P-fenilendijski prah, poznat i kao ulsi d, organski je spoj sa hemijskim formulom C6H8N2. To je bijela do svijetlo ljubičaste čvrste čvrstoće koje je malo topljivo u vodi i topljivoj u etanolu, eter, benzenu, hloroformu i acetonu. Zbog prisustva dviju amino grupa u svojoj molekularnoj strukturi, može formirati vodikove obveznice vodom i ima određenu higroskopnost. Istovremeno će biti oksidiran i tamno smeđa kad bude izložen vazduhu. P-fenilendiamine je aromatični amin sa odličnom fotoosječnošću, koji se može koristiti za pripremu organskih fotoosjetljivih materijala putem fotohemijskih reakcija. To je zato što π elektroni u benzenskom prstenu mogu apsorbirati niskoenergetsku ultraljubičastu svjetlost kroz konjugaciju, čime se stvara fotohemijske reakcije. Jedan je od najjednostavnijih aromatičnih diameričara i široko korišteni intermedijar, koji se može koristiti za pripremu azo boja, polimera, krznenih boja, gumenih sredstava za starenje i fotografske programere i fotografske programere. Pored toga, P-fenilendiamine je također obično korišten osjetljiv reagens za testiranje željeza i bakra.
|
Hemijska formula |
C6H8N2 |
|
Tačna masa |
108 |
|
Molekularna težina |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenilendijski prah, poznat i kao P-fenilendiamine, bijela je za svijetlo ljubičasta čvrsta na sobnoj temperaturi i pritisku. Okreće ljubičasto crveno ili tamno smeđe kad je izloženo zrak i nerastvorljiv je u vodi, ali topljiv u uobičajenim organskim otapalima. P-fenilendiamine pripada klasi anilina derivata, koji imaju značajnu alkalnost i može reagirati sa hidroloričnom kiselinom da bi se formirala odgovarajuća hidrokloridna sol. Zbog lakog funkcionalizovane prirode i jake elektrone, a amino-grupi, agent za stvrdnjavanje boja, epoksidna sredstva za stvrdnjavanje, a za gumene agencije kao što su DNP, ova tvar se može koristiti i u proizvodnji finih hemikalija, poput zidnih linija, zidnih obloga, zidnih obloga, zidnih obloga itd.
1. Sintetičke boje i pigmenti:
P-fenilendiamine je srednji od AZO distribuiranih boja, kiselih boja, direktnih boja i sulfidnih boja. Dodajte 3% vodikov peroksid za izradu crne boje i dodajte 5% feričnog hlorida da biste ga napravili smeđe. Ima snažan afinitet za keratin u kosi, a njegov oksidacijski proces je proces fiksacije boje prilikom bojenja kose. To nije samo najefikasniji sastojak u boji za kosu, već i najtežim štetnim supstancama na zdravlje ljudi.
Sintetička smola:
(1) Aramidni vlakno 1414 proizvedeno kondenzacijom p-fenilendiamine i teretvoričke kiseline sintetički je vlakno s izvrsnim performansama i širokim aplikacijama.
(2) Reakcija P-fenilendiamina sa muškim rosin monocyl hloridom može proizvesti poliamidnu imide smolu s dobrim performansama, koji se može koristiti za formiranje filma i crtež žice. To je vrsta smole s velikom praktičnom vrijednošću.
(3) Kevlar, polimer dobiven polikndentama P-fenilendiamina i P-fenilendiamine hlorid, je polimerna smola otporna na visoko temperaturu i sada se koristi u kompozitnim materijalima za supersonic avione.
(4) Reakcija P-fenilendiamina i fosgena može proizvesti diizocijanat (PPDI), a zatim proizvesti poliuretan sa visokim kristalistinom. Proizvod ima odlične performanse visoke temperature i može se koristiti kao termoplastični i kavana elastomera.
(5) P-fenilendiamine reagira s aromatičnom dikarboksilnom kiselinom da formira aromatični poliamid, a zatim napravi tkanine vlakana. Mogu se koristiti kao jačanje materijala za gume i V-pojaseve, ojačane plastike, sportsku opremu, kočne obloge i ostale članke koji zahtijevaju visoku čvrstoću i visok modul.
Gumeni antioksidans:
(1) P-fenilendiamin i antioksidans sintetizirani sa P-fenilendiaminom kao sirovina imaju dobre efekte, a u zemlji i inostranstvu ima mnogo sorti. Koristi se uglavnom kao antioksidans za prirodnu gumu i diene sintetičku gumu na bazi diene.
(2) P-fenilendiamine se može direktno koristiti za anti-starenje sirove gume. Jedan primjer je kombinacija P-fenilendiamina i organske kiseline kobaltne soli za sirovu gumu. Ova sirova guma koristi se za proizvodnju čelične gume, što prevazilazi problem starenja uzrokovan dodavanjem soli za poboljšanje adhezije između čelične žice i gume tokom skladištenja i vulkanizacije.
(3) Kondenzacija p-fenilendiamine i furfura može poboljšati adheziju između čelične žice i gume.
Anting aging 288 dobiva se kondenzacijom P-fenilendiamine sa oktanolom -2 ili odgovarajućem ketonu. Odličan je anti ozonski agent, učinkovito za starenje uzrokovano kisikom i odlomkom, i ima zaštitni učinak protiv atmosferskog pucanja izloženosti. Pogodan je za prirodnu gumu i sintetičku gumu.
(4) Nekretnina za starenje kondenzacijskog proizvoda epoksidiziranog biljnog ulja i p-fenilendiamina ekvivalentna je onom od 4010NA, ali nije hlapljiva, ne prskalost, i ima bolje otpornost na otapanje od 4010na.
Epoksidno sredstvo za stvrdnjavanje:
(1) Korištenje p-fenilendiamina samo kao očvršćivanje epoksidne smole ne pokazuje nikakve prednosti, ali očvršćavaju epoksidnu smolu sa phenilendiaminom modifikovanom fenolnom smolom ima dobru otpornost na toplinu i otpornost na toplinu, a toplotna otpornost je 50 stepeni veće od onog od očvrsnute fenolne smole.
(2) Reakcijski proizvodi P-fenilendiamina sa N - (4- hidroksi) Malemidom i P-fenilendiaminom sa 2- Amino-N - (hidroksifenil) sukcinimid koriste se kao stripska sredstva epoksidne smole. Temperature staklene tranzicije očvrsnutih proizvoda iznosi 227 stepeni i 202 stepena, odnosno se mogu koristiti za tiskane ploče. Temperatura staklene tranzicije učvršćenom proizvodu sa 4,4 '- Diaminodifenil sumpon iznosila je 144 stepena.
Aditivi za naftu proizvoda:
(1) Kondenzat P-fenilendiamina sa dibutil fosfatom i dibutil Maleatom, kao aditiv maziva, prikazuje odličnu otpornost protiv starenja, antimonija i koroziju pod opterećenjem kada je doza 1%. Kao naftni demulgator, proizvod kondenzacije P-fenilendiamina sa etilen oksidom i propilen oksidom ima odlične performanse.
(2) Kondenzacija P-fenilendiamina sa sumporom, alkil fenolom i paraformaldehidom mogu se koristiti kao deterdžent za benzin i ulje za podmazivanje.
Agent za tretman Carbon Crn:
P-fenilendiaminski tretirani ugljični crni koristi se kao programer elektroničkog fotofoničkog fotofikovanog papira na bazi cink-a. Vrijeme kontakta je 0. 3 sekunde, kontrast slike je jasan, a visokokvalitetni kaiš se može dobiti. Carbon Crn tretiran sa P-fenilendiaminom može se koristiti kao pigment, koji može poboljšati crninu i stabilnost gnojnice, a može se koristiti u tintu i drugim proizvodima sa odličnim performansama.
Retardant plamen:
The Reaction proizvod p-fenilendiamina i tetrabromoftalnog anhidrida koristi se za usporavanje plamena od polietilena niske gustoće. Kada je 2 0%, brzina sagorijevanja je smanjena sa 1,24 inča / min bez usporednog plamena do 0. Reakcijski proizvod P-fenilendiamine i dihlorofenil fosfata koristi se za retartan plamen od polimidne staklene krpe ojačane plastike, što je za neperistivo na 2000 ℉ (1093 stepena) 15 minuta.
P-fenilendijski prah(PPD), sa hemijskim formulom C6H8N2, važan je organski sloj koji pripada aromatičnom diamiju. Njegova molekularna struktura sadrži jedan benzenski prsten i dvije para amino grupe (- NH2), što ga etaprisira jedinstvenim hemijskim svojstvima.
Slabo alkalna
Mehanizam i performanse
Slaba alkalnost p-fenilendiamina uglavnom proizlazi iz amino grupa u svom molekuli. Atom azota u aminovoj grupi sadrži par usamljenih para elektrona koji mogu prihvatiti protone (h ⁺), na taj način izlagati slabu alkalnost.
Reakcija sa kiselinom:
Kao slaba baza, P-fenilendiamine može reagirati s anorganskim kiselinama kao što su hidrouklorična kiselina i sumporna kiselina da bi se formirali soli topivo u vodu. Na primjer:
Reakcija sa hidrokloronom kiselinom: generira p-fenilendiamine hidroklorid ([C6H8N2] ⁺ CL ⁻).
Reakcija sa sumpornoj kiselini: generira p-fenilendiamine sulfat ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Ove soli imaju dobru rastvorljivost u vodi, blagim reakcijama, a obično ne zahtijevaju zagrijavanje ili kataliza.
Reakcija dijazotizacije:
Prema posebnim uvjetima, P-fenilendiamine može podvrgnuti reakciji dijazotizacije. Na primjer, tretiranje nitroksil sulfata u mješavini fosforne kiseline / sumporne kiseline stvara diazo jedinjete. Ova reakcija ima važne aplikacije u sintezi boje.
Značaj prijave
Slaba osnoba p-fenilendiamine čini je potencijalno vrijednom za katalitičke reakcije i neutralizaciju kiselih tvari. Na primjer, u organskoj sintezi, može djelovati kao osnovni katalizator za sudjelovanje u određenim reakcijama kondenzacije.
Smanjenje
Mehanizam i performanse
Smanjenje P-fenilendiamine uglavnom dolazi iz atoma azota u amino grupi. Amino grupe lako oksidiraju jaki oksidanti, gube elektrone i podvrgavaju reakcije smanjenja.
Reakcija sa vodikovim peroksidom:
Tokom procesa bojenja kose, P-fenilendiamine podvrgava reakciju oksidacije s hidrogen peroksidom (H2O2) za proizvodnju crnih proizvoda koji prodiru u kosu. Ova reakcija je osnova principa razvoja boja boje.
Reagiranje kisikom u zrak:
Izloženi zraku, P-fenilendiamine lako se oksidiraju kisikom, proizvodeći tamno smeđe benzinon diimid. Ovaj je proces spontani i ne zahtijeva vanjske uvjete.
Reakcija sa manganu Dioxide:
U prisustvu sumporne kiseline, p-fenilendiamine podvrgava se reakcijom oksidacije sa manganskim dioksidom (MNO2) za proizvodnju p-benzokinona. Reakcijski uvjeti su kiseli okruženje i obično zahtijevaju zagrijavanje za promociju reakcije.
Značaj prijave
Smanjenje P-fenilendiamine široko se koristi u poljima boja, farmaceutskih osoba i drugih. Na primjer, u sintezi boje, može poslužiti kao prekursor za hromofore, generiranje molekula boja sa specifičnim bojama kroz reakcije oksidacije.
Promjena reakcijske aktivnosti
Mehanizam i performanse
Amino grupa na benzenski prstenP-fenilendijski prahje snažna aktivirajuća grupa koja značajno povećava reaktivnost susjednih atoma vodika na benzenskom prstenu kroz elektron donirajući konjugacijski učinak, što je sklonilo reakcijama za supstitucije.
Reakcija nitrifikacije:
Pod mješovitim djelovanjem koncentrirane dušične kiseline i koncentrirane sumporne kiseline, para fenilendiamin može proći reakciju nitracije na generiranje nitro spojeva. Na primjer, generirajte 4- nitro-p-fenilendiamin.
Sulfonacijska reakcija:
Pod djelovanjem koncentrirane sumporne kiseline, p-fenilendiamine može podvrgnuti reakciju sulfona za generiranje sulfonskog kiselinskog spojeva. Na primjer, generiranje 4- sulfoničke kiseline na bazi phenilelilendialediaMine.
Reakcija halogenacije:
U prisustvu halogena (kao što je hlor i brom) i katalizatora (poput feričnog hlorida), p-fenilendiamine može podvrgnuti reakciju halogenacije za proizvodnju halogeniranih benzenskih spojeva. Na primjer, generiranje 4- hloro-fenilendize.
Značaj prijave
Aktivnost reakcije supstitucije čini P-fenilendiaminu ključni intermedijar za sintezu različitih aromatičnih spojeva. Uvođenjem različitih supstituenata, mogu se pripremiti spojevi sa specifičnim funkcijama, poput boja, lijekova itd.
Raznolikost reakcija oksidacije
Mehanizam i performanse
Reakcija oksidacije P-fenilendiamina ima raznolikost i može generirati različite oksidacijske proizvode u različitim uvjetima.
Oksidacija za vazduh:
Izloženi zraku, p-fenilendiamine brzo se oksidira kisikom za proizvodnju tamno smeđeg benzokinon diimida. Ova reakcija je spontana i ne zahtijeva vanjske uvjete.
Oksidacija pod kiselim uvjetima:
Reakcija sa manganskim dioksidom: U prisustvu sumporne kiseline, P-fenilendiamin podvrgava reakciju oksidacije sa manganskim dioksidom za proizvodnju p-benzokinona.
Reakcija sa natrijum-dihromatom: U prisustvu sumporne kiseline, P-fenilendiamine podvrgava reakciju oksidacije sa natrijum-dihromatom (NA2CR2O ₇), koja takođe proizvodi p-benzokinon.
Oksidacija pod suživot specifičnih aminsa:
Reakcija sa Aniline ili orto toluidinama: U prisustvu aniline ili orto toluidina, fenilendiamin podvrgava reakciju oksidacije za formiranje plave idamid. Nakon ključanja, nadah se dodatno pretvara u alkalni safranin.
Oksidacija željezne katalizirana:
U amonijačnoj vodi, p-fenilendiamine polako se polako oksidira željezom za oblikovanje p-benzokinon diimida. Ovaj spoj je nestabilan i može se dodatno reagirati na oblikovanje složenih spojeva - Banderovsky baze, koji su intermedijari generirani tijekom bojenja kose i krzna.
Oksidacija u prisustvu aktivnih metilenskih spojeva:
U prisustvu aktivnih metilenskog spojeva, P-fenilendiamine podvrgava reakciju oksidacije za generiranje AZO metil osnovnih boja.
Značaj prijave
Raznolikost oksidacionih reakcija činiP-fenilendijski prahŠiroko se koristi u poljima kao što su sinteza boje i droga. Na primjer, u sintezi boja, molekule različitih boja mogu se pripremiti kontrolom uvjeta oksidacije. U sintezi droga, reakcije oksidacije mogu se koristiti za pripremu spojeva sa specifičnim farmakološkim aktivnostima.
Popularni tagovi: P-fenilendiamine u prahu Cas 106-50-3, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, sajta, prodaja