Piridin-2,6-dikarboksilna kiselinaje organsko jedinjenje sa CAS 499-83-2 i hemijskom formulom C7H5NO4. To je bijeli ili svijetlo žuti kristalni prah sa blagim iritirajućim mirisom. Rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su voda, etanol i eter, slabo rastvorljiv u benzenu, hloroformu, itd. Stabilan na sobnoj temperaturi, ali se lako raspada na visokim temperaturama. Ima višestruku upotrebu i može se koristiti za sintetizaciju boja, pigmenata, začina i drugih proizvoda. Osim toga, može se koristiti i kao dodatak hrani i kao kozmetički sastojak. Ima širok spektar primjena u mnogim poljima, a s razvojem nauke i tehnologije, njegova područja primjene će se nastaviti širiti i produbljivati. Međutim, takođe treba obratiti pažnju na bezbednost i uticaj na životnu sredinu tokom upotrebe, a istraživanja o korišćenju resursa otpadnih voda i ostataka otpada treba ojačati. Važan je međuprodukt u sintezi lijekova sa širokim spektrom primjena. Može se koristiti za sintetizaciju 2,6-diacetilpiridina, 2,6-diamino-4-kloropiridina, a može se koristiti i za sljedeći korak sinteze metalnih ligandnih jedinjenja, funkcionalnih materijala i farmaceutskih proizvoda. intermedijari.
(Link proizvoda: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Postoje različiti putevi sinteze za piridin-2,6-dikarboksilnu kiselinu, a sljedeće su neke uobičajene metode sinteze:
Metoda 1: Detaljni koraci za sintezu piridina-2,6-dikarboksilne kiseline iz dietil estera 4-bromopiridina-2,6-dikarboksilne kiseline su sljedeći:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Princip reakcije:
Piridin-2,6-dikarboksilna kiselina može se sintetizirati reakcijom dietil estera 4-bromopiridina-2,6-dikarboksilne kiseline sa rastvorom natrijum hidroksida. Tokom reakcije, atom broma u dietil esteru 4-bromopiridin-2,6-dikarboksilne kiseline je zamijenjen jonima hidroksida u rastvoru natrijum hidroksida, formirajući piridin-2,{{9 }}dikarboksilna kiselina.
Eksperimentalni koraci:
(1) Izvagati određenu količinu 4-bromopiridina-2,6-dikarboksilne kiseline dietil estera, dodati je u odgovarajuću količinu organskih rastvarača (kao što je metanol, etanol, itd.), i ravnomjerno promiješajte.
(2) Polako dodajte rastvor natrijum hidroksida u smešu, kontrolišite temperaturu reakcije na oko sobnu temperaturu i ravnomerno promešajte.
(3) Nakon perioda reakcije, promatrajte promjene u reakcijskoj smjesi. Kada smjesa postane bistra, to znači da je reakcija završena.
(4) Filtrirajte reakcionu smjesu kako biste dobili filtrat i filterski ostatak.
(5) Isperite ostatak filtera vodom da dobijete sirovi proizvod piridin-2,6-dikarboksilne kiseline.
(6) Rekristalizirajte sirovi proizvod da dobijete piridin-2,6-dikarboksilnu kiselinu visoke čistoće.
Metoda 2: Detaljni koraci za sintezu piridina-2,6-dikarboksilne kiseline iz metil estera 4-kloropiridina-2,6-dikarboksilne kiseline su sljedeći:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Princip reakcije:
Piridin-2,6-dikarboksilna kiselina se može sintetizirati reakcijom metil estera 4-kloropiridina-2,6-dikarboksilne kiseline sa rastvorom natrijum hidroksida. Tokom reakcije, atom hlora u metil esteru 4-kloropiridina-2,6-dikarboksilne kiseline je zamijenjen hidroksidnim jonima u rastvoru natrijum hidroksida, formirajući piridin-2,{{9 }}dikarboksilna kiselina.
Eksperimentalni koraci:
(1) Izvagajte određenu količinu metil estera 4-kloropiridina-2,6-dikarboksilne kiseline, dodajte je u odgovarajuću količinu organskih rastvarača (kao što je metanol, etanol, itd.), i ravnomjerno promiješajte.
(2) Polako dodajte rastvor natrijum hidroksida u smešu, kontrolišite temperaturu reakcije na oko sobnu temperaturu i ravnomerno promešajte.
(3) Nakon perioda reakcije, promatrajte promjene u reakcijskoj smjesi. Kada smjesa postane bistra, to znači da je reakcija završena.
(4) Filtrirajte reakcionu smjesu kako biste dobili filtrat i filterski ostatak.
(5) Isperite ostatak filtera vodom da dobijete sirovi proizvod piridin-2,6-dikarboksilne kiseline.
(6) Rekristalizirajte sirovi proizvod da dobijete piridin-2,6-dikarboksilnu kiselinu visoke čistoće.
Metoda 3: Detaljni koraci za sintezu piridina-2,6-dikarboksilne kiseline iz 3-bromo-2,6-dimetilpiridina su sljedeći:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Princip reakcije:
Piridin-2,6-dikarboksilna kiselina može se sintetizirati reakcijom 3-bromo-2,6-dimetilpiridina sa rastvorom natrijum hidroksida. Tokom reakcije, atom broma u 3-bromo-2,6-dimetilpiridinu je zamijenjen hidroksidnim jonima u rastvoru natrijum hidroksida, formirajući piridin-2,6-dikarboksilnu kiselina.
Eksperimentalni koraci:
(1) Izvagajte određenu količinu 3-bromo-2,6-dimetilpiridina, dodajte je u odgovarajuću količinu organskih rastvarača (kao što je metanol, etanol, itd.) i ravnomjerno promiješajte .
(2) Polako dodajte rastvor natrijum hidroksida u smešu, kontrolišite temperaturu reakcije na oko sobnu temperaturu i ravnomerno promešajte.
(3) Nakon perioda reakcije, promatrajte promjene u reakcijskoj smjesi. Kada smjesa postane bistra, to znači da je reakcija završena.
(4) Filtrirajte reakcionu smjesu kako biste dobili filtrat i filterski ostatak.
(5) Isperite ostatak filtera vodom da dobijete sirovi proizvod piridin-2,6-dikarboksilne kiseline.
(6) Rekristalizirajte sirovi proizvod da dobijete piridin-2,6-dikarboksilnu kiselinu visoke čistoće.
Metoda 4: Detaljni koraci za stvaranje 2,6-piridindiojeve kiseline reakcijom metil orto aminobenzoata sa kalijum cijanidom su sljedeći:
Hemijska jednadžba za reakciju metil orto aminobenzoata sa kalijum cijanidom da nastane 2,6-piridindiojeva kiselina je sljedeća:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimentalna priprema:
Metil orto aminobenzoat, poznat i kao metil orto aminobenzoat, je organsko jedinjenje oštrog mirisa.
Kalijum cijanid: je neorgansko jedinjenje koje je veoma otrovno i ozbiljno šteti ljudskom telu.
Organski rastvarači, kao što su metanol, etanol, itd., koriste se za otapanje metil orto aminobenzoata i kalijum cijanida.
Katalizatori: kao što su sumporna kiselina ili hlorovodonična kiselina, koji se koriste za ubrzavanje reakcija.
Eksperimentalni koraci:
(1) Dodajte odgovarajuću količinu organskog rastvarača u čašu, zatim dodajte odgovarajuću količinu metil orto aminobenzoata i ravnomjerno promiješajte.
(2) Polako dodajte kalij-cijanid u smjesu dok kap po kap dodajete katalizator.
(3) Zagrijte smjesu na određenu temperaturu i održavajte je neko vrijeme kako bi se reakcija u potpunosti odvijala.
(4) Nakon što je reakcija završena, ohladiti smjesu na sobnu temperaturu i filtrirati kako bi se dobio sirovi proizvod.
(5) Rekristalizirajte sirovi proizvod da dobijete 2,6-piridindioinsku kiselinu visoke čistoće.
Metoda 5: Detaljni koraci za stvaranje 2,6-piridindiojeve kiseline reakcijom o-aminobenzojeve kiseline sa natrijum cijanidom su sljedeći:
Hemijska jednadžba za reakciju o-aminobenzojeve kiseline sa natrijum cijanidom za proizvodnju 2,6-piridindiojeve kiseline je sljedeća:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimentalna priprema:
O-aminobenzojeva kiselina, poznata i kao o-aminometilbenzojeva kiselina, je organsko jedinjenje oštrog mirisa.
Natrijum cijanid: To je neorgansko jedinjenje koje je veoma otrovno i ozbiljno šteti ljudskom telu.
Organski rastvarači: kao što su metanol, etanol, itd., koji se koriste za otapanje o-aminobenzojeve kiseline i natrijum cijanida.
Katalizatori: kao što su sumporna kiselina ili hlorovodonična kiselina, koji se koriste za ubrzavanje reakcija.
Eksperimentalni koraci:
(1) Dodajte odgovarajuću količinu organskog rastvarača u čašu, zatim dodajte odgovarajuću količinu o-aminobenzojeve kiseline i ravnomjerno promiješajte.
(2) Polako dodajte natrijum cijanid u smešu dok kap po kap dodajete katalizator.
(3) Zagrijte smjesu na određenu temperaturu i održavajte je neko vrijeme kako bi se reakcija u potpunosti odvijala.
(4) Nakon što je reakcija završena, ohladiti smjesu na sobnu temperaturu i filtrirati kako bi se dobio sirovi proizvod.
(5) Rekristalizirajte sirovi proizvod da dobijete 2,6-piridindioinsku kiselinu visoke čistoće.
stvari koje zahtevaju pažnju
1. Tokom eksperimenta potrebno je striktno kontrolisati reakcione uslove, kao što su temperatura, vreme, količina katalizatora, itd., kako bi se osigurala tačnost i pouzdanost eksperimentalnih rezultata.
2. Zbog visoke toksičnosti pojedinih jedinjenja potrebno je poduzeti neophodne sigurnosne mjere tokom eksperimenta, kao što je nošenje zaštitnih naočara, rukavica itd.
3. Nakon eksperimenta potrebno je pravilno odložiti otpadnu tečnost kako bi se izbjeglo zagađivanje okoline.
4. Kroz gore navedene metode, možemo uspješno sintetizirati 2,6-piridindioinsku kiselinu. U praktičnom radu potrebno je obratiti pažnju na kontrolu uslova reakcije kako bi se osigurala tačnost i pouzdanost eksperimentalnih rezultata. U isto vrijeme, tretman otpadnih voda i ostataka otpada također treba uzeti u obzir pitanja kao što su zaštita okoliša i korištenje resursa.