, indol reaguje sa bromom i formira bromoindol. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikacija bromoindola: Reakcija bromoindola sa azotnom kiselinom za proizvodnju 5-nitroindola. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Redukcija nitroindola: redukcija 5-nitroindola u 5-aminoindol. Natrijum sulfid se obično koristi kao redukciono sredstvo. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metilacija aminoindola: U alkalnim uslovima, 5-aminoindol reaguje sa jodometanom da bi se formirao 5-metilindol. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Ciklizacija metilindola: Zagrevanje 5-metilindola na visoku temperaturu uzrokuje reakciju ciklizacije koja stvara triptamin. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
C9H9N → C10H12N2
Metoda 2 - Detaljni koraci za sintezu triptamina iz amfetamina su sljedeći:
1. Bromiranje amfetamina: U kiselim uslovima, amfetamin reaguje sa bromom i formira bromoamfetamin. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikacija bromoamfetamina: Reakcija bromoamfetamina sa azotnom kiselinom da bi se proizveo nitrofenilalanin. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NO2
3. Redukcija nitroamfetamina: Redukcija nitroamfetamina u amfetamin. Natrijum sulfid se obično koristi kao redukciono sredstvo. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2NO2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metilacija: U alkalnim uslovima, fenilalanin reaguje sa jodometanom da bi se formirao metamfetamin. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Cikličnost metamfetamina: Zagrijavanje metamfetamina na visoku temperaturu rezultira reakcijom ciklizacije za proizvodnju triptamina. Hemijska jednačina za ovu reakciju je:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Pored gore navedenih metoda sinteze, postoje mnoge druge metode koje se mogu koristiti za sintezu triptamina. Ove metode mogu varirati u zavisnosti od faktora kao što su sirovine, uslovi i oprema. Stoga je u samom procesu sinteze potrebno odabrati odgovarajuću metodu na osnovu specifične situacije i provesti odgovarajuću eksperimentalnu optimizaciju kako bi se postigao najbolji efekat sinteze.
Koraci za stvaranje reakcije akrilonitrila sa dietil malonatomtriptamin u prahusu kako slijedi:
Prvo dodajte etanol malonskoj kiselini, dodajte određenu količinu kiselog katalizatora (kao što je sumporna kiselina) i izvršite reakciju esterifikacije na odgovarajućoj temperaturi. Nakon završene reakcije, destilacijom i drugim metodama dobija se dietil malonat.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Pod odgovarajućim reakcionim uslovima, akrilonitril se može dobiti reakcijom propilena sa amonijakom.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Pomiješajte dietil malonat dobiven u koraku 1 sa akrilonitrilom dobijenim u koraku 2 i dodajte odgovarajući katalizator. Pod odgovarajućom temperaturom i pritiskom vrši se reakcija acilacije da bi se dobio triptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Tokom ove reakcije, akrilonitril se podvrgava acilaciji dietil malonatom da bi se dobio triptofan i octena kiselina. Triptofan je važna organska sintetička sirovina koja se široko koristi u poljima kao što su boje, fluorescentni agensi i farmaceutski proizvodi.
Popularni tagovi: triptamin prah cas 61-54-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju