N. N-dimetilformamid, bezbojna i prozirna tečnost, nije samo široko rasprostranjena hemijska sirovina već i odličan rastvarač.
To je toksična hemikalija koja zahteva posebnu pažnju tokom rada i skladištenja. Toksičnost se može podijeliti u tri tipa prema različitoj ozbiljnosti: 1. Akutna toksičnost: LD50: 400 mg/kg (oralno za pacove); 5000mg/kg (kunić perkutano). LC50: 9400mg/m3, 2h (inhaliraju miševi). Kada ljudi udahnu 30 60 ppm, imaju gastrointestinalne simptome, abnormalnu funkciju jetre, žuticu, povećan urobilinogen i proteinuriju; Kada ljudi udahnu 10-20 ppm (ponekad 30 ppm), imaju glavobolju, gubitak apetita, mučninu, normalnu funkciju jetre i EKG. 2. Iritacija: oko zeca: 100 posto, jaka iritacija (isprati vodom) 3. Subakutna i kronična toksičnost: pacovi udahnu 2500mg/m 3,6h/D, 5 dana, 80 posto uginulo, lezije jetre i pluća; Udisanje ljudi 5,1 49mg/m3 Za 3 godine pojavio se sindrom neurastenije, nizak krvni pritisak i promene u funkciji jetre.
Metabolička upotreba: nakon što se apsorbira na različite načine, N, N-dimetilformamid (DMF) se uglavnom metabolizira u jetri i brzo se izlučuje. Glavni ciljni organ je jetra, a postoji i oštećenje bubrega. Demetilaciju prvenstveno provodi mikrosomalna mješovita funkcionalna oksidaza u jetri, a jedan metil se uklanja. Metaboliti su dimetilformamid i formamid, koji se brzo metaboliziraju; Formamid ostaje u krvi još nešto duže, a zatim se metabolizira u mravlju kiselinu i amonijak. Dio dimetilformamida se izlučuje iz urina i izdisaja kao prototip.
Mnogo je aspekata opasnosti po zdravlje, a posebno je očigledniji uticaj na ljudske organe: nadražuje oči, kožu i respiratorni trakt. Para može izazvati blagu i umjerenu iritaciju očiju i gornjih disajnih puteva. Zagađivanje kože može uzrokovati lake i teške opekotine, naboranu kožu, bijeli ten praćen pekućim bolom. U teškim slučajevima, koža može nateći i snažno izgorjeti. Zagađenje oka uzrokuje pekuću bol, suze i kongestiju konjunktive; Teški slučajevi mogu uzrokovati nekrozu rožnjače. Gastrointestinalni simptomi: pacijenti često imaju gubitak apetita, mučninu, povraćanje, nelagodu u trbuhu i zatvor, a u nekoliko slučajeva bol u srednjem i gornjem dijelu abdomena. Jetra: oštećenje jetre je često izraženo kod akutnog trovanja. Pacijent ima očigledan umor, otok i bol u desnom gornjem dijelu abdomena, nelagodu, žuticu, postepeno povećanje jetre i osjetljivost. Rutinski pregled funkcije jetre pokazuje abnormalnosti kod kojih je povećanje serumske aminotransferaze izraženije. Lezija općenito nije teška, koja se može postepeno smanjiti nakon tretmana, a stanje se može potpuno oporaviti u roku od nekoliko sedmica. Teško akutno trovanje: karakterizira ga teška toksična bolest jetre. Profesionalno trovanje je rijetko. Oni koji su izloženi visokim koncentracijama, posebno oni s jakom zagađenom kožom i nisu dobro oprani na vrijeme, trebaju biti na oprezu protiv teških trovanja. Stoga, u redovnom radu, operateri moraju nositi zaštitnu odjeću od kemikalija za rad.
Od prve sinteze dimetilformamida reakcijom mravlje kiseline i dimetilamina 1899. godine, razvijena je sinteza dimetilformamida iz različitih sirovina. Stoga su istraživači isprobali druge sintetičke metode u laboratoriji. Metode sinteze N, N-dimetilformamida su sljedeće: 1. Metoda metil formata dimetilamina: metil format je esterifikovan iz mravlje kiseline i metanola da nastane metil format, a zatim reaguje sa dimetilaminom da bi se formirao dimetilformamid u gasnoj fazi. Zatim se metanol i neizreagirani metil format dobivaju destilacijom, a gotov proizvod se priprema vakuum destilacijom. 2. Metoda dimetilamin ugljen monoksida: dobija se direktnom reakcijom dimetilamina i ugljen monoksida pod dejstvom natrijum metoksida. Uslovi reakcije su 1,5-2,5mpa i 110-150 stepeni. Sirovi proizvod se destiluje da bi se dobio gotov proizvod. 3. Dimetilamin i ugljen dioksid se sintetiziraju pod pritiskom pod katalizom natrijum metoksida ili se pripremaju reakcijom u gasnoj faziN. N-dimetilformamidi metil formata ili reakcijom dimetilamina i trihloracetaldehida.