Skopolamin(Hyoscine)(veza:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) je bijeli kristal ili kristalni prah, bez mirisa, gorkog okusa, rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su voda, alkohol i hloroform. Stabilan je na visokim temperaturama i jakim kiselinama, ali se može raspasti u alkalnim medijima. Molekularna formula je C17H21NO4, CAS C17H21NO4, a molekulska težina je 303,35 g/mol. Je li kiralna molekula, postojanje optičkih izomera. Njegovi glavni izomeri su D-skopolamin i L-skopolamin. Njihova optička rotacija i optički smjer rotacije su različiti. Ima antiholinergičke efekte i ispoljava farmakološke efekte kompetitivnim vezivanjem za acetilkolinske receptore. Takođe ima antihistaminske, antiadrenalinske i antidopaminske efekte.
Opis glavne namjene:
1. Antiholinergički efekti: Skopolamin je antiholinergički lijek koji djeluje tako što se nadmeće s neurotransmiterom acetilkolinom na receptorima. Ovaj farmakološki mehanizam čini ga korisnim u brojnim medicinskim i nemedicinskim primjenama, uključujući one opisane u nastavku.
2. Sedativni i hipnotički efekti: Skopolamin se često koristi za sedaciju i hipnozu prije operacije kako bi se smanjila napetost i anksioznost i poboljšao san kod pacijenata. Obično se koristi kao pomoć u anesteziji u operaciji i kao sedativ u jedinicama intenzivne njege (ICU).
3. Liječenje poremećaja kretanja: Skopolamin može efikasno spriječiti i ublažiti neke poremećaje kretanja, kao što su morska bolest, bolest kretanja u zraku i bolest kretanja u automobilu. Smanjuje mučninu i povraćanje suzbijanjem ekscitacije vagusnog živca.
4. Liječenje gastrointestinalnih bolesti: Skopolamin ima određene primjene u gastrointestinalnom traktu. Koristi se za liječenje gastrointestinalnih grčeva i prekomjerne aktivnosti probavnog sistema i vrlo je efikasan u kontroli GI grčeva i smanjenju GI sekrecije.
5. Oftalmološke primjene: Skopolamin može proširiti zenice i pružiti bolji vid, a koristi se u nekim očnim pregledima i operacijama. Često se koristi za preglede fundusa, operacije zamjene sočiva i u drugim situacijama kada je potrebno proširiti zjenicu.
6. Profilaksa i liječenje izazvanih emetika: Upotreba skopolamina pod anestezijom može smanjiti mučninu i povraćanje tokom oporavka od anestezije. Može se koristiti kao lijek protiv mučnine u kombinaciji s općom anestezijom kako bi se smanjili štetni efekti operacije i anestezije na pacijente.
7. Psihijatrijske primjene: Skopolamin se također može koristiti u liječenju nekih psihijatrijskih poremećaja. Posljednjih godina se koristio u kliničkim ispitivanjima koja su ispitivala njegov terapeutski potencijal za depresiju. Neka istraživanja su pokazala da skopolamin može poboljšati raspoloženje i kognitivne funkcije kod osoba s depresijom.
8. Ostale upotrebe: Pored uobičajenih medicinskih primjena spomenutih gore, skopolamin se također koristi u nekim drugim poljima. Na primjer, koristi se u kinološkoj medicini za liječenje gastrointestinalnih problema i kontrolu prekomjerne salivacije, a također se može primijeniti u dermalnim sistemima za isporuku lijekova za pomoć pri prodiranju lijekova.
Skopolamin (skopolamin) je važan alkaloid sa širokim spektrom medicinskih primjena. Njegova nomenklatura se odnosi na biljku od koje je nastao, njenu hemijsku strukturu i doprinose njenih hemičara.
1. Biljni izvor:
Skopolamin je prvi put izolovan iz biljaka, uglavnom iz roda skopolamina (Datura), posebno skopolamina (Datura stramonium) i datura (Datura metal). Ove biljke su rasprostranjene po cijelom svijetu, uključujući regije poput Azije, Evrope, Afrike i Amerike.
2. Struktura i hemijska svojstva:
Skopolamin je alkaloid koji pripada analozima alkaloida atropina sa složenom strukturom prstena. Njegov hemijski naziv je (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihidrobenzofenan-1,3,5-triol.
Strukturne karakteristike skopolamina uključuju:
- Benzenski prsten (aromatični prsten): struktura prstena sa šest atoma ugljenika, koji su supstituisani sa dve hidroksilne grupe (OH). Ovaj prsten se naziva monanski prsten.
- Dve hidroksilne grupe na benzenskom prstenu: nalaze se na atomu ugljenika 1 i atomu ugljenika 3.
- Položaj hidroksil (OH) supstitucije: Skopolamin ima dodatni hidroksil na ugljiku 5.
3. Istorija imenovanja:
Ime skopolamin je izvedeno iz latinskog naučnog naziva biljke Scopolia u kombinaciji sa biološkom aktivnošću. Scopolia, biljni rod srodan skopolaminu, također sadrži slične alkaloide. Zbog toga, spajanjem imena ove dvije biljke, imenik ju je nazvao Skopolamin.
4. Doprinosi relevantnih hemičara:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier i Joseph Bienaimé Caventou:
Par francuskih hemičara bio je među prvim pionirima u proučavanju alkaloida. Godine 1819. Pelletier i Caventou su prvi izolovali skopolamin iz biljke iz roda skopolamina i utvrdili njegovu hemijsku strukturu.
b) Albert Ladenburg:
Nemački hemičar Albert Ladenburg dalje je proučavao hemijsku strukturu skopolamina i predložio strukturnu formulu skopolamina oko 1880.
c) Arthur Heffter:
Njemački farmaceut Arthur Heffter sproveo je opsežna istraživanja krajem 19. i početkom 20. stoljeća, duboko istražujući kemijska i farmakološka svojstva skopolamina i drugih alkaloida.