Etil oleat ulje, također poznat kao etil ester cis 9-oktadecenske kiseline ili 9-etil ester oktadecenoične kiseline, je bezbojna uljasta tečnost oštrog mirisa. Isparljiv, zapaljiv, nerastvorljiv u vodi, rastvorljiv u organskim rastvaračima. To je estarsko jedinjenje, CAS 112-62-6, sa hemijskom formulom C18H32O. Uglavnom se koristi za pripremu organskih hemikalija kao što su maziva, hidroizolacioni agensi, agensi za učvršćivanje smole, surfaktanti, medicinski ekscipijenti, plastifikatori, matrice za masti i mirisi. To je ester masne kiseline nastao kondenzacijom oleinske kiseline i etanola. Etil oleat je tečna lipidna komponenta u nanostrukturiranim lipidnim nosačima (NLC). NLC je oralni nosač transferulne kiseline (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd ima etil oleat za prodaju. Ako želite znati cijenu etil oleata, pošaljite nam e-mail.
(Link proizvoda:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Etil oleat se također može dobiti kroz drugu reakciju izmjene estera između oleata i etanola.
Koraci sinteze:
1. Pomiješajte etil oleat i etanol u određenom omjeru, dodajte katalizatore (kao što su sumporna kiselina, p-toluensulfonska kiselina, itd.), i ravnomjerno promiješajte.
2. Zagrijte smjesu na temperaturu refluksa (obično 120-140 stepen) i nastavite sa refluksom u određenom vremenskom periodu (obično 2-4 sati) da se u potpunosti podvrgne reakciji izmjene estera između etil oleata i etanola.
3. Ohladite reaktant na sobnu temperaturu i neutralizirajte ga alkalnim rastvorom (kao što je NaOH ili KOH) do pH 8-9, omogućavajući katalizatoru da reaguje sa alkalnim rastvorom da stvori natrijum sulfat ili kalijum sulfat, istovremeno omogućavajući neizreagirani etil oleat da nastane oleat.
4. Isperite neizreagovane alkohole i katalizatore vodom kako biste reaktante pretvorili u vodene otopine. Filtrirajte vodeni rastvor da biste uklonili čvrste nečistoće.
5. Destilirajte filtrat i odrežite frakciju etil oleata. Tokom procesa destilacije, etil oleat se odvaja dok druge supstance niskog ključanja isparavaju.
6. Dobijenu frakciju etil oleata osušiti bezvodnim kalcijum hloridom kako bi se uklonila vlaga i ostale nečistoće.
7. Izvršiti vakuum destilaciju na osušenom etil oleatu radi daljeg prečišćavanja. Tokom procesa vakuumske destilacije, etil oleat se odvaja uz isparavanje drugih supstanci visokog ključanja.
Jednačina hemijske reakcije:
Reakcija izmjene estera između etil oleata i etanola:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
U ovoj reakciji, esterska grupa u molekulu etil oleata prolazi kroz reakciju izmjene estera sa hidroksilnom grupom u molekulu etanola, stvarajući oleinsku kiselinu i etil acetat.
Učešće katalizatora:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH +H2SO4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2SO4
ili
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2SO4(p-toluensulfonska kiselina) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4SO3H
U ovoj reakciji, katalizator učestvuje u reakciji izmjene estera, stvarajući bisulfat ili p-toluensulfonat i vodu. Ove soli se neutraliziraju u sljedećim koracima alkalne neutralizacije.
Alkalna neutralizacija:
C18H32O2-COOH + NaOH (ili KOH) → C18H32O2-COONa (ili KNa) + C2H5OH
U ovoj reakciji, neizreagirana oleinska kiselina prolazi kroz reakciju neutralizacije sa alkalnom otopinom, pri čemu nastaje natrijum oleat ili kalijev oleat i etanol. Ove soli natrijuma ili kalija se ispiru u narednim koracima pranja vodom.
Opišite metodu za pripremu etil oleata esterifikacijom etanola oleinskom kiselinom.
Koraci sinteze
1. Pomiješajte oleinsku kiselinu i etanol u određenom omjeru, dodajte koncentrovanu sumpornu kiselinu za katalizator ili p-toluensulfonsku kiselinu i ravnomjerno promiješajte.
2. Zagrijte smjesu na temperaturu refluksa (obično 120-140 stepen) i nastavite sa refluksom tokom određenog vremenskog perioda (obično 2-4 sati), dopuštajući oleinskoj kiselini i etanolu da u potpunosti reaguju.
3. Ohladite reaktant na sobnu temperaturu, neutralizirajte ga alkalnim rastvorom (kao što je NaOH ili KOH) do pH 8-9 i ostavite katalizator da reaguje sa koncentrovanom sumpornom kiselinom ili p-toluensulfonskom kiselinom da stvori natrijum sulfat ili kalijum sulfata, istovremeno omogućavajući neizreagovanoj oleinskoj kiselini da formira oleat.
4. Isperite neizreagovane alkohole i katalizatore vodom kako biste reaktante pretvorili u vodene otopine. Filtrirajte vodeni rastvor da biste uklonili čvrste nečistoće.
5. Destilirajte filtrat i odrežite frakciju etil oleata. Tokom procesa destilacije, etil oleat se odvaja dok druge supstance niskog ključanja isparavaju.
6. Dobijenu frakciju etil oleata osušiti bezvodnim kalcijum hloridom kako bi se uklonila vlaga i ostale nečistoće.
7. Izvršiti vakuum destilaciju na osušenom etil oleatu radi daljeg prečišćavanja. Tokom procesa vakuumske destilacije, etil oleat se odvaja uz isparavanje drugih supstanci visokog ključanja.
Jednačina kemijske reakcije
1. Reakcija esterifikacije između oleinske kiseline i etanola:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
U ovoj reakciji, karboksilna grupa u molekulu oleinske kiseline podvrgava se esterifikaciji sa hidroksilnom grupom u molekulu etanola, stvarajući etil oleat i vodu.
2. Učešće katalizatora koncentrovane sumporne kiseline ili p-toluensulfonske kiseline:
C18H34O2-COOC2H5 + H2SO4(koncentrirano) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
ili
C18H34O2-COOC2H5 + H2SO4(p-toluensulfonska kiselina) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4SO3H
U ovoj reakciji, katalizator koncentrirana sumporna kiselina ili p-toluensulfonska kiselina učestvuje u reakciji esterifikacije, stvarajući bisulfat ili p-toluensulfonat i vodu. Ove soli se neutraliziraju u sljedećim koracima alkalne neutralizacije.
3. Alkalna neutralizacija:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (ili KOH) → C18H34O2-COONa (ili KNa) + C2H5OH
U ovoj reakciji, neizreagirana oleinska kiselina prolazi kroz reakciju neutralizacije sa alkalnom otopinom, pri čemu nastaje natrijum oleat ili kalijev oleat i etanol. Ove soli natrijuma ili kalija se ispiru u narednim koracima pranja vodom.
4. Pranje vodom:
C18H34O2-COONa (ili KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (ili KOH)
U ovoj reakciji, neizreagirani etanol prolazi reakciju hidrolize s vodom, pri čemu nastaje acetaldehid i voda. Istovremeno, alkalni rastvor se takođe razređuje u vodeni rastvor alkalija. Ove reakcije hidrolize se izvode u kiselim uslovima, čime se pospešuje hidroliza natrijum ili kalijum oleata.