Trometamolje organska supstanca sa hemijskom formulom c4h11no3 i belim kristalnim česticama. Može se koristiti kao biološki pufer; Pufer za konfiguraciju gel elektroforeze. Kao alkalni lijek, koristi se za korekciju acidoze i ne uzrokuje povećanje zadržavanja ugljičnog dioksida. 7,28 posto tham 2-3ml/kg (izotonična otopina je 3,64 posto) svaki put, razrijeđena sa istom količinom od 5 posto - 10 posto otopine glukoze, a zatim polako upavana. Tham je skraćenica koja se obično koristi u klinici.
Upotreba trimetilol aminometana:
1. Tris pufer ne samo da se široko koristi kao rastvarač za nukleinske kiseline i proteine, već ima i mnoge važne namjene.
2. Tris je korišćen za rast proteinskih kristala pod različitim pH uslovima.
3. Niska jonska snaga Tris pufera može se koristiti za formiranje srednjih vlakana lamina u C. elegans.
4. Tris je takođe jedna od glavnih komponenti pufera za elektroforezu proteina. Osim toga, Tris je također međuprodukt u pripremi tenzida, akceleratora vulkanizacije i nekih lijekova. Tris je također korišten kao standard za titraciju.
5. Karakteristike puferiranja.
6. Tris je slaba baza sa pKa od 8,1 na sobnoj temperaturi (25 stepeni); Prema teoriji pufera, efektivni raspon pufera Tris pufera je između pH 7.0 i 9,2.
7. pH vodenog rastvora Tris baze je oko 10,5. Generalno, hlorovodonična kiselina se dodaje da se pH vrednost podesi na željenu vrednost da bi se dobio pufer ove pH vrednosti. Međutim, treba obratiti pažnju na uticaj temperature na pKa Trisa.
Karakteristike puferiranja
Tris je slaba baza sa pKa od 8,1 na sobnoj temperaturi (25 stepeni); Prema teoriji pufera, efektivni raspon pufera Tris pufera je između pH 7.0 i 9,2.
pH vodenog rastvora Tris baze je oko 10,5. Generalno, hlorovodonična kiselina se dodaje da se pH vrednost podesi na željenu vrednost da bi se dobio pufer ove pH vrednosti. Međutim, treba obratiti pažnju na uticaj temperature na pKa Trisa.
Sinteza trimetilolaminometana:
Metoda 1:
(1) Dodati 800 g industrijskog trimetilolmetana u 500 ml vodenog rastvora metanola, zagrejati na 60 stepeni, promešati i rastvoriti, pri čemu se vodeni rastvor metanola priprema mešanjem prečišćene vode i metanola u zapreminskom odnosu 2:3;
(2) Dodajte 8 g aktivnog uglja u rastvor, držite ga na 50 stepeni 30 minuta, zatim filtrirajte dok je vruć i sakupite filtrat;
(3) Koncentrovati filtrat pod sniženim pritiskom na temperaturi koncentracije od 80 stepeni C dok ne dođe do kristalizacije, ohladiti ga, a prikupljeni metanol se može reciklirati;
(4) Nakon što su kristali odvojeni usisnom filtracijom, dva puta su isprani apsolutnim etanolom i sušeni na 50 stepeni 4 sata da bi se dobilo 680 g gotovog proizvoda čistoće od 100,03 posto.
Proizvod je pregledan prema Q / 12hb4907-2013 standardu:
(1) Test rastvorljivosti u vodi
Izvagajte 1 g uzorka, dodajte 10 ml vode, dobro promućkajte i rastvorite. Rešenje treba da bude bistro i transparentno.
(2) Inspekcija ostataka gorenja
Izvagati 5g uzorka, staviti u lončić konstantne težine, zagrijati i polako karbonizirati, ohladiti, dodati 0.5ml sumporne kiseline, nastaviti zagrijavati dok se para sumporne kiseline ne iscrpi i spaliti u visokotemperaturna peć na 650 ± 50 stepeni do konstantne težine. Masa ostatka ne smije biti veća od 1,0 mg.
(3) Test hlorida
Izvagajte 2G uzorak, rastvorite ga u vodi, razblažite do 20ml, dodajte 2ml rastvora azotne kiseline (25%) i 1ml rastvora srebrnog nitrata (17g/L), promućkajte i ostavite 10min. Zamućenost ne smije biti veća od standardne.
Standard je razrijediti 0.01 mg standardne otopine nečistoće hlorida na 20 ml i tretirati je na isti način kao i otopinu uzorka iste zapremine.
(4) Ispitivanje sulfata
Izvagajte 0.5g uzorka, rastvorite ga u vodi, razblažite do 20ml, dodajte 1ml rastvora hlorovodonične kiseline (20%) i 3ml rastvora barijum hlorida (250G/L), dobro protresite i ostavite da odstoji 20 minuta. Zamućenost ne smije biti veća od standardne.
Standard je da se 0.02 mg standardne otopine nečistoće sulfata razrijedi na 20 ml i tretira se na isti način kao i otopina uzorka iste zapremine.
(5) Inspekcija teških metala
Izvagati 4G uzorka, rastvoriti ga u vodi, dodati rastvor sirćetne kiseline (30 posto) za neutralizaciju i razblažiti do 40ml, uzeti 30ml, dodati 0,2ml rastvora sirćetne kiseline (30%) i 10ml novopripremljenog zasićenog vodonika sulfidnu vodu, dobro promućkati. Tamna boja ne smije biti veća od standardne.
Standard je da se preostali 10ml rastvora uzorka i 0,006mg standardnog rastvora olova nečistoće razblaže do 30ml, i da se tretira istovremeno sa rastvorom uzorka iste zapremine.
Metoda 2:
1. Prvo se pomiješaju nitrometan i paraformaldehid u određenom molarnom omjeru od 1:3,3. Prvo se izvaga 93 g paraformaldehida i stavi u bocu sa četiri grla od 5{7}}0 ml. Zatim se doda 85 g metanolnog rastvarača i 0,3 g KOH katalizatora, zagrevaju i mešaju dok se potpuno ne otope. Zatim se polako kap po kap dodaje 55 g nitrometana za reakciju kondenzacije, a temperatura reakcije se održava na 40-55 stepeni. Nakon dodavanja, održava se 3-4 sati (oko 55 stepeni).
2. Na kraju reakcije stavite kondenzat u autoklav od 1L u jednom loncu, dodajte 350g metanola i 20g nikla katalizatora, provjerite da li je autoklav normalan, zamijenite vodonik u autoklavu, uključite napajanje, počnite miješati , i ubrizgati vodonik za reakciju redukcije. Pritisak se održava na 2-3mpa, temperatura reakcije se kontroliše na 40-50 stepeni, hidrogenacija se održava 2-3 sati (oko 50 stepeni), a temperatura se podiže na 60 stepeni za 1 sat. Stopa konverzije je 98 posto.
3. Ubacite materijal u tikvicu od 1000ml sa četiri grla, dodajte 5g aktivnog uglja, miješajte 1 sat (održavajte temperaturu na oko 50 stepeni), filtrirajte Buchnerovim lijevom, ohladite i kristalizirajte 70g sirovog proizvod. Uzmite 70g sirovog proizvoda, dodajte 65g dejonizovane vode i 5g aktivnog uglja u tikvicu sa četiri grla od 500ml, zagrejte i mešajte, zagrevajte na 80 stepeni 1 sat, filtrirajte Buhnerovim lejevkom, ohladite, a zatim ispraznite . Osušite da dobijete 65g gotovog proizvoda. Sadržaj gotovog proizvoda je 99,94 posto, a apsorbanca (260nm) je 0,043. Sadržaj metanola u otopini je 99 posto.