Roche GLP-1R/GIPR agonist započinje klinička ispitivanja faze III
Dana 20. januara 2026., prema web stranici američkog registra kliničkih ispitivanja, Roche je pokrenuo prvo kliničko ispitivanje faze II1 RO7795068 (CT-388).
GLP-1 Injekcije
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablet
(3)Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapljice tečnosti
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Pružamo GLP-1 injekcije, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 je peptidni GLP-1R/GIPR agonist koji je razvio Carmot Therapeutics. U decembru 2023., Roche je kupio Carmot Therapeutics za 3,1 milijardu dolara, nabavljajući više intestinalnih inzulinotropnih lijekova pod okriljem kompanije.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20% je 100%, 85%, 70% i 45% respektivno.
Kod gojaznih ili gojaznih subjekata sa dijabetesom tipa 2, RO7795068 je smanjio nivo HbA1C za 3,0% i tjelesnu težinu za 8,6% nakon 12 sedmica liječenja.
Studija faze I koja je pokrenuta ovog puta je randomizirano, dvostruko-slijepo, placebo-kontrolirano kliničko ispitivanje (n=1600) za procjenu efikasnosti i sigurnosti RO7795068 u liječenju gojaznih ili gojaznih pacijenata sa dijabetesom tipa 2.
Glavna krajnja tačka studije bila je procentualna promjena tjelesne težine nakon 72 sedmice od početne vrijednosti.
Gelijeva nova generacija GLP-1 trostrukog meta agonista ASC37 pokrenula je klinički razvoj i planira se prijaviti za IND odobrenje u Sjedinjenim Državama
Dana 20. januara 2026., Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (kod berze u Hong Kongu: 1672, skraćeno "Geli") odabrao je novu generaciju GLP-1R/GIPR/GCGR injekcije trostrukog ciljanog agonista peptida ASC37 za potkožnu primjenu jednom mjesečno kao klinički lijek. Očekuje se da će Geli podnijeti IND aplikaciju za ASC37 injekciju za liječenje gojaznosti američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) u drugom kvartalu 2026. godine.
ASC37 je GLP-1R, GIPR, i GCGR trostruki ciljni agonist peptid nezavisno razvijen korištenjem Geli tehnologija za otkrivanje lijekova zasnovanih na strukturi zasnovanih na umjetnoj inteligenciji (ASBDD) i platforme za razvoj lijekova ultra dugog djelovanja (ULAP). Eksperimentalni rezultati su pokazali da je ASC37 u prosjeku oko 5 puta, 4 puta i 4 puta jači od retatrutida u smislu ekscitatorne aktivnosti prema GLP-1R, GIPR i GCGR, respektivno. U poređenju sa sedmičnom primjenom retatrutida, ASC37, koji je dizajniran i optimiziran, postiže duže opaženo poluvrijeme (mjereno kao vrijeme potrebno da koncentracija lijeka u krvi padne na 50% Cmax), podržavajući supkutanu primjenu jednom mjesečno sa zapreminom injekcije koja ne prelazi 1 mililitar. Ove optimizirane karakteristike omogućavaju niže prednosti skalabilnosti u proizvodnji za proizvodnju velikih razmjera.
Roche oralni GLP-1 receptor agonist klase 1 novi lijek odobren za kliničku upotrebu u Kini
Dana 20. januara 2026. službena web stranica Centra za procjenu lijekova (CDE) Kineske nacionalne administracije za medicinske proizvode objavila je da je Rocheov novi lijek klase 1 RO7795081 odobren za kliničku upotrebu u Kini i namijenjen je za dugoročno-upravljanje težinom kod pacijenata sa prekomjernom tjelesnom težinom ili gojaznošću. Javne informacije pokazuju da je RO7795081 (CT-996) oralni agonist receptora za glukagon sličan peptidu-1 (GLP-1). RO7795081 (CT-996) je oralni GLP1R agonist malih molekula koji je prvobitno razvio Carmot Corporation. Krajem 2023., Roche je kupio Carmot za 3,1 milijardu dolara, nabavivši tri nova lijeka GLP-1 u kliničkoj fazi potonjeg, uključujući GLP-1/GIP agonist dvostrukog receptora CT-388, oralni agonist GLP-1 receptora CT-996 i GLP-1/GIPCT dvostruki agonist receptora GIP-1/GIPCT ago88.
Planirano je da tilpotid bude uključen u revolucionarne terapije za liječenje bolesti masne jetre povezane s metabolizmom
Dana 21. januara 2026., službena web stranica Centra za evaluaciju lijekova (CDE) Nacionalne administracije za medicinske proizvode (NMPA) objavila je da Eli Lillyjev GIP/GLP-1 dvostruki receptorski agonist, Puerpotide, namjerava biti uključen u revolucionarnu terapiju za liječenje metaboličke bolesti masne jetre.
U junu 2024. Eli Lilly je objavio detaljne rezultate faze I SYNERGY-NASH studije o liječenju pacijenata sa metaboličkim steatohepatitisom (MASH) cilapotidom. Ova studija je obuhvatila 190 ispitanika (sa ili bez dijabetesa tipa 2) sa stadijumom 2 ili 3 fibroze za koje je biopsijom dokazano da su MASH.
Ciljevi procjene efikasnosti su pokazali da je 51,85%, 62,8% i 73,3% ispitanika u grupama Puerpeptida od 5 mg, 10 mg i 15 mg, respektivno, postiglo potpunu remisiju MASH u histologiji jetre bez pogoršanja fibroze nakon 52 sedmice liječenja, dok je proporcionalna grupa bila u primarnoj grupi3. krajnja tačka studije. Ovi podaci će biti predstavljeni na godišnjem sastanku Evropskog udruženja za proučavanje bolesti jetre (EASL) 2024. i također objavljeni u New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical je završio krug finansiranja D1 od 2 milijarde juana za razvoj oralnih malih molekularnih GLP-1 agonista
Dana 22. januara 2026. u New Jerseyju, Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), klinička biofarmaceutska kompanija posvećena razvoju inovativnih terapija za pacijente sa kardiovaskularnim i metaboličkim bolestima širom svijeta, objavila je uspješan završetak svoje D1 runde finansiranja, prikupljajući do 287 milijardi RMB. Očekuje se da će prihodi od ovog kruga finansiranja podržati razvoj CX11, također poznatog kao VCT220, diferenciranog oralnog agonista GLP-1 receptora malih molekula za gojazne i gojazne pacijente. Trenutno se procjenjuje u ispitivanjima faze 2 na CORXEL-u u Sjedinjenim Državama i fazi 3 u Vincentiage-u u Kini, kao iu drugim metaboličkim projektima srca, uključujući akutni ishemijski moždani udar i hipertenziju. Jixing Pharmaceutical je inkubirao RTW 2019. i završio finansiranje serije D od 162 miliona dolara 2024. Bayer i RTW uložili su 35 miliona dolara i 127 miliona dolara u Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.