Bilirubinski prah CAS 635-65-4

Bilirubinski prah, CAS 635-65-4, molekularna formula, C33H36N4O6, poznata kao Bilirubin ili duboka crvena žučica, glavno je pigment u životinjskoj žuči i jednoj od glavnih komponenti žučnih kamena. Lanac u obliku lančana sa četiri prstena za pirole i povezana metilenskom grupom na svom alfa položaju, koji pripadaju dienholinu klasu, sa relativnom molekularne težine od 584.7. Obično je svijetlo narančasto ili duboko crvenkasto smeđi kristal, nerastvorljiv u vodi, topljivi u benzenu, hloroformu, ugljičnom disulfidu, kiselini i bazi i malo topljivim u eteru i etanolu. Bilirubin solid je relativno stabilan u suhom stanju, a njegova hloroform rješenje je također relativno stabilna u mraku. U alkalnom otopinu ili prilikom susreta sa trivalentnim ionima željeza, izuzetno je nestabilan i brzo oksidiran u Biliverdin. Kada se zagrijava, boja bilirubina postepeno potamnjuje i ne rastopi se, a njegova svijetlo zeleno rješenje pokazuje crvenu fluorescenciju pod ultraljubičastom svjetlošću.

Bilirubin se uglavnom izvlači iz životinjske žuči, a nusproizvodi poput žučnih soli kalcijuma i žučne kiseline mogu se razdvojiti. Ljudi su razvili različite metode ekstrakcije na osnovu fizikohemijskih svojstava Bilirubina, poput ekstrakcije bez alkohola, metoda koncentracije, hromatografije, metode smole, metoda neutralizacije, i tako dalje. Važan je reagens u analitičkoj hemiji i biohemijskoj istraživanju, kao i jednoj od sirovina za proizvodnju umjetnog bezoara. U kliničkoj medicini ima efekte sedacije, šok olakšice, smanjenje groznice, spuštajući krvni pritisak i promoviranje regeneracije crvene krvne ćelije. To je jedan od lijekova koji se koriste za liječenje leukemije. Pored toga, ima snažne inhibitorni efekte na japanske encefalitis virus i rak stanice. Ima snažna antioksidativna svojstva i može inhibirati neku štetu od peroksidacije u tijelu.

Prekomjerna proizvodnja nekonjugacijskog bilirubina

 

To je uglavnom zbog unutrašnjih oštećenja u crvenim krvnim ćelijama (kao što su nedostatak određenih enzima ili nenormalnog hemoglobina) ili oštećenja crvenih krvnih zrnaca od strane egzogenih hemolitičkih faktora (poput malarije, imunološke hemolize, zmiju itd.), Uzrokujući veliku količinu štete od crvene krvne ćelije i stvara veliku količinu nekonjugiranog bilijarubina. Ako premašuje kapacitet obrade ćelije jetre, nekonjugacijski bilirubin u krvi povećava se, što dovodi do žutice. U nekim anemičnim pacijentima, zbog proliferacije sustava crvenog krvnog sugrada u koštani srži, postoji porast neefikasnih proizvodnje crvene krvne ćelije u koštanoj srži. Ove crvene krvne ćelije često se uništavaju u Situ i ne mogu ući u krvotok ili njihovo preživljavanje nakon ulaska u krvotok vrlo je kratak (nekoliko sati), što rezultira povećanjem nekonjugacijskog bilijarubina.

HEMOLITIT JAUNDICE uzrokovan je pretjeranim uništavanjem crvenih krvnih zrnaca što dovodi do povećanja nekonjugacijskog bilirubina. Metaboličke karakteristike njenog žučnog pigmenta su:
1. Povećanje nekoluđicenog bilrubina u serumu je zbog snažnog rezervnog kapaciteta jetre za obradu nekonjulaganeBilirubinski prah, a ukupni bilrubinski sadržaj u serumu uglavnom ne prelazi 3-5 mg%. Kvalitativni test za serum bilirubin pokazao je indirektnu pozitivnu reakciju.
2. Povećani fekalni urobilinogen je zbog pojačane proizvodnje jetre konjugiranog bilirubina, što rezultira povećanjem bivirubina izlučuje se u crijevo.
3. Povećani mokraćni (fekalni) bilinogen i negativni bilirubin.

Disfunkcija bilrirubina unosa ćelija jetre

 

Očekivanje unosa jetrene ćelije za nekonjugacijskog bilirubina može biti uzrokovano iz sljedećih razloga:
1. Zbog oštećenja ćelija jetre (poput virusnog hepatitisa ili trovanja drogom), funkcija ćelija jetre za unos nekonjugaciranog bilirubina je smanjena.
2. Razvoj novorođene jetre još nije kompletan, a malo je prijevoznika u ćelijama jetre, što rezultira nedovoljnom sposobnošću jetrenih ćelija da uplivaju bilirubin.
3. Gilbertova bolest je urođena, ne hemolitička žutica uzrokovana oslabljenim unosom bilijarbina HEPATIC SINUSOIDAL MICROVILLI.

Klinički testovi su otkrili da je jetra sposobnost da se jasno jasno iznosi samo jedna trećina toga od normalnih pojedinaca, a njihov serumski bilirubin uglavnom ne prelazi 3 mg% (u slučajevima) i teškim slučajevima, ona je uložena da se aktivnost UDP glucuronosyltransferase u jetrini tkivo smanji).
Metaboličke karakteristike bilirubina u poremećajima prenosa jetrenih ćelija su: povećanje nekonjugacijskog bilrubina u krvi i indirektno pozitivna reakcija u kvalitativnom testu serumskog bilirubina; Nema bilirubina u urinu; Niski nivoi urobilinogen u izmetu i izlučivanje urina.

Bilirubinski obvezujući poremećaj u ćelijama jetre

 

Bilirubinski poremećaji za vezivanje u ćelijama jetre mogu biti uzrokovani sljedećim razlozima:
1. Oštećenja ćelija jetre (poput virusnog hepatitisa ili trovanja drogom) dovodi do smanjene proizvodnje glukuronske kiseline u jetri ili inhibiciji UDP glucuronosyltransferase.
2. Nedovoljna proizvodnja glukoronosiltransferaza uDP-a u jetri novorođenčadi (koja se postepeno poboljšava oko 10 mjeseci nakon rođenja). Štaviše, gestacijski diol u majčinoj mleku majčine majke ima inhibitornu efekat na UDP glucuronosyltransferazu.
3. Crigler Najar sindrom: Ovo je nemohotična, porodična žutica u novorođenčadi u pratnji nuklearne žutice. Eksperiment koji koristi etiketiranje izotopa Bilirubina dokazuje da jetra ne može vezati bizirubin glukuronskom kiselinom. To je zbog nedostatka udp glukuronosiltransferaza u jetri.

 

Ova vrsta žutice vrlo je štetna, a većina djece umire od nuklearne žutice, poznate i kao bilirubinska encefalopatija. Zbog visoke toksičnosti nekomnjugacijskog bilrubina, visoke koncentracije nekonjugacijnog bilirubina mogu inhibirati oksidativno fosforilaciju. Pored toga, nekonjugacijski bilirubin je lipofilski i ima visoki afinitet za tkiva sa visokim sadržajem lipida; Pored toga, razvoj krvne mozgove barijere ili novorođenčadi još nije dovršen, a nekonjugacijski bilirubin je sklon prodoru u nervne ćelije, posebno u bazalnom gangliju, koji su duboko obojeni Bilirubinom (stoga nazvali nuklearnoj jarzi), uzrokujući centralnu nervnu disfunkciju, manifestovan kao mentalni umor, pospanost, smanjena ili povećani mišićni ton, pa čak i do vodeći do kifoze, mišićnih grčeva i krutosti.

Bilirubinski poremećaj u mišićnim ćelijama i metaboličkim karakteristikama Bilirubina:
(1) Podignut nekonjugacijski bilrirubin u serumu (Grigler Najar tip I sindrom, potpuni nedostatak UDP glucuronosyltransferase, serum za nekonjugaciju Bilirubin može dostići 25-45 mg%), a kvalitativni test za serum Bilirubin pokazuje indirektnu pozitivnu reakciju.
(2) Ne postoji bilirubin u urinu.
(3) Zbog smanjene proizvodnje konjugiranog bilrubina, izlučivanje urobilinogena iz izmeta i urina značajno je smanjeno.

Disguliranje sekrecije bilirubina od ćelija jetre

 

Intrahepatic Bilirubin sastoji se od holesterola, žučnih soli, fosfolipida, vode i elektrolita za formiranje jetrene žuči koji se izlučuje u žučne kanale kroz kompleks Golgi i Microvilli. Jednostavni ili selektivni poremećaji iz sekretacije bilirubina su rijetki. Dubin Johnson sindrom i sindrom rotora dva su vrlo slična kronična idiopatska žutica koja se može pojaviti u istoj obitelji. Metaboličke karakteristike njenog žučnog pigmenta su: povećanje seruma konjugiranog bilirubina, što pokazuje direktnu pozitivnu reakciju; Pozitivni bilirubin u urinu. Istovremeno, ćelije jetre također imaju prepreke u izlučivanju natrijum-tetrabromoftalata (BSP), ali sekret bile kiseline i žučni protok su normalni, bez žuči. Trenutno se vjeruje da to može biti posljedica urođenih oštećenja u izlučivanju bilrubina i negativne ionske boje ćelije jetre. Bilirubin ne može biti usmjeren prema žubnim kanalima i teče natrag u sinusoide, što rezultira povećanjem konjugirane bilrubinom u serumu.

Kratko uvođenjeBilirubinski prahProces proizvodnje:

① Starenje crvenih krvnih zrnaca uništene su u mononuklearnom fagocitnom sistemu. Prvo, Globin je uklonjen, a hemoglobin je odvojen;

② Heme, pod djelovanjem heme-oksigenaza mikrosoma u mononuklearnim fagocitima, epoksidacijama i prekida heme porfirini, puštajući CO i željezo i

Oblicili su Biliverdin i Heme Oksigenazu. Postoji u mononuklearnim fagocitnim stanicama poput jetre, slezine, koštane srži ili makrofage. Tradicionalna kineska medicina|Obrazovna mreža sakuplja i skuplja

Mikrosomi pripadaju miješanoj funkcijskoj oksidazu, a reakciju treba molekularni kisik i nadph, nadph citohrom P450 reduktaza koegzistiju;

③ Biliverdin generira Bilirubin IXA pod katalizom Biliverdin Reduktaza, koja postoji u topljivim dijelom mononuklearnih fagocitnih stanica

Sa Nadphom kao koenzimom.

Biliverdin se formira od Heme u tijelu, a zatim se smanjuje na bilirubin i dalje u kombinaciji i izlučuju se. Takav složen proces traje samo 12 minuta za proizvodnju bilirubina.

Proizvodnja Billirubina:

1. Primarna zakiseljavanja: dodajte pola vode u kalcijum sol žučnog pigmenta, prođite u paste, dodajte 0,5 ~ 1% natrijum bisulfita prema količini 1: 1 razblažene hidrolorične kiseline pod stalnim miješanjem, a zakiselite ga 1 ~ 2 i otpustite kiselinu vodu za oborinu i filtraciju.

2. Sekundarna zakiseljavanja: Dodajte malu količinu etanola u talog, umiješajte ga u pastu, a zatim dodajte oko 10 puta

90 ~ 95% etanol i operite jednom, a zatim usisavajte supernatant, uzmite talog i filtrirajte je suhom svilenom krpom,

Rezultat je sirov bilirubin.

3. Rafiniranje: Dodajte 6 ~ 10 puta hloroform i izvadite ga u tri puta (tj. Izdvojite destilovanu vodu u

Dio tečnosti teče u sirovi materijal i opet se destilira. Poboljšati čistoću destilata) svaki refluks

Nakon izvlačenja 2-3 sata, odvojite donji ekstrakt s hloroformom, kombinirajte tri ekstrakta kloroform, distilirajte i oporavite hloroform dok se prekristalni crveni. Dodajte odgovarajući iznos od 95% etanola i nastavite destilaciju da biste uklonili preostali hloroform u otopinu. Bilirubin se filtrira usisavanjem, etanol se filtrira, pere se jednom s malom količinom lagano grijanog 95% etanola i destilirane vode, a zatim se dva puta oprati s malom količinom apsolutnog etanola, acetona i etera. Nakon sušenja vakuuma, dobijen je odličan bilirubin. Spremljen dalje od svjetlosti, prinos je 3 ~ 5/10000, a sadržaj je 90%. Gore svježom svinjom bile se na vrijeme obrađuje u žuči pigment kalcijum sol, što je relativno stabilno. Bilirubin u žuči neće biti oksidiran u Biliverdin. Dugo se može pohraniti na sobnoj temperaturi, ali to bi trebao biti dokaz kalupa. Stoga bi se bile treba prikupiti i obraditi odmah nakon klanja za poboljšanje prinosa bilirubina.

Bilirubinski prahje vrsta žučnog pigmenta u sredini dimetilsichuan-a. To je crvenkasto smeđe pigmentno tijelo. Nerastvorljivo je u vodi, nerastvorljivog u alkoholu, eteru i topljivim u alkaliju. Maksimalna apsorpcija je 432 Nm (u alkaliju) i 540 nm (u kloroformu). Žunjak ljudi i mesoždera je obilan. Postoje dvije vrste krvi Bilrubin u Red Purple Hijman van Den Bergh Reaction zbog dodavanja Diazo Reagensa: Jedan je direktan tip, što je pozitivno bez dodavanja alkohola, a drugi je indirektan tip, koji je obojen nakon dodavanja alkohola. Prvi tip je mono - ili diglukuronska kiselina (ester), a druga vrsta je besplatna vrsta. To je normalan metabolit hemoglobina i može se formirati smanjenjem Biliverdina. Ako se dodatno smanji, vinilna grupa će se mijenjati u etilnu grupu Bilirubina C30H40O6N. Metilen grupa zasićena je vodikom za formiranje mesobilirubina (urobilinogen).

Bilirubin je pigment proizveden hemoglobinom u crvenim krvnim zrnacima. Crvena krvna zrnca imaju fiksni životni vijek (prosječni životni vijek normalnih crvenih krvnih zrnaca je oko 120 dana). Uništeni su svaki dan. U ovom trenutku, hemoglobin će biti raspaljen u heme (heme) i heme. Heme generira Biliverdin, Trivalent Fe Ion i Co pod djelovanjem Nadph i H Iona, a Biliverdin generira Bilirubin pod djelovanjem Nadph i H Iona. Heme se zatim rekonstruira u proteine ​​tkiva.

Popularni tagovi: Bilirubin u prahu CAS 635-65-4, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja