Prah s tiocetičkim kiselinom CAS 507-09-5

Prašak od tioočetske kiseline, poznat i kao tiookatska kiselina, organski je spoj, CAS 507-09-5, hemijska formula je C2H4OS. Bezbojna i prozirna tečnost, s neugodnim i iritantnim mirisom, lako topljivim u vodi, etanolu, eteru itd. Nije stabilan nad oksidantima i snažnim bazama, i ima korozivnost i laganu efekt indukciju suza. Pored toga, također ima neugodan gadan miris i može formirati eksplozivne smjese sa zrakom, tako da mora biti zapečaćen i pohranjen u ručici za dim kada se koristi. Dobiveno grijanjem i refluksiranjem simetičkim acd i fosfornim pentasulfidom zajedno. U organskoj sintezi koristi se kao acetilthio i tiol agent za pripremu cisteina i tiol karboksilnih ACD spojeva, kao i za sintezu fungicida, polimernih modifikatora i aditiva. Uglavnom se koriste kao hemijski reagens, reagensi za organsku sintezu, sredstva za suza, itd.

Postoje četiri metode za pripremu tioaktične kiseline u laboratoriji:

1. Dikretna kiselina reagira sa fosfornim pentasulfidom u 91 stepenu i dodatno se rafinira vakuum destilacijom. Može se učiniti . 5 CH3COOH + P2S5 → CH3COSHC2H4OS + P2O5

Dobiva se cO Termoilacijom glacijalne aldehide kiseline i pentathodiphosfate. Dodajte fini fosfor u prahu Pentasulfid do glacijalne sirćetne kiseline. Kada se zagreva na 91 stepen, tiookatska kiselina počinje da ispari. Eksplozija i ključanje moraju se spriječiti tijekom grijanja, a temperatura destilacije ne smije biti veća od 100 stepeni. Destilat se jednom destilira da bi se dobio gotov proizvod.

2. Acetil hlorid reagira s vodoničnim sulfidom, neutralizira s razblaženim alkalnim rješenjem, a zatim ispravlja i rafinira. Može se napraviti.

3. Akittićni anhidrid reagira s vodoničnim sulfidom za proizvodnju tioaktične kiseline, a sirćetna kiselina je takođe po - proizvodu.

4. Vinil keton može se izravno pripremiti reagirajući s vodoničnim sulfidom.

Ima aktivne hemijske nekretnine i snažnu reaktivnost. Može reagirati sa nezasićenim alifatskim ugljovodonicima i alkoholima kako bi pripremili merkaptans.

Ch₃Cosh + ch₂= Chch₃→ Ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh + ch₃Ch₂Oh → Ch₃Ch₂Sh

Reagira s etilen oksidom da pripremi acetiltioetanol.

Ch₃Cosh + (ch₂)₂O → Ch₃Cosch₂Ch₂Oh

Poboljšanje tla

 

Poboljšati strukturu tla
Prašak od tioočetske kiselineMože se koristiti kao amandman tla za poboljšanje strukture tla, povećati plodnost tla, poboljšati propusnost tla i zadržavanje vode i osigurati povoljno tlo za rast uglja.

Sanacija zagađenog tla
ThioAcetate soli korištene su kao stabilizatori i metode pripreme za sanaciju tla Merkur, Arsen, Antimon i bizmut kontaminiranih tla, pokazujući dobre efekte sanacije. To ukazuje da tiookatska kiselina ima određeni potencijal za primjenu u kontroli zagađenja tla.

Aditivi za prehranu

 

Poboljšajte hranjivu vrijednost hrane
Thioocetska kiselina, kao nova vrsta dodavanja hrane, privukla je mnogo pažnje u stočarstvu. Može poboljšati hranjivu vrijednost hrane i povećati žetvu i brzinu apsorpcije životinja prema hrani.

Promovirati rast životinja
TioACetic ACD može takođe promovisati sintezu proteina kod životinja, što je korisno za njihov rast i razvoj. Istraživanje je pokazalo da dodavanje odgovarajućeg iznosa tioacetičkog ACD-a za prehranu može značajno poboljšati stopu rasta životinja.

 

Antioksidant i anti - upalni efekti
ThioACetic ACD takođe ima antioksidativni i anti - upalni efekti koji mogu efikasno ublažiti reakcije na stres životinja i smanjiti učestalost bolesti. Istovremeno može poboljšati crijevno okruženje životinja, smanjuje rast loših bakterija i održavanje crijevnog zdravlja.

Poboljšati stopu pretvorbe hrane
Stopa pretvorbe hrane važan je indikator za mjerenje efikasnosti korištenja hrane. Nakon dodavanja tioacetičkog ACD-a, hranjive tvari u feedu lakše su probaviti i apsorbiraju životinje, čime poboljšava brzinu pretvorbe hrane i smanjenje troškova uzgoja.

Očuvanje voća i povrća

 

Inhibiraju promjenu boje voća i biljnih tkiva
TioAcetatni spojevi mogu se koristiti za inhibiranje boje ploča i biljnih tkiva i proširiti rok trajanja. Na primjer, liječenje svježih rezanih komada krumpira sa rješenjem od krompira s tioacetne kiselinom Bran ester može učinkovito inhibirati njihovo brojilo i održavati svoju komercijalnu vrijednost. Primjer implementacije pokazuje da procesirani komadići krumpira mogu održati svoju originalnu boju čak i nakon što je ostavljena na sobnoj temperaturi za više dana, dok kontrolni uzorak brzo postaje smeđe. Tiookatska kiselina ima snažne antibakterijske efekte i može inhibirati postupak propadanja voća i povrća i smeđe, čime se produžava rok trajanja voća i povrća.

Thioocitna kiselina, ima molekularu formula C ₂ H ₄ OS, molekularna težina od 76,13 i CAS broj 507-09-5. Ova svijetla žuta tekućina relativno je stabilna na sobnoj temperaturi, ali treba napomenuti da nije stabilan za oksidante i jake baze i ima korozivnost i laganu efekt indukciju suza. Pored toga, također ima neugodan gadan miris i može formirati eksplozivne smjese sa zrakom, tako da mora biti zapečaćen i pohranjen u ručici za dim kada se koristi.

 

U oblasti organske sinteze tioACetic ACD je multifunkcionalni reagens. Često se koristi kao acilativni agent za pretvorbu alkohola u sitetičke ACD tiol estere, kao i sumpor - koji sadrži michael dodatni nukleofil. Pod kombiniranom akcijom pH 3p i eto ₂ cn=NCO ₂ ET, tioacetic ACD može podvrgnuti Mitsunobu reakcijama s različitim primarnim i sekundarnim alkoholima, čime stvarajući sitetik ACD Thiol estere. Vrijedno je napomenuti da će se prilikom reagiranja s optički aktivnim sekundarnim alkoholnim alkoholima dobiti esterije sa konfiguracijskom inverzijom. Ovi esteri mogu dalje proći hidrolizu ili reakcije oksidacije za generiranje odgovarajućih derivata tiola ili sulfoničkih kiselina.

 

Prema konvencionalnim uvjetima, tiookatska kiselina nije pokazala značajne prednosti kao acilacijski reagens u odnosu na acetil hlorid i sicEtic anhidrid. Međutim, u određenim specifičnim situacijama, tiookatska kiselina se mogu bilektivno acilati amino amino u prisustvu hidroksilnih grupa. Pored toga, prvo može smanjiti grupu Azida u azino grupu, a zatim direktno podvrgnuti reakciju acetilacije na dobivanje derivata acetamida.

Prašak od tioočetske kiselineje pokazao široke primjene u Michaelu reakciji, a može se podvrgnuti konjugirani dodatak s različitim Michael receptorima za generiranje odgovarajućih sitetika ACD Thiol Ester. Ovi receptori uključuju Alpha, Beta nezasićene aldehide, kinone, karboksilne acds i svoje derivati ​​estere i amide, kao i nitroalkenes. Konkretno, kada je dodano sa, - nezasićene aldehide i ketone, sirćetne kiseline Thiol Ester jedinjenja mogu se efikasno generirati.

Nakon dodavanja reakcija između tioacetičkog ACD-a i, - nezasićenog karbona od karbobala, odgovarajući acetik ACD Thiol Ester Diseer. Ako postoji višak tioocitne kiseline, to će proći 1,4-saznanja reakcijom s Dienes u molekuli, što rezultira stvaranjem dijacetatenih thiol ester spojeva. Vrijedno je napomenuti da reakcija od 1,4 zgrada između tioacetičkog ACD-a i diene pripadaju besplatnom radikalnom vrstu dodavanja.

Thioocetska kiselina može proći i reakcije sa dodacima s nitroalkenima za proizvodnju sirćetne kiseline Nitrothiol ester spojeve.

Thioocetna kiselina ne samo da sudjeluje u reakcijama sa toga, već djeluje kao nukleoflični otvor za otvaranje prstena, reagirajući s ternarnim heterociklima za dobivanje susjednih tonkcionalnih spojeva. Preuzimanje reakcije između tihoacetne kiseline i dušičnog heterocikličkog propana kao primjera, reakcija prvo generira proizvod za otvaranje prstena - acetat orto aminotila. Vrijedno je napomenuti da će se ovaj nestabilni ester odmah podnijeti intramolekularnoj reakciji migracije acil, na kraju generira N - acetilaminotila.
U reakciji između tioaktične kiseline i olefina, besplatni radikalni dodatak je ključni korak koji može generirati nitrothil ester lictiet kiseline Nitrothiol. Ova reakcija dodataka pokazuje određeni stupanj stereozativnosti, obično sa CIS-a octenom kiselinom Thiol Ester kao glavni proizvod. Međutim, vrijedi napomenuti da ovi spojevi nisu stabilni i da će se dodatno hidrolizirati u odgovarajuće tiol spojeve. Slično tome, tiookatska kiselina može podvrgnuti besplatnom radikalnom dodatku s Alkinesom da formiraju konkretne vinilne mercaptan ester. U procesu besplatnog radikalnog dodatka, prinos reakcije može se povećati dodavanjem inicijatora ili laganim uvjetima. Kada koristite asimetrične Olefine i Alkine, kao reakcijski supstrati, reakcija dodatka pokazuje određeni stupanj regioselektivnosti. Zbog praćenja slobodnog radikalnog mehanizma za dodavanje, ova reakcija obično stvara antikovske proizvode.

Prašak od tioočetske kiselineje najčešće korišteni acilativni agent i sumpor - koji sadrže Michael dodatni nukleofil za pretvaranje alkohola u sirtne kiseline tiol estere. Uglavnom se koristi u organskoj sintezi za pripremu sirtetne kiseline Thiol Ester spojeva.
U prisustvu pH α p i eto ₂ cn=NCO ₂ ET, reagens reagira sa raznim osnovnim i sekundarnim alkoholima za proizvodnju sirćetnih kiselina tiol estera. Kada se koriste optički aktivni sekundarni alkoholi, mogu se dobiti esteri sa konfiguracijskom inverzijom. Dobiveni ester može biti dodatno hidroziran za generiranje odgovarajućih tiola ili oksidiranih u odgovarajuće derivate sulfoničke kiseline.

U normalnim uvjetima, tiookatska kiselina kao acilacijski reagens nema značajne prednosti u odnosu na acetil hlorid i sicEtic anhidrid. Ali pod određenim uvjetima, tiookatska kiselina se mogu bilektivno acilirati amino grupi u prisustvu hidroksilnih grupa. Thioocetna kiselina može prvo smanjiti grupu azida u azino grupu, a zatim je direktno acetilatila za dobivanje derivata acetamida.

Najčešće korištena primjena tioaktične kiseline je kao Michael Donator, koji podvrgava konjugirane reakcije dodataka s različitim Michael receptorima. Na primjer, mogu se pojaviti sa dodacima sa, - nezasićene aldehide, ketone, kinone, karboksilne kiseline i njihovim derivatima, amidi, nitroalkenes itd. Thioocetska kiselina prolazi kroz reakciju dodataka sa, - nezasićene aldehide i ketones da bi se dobilo odgovarajuće sirćetne kiseline Thiol Ester.

Thioocetska kiselina prolazi kroz reakciju dodataka sa, - nezasićene karboksilne kiseline laktone za dobivanje odgovarajuće sirćetne kiseline Thiol Ester. Kada je tiookatska kiselina pretjerana, višak tioocetne kiseline dodatno će se proći 1,4-saznanja reakcijom s Dienes u molekuli kako bi se dobilo odgovarajuće dijacEc kiseline Thiol Ester. Reakcija 1,4-dodavanja između tihoaktične kiseline i diena pripada besplatnom radikalnom dodavanju.

Thioocetska kiselina može se proći reakcijama sa nitroalkenima kako bi se dobilo odgovarajuće sisetne kiseline Nitrothiol Ester spojeve.

Tiookatska kiselina može se djelovati i kao nukleofilni otvor za otvaranje prstena za podvrgavanje reakcija zvona na ternarnim heterociklima, što rezultira susjednim tonkcionalnim spojevima. Na primjer, reakcija između tihocetičke kiseline i dušičnog heterocikličkog propana prvo prinosi sirćetnu kiselinu estera otvaranja prstena otvaranja orto aminotila. Zatim, nestabilni ester odmah podvrgava intramolekularno reakciju migracije acil u Situ, generirajući n - acetilaminotio.

Thioocetska kiselina može podvrgnuti slobodnom radikalnom dodatku s olefinima koji formiraju odgovarajuće sirćetne kiseline Nitrothiol Ester spojeve. Ovakva dodatna reakcija ima određeni stupanj stereoselektivnosti i uglavnom generira CIS sirćetnu kiselinu Thiol Ester. Ali nije baš stabilan i hidrolize za dobivanje odgovarajućih tiolskih spojeva. Thioocetska kiselina može podvrgnuti besplatnom radikalnom dodavanju sa Alkinesom za generiranje odgovarajućih spojeva Vinil Mercaptan Ester. Kada tiookatska kiselina podvrgne slobodnom radikalnom dodavanju, dodavanje slobodnog radikalnog inicijatora ili pod svjetlosnim uvjetima može povećati prinos. Kada koristite asimetrične Olefine i Alkine, kao podloge, reakcija dodatka pokazuje određeni stupanj regioselektivnosti. Zbog slobodnog radikalnog mehanizma za dodavanje, ova reakcija uglavnom stvara antikovske proizvode.

Popularni tagovi: Thioocet Kisela u prahu CAS 507-09-5, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja