Najava
Ne prodajemo ove hemikalije, ovdje SAMO radi provjere osnovnih informacija o ovom hemijskom spoju.
Mar {0} 2025
Medetomidin hidrokloridje prilagođeni proizvod našeg laboratorija. Naši istraživači su angažovani u industriji više od 10 godina i imaju bogato iskustvo u prilagođavanju hemikalija. Naša kompanija koja se bavi hemijskom industrijom već 15 godina, ima dobru reputaciju i produktivnost. Njegova hemijska formula je C13H17ClN2, što je organsko jedinjenje. To je bijeli do gotovo bijeli kristalni prah sa posebnim mirisom. Stabilan je na sobnoj temperaturi i lako rastvorljiv u vodi, ali je niska rastvorljivost u organskim rastvaračima. Relativno stabilan na visokim temperaturama, ali može doći do raspadanja u ekstremnim uslovima. Lako rastvorljiv u polarnim rastvaračima kao što su voda, metanol i etanol, i slabo rastvorljiv ili nerastvorljiv u nekoliko nepolarnih rastvarača. To je hidrohlorid i stoga ima kiselost u vodi. Može da reaguje sa alkalijom da stvori odgovarajuće soli. To je kiralno jedinjenje sa dva enantiomera. To je spoj s optičkom aktivnošću. Specifična rotacija ([ ] D) Obično se navodi pri specifičnim talasnim dužinama i uslovima merenja, može se koristiti za karakterizaciju optičkih rotacionih svojstava jedinjenja.
|
Tačka topljenja |
164-166 stepeni C |
|
Uslovi skladištenja |
Inertna atmosfera |
|
Čuvati u zamrzivaču |
ispod −20 stepeni |
|
Pritisak pare |
1,08E − 05 mmHg na 25 stepeni |
|
LogP |
3.98030 |
|
PSA |
28.68000 |
|
Precizna masa |
236.10800 |
|
|
|
Kod anesteziranih pacova,medetomidin(1–100 ug/kg, intravenska injekcija) izazvalo je kratkotrajno smanjenje krvnog pritiska i otkucaja srca u zavisnosti od doze-. Medetomidin je pokazao snažan vazopresorski efekat (PD501,7ug/kg) i simpatički inhibitorni efekat (ID501,6ug/kg) kod pacova sa encefalomijelitisom, bez uticaja na bazalni broj otkucaja srca iz Chemicalbook-a. Medetomidin je izazvao dozno{7}}zavisnu sedaciju, inducirao gubitak pozitivnog refleksa i sniženu tjelesnu temperaturu pri visokim dozama (>100 ug/kg). Medetomidin je smanjio brzinu metabolizma biogenih amina u mozgu. Medetomidin je inhibirao promet na -zavisan način, a inhibirao promet dopamina i serotonina u mozgu pri visokim dozama.
Zbog svog učinka opuštanja mišića, u nekim slučajevima se može koristiti kao relaksans mišića. Na primjer, tokom operacije na životinjama, njegova funkcija opuštanja mišića pomaže da se hirurški instrumenti lakše umetnu i operišu.
2. Sredstva za suzbijanje spavanja:
Može se koristiti za pomoć životinjama ili ljudima da zaspu. Njegovi sedativni i analgetski efekti čine ga izborom za liječenje nesanice, anksioznosti i drugih poremećaja spavanja. Zbog svog snažnog sedativnog efekta i brzog početka, obično se koristi za kratkoročnu-terapiju za privremenu i privremenu pomoć pri spavanju.
Medetomidin hidrokloridje visoko selektivan, visoke specifične i visoke snage agonisti adrenergičkih receptora koji se uglavnom koriste za sedaciju, analgeziju, inhibiciju odgovora na stres i održavanje hemodinamske stabilnosti kod pacijenata na intenzivnoj njezi tokom operacije. Među putevima sinteze metomidina koji se trenutno navode u literaturi, jedan dio treba da zaštiti imine, koji ima mnogo koraka, veliku potrošnju reagensa i visoku cijenu. Drugi dio ima oštre uslove reakcije i treba koristiti opasnije reagense u procesu. Stoga je neophodno poboljšati metodu sinteze za njene ključne intermedijere. Ključni intermedijer 2-(2,3-ksilenil) - 2-metiletilen oksid je pripremljen reakcijom (CH3) 3s+hso4- sa 1-(2,3-dimetilfenil) etanonom. Reakcioni uslovi karbonilne epoksidacije optimizovani su metodom simpleks optimizacije. Optimalni uslovi epoksidacije su dobijeni na sledeći način: odnos materijala nkoh:n1 (2,3-ksilenil) etan=18.43:1,00, n metanol: n1-(2,3-ksilenil) etan =2.2:1,0, temperatura reakcije 39 stepeni, vreme reakcije h oksid 7,45%.
Polazeći od polaznog materijala 2,3-dimetilfeniletilamina,Medetomidin hidrokloridsintetizira se nizom hemijskih transformacija.
Koraci su opisani na sljedeći način:
Svrha: Zaštita amino grupe 2,3-dimetilfeniletilamina za naknadnu konverziju funkcionalnih grupa.
R-NH2 + R'COCl → R-NHCOOR' + HCl
(Gdje R=2,3-dimetilfenetil, R'=acetil ili drugi acil)
U praktičnom radu, acetil hlorid (R'COCl=CH3COCl) se obično koristi kao reagens za acilaciju, koji reaguje sa 2,3-dimetilfeniletilaminom u kiselim uslovima (kao što je korišćenje piridina i aluminijum trihlorida kao katalizatora) za stvaranje N-{{9} R-NHCOCH3). Međutim, imajte na umu da katalizatori i uvjeti koji se ovdje koriste mogu varirati ovisno o specifičnim eksperimentima.
Cilj: Pretvoriti proizvod acilacije u alkil nitrit kao međuprodukt za naredne reakcije.
Napomena: Mehanizam specifične reakcije ovog koraka može varirati u zavisnosti od odabranih reagensa i uslova. Sljedeća je pojednostavljena hipotetička reakcija.
R-NHCOOR '+(CH3) 3SO4+NaNO2 → R-N (O) OCH3+nusprodukt
(Među njima, R-NHCOOR 'je proizvod prvog koraka, a (CH3) 3SO4 je trimetil sulfat)
Cilj: Reducirati estere alkil nitrita u imine u pripremi za naknadno uvođenje funkcionalnih grupa.
R-N(O)OCH3 + H2 → R-CH=NR' + H2O + CH3OH
(U prisustvu katalizatora kao što je paladijum ugljenik)
Međutim, imajte na umu da je gornja jednačina pojednostavljena reprezentacija, a u stvarnosti, redukcija hidrogenacije nitritnih estera može biti složenija i ne mora nužno direktno stvarati imine. Vjerovatnije je da se nitritni estri prvo razlažu na odgovarajuće alkohole i dušikove okside, a zatim se alkoholi oksidiraju (ili se imini direktno stvaraju drugim putevima), a na kraju se imini dobivaju redukcijom. Međutim, da bismo održali jednostavnost objašnjenja, ovdje direktno pružamo hipotetički prijelaz sa nitritnog estera na imin.
Cilj: Konstruisati prekursorsko jedinjenje metoklopramida uvođenjem željenih funkcionalnih grupa kroz acilaciju ili druge reakcije na bazi imina.
R-CH=NR' + R''COCl → R-CH(NR'COR'')-R''' + HCl
(Među njima R'', R'' 'predstavlja uvedene funkcionalne grupe i bočne lance)
U stvari, ovaj korak može uključivati višestruke reakcije, uključujući acilaciju, alkilaciju, ciklizaciju, itd., za konstruiranje prekursora jedinjenja sa specifičnim strukturama i aktivnostima. Specifični uslovi i reagensi za ove reakcije će zavisiti od specifične strukture ciljnog jedinjenja.
Cilj: Pretvoriti jedinjenje prekursora u njegov hidrohloridni oblik i dobiti metoklopramid hidrohlorid visoke -čistoće kroz korake prečišćavanja.
R-CH (NR'COR '') - R ''+HCl → [R-CH (NR'COR '') - R ''] Cl · HCl+rastvarač
(Provodi se u odgovarajućim rastvaračima kao što su etanol ili voda)
Zatim, kroz korake prečišćavanja kao što su kristalizacija, filtracija, pranje i sušenje, kristali metoklopramid hidrohlorida se odvajaju iz reakcione smeše. Ovi koraci obično uključuju odabir rastvarača, kontrolu temperature i moguće procese rekristalizacije radi poboljšanja čistoće i prinosa proizvoda. Specifične metode laboratorijske sinteze i uslovi rada mogu se naći u relevantnoj naučnoj literaturi. Ako imate posebne potrebe, preporučuje se da se konsultujete sa hemijskim stručnjakom ili se obratite literaturi o sintezi za detaljan opis metode sinteze jedinjenja. Istovremeno, prilikom izvođenja eksperimenata hemijske sinteze, treba poštovati relevantne bezbednosne procedure rada laboratorija i poštovati odgovarajuće zakone i propise.
Koje su nuspojave ovog jedinjenja?
1.Reakcija kardiovaskularnog sistema
hipotenzija
To je jedna od njegovih najčešćih nuspojava, a incidencija može biti visoka. Ovo može biti posljedica direktnog djelovanja lijekova na glatke mišiće krvnih sudova ili njihove regulacije kardiovaskularne funkcije djelovanjem na centralni nervni sistem.
bradikardija
Može inhibirati srčani provodni sistem, što dovodi do smanjenja broja otkucaja srca. Ova nuspojava može biti značajnija kod starijih pacijenata ili onih sa lošom srčanom funkcijom.
zastoj sinusa
U nekim slučajevima može uzrokovati prekid sinusnog ritma, što je ozbiljna aritmija.
prolazna hipertenzija
Iako nije tako česta kao hipotenzija, postoje izvještaji koji ukazuju da kod nekih pacijenata može uzrokovati povećanje krvnog tlaka.
2. Neurološki odgovor
- Suha usta: To je jedna od njegovih uobičajenih neuroloških nuspojava, koja može biti povezana sa inhibicijom oralnog lučenja pljuvačke lijekovima.
- Neuromuskularna blokada: Iako je malo vjerovatno da će uzrokovati značajnu neuromuskularnu blokadu pri redovnim dozama, ipak treba obratiti pažnju na potencijalne efekte neuromuskularne blokade kada se primjenjuje u visokim koncentracijama ili brzo.
3.Druge reakcije
Gastrointestinalne reakcije
Mučnina, povraćanje itd. mogu biti povezani sa njihovim direktnim uticajem na glatke mišiće gastrointestinalnog trakta.
Respiratorna depresija
u nekim slučajevima,Medetomidin hidrokloridmože uzrokovati smanjenje brzine i dubine disanja, posebno kada je doza lijeka previsoka ili pacijent ima osnovnu respiratornu bolest.
Alergijska reakcija
Pacijenti koji su alergični na njega ili njegove komponente mogu iskusiti alergijske reakcije kao što su osip, svrab, otežano disanje, itd. Stoga prije upotrebe treba pažljivo ispitati pacijentovu istoriju alergije.
4.Specijalne reakcije stanovništva
Pacijenti s bubrežnom disfunkcijom
Zbog činjenice da se jedinjenje uglavnom izlučuje putem bubrega, lijek se može akumulirati u tijelu kod pacijenata s oštećenjem bubrega, povećavajući rizik od neželjenih reakcija.
Stariji pacijenti
Kardiovaskularni sistem starijih pacijenata je osetljiviji na lekove, pa posebnu pažnju treba posvetiti praćenju odgovora njihovog kardiovaskularnog sistema prilikom njihove upotrebe.
5.mjere opreza
- Trebali bi ga koristiti profesionalci sa opremom za medicinsko praćenje.
- Tokom upotrebe treba sprovoditi kontinuirano praćenje, posebno kardiovaskularnog sistema.
- Ako se pojave neželjene reakcije, lijek treba odmah prekinuti i poduzeti potrebne mjere liječenja.
Popularni tagovi: medetomidin hidroklorid cas 86347-15-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja