Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
2,3-Difluorofenolje organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C6H4F2O. Spada u kategoriju aromatičnih jedinjenja, posebno fenola supstituisanih sa dva atoma fluora. Uvođenje atoma fluora u strukturu fenola značajno mijenja njena hemijska i fizička svojstva. Fluor je najelektronegativniji element, koji pojačava polaritet molekula i utiče na njegove međumolekularne interakcije. Posljedično, pokazuje izmijenjenu rastvorljivost, tačku topljenja i ključanja u poređenju sa nesupstituisanim fenolom.
Ovo jedinjenje nalazi primenu u različitim oblastima zbog svojih specifičnih hemijskih karakteristika. U farmaceutskoj industriji služi kao intermedijer u sintezi lijekova, gdje supstitucija fluora može modificirati biološku aktivnost i farmakokinetička svojstva finalnih proizvoda. Osim toga, koristi se u proizvodnji agrohemikalija, polimera i boja, zahvaljujući svojoj poboljšanoj reaktivnosti i stabilnosti.
Štaviše, istraživači ga često koriste kao gradivni blok u organskoj sintezi, koristeći prednosti raznovrsnih transformacija mogućih s fluoriranim aromatičnim prstenovima. Njegova uloga u razvoju novih materijala i funkcionalnih molekula naglašava njen značaj u naučnim istraživanjima.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C6H4F2O |
|
Tačna masa |
130.02 |
|
Molecular Weight |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Pharmaceutical Intermediates
U medicinskoj hemiji,2,3-Difluorofenolvisoko je cijenjen jer služi kao ključni međuprodukt u sintezi brojnih lijekova. Uvođenje atoma fluora u aromatične prstenove, kao što su derivati fenola, može duboko uticati na fizička, hemijska i biološka svojstva nastalih jedinjenja.
Ugradnja atoma fluora može uticati na lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost jedinjenja, što ga čini važnim gradivnim elementom u medicinskoj hemiji.
Zamjena fluora ima tendenciju povećanja lipofilnosti (priroda koja voli masti-) jedinjenja. Ovo je posebno korisno u dizajnu lijeka jer može poboljšati svojstva apsorpcije, distribucije, metabolizma, izlučivanja (ADME) kandidata za lijek. Povećana lipofilnost često dovodi do bolje propusnosti membrane, a time i do poboljšane bioraspoloživosti.
Atomi fluora mogu stabilizirati aromatični prsten protiv metaboličke degradacije. Ovo može rezultirati jedinjenjima sa dužim poluživotom-in vivo, što je poželjno za terapeutske agense koji trebaju održavati efikasne koncentracije u tijelu tokom dužeg perioda.
Prisustvo fluora također može promijeniti biološku aktivnost jedinjenja. Fluorirani derivati često pokazuju povećani afinitet vezivanja prema biološkim ciljevima kao što su enzimi, receptori i jonski kanali. Ovo može dovesti do snažnijih i selektivnijih lijekova sa smanjenim-učincima izvan cilja.
Supstitucija fluora može dovesti do sterične smetnje, koja može ograničiti konformacijsku fleksibilnost molekula. Ovo konformacijsko ograničenje može biti korisno u stabilizaciji specifičnih bioaktivnih konformacija, čime se povećava efikasnost i selektivnost lijeka.
Fluor može djelovati kao bioizoster za vodonik, hidroksil ili druge funkcionalne grupe. To znači da fluorirana jedinjenja mogu oponašati biološku aktivnost ne- nefluoriranih jedinjenja, a istovremeno nude poboljšane farmakokinetičke profile.
Ukratko, fluorom{0}}supstituisana struktura fenola pruža raznovrsnu skelu za sintezu lijekova sa prilagođenim svojstvima. Njegova sposobnost da modulira lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost čini ga nezamjenjivim gradivnim elementom u medicinskoj hemiji. Istraživači koriste ova jedinstvena svojstva za dizajniranje i razvoj inovativnih terapeutskih agenasa koji ciljaju na specifične biološke puteve, što na kraju doprinosi napretku u zdravstvu.
|
|
|
Formulacija pesticida
Ovaj spoj nalazi primjenu u formulaciji pesticida zbog zamjene fluora, što često povećava biološku aktivnost i stabilnost okoliša molekula pesticida. Može se koristiti za sintetiziranje pesticida s poboljšanom djelotvornošću i smanjenim utjecajem na okoliš.
Supstitucija fluora može modificirati elektronska i sterična svojstva molekula, što može dovesti do poboljšanog afiniteta vezivanja prema biološkim ciljevima kod štetočina. Ovo može rezultirati pesticidima veće snage i selektivnosti, što znači da su efikasniji u kontroli ciljane štetočine, a da nanose minimalnu štetu ne-organizmima.
Uvođenje atoma fluora može stabilizirati molekule pesticida protiv degradacije faktorima okoline kao što su sunčeva svjetlost, vlaga i mikrobna aktivnost. Ova povećana stabilnost može se pretvoriti u dužu postojanost u okolišu, omogućavajući trajniju kontrolu štetočina uz smanjenu učestalost primjene.
Pesticidi sintetizirani pomoću njega mogu pokazati poboljšanu efikasnost zbog svojih optimiziranih fizičkih i kemijskih svojstava. Ovo može dovesti do efikasnijih strategija za suzbijanje štetočina, smanjujući ukupnu potrebnu količinu pesticida i na taj način minimizirajući kontaminaciju životne sredine.
Uprkos njihovoj poboljšanoj stabilnosti, fluorirani pesticidi dizajnirani pomoću njega i dalje mogu biti dizajnirani tako da se lakše razgrađuju u specifičnim uvjetima okoline. Ova ravnoteža između stabilnosti i razgradivosti je ključna za razvoj pesticida sa smanjenim uticajem na životnu sredinu. Osim toga, veća snaga ovih pesticida može značiti niže stope primjene, dodatno minimizirajući njihov ekološki otisak.
Ukratko, služi kao vrijedan međuprodukt u sintezi pesticida s poboljšanom djelotvornošću i smanjenim utjecajem na okoliš. Njegova zamjena fluorom nudi jedinstvene prednosti u smislu povećanja biološke aktivnosti i stabilnosti okoliša, što ga čini važnim alatom u razvoju održivijih rješenja za upravljanje štetočinama. Koristeći ova svojstva, istraživači mogu dizajnirati pesticide koji su i visoko efikasni i ekološki prihvatljivi, doprinoseći održivijim poljoprivrednim praksama.
|
|
|
Materijali od tečnih kristala
Kao komponenta u materijalima od tečnih kristala, doprinosi razvoju naprednih tehnologija prikaza. Njegova jedinstvena hemijska struktura i svojstva čine ga pogodnim za upotrebu u ekranima sa tečnim kristalima, gde pomaže da se poboljšaju performanse i stabilnost ekrana.
Atomi fluora mijenjaju elektronska i fizička svojstva molekula, pružajući specifične prednosti u formulacijama tečnih kristala. Ove zamjene fluora mogu utjecati na molekularno pakovanje, orijentaciju i interakciju unutar faze tečnog kristala, što dovodi do optimiziranih performansi.
Ugradnjom u materijale s tekućim kristalima, proizvođači mogu postići poboljšane performanse prikaza. Ovo uključuje:
- Viši omjeri kontrasta: Atomi fluora mogu poboljšati optička svojstva tečnih kristala, što dovodi do većeg kontrasta i živopisnijih boja.
- Brže vrijeme odgovora: Modificirana molekularna struktura može rezultirati bržim brzinama prebacivanja, što je ključno za smanjenje zamućenja pokreta i poboljšanje ukupnog odziva ekrana.
- Poboljšani uglovi gledanja: Ugradnja može pomoći da se prošire uglovi gledanja, čineći ekran vidljivijim iz različitih perspektiva.
Displeji od tečnih kristala koji ga sadrže mogu pokazati veću stabilnost u različitim uslovima okoline. Atomi fluora doprinose otpornosti molekula na degradaciju, osiguravajući da materijal s tekućim kristalima zadrži svoja svojstva tokom dužeg perioda. Ova stabilnost je neophodna za održavanje konzistentnih performansi ekrana tokom životnog veka uređaja.
neželjena reakcija
2,3-difluorofenol je fluorirano aromatično jedinjenje sa hemijskom formulom C ₆ H ₄ F ₂ O i molekulskom težinom od 130,09. Kao međuproizvod u oblasti medicine, pesticida i materijala tečnih kristala, njegove primene uključuju složene hemijske reakcije i scenarije industrijske proizvodnje. Zbog uvođenja atoma fluora u molekularnu strukturu, mijenjaju se elektronska distribucija i reaktivnost fenola. Iako ova supstanca poseduje jedinstvena hemijska svojstva, ona takođe nosi potencijalne bezbednosne rizike.
Akutna toksična reakcija
Oralna toksičnost
Eksperimentalni podaci pokazuju da je oralni LD50 (srednja smrtonosna doza) 2,3-difluorofenola za eksperimentalne životinje unutar raspona umjerene toksičnosti. Kada životinje unesu određenu dozu oralno, to može izazvati simptome probavnog sistema kao što su povraćanje i dijareja, praćeni supresijom centralnog nervnog sistema, koja se manifestuje kao smanjena aktivnost, pospanost, au teškim slučajevima i respiratorna insuficijencija. Na primjer, oralna doza LD ₅₀ kod pacova je oko 500 mg/kg, što ukazuje da slučajno gutanje malih količina može uzrokovati toksične reakcije kod ljudi, te hitne mjere kao što su povraćanje i ispiranje želuca treba odmah poduzeti.
Inhalaciona toksičnost
Tokom proizvodnje ili upotrebe, ako loša ventilacija dovodi do prevelike koncentracije aerosola ili para, udisanje može izazvati akutno trovanje. Simptomi uključuju iritaciju respiratorne sluznice (kašalj, otežano disanje), glavobolju, vrtoglavicu, pa čak i plućni edem pod visokim koncentracijama. Eksperiment je pokazao da je udisanje LC ₅₀ (polusmrtonosne koncentracije) kod miševa iznosilo 200 ppm/4 h, što ukazuje da kratkoročno-udisanje visoke koncentracije ima smrtonosni rizik.
Toksičnost u kontaktu sa kožom
Direktan kontakt sa visokim koncentracijama 2,3-difluorfenola može dovesti do toksičnosti kod apsorpcije kože. Slučaj pokazuje da kada radnici rukuju sirovinama bez nošenja zaštitnih rukavica, dolazi do lokalnog eritema i edema, praćenih sistemskim simptomima kao što su groznica i umor. To sugerira da kada je kožna barijera poremećena, tvari mogu prodrijeti u krvotok i izazvati sistemske reakcije.
Reakcije iritacije kože i očiju
Iritacija kože
Iritativno dejstvo 2,3-difluorfenola na kožu povezano je sa njegovom pH vrednošću i aktivnošću atoma fluora. Eksperimenti na životinjama pokazali su da se nakon 4 sata nanošenja 0,1 ml originalne otopine na kožu kunića pojavio blagi eritem (indeks iritacije 1,5), koji se nakon 24 sata razvio u edem (indeks iritacije 2,0). U slučajevima ljudi, propust operatera da nosi zaštitnu odjeću rezultirao je osjećajem peckanja u roku od 2 sata nakon kontakta s rukom, nakon čega je uslijedilo stvaranje plikova 48 sati kasnije, što ukazuje na odloženi stimulativni učinak.
Iritacija očiju
Direktno izlaganje očiju je najrizičniji{0}}način kontakta. Eksperimenti na životinjama su pokazali da nakon što je 0,05 mL originalne otopine ukapano u oči zeca, zamućenost rožnice (score 2,0) i kongestija konjunktive (score 3,0) su se pojavili unutar 1 minute, a stanje se nije u potpunosti oporavilo nakon 48 sati. U slučaju ljudske nesreće, ako laboratorijsko osoblje slučajno poprska oči i odmah ispira čistom vodom 15 minuta, ali i dalje ima zamagljen vid, potrebno je potražiti medicinsku pomoć i koristiti antiinflamatorne lijekove. To ukazuje da njegov stimulativni učinak može oštetiti epitel rožnice i uzrokovati privremeno oštećenje vida.
Popularni tagovi: 2,3-difluorofenol cas 6418-38-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja