Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2,3-difluorofenol cas 6418-38-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
2,3-Difluorofenolje organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C6H4F2O. Spada u kategoriju aromatičnih jedinjenja, posebno fenola supstituisanih sa dva atoma fluora. Uvođenje atoma fluora u strukturu fenola značajno mijenja njegova hemijska i fizička svojstva. Fluor je najelektronegativniji element, koji pojačava polaritet molekula i utiče na njegove međumolekularne interakcije. Posljedično, pokazuje izmijenjenu rastvorljivost, tačku topljenja i ključanja u poređenju sa nesupstituisanim fenolom.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C6H4F2O |
|
Tačna masa |
130.02 |
|
Molecular Weight |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Ovo jedinjenje nalazi primenu u različitim oblastima zbog svojih specifičnih hemijskih karakteristika. U farmaceutskoj industriji služi kao intermedijer u sintezi lijekova, gdje supstitucija fluora može modificirati biološku aktivnost i farmakokinetička svojstva finalnih proizvoda. Osim toga, koristi se u proizvodnji agrohemikalija, polimera i boja, zahvaljujući svojoj poboljšanoj reaktivnosti i stabilnosti.
Štaviše, istraživači ga često koriste kao gradivni blok u organskoj sintezi, koristeći prednosti raznovrsnih transformacija mogućih s fluoriranim aromatičnim prstenovima. Njegova uloga u razvoju novih materijala i funkcionalnih molekula naglašava njen značaj u naučnim istraživanjima.
Pharmaceutical Intermediates
U medicinskoj hemiji,2,3-Difluorofenolvisoko je cijenjen jer služi kao ključni međuprodukt u sintezi brojnih lijekova. Uvođenje atoma fluora u aromatične prstenove, kao što su derivati fenola, može duboko uticati na fizička, hemijska i biološka svojstva nastalih jedinjenja.
Ugradnja atoma fluora može uticati na lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost jedinjenja, što ga čini važnim gradivnim elementom u medicinskoj hemiji.
Atomi fluora mogu stabilizirati aromatični prsten protiv metaboličke degradacije. Ovo može rezultirati jedinjenjima sa dužim poluživotom-in vivo, što je poželjno za terapeutske agense koji trebaju održavati efikasne koncentracije u tijelu tokom dužeg perioda.
Prisustvo fluora također može promijeniti biološku aktivnost jedinjenja. Fluorirani derivati često pokazuju povećani afinitet vezivanja prema biološkim ciljevima kao što su enzimi, receptori i jonski kanali. Ovo može dovesti do snažnijih i selektivnijih lijekova sa smanjenim-učincima izvan cilja.
Supstitucija fluora može dovesti do sterične smetnje, koja može ograničiti konformacijsku fleksibilnost molekula. Ovo konformacijsko ograničenje može biti korisno u stabilizaciji specifičnih bioaktivnih konformacija, čime se povećava efikasnost i selektivnost lijeka.
Fluor može djelovati kao bioizoster za vodonik, hidroksil ili druge funkcionalne grupe. To znači da fluorovana jedinjenja mogu oponašati biološku aktivnost ne-nefluoriranih jedinjenja, a istovremeno nude poboljšane farmakokinetičke profile.
Ukratko, fluorom{0}}supstituisana fenolna struktura pruža raznovrsnu platformu za sintezu lijekova sa prilagođenim svojstvima. Njegova sposobnost da modulira lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost čini ga nezamjenjivim gradivnim elementom u medicinskoj hemiji. Istraživači koriste ova jedinstvena svojstva za dizajniranje i razvoj inovativnih terapeutskih agenasa koji ciljaju na specifične biološke puteve, što na kraju doprinosi napretku u zdravstvu.
Formulacija pesticida
Ovaj spoj nalazi primjenu u formulaciji pesticida zbog zamjene fluora, što često povećava biološku aktivnost i stabilnost okoliša molekula pesticida. Može se koristiti za sintetiziranje pesticida s poboljšanom djelotvornošću i smanjenim utjecajem na okoliš.
1. Povećana biološka aktivnost
Supstitucija fluora može modificirati elektronska i sterična svojstva molekula, što može dovesti do poboljšanog afiniteta vezivanja prema biološkim ciljevima kod štetočina. Ovo može rezultirati pesticidima veće snage i selektivnosti, što znači da su efikasniji u kontroli ciljane štetočine, a nanose minimalnu štetu ne-organizmima.
2. Stabilnost životne sredine
Uvođenje atoma fluora može stabilizirati molekule pesticida protiv degradacije faktorima okoline kao što su sunčeva svjetlost, vlaga i mikrobna aktivnost. Ova povećana stabilnost može se pretvoriti u dužu postojanost u okolišu, omogućavajući trajniju kontrolu štetočina uz smanjenu učestalost primjene.
3. Poboljšana efikasnost
Pesticidi sintetizirani pomoću njega mogu pokazati poboljšanu efikasnost zbog svojih optimiziranih fizičkih i kemijskih svojstava. Ovo može dovesti do efikasnijih strategija za suzbijanje štetočina, smanjujući ukupnu količinu potrebnih pesticida i na taj način minimizirajući kontaminaciju životne sredine.
4. Smanjeni uticaj na životnu sredinu
Uprkos njihovoj poboljšanoj stabilnosti, fluorirani pesticidi dizajnirani pomoću njega i dalje mogu biti dizajnirani tako da se lakše razgrađuju u specifičnim uvjetima okoline. Ova ravnoteža između stabilnosti i razgradivosti je ključna za razvoj pesticida sa smanjenim uticajem na životnu sredinu. Osim toga, veća snaga ovih pesticida može značiti niže stope primjene, dodatno minimizirajući njihov ekološki otisak.
Ukratko, služi kao vrijedan međuprodukt u sintezi pesticida s poboljšanom djelotvornošću i smanjenim utjecajem na okoliš. Njegova zamjena fluorom nudi jedinstvene prednosti u smislu povećanja biološke aktivnosti i stabilnosti okoliša, što ga čini važnim alatom u razvoju održivijih rješenja za upravljanje štetočinama. Koristeći ova svojstva, istraživači mogu dizajnirati pesticide koji su i visoko efikasni i ekološki prihvatljivi, doprinoseći održivijim poljoprivrednim praksama.
Materijali od tečnih kristala
Kao komponenta u materijalima od tečnih kristala, doprinosi razvoju naprednih tehnologija prikaza. Njegova jedinstvena hemijska struktura i svojstva čine ga pogodnim za upotrebu u ekranima sa tečnim kristalima, gde pomaže da se poboljšaju performanse i stabilnost ekrana.
1. Jedinstvena hemijska struktura
Atomi fluora mijenjaju elektronska i fizička svojstva molekula, pružajući specifične prednosti u formulacijama tečnih kristala. Ove zamjene fluora mogu utjecati na molekularno pakovanje, orijentaciju i interakciju unutar faze tečnog kristala, što dovodi do optimiziranih performansi.
2. Poboljšane performanse prikaza
Ugradnjom u materijale s tekućim kristalima, proizvođači mogu postići poboljšane performanse prikaza. Ovo uključuje:
Viši omjeri kontrasta: Atomi fluora mogu poboljšati optička svojstva tečnih kristala, što dovodi do većeg kontrasta i živopisnijih boja.
Brže vrijeme odgovora: Modificirana molekularna struktura može rezultirati većim brzinama prebacivanja, što je ključno za smanjenje zamućenja pokreta i poboljšanje ukupnog odziva ekrana.
Poboljšani uglovi gledanja: Ugradnja može pomoći da se prošire uglovi gledanja, čineći ekran vidljivijim iz različitih perspektiva.
Displeji od tečnih kristala koji ga sadrže mogu pokazati veću stabilnost u različitim uslovima okoline. Atomi fluora doprinose otpornosti molekula na degradaciju, osiguravajući da materijal s tekućim kristalima zadrži svoja svojstva tokom dužeg perioda. Ova stabilnost je neophodna za održavanje konzistentnih performansi ekrana tokom životnog veka uređaja.
I. Rano istraživanje sintetike (sredina 20. stoljeća)
U 1950-im i 1960-im, pojavila se hemija organofluora, a istraživači su se fokusirali na sintezu aromatičnih fluoriranih spojeva. Kao fenol sa orto-difluoro supstitucijom,2,3-difluorofenolje prvo pripremljen putem reakcija nukleofilne supstitucije u više koraka, koristeći derivate 2,3-difluorobenzena kao polazne materijale, nakon čega je uslijedila hidroliza, uklanjanje zaštite i drugi koraci za dobivanje sirovog proizvoda. Tokom ovog perioda, sintetički put je bio težak, sa niskim prinosom (manje od 40%) i nedostajala je precizna strukturna karakterizacija. Bio je to samo niša laboratorijski kompleks i nije ušao u industrijska ili primijenjena istraživanja.
II. Optimizacija sintetičkih metoda i strukturna identifikacija (1970-1990)
Nakon 1970. godine, sa otkrićem u tehnologiji sinteze fluoriranih aromatičnih jedinjenja, put njegove pripreme je postepeno pojednostavljen. Od 1980. do 1990. razvijene su metode kao što su direktna hidroksilacija upotrebom orto-difluorobenzena kao sirovine i oksidacija 2,3-difluorofenilborne kiseline, čime je prinos povećan na 60%-70%. U međuvremenu, popularizacija modernih analitičkih tehnika uključujući IR, NMR i masenu spektrometriju omogućila je tačnu potvrdu njegove molekularne strukture (atomi fluora na 2 i 3 poziciji benzenskog prstena i hidroksilna grupa na poziciji 1). Njegov CAS registarski broj 6418-38-8 je zvanično registrovan, što ga čini standardizovanim hemijskim reagensom.
III. Aplikacija{1}}Razvoj velikog{2}}razmjera (od 21. stoljeća do danas)
Početkom 21. stoljeća, potražnja za fluoriranim aromatičnim međuproizvodima porasla je u oblastima farmaceutskih proizvoda i materijala tečnih kristala. Zbog jedinstvenih elektronskih efekata i liposolubilnosti atoma fluora, proizvod je postao ključni sintetički gradivni blok. Nakon 2005. godine, zreli procesi kao što su -visokoefikasna katalitička oksidacija i diazotizacija-hidroliza pogurali su prinos iznad 90%, čime je ostvarena industrijska proizvodnja. Danas se široko koristi u sintezi farmaceutskih molekula, antifungalnih sredstava i monomera tečnih kristala. Razvijajući se iz nišnog laboratorijskog jedinjenja, postao je važna osnovna sirovina u hemijskoj industriji organofluora, sa kontinuirano rastućom vrednošću primene.
Grignard-Metoda oksidacije boracije (glavni industrijski put)
Ovaj proces usvaja 2,3-difluorobromobenzen kao polazni materijal i ostvaruje sintezu kroz tri ključna koraka: Grignardovu reakciju, boraciju i oksidativnu hidrolizu. Sa lako dostupnim sirovinama, visokom reakcionom selektivnošću i stabilnim prinosom (85%–92%), veoma je pogodan za veliku industrijsku proizvodnju.
Priprema Grignardovog reagensa: Pod zaštitom inertnog gasa, magnezijumsko struganje se pokreće jodom, a anhidrovani THF služi kao reakcioni rastvarač. 2, 3-difluorobromobenzen se dodaje kap po kap pod refluksom da se dobije 2,3-difluorofenilmagnezijum bromid. Temperatura reakcije je strogo kontrolirana kako bi se izbjegle nuspojave spajanja.
Niska{0}}reakcija boracije: Na -78 stepeni, pripremljeni Grignardov reagens se polako dodaje u kapima u rastvor trimetil borata/THF. Sistem se postepeno zagreva na sobnu temperaturu i meša 12-16 sati da bi se dobio difluorofenil borat. Uslovi-niskih temperatura efektivno sprečavaju preuređivanje-proizvoda.
Oksidativna hidroliza i prečišćavanje: Oksidacija se vrši dodavanjem kap po kap 30% vodonik peroksida u alkalnim uslovima, nakon čega sledi hidroliza sa razblaženom hlorovodoničnom kiselinom da bi se dobili sirovi produkti. Smjesa se ekstrahuje sa dihlorometanom, ispere sa zasićenim rastvorom soli i osuši preko anhidrovanog magnezijum sulfata. Visoka{3}}čistoća2,3-difluorofenolsa čistoćom većom ili jednakom 99% konačno se dobija vakuumskom rektifikovanjem.
Često postavljana pitanja
P1: Koje su psihohemijske karakteristike jezgara 3-difluorfenola?
+
-
O: Molekularna formula \\ (\\ boldsymbol {C6H4F2O} \\), molekulska težina 130,09, bijeli kristal niske tačke topljenja, tačka topljenja 39-42 stepena C, blizu ukapljivanja na sobnoj temperaturi; pKa≈7,71, Zbog efekta povlačenja elektrona dva susjedna fluorida, kiselost je znatno jača od one kod običnog fenola. Slabo rastvorljiv u vodi, lako rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su etanol i eter; Fenolne hidroksilne grupe se lako oksidiraju i isparavaju kada se zagrijavaju i pripadaju klasi fenolnih fluoriranih međuproizvoda sa zapaljivim rizicima.
P2: Koji su glavni scenariji primjene 3-difluorofenola?
+
-
O: Pripada finim hemijskim intermedijerima, koji se uglavnom koriste za sintezu farmaceutskih proizvoda, pesticida i materijala tečnih kristala. Koristi se u razvoju lijekova za konstruiranje lijekova za centralni nervni sistem, antibakterijskih i antivirusnih molekula; Koristi se u oblasti pesticida za sintezu aktivnih molekula koji sadrže fluor-; Takođe se koristi kao strukturni blok za monomere tečnih kristala, regulišući rastvorljivost lipida i konformaciju molekula kroz 2,3-difluoridnu supstituciju. Ne koristi se direktno kao gotov lijek ili pesticid.
P3: Koje su glavne opasnosti laboratorijskog rada 2,3-difluorfenola?
+
-
O: GHS signalna riječ je 'upozorenje'; Gutanje, udisanje i kontakt s kožom su štetni i mogu uzrokovati iritaciju kože, tešku iritaciju očiju i iritaciju respiratorne sluznice. Para je iritantna, nemojte je mirisati direktno; Odmah nakon kontakta isperite kožu/oči sa puno vode, ne izazivajte povraćanje ako se proguta, odmah potražite medicinsku pomoć. Ova supstanca je zapaljiva i treba je držati dalje od izvora toplote, otvorenog plamena i jakih oksidanata.
Popularni tagovi: 2,3-difluorofenol cas 6418-38-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja