1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablet
(3)Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapljice tečnosti
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Pružamo GLP-1 injekciju, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Geli Pharmaceutical GLP-1 novi lijek ASC30 postigao je klinički uspjeh faze II u Sjedinjenim Državama
Dana 10. marta 2026., Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (kod berze u Hong Kongu: 1672, skraćeno "Geli") objavila je da je njegov agonist GLP-1 receptora (GLP-1 R) agonista ASC30 potkožne formulacije za liječenje pretilosti u Sjedinjenim Američkim Državama, 2 sedmičnog internetskog poremećaja (NCT06679959), ostvario je pozitivne rezultate. Ukupno 65 ispitanika je bilo uključeno u tri kohorte, a davane su dvije formulacije (A1 i A2). Svi subjekti su bili gojazni subjekti ili subjekti sa prekomjernom tjelesnom težinom s najmanje jednom komplikacijom povezanom s težinom, studija Chuan faze je postigla svoju primarnu krajnju tačku, s pacijentima koji su primali 3 doze (jednom mjesečno) formulacije ASC30 potkožnog rezervoara A1 pokazujući statistički značajan (u poređenju s placebom, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Osim toga, formulacija ASC30 za potkožno skladištenje A1 pokazala je statistički značajan (u poređenju s placebom, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 je agonist GLP-1R male molekule koji je trenutno pod kliničkim istraživanjem, s jedinstvenim i diferenciranim svojstvima koja omogućavaju da se isti mali molekul koristi i za oralne tablete i za supkutanu injekciju. ASC30 je novi hemijski entitet (NCE) sa zaštitom patenata u Sjedinjenim Državama i širom sveta, sa periodom zaštite patenta do 2044. godine (isključujući potencijalna proširenja patenta).
Lilly ulaže 3 milijarde dolara kako bi povećao izgled svog lanca nabavke u Kini
Eli Lilly je 11. marta 2026. najavio planove za investiranje ukupno 3 milijarde dolara u narednoj deceniji kako bi sveobuhvatno proširio svoj kapacitet lanca nabave u Kini, izgradio lokalni sistem proizvodnje i snabdijevanja za oralne čvrste preparate i fokusirao se na proširenje proizvodnih kapaciteta prvog registrovanog oralnog malomolekulskog GLP-1 receptor agonista. Ova investicija je još jedna važna mjera za Lilly da produbi svoj uzgoj u Kini i podrži razvoj lokalne zdravstvene industrije. Lilly China je predala marketinšku aplikaciju orforqliprona za liječenje dijabetesa tipa 2 i gojaznosti Državnoj upravi za lijekove krajem 2025. Kao važan dio ove runde ulaganja, Lilly planira raditi s više lokalnih partnera na planiranju i rasporedu budućih cjevovoda velikih proizvodnih kapaciteta, uključujući orforglipron. Lilly je najavio strateško partnerstvo sa Kanglong Chemical-om, sa očekivanim ulaganjem od 200 miliona američkih dolara i podrškom za izgradnju njenih tehnoloških kapaciteta. Skala će se postepeno širiti u budućnosti ovisno o razvoju.
Ova investicija će usvojiti kombinaciju interne ekspanzije i eksterne saradnje: s jedne strane, oslanjajući se na tehnološke i talentovane prednosti fabrike Lilly Suzhou, ojačaćemo koordinaciju proizvodnih kapaciteta; S druge strane, surađujemo s više lokalnih proizvodnih partnera kako bismo oslobodili inkrementalni proizvodni kapacitet. Očekuje se da će ova investicija značajno povećati ponudu, dok će se zadovoljiti potrebe kineskih pacijenata za lijekovima i stvoriti vrijednost za razvoj lokalne industrije, ekonomski rast i zapošljavanje. Orforge lipon je mali molekul (nepeptid) agonist receptora glukagona poput peptida-1 (GLP-1 RA) koji je trenutno u razvoju i koji se primjenjuje oralno jednom dnevno. Ovaj lijek se može uzimati u bilo koje doba dana bez ograničenja u ishrani i unosu vode. Ovaj lijek je otkrio Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., a za razvoj ga je 2018. odobrila Eli Lilly.