Znanje

Kakva je upotreba 4 aminobenzotrifluorida

Feb 07, 2023 Ostavi poruku

Aminobenzotrifluorid(skraćeno kao PTFMA, CAS registarski broj 455-14-1) je važna hemijska sirovina, koja se posebno široko koristi u pesticidima i medicini. Nakon hlorisanja p-trifluorometilanilina, može se dobiti 2,6-dihloro-p-aminotrifluorometilbenzen. To je važan međuproizvod. Koristi se u poljoprivrednoj hemijskoj farmaceutskoj industriji za sintetizaciju visokoefikasnih i niske toksičnosti insekticida fipronila (regent), ciflutrina, flufenurona, herbicida etafluorina, etineflurina itd., au farmaceutskoj industriji za sintetizaciju novog imunosupresivnog leka, itd. Leflu. kontinuiranim produbljivanjem zelene kemijske tehnologije i novim istraživanjem lijekova, nove upotrebe su se kontinuirano razvijale i postale su važni i obećavajući hemijski proizvodi.

 

Kao jedan od važnih finih hemijskih proizvoda, p-trifluorometilanilin se može koristiti za sintetizaciju raznih pesticida. Sa produbljivanjem istraživanja novih vrsta pesticida, opseg njihove primjene postaje sve širi. Proizvod se hloriše da bi se dobio 2,6_ diklorop-aminotrifluorometilbenzen, koji je važan intermedijer pesticida, koristi se u sintezi insekticida fipronila (regent), cipermetrina, fluorouracila, fungicida haloperidina, herbicida ibuprofena itd. industrija pesticida. Među njima, Ruijinte ima mnoge izvanredne prednosti kao što su visoka efikasnost, niska toksičnost, nizak ostatak i tako dalje zbog uvođenja grupa koje sadrže fluor u svojoj strukturi.

20230208154212

Postoji mnogo načina da se sintetiše p-trifluorometilanilin. Prema različitim sirovinama, postoje četiri glavna procesa: redukcija p-nitrotrifluorometilbenzena, p-hlorotrifluorometilanilin, amonoliza pod visokim pritiskom i trifluorometilacija. Najekonomičniji put sinteze je amonoliza p-klorotrifluorometilbenzena pod visokim pritiskom.

CN101298421B daje metodu sinteze p-trifluorometilanilina. p-hlorotrifluorometilbenzen i tečni amonijak prolaze kroz reakciju amonolize pod dejstvom katalizatora i agensa za vezivanje kiseline da bi se dobio p-trifluorometilanilin. Po težini, katalizator se sastoji od 1 do 10 delova bakrovog hlorida, 2 do 30 delova kalijum fluorida i 5 do 30 delova katalizatora faznog prenosa. Količina dodanog katalizatora je 8 do 70 posto (masenih) p-klorotrifluorometilbenzena.

Pronalazak usvaja efikasan kompozitni katalizator koji obezbeđuje visoku konverziju u jednom prolazu i ekonomski izvodljivu šemu sinteze za sintezu p-trifluorometilanilina; Cijena katalizatora koji se koristi u procesu sinteze je niska, a organski rastvarač i katalizator faznog prijenosa mogu se reciklirati i ponovo koristiti, a troškovi proizvodnje su niski; Cijeli proces nema ispuštanje otpadnih voda i ekološki je prihvatljiv.

 

Ostale metode pripreme su sljedeće. U metodi p-nitrotoluena kao sirovine, p-nitrotoluen se koristi kao sirovina za bromiranje sa bromom za proizvodnju p-dibromometilnitrobenzena, koji se zatim bromira sa natrijevim hipobromatom da se dobije p-tribromometilnitrobenzen, koji se zatim fluorira sa antimon trifluoridom, a zatim se redukuje sa kalaj dikloridom da se dobije p-trifluorometilanilin. Ova metoda je klasična metoda. Korištene sirovine je lako dobiti, ali bromiranje zahtijeva više broma i samo srednji prijelaz. Takođe zahteva fluoriranje SbF3 i redukciju SnCl2. Proces je složen i postoje mnoga tri otpada koji je teško industrijalizirati. Ako kloriranje može zamijeniti bromiranje, HF se može koristiti za fluoriranje, a konvencionalne metode redukcije se mogu koristiti za redukciju, to će imati određeni industrijski značaj. P-trifluorometilanilin se proizvodi reakcijom hlorotrifluorometilbenzena i amonijaka pod visokim pritiskom i visokom temperaturom (150~240 stepeni) sa hemijskom knjigom hlorotrifluorometilbenzena kao sirovinom. Iako je p-hlorotrifluorometilbenzen postao industrijska roba, uslovi za amonolizu su teški, a industrijalizacija je teška. P-triklorometil fenil izocijanat se koristi kao sirovina za proizvodnju p-trifluormetilanilin hidrofluorata reakcijom p-triklorometil fenil izocijanata sa fluorovodonikom, a zatim reaguje sa alkalijom. Ova metoda je razvijena u inostranstvu poslednjih godina, a p-triklorometil fenil izocijanat se može proizvesti iz p-metilanilina propuštanjem fosgena da bi se dobio p-triklorometil hloroformil anilin i dalje generisao p-triklorometil fenil izocijanat.

Pošaljite upit