Pirokatehol CAS 120-80-9

Pirokatehol, takođe poznat kao katehol, je organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C6H6O2. To je bijeli kristalni prah, koji je rastvorljiv u vodi, etanolu, eteru, benzenu, hloroformu i lužini. To je važan hemijski intermedijer, koji se može koristiti kao učvršćivač gume, aditiv za galvanizaciju, antiseptik za kožu, boja za kosu, fotografski razvijač, foto antioksidans u boji, itd.

Sintetički pirokatehol:

Katehol uglavnom postoji u prirodi u obliku derivata. Na primjer, o-metoksifenol i 2-metoksi-4-metilfenol su važne komponente bukovog kreozota. Katehol je prvi put dobiven destilacijom protokatehuinske kiseline ili destilacijom ekstrakta katehua. Kasnije se pokazalo da se katehol može dobiti i suhom destilacijom nekih biljaka ili alkalnim topljenjem nekih smola.

U industriji se obično dobija ekstrakcijom iz katrana karbonizacije uglja na niskoj temperaturi. Postoji mnogo procesa za sintezu katehola.

(1) fenol se koristi kao sirovina i hloriše se gasovitim hlorom; Hidroliza bakar sulfata i natrijevog hidroksida; Dobija se zakiseljavanjem hlorovodonične kiseline.

(2) Direktno oksidira benzen ili fenol i vodikov peroksid. Proizvodnju katehola direktnom oksidacijom fenola vodonik peroksidom obavljaju kompanije Ube Xingsan u Japanu i Rhone Planck Company u Francuskoj.

(3) Dobiva se hidrolizom o-hlorfenola pod pritiskom u alkalnoj sredini.

Na sobnoj temperaturi, prvo pomiješajte salicilaldehid sa 1 mol otopine natrijum hidroksida, zatim dodajte malo viška vodikovog peroksida uz miješanje da reaguje i temperatura poraste na 45~50 stepeni:

Nakon što se reakcioni rastvor ostavi na 15-20 sati, dodati sirćetnu kiselinu da neutrališe višak lužine, a zatim ispariti do suva pod sniženim pritiskom. Nakon što je čvrsta supstanca zdrobljena, dodaje se određena količina toluena i zagreva do tačke ključanja radi ponovljene ekstrakcije. Katehol izdvojen iz svakog hlađenja se sjedinjuje i zatim podvrgava vakuum destilaciji. Pritisak se kontroliše na 1333Pa. Frakcija od 119 ~ 121 stepen je sakupljena i zatim rekristalizovana sa 5 puta toluenom da bi se dobili kateholni produkti.

Uz mešanje, u smešu benzena i fenola se unosi hlor, a temperatura se kontroliše na 24-28 stepeni.

Kada relativna gustina mešane tečnosti dostigne 0,954, zaustavite dovod hlora i ispustite hlorovodonik pod sniženim pritiskom. Nakon što se višak benzena destilira na 21332Pa i 125 stepeni, ohladi se na 60 stepeni, a zatim podvrgne vakuum destilaciji na 2666~3333Pa. Srednji destilat (75 stepeni) se sakuplja kao o-klorofenol. Nisko vrela materija (<75 ℃) and high boiling matter (>75 stepeni) mogu se reciklirati. Pripremljeni o-hlorofenol se pomeša sa bakar sulfatom i natrijum hidroksidom u odgovarajućoj proporciji, a zatim se propušta u cevasti reaktor zagrejan na 230~2240 stepeni radi reakcije:

Temperatura reakcije je kontrolirana na 180 - 190 stepen, a vrijeme zadržavanja reakcije je 50 - 60min. Reakciona tečnost koja se vrati iz reakcije ulazi u posudu koja sadrži hlorovodoničnu kiselinu za neutralizaciju. pH vrijednost neutralizacije je kontrolirana na 3 - 3.5. Zatim dekolorirajte aktivnim ugljem, filtrirajte, ekstrahirajte filtrat protustrujom izopropil acetata i destilirajte ekstrakt pod konstantnim pritiskom i sniženim pritiskom da se dobije katehol.

1. To je važan hemijski međuproizvod koji se može koristiti za proizvodnju učvršćivača gume, aditiva za galvanizaciju, antiseptika i baktericida kože, boje za kosu, fotografskog razvijača itd.

2. Kao analitički reagens, katehol je intermedijer baktericida etilkarba, pesticida propoksura i karbofurana.

3. Koristi se za proizvodnju berberina, izoproterenola itd.

4. Takođe se može koristiti za proizvodnju 4-terc-butilkatehola kao inhibitora polimerizacije stirena, butadiena i vinil hlorida.

5. Katehol se često koristi kao razvijač, ali nije tako efikasan kao hidrokinon; Može se koristiti i kao reagens i dezinficijens.

6. Kao važan farmaceutski intermedijer, koristi se za proizvodnju berberina i izoproterenola.

7. Koristi se u proizvodnji antioksidanata; Developer; baktericid; Gumeni aditivi; Aditivi za galvanizaciju; Specijalna tinta; Stabilizator svjetla; Boje; Začini itd.

8. Koristi se za sintezu vanilina, etil vanilina, piperonala, itd. Također se može koristiti u bojama, pesticidima, fotoosjetljivim materijalima, materijalima za galvanizaciju, agensima koji ometaju kisik, stabilizatorima svjetla, konzervansima i akceleratorima.

9. Koristi se u fotografiji, bojama, antioksidansima, stabilizatorima svjetla i važnim farmaceutskim međuproizvodima.

Sigurnost i opasnost

Pirokatehol, također poznat kao katehol, je organsko jedinjenje koje ima određenu toksičnost i razdražljivost.

1.Toksičnost

akutno trovanje:

• Gutanje, udisanje ili transdermalna apsorpcija mogu uzrokovati akutno trovanje.
• Simptomi akutnog trovanja slični su fenolu i mogu uključivati ​​iritaciju dišnih puteva, povišen krvni tlak i nestabilnu tjelesnu temperaturu.
• U eksperimentima na životinjama, vrijednost LD50 (srednja smrtonosna doza) katehola ukazuje da ima određenu toksičnost. Na primjer, oralni LD50 kod pacova je 260 mg/kg, a dermalni LD50 kod kunića je 800 mg/kg.

dugotrajna{0}}izloženost:

• Dugotrajno izlaganje može dovesti do pojačanih simptoma iritacije disajnih puteva i učestalosti osipa među radnicima.
• Mogu se primijetiti i abnormalni metabolizam kateholamina, povišen krvni tlak, nestabilna tjelesna temperatura i oštećenje jetre i bubrega.

2.Thrill

Ima određeni stepen iritacije i može izazvati iritaciju kože, očiju i respiratornog trakta. Stoga je potrebno poduzeti odgovarajuće zaštitne mjere prilikom rukovanja i upotrebe ftalata, kao što su nošenje zaštitnih rukavica, naočala i zaštitne opreme za disanje.

3.Sigurnosne mjere

Glavni načini na kojepirokateholdjeluje kao učvršćivač gume su kako slijedi:

Unakrsni{0}}efekat povezivanja

Ova supstanca može podvrgnuti reakciji unakrsnog-vezivanja sa polimernim lancima u gumi, formirajući trodimenzionalnu strukturu mreže-, čime se povećava tvrdoća i čvrstoća gume. Ovaj efekat unakrsnog-povezivanja pretvara gumu iz materijala za oblikovanje u elastični materijal, poboljšavajući trajnost i stabilnost gumenih proizvoda.

Proces vulkanizacije

U procesu vulkanizacije gume, može djelovati kao sredstvo za vulkanizaciju ili promovirati učinak vulkanizirajućeg agensa, ubrzati-reakciju umrežavanja između sredstva za vulkanizaciju i molekula gume, skratiti vrijeme vulkanizacije, sniziti temperaturu vulkanizacije i na taj način poboljšati efikasnost proizvodnje.

poboljšati performanse

Kao aditiv za gumu, može poboljšati svojstva vulkanizata, uključujući povećanje broja veza za umrežavanje i smanjenje prosječnog broja atoma u vezama za umrežavanje, kako bi se poboljšala fizička svojstva gume, kao što su otpornost na habanje, otpornost na starenje i otpornost na toplinu.

 

Otpornost na oksidaciju

Ima određena antioksidativna svojstva i može poslužiti kao antioksidans za gumu, štiteći je od oksidativnog oštećenja i produžavajući vijek trajanja gumenih proizvoda.

 

Zamena

 

 

Dihidroksibenzaldehid

U oblasti razvoja rastvora, dihidroksibenzaldehid se koristi kao zamena, posebno u formulaciji ne-otrovnih fenolnih rastvora za razvijanje. Ova alternativa može pružiti sličan učinak kao fenolni razvijač, a istovremeno smanjuje rizik od toksičnosti, što ga čini pogodnijim za entuzijaste kućnog ispiranja ili one kojima su potrebni sigurniji uvjeti ispiranja.

 

Druga fenolna jedinjenja

U određenim kemijskim sintezama ili industrijskim primjenama, mogu postojati i druga fenolna jedinjenja koja mogu zamijeniti katehol. Izbor ovih jedinjenja zavisi od zahtevanih reakcionih uslova i zahteva performansi konačnog proizvoda.

 

Biobazirani ili prirodni proizvodi

Uz sve veću svijest o održivom razvoju i zaštiti okoliša, sve više i više biološki baziranih ili prirodnih proizvoda se koristi kao alternativa hemikalijama. U nekim slučajevima, ovi biološki ili prirodni proizvodi mogu imati funkcije slične kateholu, ali s manjom toksičnošću i utjecajem na okoliš.

Ukratko, prilikom odabira alternativa ovoj supstanci, moraju se uzeti u obzir faktori kao što su toksičnost, cijena, dostupnost, reaktivnost i utjecaj na okoliš. Osim toga, potrebno je dovoljno eksperimentiranja i testiranja kako bi se osiguralo da zamjena može ispuniti tražene zahtjeve primjene.

 

Industrijske primjene

 

01

Industrija polimera: antioksidansi i stabilizatori

Antioksidativna svojstva pirokatehola su ključna za produžavanje životnog vijeka polimera izloženih oksidativnoj degradaciji. Čišćenjem slobodnih radikala, sprečava lančane reakcije koje ugrožavaju integritet materijala, posebno u aplikacijama koje zahtijevaju dugoročnu-stabilnost, kao što su automobilske komponente i vanjska infrastruktura. Na primjer, u poliftalamidnim (PPA) smolama -polimeri-visokih performansi koji se koriste u automobilskoj i elektronici-derivati ​​pirokatehola povećavaju termičku otpornost i mehaničku izdržljivost. Njegova uloga kao inhibitora polimerizacije u sistemima stirena i butadiena dodatno naglašava njegovu važnost u kontroli reaktivnih procesa.

02

Kozmetika i lična njega: boje za kosu

U sistemima za trajno farbanje kose, pirokatehol deluje kao sredstvo za spajanje koje reaguje sa primarnim intermedijerima (npr.p-fenilendiamin) unutar vlakana kose za formiranje stabilnih, nerastvorljivih boja. Ishod boje ovisi o formulaciji boje i početnoj nijansi kose, pri čemu pirokatehol omogućava nijanse u rasponu od brineta do kestenjaste. Njegova sposobnost da prodre u korteks kose i formira kovalentne veze s keratinom osigurava dugovječnost boje, iako su sigurnosni problemi potaknuli istraživanje manje toksičnih alternativa.

03

Farmaceutski proizvodi: preteča aktivnih sastojaka

Pirokatehol služi kao početni materijal za sintezu karbamatnih insekticida poput karbofurana i propoksura, koji ciljaju nervni sistem štetočina. Njegovi derivati ​​se takođe nalaze u farmaceutskim proizvodima; na primjer, dopamin, neurotransmiter kritičan za kontrolu motora, sintetizira se hidroksilacijom pirokatehola. Dodatno, helatni agensi na bazi pirokatehola- koriste se u terapijama detoksikacije metala, koristeći njihov afinitet prema željezu i drugim prijelaznim metalima.

04

Agrohemikalije i nauke o životnoj sredini

Kao gradivni blok za herbicide i fungicide, pirokatehol doprinosi zaštiti useva. Njegove metalne{1}}kelatne osobine se koriste u tretmanu vode za izdvajanje teških metala, ublažavajući zagađenje životne sredine. Međutim, njegova postojanost kao zagađivača dovela je do regulatorne kontrole, a EPA ju je klasifikovala kao prioritetnu supstancu zbog njene toksičnosti za vodeni svet i potencijalne kancerogenosti (IARC grupa 2B).

Često postavljana pitanja

 

Koja je razlika između katehola i pirokatehola?

+

-

Katehol, također poznat kao pirokatehol ili 1,2-dihidroksibenzen, je organsko jedinjenje koje se u suštini koristi kao građevni blok. Dostupan je u dva oblika: pahuljice (čvrsti oblik) i rastopljeni (tečni oblik).

Da li je pirokatehol organski ili neorganski?

+

-

Pirokatehol, također poznat kao katehol ili 1,2-dihidroksibenzen, jeorgansko jedinjenjesa hemijskom formulom C₆H₄(OH)₂.

Zašto se fenol više ne koristi?

+

-

Zbog svojih iritantnih i korozivnih svojstava i potencijalne sistemske toksičnosti, u ovom trenutku fenol se obično ne koristi kao antiseptik, osim za kauterizaciju inficiranih područja-npr. inficirani pupak novorođenčadi.

 

Popularni tagovi: pyrocatechol cas 120-80-9, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja