Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača hidroksilamin hidroklorida u prahu cas 5470-11-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog praha hidroksilamin hidroklorida cas 5470-11-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Hidroksilamin hidrohloridje neorganska supstanca, molekulske formule NH2OH · HCl, CAS 5470-11-1, koja je bezbojni kristal, lako taljiva, bijela hemijska supstanca, rastvorljiva u vodi, etanolu, glicerolu i hladnom eteru. Bezbojni monoklinski kristal. Rastvorljiv u vrućoj vodi, alkoholu, glicerolu, nerastvorljiv u eteru. Ima jaku higroskopnost i raspada se kada se navlaži iznad 151 stepen. Uglavnom se koristi kao redukcijski agens i agens za snimanje. Koristi se u pripremi oksima u organskoj sintezi. Koristi se i kao sirovina za sintezu lijekova protiv raka (hidroksiurea), sulfonamida (sulfametoksazol) i pesticida (metomil).
|
Hemijska formula |
ClH4NO |
|
Tačna masa |
69.00 |
|
Molecular Weight |
69.49 |
|
m/z |
69.00 (100.0%), 71.00 (32.0%) |
|
Elementalna analiza |
Cl, 51,02; H, 5,80; N, 20,16; O, 23.02 |
|
Morfološki |
Tečnost |
|
Boja |
Bijela do skoro{0}}bijela |
|
Tačka topljenja |
155 – 157 stepeni ( dec. ) ( lit. ) |
|
Gustina |
1,67 g/mL na 25 stepeni C (lit.) |
#1: Mi smo agencija i fabrika za istraživanje hemikalija, zarađujemo za život od hemije, profesionalne usluge, najbolja cena i najbolji kvalitet
|
|
|
Hidroksiamin hidrohlorid (hemijska formula NH ₂ OH · HCl) je važan organski intermedijer i hemijska sirovina za sintezu. Od svoje industrijske proizvodnje sredinom 20. stoljeća, njegova polja primjene su se proširila od početne farmaceutske sinteze do interdisciplinarnih polja kao što su pesticidi, boje, elektronski materijali i analitička hemija.
Sinteza lijekova protiv raka
Hidroksiamin hidrohlorid igra ključnu ulogu u razvoju lijekova protiv raka, a hidroksilaminska grupa (- NH ₂ OH) u njegovom molekulu može sudjelovati u reakcijama inhibicije sinteze DNK. Tipične primjene uključuju:
Sinteza hidroksiureje
Hidroksiurea nastaje reakcijomhidroksilamin hidrohloridsa ureom u kiselim uslovima. Ovaj lijek inhibira sintezu deoksiribonukleinske kiseline (DNK) supresijom ribonukleotid reduktaze, čime suzbija proliferaciju stanica raka. Klinički podaci pokazuju da hidroksiurea ima efektivnu stopu od 60% -70% kod hronične mijeloične leukemije (CML), a period remisije karcinoma bubrežnih ćelija i raka grlića materice može se produžiti na 12-18 meseci.
Intermedijer analoga nukleozida
Hidroksiamin hidrohlorid učestvuje u sintezi prekursora antimetaboličkih lekova kao što je 5-fluorouracil (5-FU) i inhibira rast tumora ometajući sintezu RNK ćelija tumora.
Antibiotske sirovine
Hidroksiamin hidrohlorid je ključna sirovina za sintezu sulfonamidnih lekova, a njegovi proizvodi sulfonilacije mogu formirati antibakterijske aktivne grupe. Tipični slučajevi uključuju:
Jedinjenje sulfametoksazola (SMZ-TMP)
Hidroksiamin hidrohlorid reaguje sa p-aminobenzensulfonskom kiselinom da bi se formirao sulfametoksazol, koji se zatim kombinuje sa trimetoprimom (TMP) da bi se formirao antibakterijski agens širokog spektra-. Minimalne inhibitorne koncentracije (MIC) lijeka protiv Streptococcus pneumoniae i Pneumocystis carinii su 0,5-2 μg/mL i 0,125-0,5 μg/mL, respektivno.
Sinteza sulfametoksazola (SD)
Hidroksiamin hidrohlorid učestvuje u reakciji zatvorene petlje sulfametoksazola, a proizvod snažno prodire u Neisseria meningitidis. Obično se koristi za liječenje epidemijskog cerebrospinalnog meningitisa.
Biomolekularna sinteza
Hidroksiamin hidrohlorid igra važnu ulogu u sintezi bioaktivnih molekula, kao što su:
Modifikacija peptidnog jedinjenja
Hidroksilamin hcl reaguje sa karboksil zaštićenim aminokiselinama da bi se formirali esteri hidroksamske kiseline, koji se zatim uklanjaju i spajaju da bi se pripremili peptidi. Ova metoda može povećati prinos sinteze peptidnog lanca za 15% -20% u poređenju sa tradicionalnim metodama.
Intermedijer antibiotika
Hidroksiamin hidroklorid učestvuje u sintezi bočnog lanca - laktamskih antibiotika (kao što su cefalosporini), poboljšavajući antibakterijski spektar i stabilnost lijeka.
Inovativne primjene u području pesticida
Sinteza insekticida
Hidroksiamin hidrohlorid je osnovna sirovina karbamatnih insekticida, a njegovi derivati imaju karakteristike visoke efikasnosti, niske toksičnosti i širokog spektra. Tipični proizvodi uključuju:
Metomil
Hidroksiamin hidrohlorid reaguje sa metil izocijanatom i proizvodi metomil, koji ima LC ₅ ₀ (polusmrtnu koncentraciju) od 0,1-1,0 mg/L protiv lisnih uši i pamučnih glista, i deluje 3-5 puta brže od organskih fosfornih insekticida.
Carbofuran
Hidroksiamin hidrohlorid učestvuje u sintezi karbofurana, a proizvod ima kontrolni efekat od 85% -95% na podzemne štetočine kao što su ličinke i nematode, u trajanju od 45-60 dana.
Razvoj fungicida
Derivati hidroksiamin hidrohlorida pokazuju potencijal u kontroli biljnih bolesti, kao što su:
Hidroksilaminski fungicidi
Novi fungicid sa inhibitornom aktivnošću protiv gljivica pirinča i pšenice Fusarium graminearum razvijen je uvođenjem dugolančanih -alkilnih ili heterocikličkih grupa, sa EC ₅₀ (poluefikasna koncentracija) od 1-10 μg/mL.
regulator rasta biljaka
Niska koncentracija rastvora hidroksilamina hcl (10-50 mg/L) može izazvati otpornost biljaka na stres i poboljšati toleranciju useva na sušu i salinitet.
Hidroksiamin hidrohlorid je bezbojna ili gotovo bela kristalna čvrsta supstanca sa jakom higroskopnošću i osetljivošću na vlagu. Gustina 1,67g/cm3 (17 stepeni), tačka topljenja 154 stepena (raspadanje), rastvorljiv u vodi, rastvorljiv u etanolu, glicerolu i glicerolu, nerastvorljiv u eteru.
Metoda nitrometana koristi nitrometan i hlorovodoničnu kiselinu kao sirovine za dobijanjehidroksilamin hidrohloridi mravlju kiselinu pod uslovima refluksa. Višak hlorovodonične kiseline i mravlje kiseline se koncentriraju i destiluju pod sniženim pritiskom, a zatim se hlade, kristališu, centrifugiraju i suše da bi se dobili hidroksilamin hcl produkti. Jednačina reakcije je sljedeća:
CH3NO2 +HCl+H2O → NH2OH·HCl+HCOOH
Metoda nitrometana je tradicionalna metoda proizvodnje za hidroksilamin hcl u Kini, ali ovaj proces ima probleme kao što su teške sirovine, velike materijalne opasnosti, velike količine tri otpada i visoki troškovi.
Metoda redukcije dušikovog oksida koristi amonijak, kisik i vodu kao polazne materijale, a pod Pt/Rh katalizom, oksidacija amonijaka se provodi kako bi se dobio dušikov oksid. Zatim, u rastvoru hlorovodonične kiseline, mešavina gasa i vodonika se redukuje pod Pt katalitičkim uslovima da se dobije vodeni rastvor hidroksilamin hcl. Jednačina reakcije je:
4NH3 +5O2 → 4NO+6H2O 2NO+3H2+2HCl → 2NH2OH·HCl
Proces proizvodnje metode redukcije dušikovog oksida je kratak i ne zahtijeva oksim kao medij za direktnu proizvodnju hidroksilamina hcl. Međutim, ovaj proces je složen, zahtjevi za opremom su visoki, troškovi katalize plemenitih metala su visoki, a postoji mnogo nusproizvoda-. U osnovi nema dostupne opreme za industrijsku proizvodnju.
Metoda hidrolize hidroksaminske kiseline koristi oksim i hlorovodoničnu kiselinu kao početne materijale za odvajanje rastvora hidroksilamina hcl i ketona reaktivnom destilacijom. Rastvor hidroksilamin hcl se koncentriše, kristalizira i suši da se dobije hidroksilamin hcl proizvod, a nusproizvod keton-može se reciklirati za pripremu oksima. Jednačina reakcije je:
Metoda hidrolize oksim kiselina ima karakteristike blagih reakcionih uslova, kratkog procesa i manje otpada. Međutim, ovaj proces ima probleme kao što su niska-stopa konverzije u jednom smjeru, jaka korozija opreme i loš kvalitet proizvoda.
Metoda hidrolize soli ketoksima koristi se za pripremu hidroksilamina hcl iz ketoksim hidrohlorida, nusproizvoda proizvodnje oksim silana, i vode. Reakciona formula je:
Priprema hidroksilamina hcl direktnom hidrolizom ketoksim hidrohlorida ne proizvodi skoro tri otpada, ima minimalnu koroziju na opremi i koristi samo -proizvod ketoksim hidrohlorida i vodu kao sirovine, što rezultira relativno niskim troškovima
Postoje tri vrste sinteze hidroksilamina hcl:
1. Metoda sinteze natrijum nitrita (metoda oksimacije):
Dodajte vodu u reaktor, dodajte natrijum nitrit uz mešanje, dodajte natrijum pirosulfit nekoliko puta, a zatim zakiselite sumpornom kiselinom. Zakiseljeni materijal se šalje u kotao za hidrolizu, dodaje se aceton, zatim neutrališe tečnom alkalijom, a rastvor za neutralizaciju se destiluje da bi se dobio aceton oksim. Aceton oksim i hlorovodonična kiselina se dodaju u kotao za formiranje soli da reaguju da bi se proizveo hidroksilamin hcl i aceton. Recikliranje acetona; Hidroksilamin hcl se koncentriše, ohladi i kristalizira, centrifugira i osuši da bi se dobio gotov proizvod. Kvota potrošnje sirovina: 1970 kg/t natrijum nitrita (95%), 5418 kg/t natrijum pirosulfita (64% bazirano na SO2), 1175 kg/t acetona (98%). 2. Nitrometanska metoda nitrometan reaguje sa hlorovodoničnom kiselinom i vodom da bi se proizveo hlorovodonična kiselina. Prema hgb3044-76, hidroksilamin hcl proizvod je bijeli kristal, sadržaj sekundarnog proizvoda je veći ili jednak 98,5, a sadržaj tercijarnog proizvoda veći ili jednak 97%. Kvota potrošnje sirovina: nitrometan 1200kg/t, hlorovodonična kiselina (30%) 1500kg/t.
2. Dodajte vodu da otopite natrijum nitrit,
Dodajte vodu da se rastvori natrijum nitrit, smanjite temperaturu na 0 stepeni, dodajte natrijum bisulfit i 35% - 40% razblaženu sumpornu kiselinu da dobijete rastvor ph=2, dodajte aceton, prestanite da mešate kada temperatura poraste na 35 stepeni, povećajte temperaturu na 70 stepeni pa smanjite pH rastvor na 3h, smanjite pH na 30 stepena na 3h 7-8. Aceton oksim ispariti zagrijavanjem, dodati hlorovodoničnu kiselinu, održavati temperaturu na 55 ~ 60 stepeni, održavati temperaturu 12 sati, a zatim koncentrirati. Nakon malog hlađenja, dekolorizacije, filtracije, koncentriranja, hlađenja i kristalizacije, dobija se gotov proizvod. Rafiniranje može zahtijevati uranjanje etanola ili rekristalizaciju vode.
Sigurnosni protokoli
Za ublažavanje rizika neophodne su sljedeće mjere:
1) Lična zaštitna oprema (PPE): Nosite hemijski-otporne rukavice (npr. nitril), zaštitne naočare i laboratorijske mantile. Koristite respiratore sa filterima za čestice ako se stvara prašina.
2) Inženjerske kontrole: Instalirajte dimovodne nape i lokalnu izduvnu ventilaciju kako biste minimizirali izloženost zraku.
3) Skladištenje: Čuvajte kontejnere dobro zatvorene u hladnim i suvim prostorima dalje od oksidatora, baza i izvora toplote.
4) Upravljanje izlivanjem: Neutralisati izlivene vode, sakupljati čvrste materije u zatvorenim kontejnerima i odlagati ih kao opasan otpad. Izbjegavajte korištenje komprimovanog zraka za čišćenje.
Budući izgledi
Istraživanja istražuju zelenije metode sinteze, kao što su enzimska kataliza i elektrohemijska redukcija, kako bi se smanjilo oslanjanje na opasne reagense. Osim toga, njegova uloga u naprednim materijalima-kao što su metalni-organski okviri (MOF) za skladištenje plina i katalitičke primjene- postaje sve popularnija.
U farmaceutskom sektoru, potencijal hidroksilamin hidrohlorida u sintetizaciji prolijekova i ciljanih sistema za isporuku lijekova mogao bi revolucionirati modalitete liječenja. Međutim, rješavanje njegove toksičnosti kroz strukturne modifikacije (npr. dizajn prolijeka) ostaje kritičan izazov.
Hidroksilamin hidrohlorid je paradoksalno jedinjenje: njegova toksičnost zahteva oprez, ali njegova hemijska svestranost pokreće inovacije u svim industrijama. Od -lijekova koji spašavaju živote do ekološki- tretmana vode, njegove primjene naglašavaju delikatnu ravnotežu između rizika i nagrade u industrijskoj hemiji. Kako istraživanja napreduju, sigurniji protokoli rukovanja i zelenije metode sinteze osigurat će njegovu kontinuiranu relevantnost u razvoju naučnog pejzaža.
Razumijevanjem njegovih svojstava, primjene i sigurnosnih zahtjeva, naučnici i inženjeri mogu iskoristiti puni potencijal hidroksilamin hidrohlorida dok istovremeno ublažavaju njegove opasnosti-što je dokaz moći odgovorne hemijske inovacije.
Popularni tagovi: hidroksilamin hidrohlorid prah cas 5470-11-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju