Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 5-cijanoindola cas 15861-24-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutih visokokvalitetnih 5-cijanoindol cas 15861-24-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
5-cijanoindol, također poznat kao 5-indolkarbonitril ili 1H-indol-5-karbonitril, je organsko jedinjenje koje pripada porodici indola heterocikličnih aromatičnih jedinjenja. Ima karakterističnu strukturu indolnog prstena, koju karakteriše pirolni prsten fuzionisan sa benzenskim prstenom, sa cijano (-CN) grupom pričvršćenom na poziciji 5 jezgra indola.
U području sintetičke hemije, služi kao važan međuprodukt za pripremu složenijih heterocikličkih spojeva, farmaceutskih proizvoda i bioaktivnih molekula. Njegova inkorporacija u molekularne skele može značajno promijeniti biološke aktivnosti i farmakološke profile ciljnih spojeva.
Štaviše, zbog svoje aromatične prirode i cijano grupe koja povlači-elektrone, pokazuje specifične intermolekularne interakcije, što ga čini kandidatom za upotrebu u nauci o materijalima, posebno u dizajnu novih funkcionalnih materijala s jedinstvenim optičkim, elektronskim ili magnetskim svojstvima.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C9H6N2 |
|
Tačna masa |
142 |
|
Molecular Weight |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Elementalna analiza |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-cijanoindolje organska molekularna struktura koja se široko koristi u oblastima hemije, medicine i nauke o materijalima. Upotreba proizvoda će biti detaljno predstavljena u nastavku.
Reagensi za hemijske reakcije
U olefinskim binarnim reakcijama može poslužiti kao maskirni reagens. Reagensi za maskiranje se koriste za privremenu promjenu reaktivnosti funkcionalne grupe, omogućavajući selektivnu reakciju druge funkcionalne grupe u molekulu. U tom slučaju, cijano grupa može djelovati kao zaštitna grupa za indolni prsten, omogućavajući olefinskom dijelu molekula da prođe specifične reakcije bez interferencije indolnog prstena. Ovo može biti posebno korisno u složenim sintetičkim putevima gdje je redoslijed reakcija ključan.
Sinteza lijekova
Obično se koristi u sintezi lijekova protiv raka, kao i drugih bioaktivnih molekula. Njegova molekularna struktura pomaže u promjeni prostorne konformacije ciljne molekule, koja igra važnu ulogu u razvoju lijekova. Na primjer, on i drugi reagensi mogu uvesti indolilnu grupu na purinski nukleotid, što rezultira jedinjenjima koja inhibiraju rast tumorskih stanica in vivo.
Fotosenzibilizator
Može se koristiti i kao visoko efikasan fotosenzibilizator. Može se podvrgnuti fotokemijskim reakcijama pod djelovanjem ultraljubičastog ili vidljivog svjetla, kao što su reakcije-otvaranja prstena ili Laplaceove reakcije, za proizvodnju biološki aktivnih jedinjenja, kao što su amini ili ciklopropani. Osim toga, druge primjene uključuju reakcije fotopolimerizacije, materijale za uređaje za fotoelektričnu konverziju i slično.
Nauka o materijalima
To je koristan organski poluvodički materijal koji se može koristiti za pripremu elektronskih uređaja kao što su organski tranzistori sa efektom polja sa tankim-filmom-(OFETs). Njegova glavna funkcija u uređaju je formiranje efikasnog kanala za prijenos naboja između sloja poluvodiča i dielektričnog sloja, te poboljšanje mobilnosti i mobilnosti elektrona nosilaca naboja.
u razvoju lijekova
Uloga u sintezi lijekova
Može biti ključni međuprodukt u sintezi različitih bioaktivnih spojeva, uključujući lijekove protiv raka. Indolni prsten je uobičajena strukturna karakteristika mnogih prirodnih i sintetičkih bioaktivnih molekula. Poznato je da je u interakciji s različitim biološkim ciljevima, kao što su receptori, enzimi i jonski kanali, što ga čini vrijednom skelom za otkrivanje lijekova.
S druge strane, cijano grupa dodaje dodatni sloj funkcionalnosti molekuli. Može se koristiti kao ručka za dalju derivatizaciju, omogućavajući uvođenje drugih funkcionalnih grupa koje mogu poboljšati biološku aktivnost rezultirajućeg jedinjenja.
Prostorna konformacija i razvoj lijekova
Sposobnost promjene prostorne konformacije ciljne molekule je ključna u razvoju lijeka. Prostorni raspored atoma u molekulu može značajno uticati na njegov afinitet vezivanja i selektivnost za određenu biološku metu. Uvođenjem indolil grupe na purinski nukleotid, kao što ste spomenuli, može pomoći u stvaranju spojeva koji imaju specifične interakcije s biološkim makromolekulama, kao što su proteini i nukleinske kiseline.
Ove interakcije mogu dovesti do inhibicije rasta tumorskih ćelija, što takve spojeve čini potencijalnim kandidatima za terapiju protiv raka. Indolil grupa može stupiti u interakciju s veznim mjestom određenog enzima ili receptora koji je uključen u proliferaciju stanica, čime se poremete signalni putevi koji potiču rast tumora.
Antikancerogena aktivnost
Nekoliko studija je pokazalo antikancerogeno djelovanje spojeva dobivenih iz5-cijanoindol. Pokazalo se da ovi spojevi inhibiraju rast različitih tipova ćelija raka, uključujući i one koje potiču iz tkiva dojke, pluća i debelog crijeva. Tačan mehanizam djelovanja može varirati ovisno o specifičnom spoju i njegovoj meti, ali često uključuje inhibiciju ključnih signalnih puteva ili enzima koji su ključni za preživljavanje i proliferaciju stanica raka.
O reakcijama{0}}otvaranja zvona
Reakcije{0}}otvaranja prstena su klasa organskih hemijskih reakcija u kojima ciklično jedinjenje prolazi kroz transformaciju koja dovodi do cijepanja jednog ili više prstenova prisutnih u njegovoj molekularnoj strukturi. Ove reakcije su ključne u sintetičkoj hemiji i igraju ključnu ulogu u pripremi širokog spektra spojeva s različitim primjenama, od farmaceutskih proizvoda do polimera.
Osnovni princip iza reakcija-otvaranja prstena često uključuje poremećaj π-elektronskog sistema prstena, koji je obično stabilniji od acikličkih sistema zbog aromatičnosti ili energije deformacije prisutne u prstenu. Ovaj poremećaj se može postići različitim mehanizmima, uključujući nukleofilni napad, elektrofilni napad, radikalnu inicijaciju i termalni rascjep.
Jedna od najčešćih vrsta reakcija{0}}otvaranja prstena je nukleofilno{1}}otvaranje prstena, gdje nukleofil napada elektrofilni centar unutar prstena, što dovodi do stvaranja nove veze i cijepanja prstena. Ova vrsta reakcije preovlađuje u epoksidima, laktonima, laktamima i cikličkim eterima. Na primjer, -otvaranje prstena epoksida sa nukleofilom kao što je alkohol u osnovnim uslovima može dati -hidroksi alkohol, ključni međuprodukt u mnogim sintetičkim putevima.
Elektrofilne reakcije{0}}otvaranja prstena, s druge strane, uključuju napad elektrofila na nukleofilno mjesto unutar prstena. Ove reakcije su uobičajene u cikličkim etrima i aromatičnim jedinjenjima, gdje se prsten može otvoriti dodavanjem elektrofila preko π- veze.
Reakcije otvaranja{0}}radikalnog prstena dešavaju se stvaranjem radikala, često inicirane toplotom, svjetlom ili hemijskim reagensima. Ti radikali tada mogu napasti prsten, uzrokujući njegovo cijepanje i dovodeći do stvaranja novih acikličkih radikala.
Reakcije termičkog{0}}otvaranja prstena obično uključuju cijepanje napregnutih prstenova, kao što su oni u ciklopropanima, koji su termodinamički nestabilni i lako prolaze kroz{1}}otvaranje prstena u blagim uslovima.
U sintetičkoj hemiji, reakcije{0}}otvaranja prstena nude raznovrsnu platformu za konstrukciju složenih molekula sa specifičnim zahtjevima stereohemijskih i funkcionalnih grupa. Oni su također neophodni u pripremi polimera, kao što su poliesteri, poliamidi i poliuretani, gdje polimerizacija-otvaranja prstena cikličkih monomera daje polimerima dobro-definirane strukture i svojstva.
O Laplaceovim reakcijama
Laplasove reakcije nisu specifično definisan tip hemijske reakcije u savremenoj hemiji. Međutim, Laplaceov koncept se može povezati sa različitim naučnim oblastima, uključujući matematiku i fiziku, gdje se često odnosi na rad Pierre-Simona Laplacea, poznatog francuskog matematičara i astronoma. Kako bih pružio kontekstualno relevantan uvod u opsegu od 300 riječi, fokusirat ću se na tumačenje mogućih implikacija "Laplasovih reakcija" u širem naučnom smislu, posebno povlačeći paralele sa Laplasovim doprinosima u srodnim oblastima.
U oblasti nauke, pojam "Laplas" evocira koncepte kao što su Laplasova transformacija, Laplasova jednačina i Laplasov pritisak. Iako su ovo prvenstveno matematički i fizički alati, oni mogu indirektno uticati na naše razumijevanje hemijskih reakcija, posebno u smislu predviđanja brzina reakcija, razumijevanja međufaznih fenomena i modeliranja fizičkih sistema.
Ako bismo hipotetički proširili pojam "Laplaceovih reakcija", to bi moglo podrazumijevati primjenu Laplace-srodnih principa na proučavanje hemijskih reakcija. Na primjer, Laplaceova transformacija, koja se koristi u rješavanju diferencijalnih jednačina, teoretski bi se mogla koristiti za analizu kinetike kemijskih reakcija, predviđajući kako se brzine reakcije mijenjaju tokom vremena. Slično, Laplaceova jednadžba, koja opisuje potencijalna polja u fizici, može se prilagoditi za modeliranje energetskih pejzaža reaktanata i proizvoda u kemijskim reakcijama.
Štaviše, Laplasov pritisak, koji nastaje u kapilarnim sistemima i interfejsima, igra ključnu ulogu u višefaznim reakcijama i viskoznosti organskih aerosola. Ovdje na veličinu-zavisnost brzine reakcije i viskoziteta mogu uticati unutrašnji pritisci, koncept koji je u skladu sa Laplaceovim radom na mehanici fluida i teoriji potencijala.
5-cijanoindol, jedan značajan istraživački slučaj uključuje elektrohemijsku polimerizaciju.
U ovoj studiji, visoko{0}}kvalitetni P5CI filmovi su elektrosintetizirani putem direktne anodne oksidacije na limu od nehrđajućeg čelika. Korišteni elektroliti su mješavina bor trifluorid dietil eterata (BFEE) i dietil etra (EE) u volumnom odnosu 1:1, uz dodatak 0,05 mol/L tetrabutilamonijum tetrafluoroborata (Bu4NBF4). Rezultirajući P5CI filmovi su pokazali odlično elektrohemijsko ponašanje, sa provodljivošću od 10^(-2) S/cm. Strukturne studije su otkrile da se polimerizacija dogodila na poziciji 2,3. Utvrđeno je i da su ovi filmovi dobri emiteri plave svjetlosti, kao što su pokazale fluorescentne spektralne studije.
Još jedan istraživački slučaj naglašava elektrohemijsku proizvodnju trodimenzionalnih Pd nanosfera na P5CI nanofibrilima modificiranim indijum kalaj oksidom (ITO) elektrodama. U ovoj studiji, Pd nanosfere su deponovane na ITO supstrat modifikovan nanofibrilnim filmom od PCI. Veličina Pd nanosfera se može kontrolisati podešavanjem vremena elektro-nanošenja. Modificirana elektroda pokazala je poboljšanu elektrokatalitičku aktivnost prema oksidaciji mravlje kiseline u poređenju sa dvodimenzionalnim nanočesticama Pd - direktno nanesenim na ITO.
Prvi put je sintetizovan krajem 20. veka kao deo istraživanja heterocikličnih jedinjenja sa potencijalnom biološkom aktivnošću. Od tada je pronašao primjenu u organskoj elektronici, posebno u razvoju organskih-dioda koje emituju svjetlost (OLED) i drugih optoelektronskih uređaja. Osim toga, služi kao gradivni blok u sintezi farmaceutskih intermedijera i hemijskih sondi za biološka istraživanja.
u zaključku,5-cijanoindolje opsežno proučavan zbog svojih jedinstvenih svojstava i potencijalnih primjena. Slučajevi istraživanja kao što su elektrohemijska polimerizacija i izrada trodimenzionalnih Pd nanosfera na modifikovanim elektrodama pokazuju svestranost ovog jedinjenja. Uz kontinuirano istraživanje, mogao bi naći još više primjena u različitim oblastima.
Često postavljana pitanja
1. What is 5-cyanoindole and what is it used for?
+
-
5-Cijanoindol (CAS br. 15861-24-2) je derivat indola sa cijano grupom (-CN) pričvršćenom na poziciji 5 indolnog prstena. Prvenstveno se koristi kao farmaceutski međuprodukt u sintezi bioaktivnih molekula, uključujući antidepresive (npr. vilazodon) i spojeve s protuupalnim ili antikancerogenim svojstvima. Osim toga, služi kao biohemijski reagens u naučnim istraživanjima o životu, posebno u studijama koje uključuju puteve neurotransmitera ili metabolizam indola.
2. Koja su ključna fizička i hemijska svojstva 5-cijanoindola?
+
-
Molekularna formula: C₉H₆N₂
Molekulska težina: 142,16 g/mol
Tačka topljenja: 106–108 stepeni.
Rastvorljivost: Nerastvorljivo u vodi, ali rastvorljivo u organskim rastvaračima kao što su metanol, hloroform i dihlorometan.
Stabilnost: Stabilan u normalnim uslovima, ali osetljiv na svetlost i vazduh. Treba ga čuvati u hladnoj, tamnoj i inertnoj atmosferi (npr. pod dušikom) kako bi se spriječila degradacija.
3. Koje sigurnosne mjere treba poduzeti pri rukovanju 5-cijanoindolom?
+
-
5-cijanoindol je klasifikovan kao nadražujući (GHS kategorija 2 za iritaciju kože i očiju) i može biti štetan ako se udiše, proguta ili apsorbira kroz kožu. Ključne sigurnosne mjere uključuju:
Lična zaštitna oprema (PPE): Nosite rukavice, zaštitne naočare i laboratorijski mantil kako biste izbjegli direktan kontakt.
Ventilacija: Koristite u dobro-prozračenom prostoru ili u dimnoj haubi kako biste smanjili udisanje prašine ili para.
Čuvanje: Čuvati u dobro zatvorenoj posudi dalje od svjetlosti, vlage i nekompatibilnih supstanci (npr. oksidirajućih sredstava).
Odlaganje: Pridržavajte se lokalnih propisa za odlaganje opasnog otpada. Nemojte sipati u odvod.
Za više detalja, pogledajte tehnički list o sigurnosti materijala (MSDS) ili specifikacije proizvoda od dobavljača.
Popularni tagovi: 5-cijanoindol cas 15861-24-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja