Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
1,2-Ethanedithiol(Etan-1,2-ditiol) je isparljiva tečnost jakog i neprijatnog mirisa. Njegova molekularna struktura može se posmatrati kao dva atoma ugljika u molekuli etana, od kojih je svaki povezan s merkapto grupom. Hemijska formula je C₂H₄(SH)₂. Ova jedinstvena dvostruka merkapto struktura čini ga ključnim tipom bidentatnog liganda i efikasnim redukcijskim agensom, posebno široko korištenim u organskoj sintezi i nauci o materijalima. Može formirati stabilne helate s ionima teških metala, igrajući tako ulogu u detoksikaciji teških metala i tretmanu otpadnih voda.
Istovremeno, u hemiji peptida i sintezi polimera, posebno se koristi za selektivnu redukciju disulfidnih veza ili zaštitu karbonilnih funkcionalnih grupa. Štaviše, etan-1,2-ditiol je ključni prekursor za pripremu određenih funkcionalnih polimernih monomera na bazi tiola i metalnih halkogenidnih poluvodičkih nanokristala. Zbog svog neugodnog mirisa i potencijalne toksičnosti, sve radnje se moraju izvoditi pažljivo u dobro prozračenom okruženju.
|
Hemijska formula |
C2H6S2 |
|
Tačna masa |
94 |
|
Molecular Weight |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Elementalna analiza |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Polje kompleksiranja metala
1,2-ethanedithiolmogu formirati stabilne komplekse sa raznim ionima prelaznih metala kao što su bakar, nikl, kobalt, itd. Ovi kompleksi pokazuju dobru aktivnost i selektivnost u katalizaciji organskih reakcija. Na primjer, u organskoj sintezi kao što su reakcije oksidacije, redukcije i kuplovanja, kompleksi etan-1,2-ditiol-prijelaznih metala mogu poslužiti kao katalizatori za promoviranje reakcije i poboljšanje prinosa i čistoće proizvoda.
Konkretno, kompleks formiran između etana-1,2-ditiola i jona bakra pokazuje visoku efikasnost u katalizaciji oksidacijske reakcije olefina. Ovaj kompleks može selektivno oksidirati specifične pozicije olefina kako bi stvorio odgovarajuće aldehide, ketone ili karboksilne kiseline. Osim toga, kompleksi etan-1,2-ditiol-nikl imaju širok spektar primjena u reakcijama katalitičke hidrogenacije, koje mogu efikasno reducirati nezasićena jedinjenja u zasićena jedinjenja.
Pored prelaznih metala, etan-1,2-ditiol takođe može formirati komplekse sa ionima retkih zemnih metala za katalizaciju određenih specifičnih organskih reakcija. Rijetki zemni metali imaju jedinstvenu elektronsku strukturu i katalitička svojstva, a kompleksi formirani sa etan-1,2-ditiolom pokazuju dobre efekte u reakcijama katalitičke polimerizacije, reakcijama ciklizacije i drugim aspektima.
Na primjer, u kataliziranju reakcija polimerizacije određenih monomera, kompleksi etan-1,2-ditiol-rijetkozemnih metala mogu poslužiti kao efikasni katalizatori za promoviranje polimerizacije monomera i stvaranje polimera visoke molekularne težine. Ovi polimeri imaju široku perspektivu primjene u nauci o materijalima, biomedicini i drugim poljima.
Etan-1,2-ditiol kao sredstvo za heliranje metala, može se koristiti za odvajanje i obogaćivanje metalnih jona. Formiranjem stabilnih kompleksa sa specifičnim ionima metala, etan-1,2-ditiol može odvojiti ove metalne jone iz složenih smjesa, postižući obogaćivanje i prečišćavanje metalnih jona. Na primjer, u monitoringu okoliša često je potrebno otkriti sadržaj jona teških metala u uzorcima vode, tla i drugih uzoraka.
Dodavanjem etan-1,2-ditiola može se formirati kompleks sa jonima teških metala, koji se zatim mogu izdvojiti iz uzorka ekstrakcijom, precipitacijom i drugim metodama za naknadnu analizu i detekciju. Ova metoda ima prednosti jednostavnog rada, visoke selektivnosti i dobre osjetljivosti. U oblastima analize metala u tragovima, monitoringa životne sredine i analize bioloških uzoraka, često postoje smetnje od drugih metalnih jona.
Dodavanjem etan-1,2-ditiola mogu se formirati stabilni kompleksi sa ovim interferirajućim metalnim jonima, čime se eliminiše njihova interferencija sa ciljnim analitom i poboljšava tačnost i pouzdanost analize. Na primjer, u analizi atomske apsorpcione spektroskopije često je potrebno odrediti sadržaj specifičnog metalnog jona u uzorku. Međutim, može postojati spektralna interferencija od drugih metalnih jona u uzorku. Dodavanjem etan-1,2-ditiola može se formirati kompleks sa interferirajućim metalnim jonima kako bi se smanjio njihov spektralni signal, čime se eliminišu smetnje i poboljšava tačnost mjerenja.
Primene u oblasti nauke o materijalima
Metalni organski okvirni materijali (MOF) su porozni kristalni materijali sastavljeni od metalnih jona i organskih liganada povezanih koordinacijskim vezama. Etan-1,2-ditiol se može koristiti kao jedan od organskih liganada za učešće u sintezi MOF-a. Formiranjem stabilnih kompleksa sa metalnim jonima,1,2-Ethanedithiolmože konstruirati MOF materijale sa specifičnim strukturama pora i svojstvima površine.
Na primjer, neki MOF materijali imaju efikasna svojstva adsorpcije plina i mogu se koristiti za skladištenje i odvajanje plina; Neki MOF materijali imaju katalitičku aktivnost i mogu se koristiti za katalizu organskih reakcija; Neki MOF materijali također imaju svojstva osjetljivosti koja se mogu koristiti za otkrivanje štetnih tvari u okolišu. Etan-1,2-ditiol se također može koristiti za pripremu i modifikaciju metalnih nanočestica.
Formiranjem kompleksa s ionima metala, etan-1,2-ditiol može djelovati kao redukcijski agens ili stabilizator i sudjelovati u procesu sinteze metalnih nanočestica. Tokom procesa sinteze, etan-1,2-ditiol može kontrolirati morfologiju, veličinu i disperziju metalnih nanočestica, što rezultira metalnim nanočesticama sa specifičnim svojstvima.
Sektor prehrambene industrije
U začinima,1,2-ethanedithiolčesto se koristi kao pojačivač mirisa za poboljšanje arome i okusa začina. Na primjer, dodavanje odgovarajuće količine etan-1,2-ditiola određenim začinima kao što su soja sos i ocat može im dati bogatiju i jedinstveniju aromu, čime se zadovoljavaju zahtjevi potrošača za kvalitetom začina. U preradi mesa, etan-1,2-ditiol može simulirati jedinstveni okus mesa, poboljšavajući okus i kvalitetu mesnih proizvoda.
Na primjer, dodavanje odgovarajuće količine etan-1,2-ditiola određenim mesnim proizvodima kao što su kobasice i šunka može im dati bogatiju i primamljiviju aromu mesa, čime se povećava želja potrošača za kupovinom. U pekarskim proizvodima, etan-1,2-ditiol se često koristi kao aditiv za aromu da bi pekarskim proizvodima dao jedinstvenu aromu i ukus. Na primjer, dodavanje odgovarajuće količine etan-1,2-ditiola određenim pekarskim proizvodima kao što su kruh i kolači može im dati primamljiviju aromu i okus, čime se povećava tržišna konkurentnost proizvoda.
Ostala područja
Etan-1,2-ditiol može biti podvrgnut specifičnim reakcijama sa biomolekulama kao što su proteini, nukleinske kiseline, itd., formirajući stabilne kovalentne veze. Ova karakteristika omogućava da se etan-1,2-ditiol koristi za označavanje i praćenje biomolekula. Uvođenjem etan-1,2-ditiola u biomolekule, njegova jedinstvena hemijska ili fizička svojstva (kao što su fluorescencija, radioaktivnost, itd.) mogu se koristiti za detekciju i lokalizaciju biomolekula.
Ovo ima važnu primenu u oblastima kao što su biološka istraživanja i razvoj lekova. U biohemijskim istraživanjima, etan-1,2-ditiol također može učestvovati u sintezi bioaktivnih supstanci. Na primjer, može reagirati s određenim aminokiselinama ili peptidnim spojevima kako bi se stvorila sulfidna jedinjenja sa specifičnim biološkim aktivnostima. Ova jedinjenja mogu imati antibakterijsko, antivirusno, antitumorsko i drugo delovanje in vivo, obezbeđujući nove supstance kandidate za razvoj lekova.
Etan-1,2-ditiol se može koristiti kao analitički reagens za detekciju i analizu metalnih jona. Može selektivno formirati komplekse s određenim ionima metala i indirektno odrediti sadržaj metalnih jona otkrivanjem stvaranja ili promjena kompleksa. Ova metoda ima prednosti visoke osjetljivosti i dobre selektivnosti, te ima važnu primjenu u poljima kao što su monitoring okoliša i sigurnost hrane. U analizi složenih uzoraka često su prisutne i druge ometajuće supstance.
Etan-1,2-ditiol se može koristiti kao maskirno sredstvo za formiranje stabilnih kompleksa sa interferirajućim metalnim jonima, čime se eliminiše njihova interferencija sa ciljnim analitom. Ovo može poboljšati tačnost i pouzdanost analize, osiguravajući točnost rezultata analize. Etan-1,2-ditiol se takođe može koristiti kao hromatografska stacionarna faza. Fiksiranjem na hromatografsku kolonu, razlike u njegovim interakcijama sa različitim jedinjenjima mogu se iskoristiti da bi se postiglo odvajanje i prečišćavanje jedinjenja. Ova metoda ima značajnu primenu u separaciji proizvoda organske sinteze, ekstrakciji prirodnih proizvoda i drugim poljima.
Proces sinteze i pripreme 1,2-etilditiola pripada međuproduktu hemijske sinteze u oblasti medicine i hemijske industrije, a primeri njegove primene su sledeći:
1. Za pripremu filma od antimon oksida, uglavnom se priprema film od antimon oksida dodavanjem 1,2? Dodati 0,01? Rastvoriti antimon sulfid u pomiješanoj otopini etilendiamina i 1,2-etilditiola u omjeru od 0,03 g antimon sulfida da se pripremi tekućina za elektrodepoziciju.
Zatim su dvije prozirne elektrode vertikalno raspoređene u elektrolitičkoj ćeliji s tekućinom za elektrodepoziciju kako bi se izvršila elektrodepozicija katodnog konstantnog potencijala napona od 1,5? 8V, vrijeme nanošenja 5? Nakon 30 minuta elektrodepozicije, na katodu je nanijet jednoličan i gust film.
Membranska elektroda je uronjena u vodu 1? 24 sata, toplotna obrada na 300 stepeni do 400 stepeni u atmosferi azota u trajanju od 1. Nakon 10 minuta, prirodno je ohlađena na sobnu temperaturu da bi se dobio film antimon oksida na provodljivoj podlozi. Metoda pripreme je jednostavna, vrijeme reakcije je kratko, a prinos visok. Pogodan je za veliku-proizvodnju u fabrici. Praktičan je i ima dobre izglede za primjenu.
2. Pripremite lizat za peptidnu smolu, koji se sastoji od sljedećih komponenti zapreminskog procenta: trifluorosirćetna kiselina (TFA) 85% ~ 90%,1,2-ethanedithiol(EDT) 0% ~ 10%, voda 0% ~ 10%, i anisol (phome) 0% ~ 10%, pri čemu su najmanje dvije komponente EDT, voda i phome različite i jednake su 0.
Pored toga, ovaj pronalazak također otkriva metodu za pripremu somatostatina i primjenu gore-spomenutog lizata u pripremanju somatostatina, pri čemu se gore-navedeni lizat koristi za reakciju krekiranja.
Analizom i testom poređenja, sintetička smola u čvrstoj-fazi se cijepa pomoću poboljšanog rastvora za cijepanje prema pronalasku, što efektivno poboljšava čistoću sirovog peptida i stopu konverzije oksidiranog peptida, a prinos oksidacijske reakcije se povećava za skoro 10%. Stoga ima očigledne ekonomske koristi i može efikasno smanjiti troškove proizvodnje.
I. Pozadina ranih istraživanja tiola
Otkriće etana-1,2-ditiola je proizašlo iz brzog napretka hemije organosumpora početkom 20. stoljeća. Tokom tog perioda, hemičari su proširili opseg istraživanja izvan tradicionalnih organskih jedinjenja i fokusirali se na strukture i svojstva funkcionalnih grupa koje sadrže sumpor.
Razni tioli i tioeteri postali su glavni predmet istraživanja. Rane studije su se usredsredile na jednostavne alkil tiole. Kako su se sintetičke tehnologije razvijale, istraživači su pokušali pripremiti derivate etana disupstituirane merkapto grupama, postavljajući čvrste teorijske i eksperimentalne osnove za sintezu etan-1,2-ditiola.
U to vrijeme, primitivni procesi sinteze i niske{0}}sirovine niske čistoće doveli su do obilnog -proizvoda u proizvodima koji sadrže sumpor-, što je u velikoj mjeri ometalo otkrivanje i pročišćavanje takvih ditiola.
II. Prva sinteza i strukturna identifikacija
Sredinom 20. stoljeća, istraživači su uspješno izvršili umjetnu sintezu i strukturnu karakterizaciju etan-1,2-ditiola. Dominantni rani sintetički put usvojio je 1,2-dibromoetan i tioureu kao primarne sirovine.
Reakcija adicije prvo je proizvela intermedijer soli izotiouronijuma, koji je zatim podvrgnut alkalnoj hidrolizi i zakiseljavanju da bi se po prvi put dobio etan-1,2-ditiol visoke-čistoće.
Kasnije je razvijen drugi sintetički put koji koristi hidrosulfide alkalnih metala za reakciju sa haloalkanima, čime se dalje potvrđuje njegova molekularna struktura. Istraživači su također potvrdili njegova ključna svojstva: orto raspored dvije merkapto grupe daje spoju odličnu sposobnost koordinacije i hemijsku reaktivnost. Od tada je etan-1,2-ditiol formalno klasifikovan u porodicu organskih sumpornih jedinjenja.
III. Iteracija procesa sinteze i popularizacija istraživanja
Nakon početne sinteze, istraživanje etana-1,2-ditiola ušlo je u fazu optimizacije procesa. Originalne sintetičke metode su patile od prekomjernih nusproizvoda i niskih prinosa, ne ispunjavajući eksperimentalne zahtjeve.
Kasniji istraživači su usvojili kontrolu reakcije pod visokim{0}}pritiskom i optimizaciju omjera sirovina kako bi drastično smanjili polimerne nusproizvode-i poboljšali sintetičku efikasnost. Sa zrelim proizvodnim tehnikama, spoj više nije bio ograničen samo na laboratorijska istraživanja i postepeno je postao bitan reagens u organskoj sintezi i hemiji koordinacije metala.
Koristeći svoju jedinstvenu dimerkapto strukturu, može efikasno helirati metalne jone i učestvovati u izgradnji složenih molekula, postižući rutinsku primjenu u laboratorijama. Takođe je promovisao sistematsko istraživanje i razvoj politiolnih jedinjenja.
Glavni sintetički proces
Metoda tioureje je najrasprostranjenija tehnika u laboratorijama i industrijskoj proizvodnji, sa 1,2-dibromoetanom i tioureom kao primarnim sirovinama. Smjesa se zagrijava do refluksa u sistemu etanola, gdje se odvija reakcija nukleofilne supstitucije da bi se dobio čvrsti intermedijer soli izotiouronijuma. Jaka alkalija kao što je natrijum hidroksid se zatim dodaje za alkalnu hidrolizu, koja razgrađuje intermedijer i oslobađa komponente tiola. pH sistema se zatim podešava rastvorom kiseline.
Vazduh se mora isključiti tokom reakcije kako bi se izbjegla oksidacija merkapto grupa. Sirovi proizvod se odvaja tečnom-tečnom ekstrakcijom i ispiranjem, a zatim se pročišćava vakuum destilacijom. Ovaj proces karakteriše stabilne reakcije, malo nuspojava i visoka čistoća proizvoda, što ga čini dominantnim putem pripreme.
Drugi sintetički putevi
Drugi pristup uključuje reakciju između haloalkana i hidrosulfida. 1, 2-dihloretan reagira sa natrijum hidrosulfidom u polarnom rastvaraču. Ova metoda ima blage uslove reakcije i niže troškove, ali sirovine pokazuju nisku reaktivnost, što dovodi do nižeg ukupnog prinosa u poređenju sa metodom tiouree.
Postoji i proces dodavanja vodonik sulfida, koji zahtijeva visoku nepropusnost opreme i uglavnom se primjenjuje za proizvodnju po narudžbi. Za sve gore navedene procese, destilacija je usvojena kako bi se uklonile nečistoće i dobili kvalificirani konačni proizvodi etan-1,2-ditiol.
Popularni tagovi: 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja