Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4-nitroindola cas 4769-97-5 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutih visokokvalitetnih 4-nitroindol cas 4769-97-5 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
4-nitroindolje organsko jedinjenje sa CAS 4769-97-5 i molekulskom formulom C8H6N2O2. Čvrsta ili kristalna tvar svijetložute do žutosmeđe boje i blagog iritantnog mirisa. Molekularna struktura sadrži nitro grupu (- NO2), benzenski prsten i peteročlani azotni heterocikl. Prisustvo nitro grupa daje jedinjenju značajan efekat povlačenja elektrona, utičući na elektronsku distribuciju i svojstva hemijske reakcije čitavog molekula. Ima optičku aktivnost, odnosno ima optičku rotaciju. To znači da može imati različite optičke konfiguracije, od kojih je jedna desnoruka, a druga lijevoruka. Ova optička rotacija se može koristiti za pripremu kiralnih lijekova ili katalizatora. Postoje očigledni vrhovi apsorpcije u opsegu ultraljubičastog i vidljivog svjetla. Mjerenjem njegovih spektralnih karakteristika može se razumjeti molekularna struktura i elektronska distribucija jedinjenja, što se može koristiti za analize, detekciju i identifikaciju. Ima svijetle boje i dobru topljivost, a može se koristiti za sintetizaciju nekih boja i pigmenata. Na primjer, reakcijom s određenim kiselinama može se dobiti niz boja i pigmenata različitih boja i svojstava.

|
|
|
|
Hemijska formula |
C8H6N2O2 |
|
Tačna masa |
162 |
|
Molecular Weight |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elementalna analiza |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |


Sinteza proteina i funkcionalna istraživanja
Može se koristiti za proučavanje sinteze i funkcije proteina. U smislu sinteze proteina, može poslužiti kao fluorescentno označeni analog aminokiselina za sintezu peptida. Zbog svoje dobre fotostabilnosti, može se koristiti za detekciju fluorescencije i analizu sekvenci proteina. Osim toga, korištenjem aminokiselina označenih sa 4Nitroindolom, može se proučavati i interakcija između proteina i strukture i funkcije proteina.
Istraživanje aktivnosti enzima i dizajn inhibitora
Može se koristiti za istraživanje aktivnosti enzima i dizajn inhibitora. Zbog svog efekta povlačenja elektrona, može poslužiti kao inhibitor aktivnih mjesta enzima. Vezivanjem na aktivno mjesto enzima, on može inhibirati njegovu katalitičku aktivnost, što se može koristiti za proučavanje mehanizma djelovanja enzima i dizajna inhibitora. Osim toga, korištenjem 4Nitroindola kao sonde, interakcija i mehanizam prepoznavanja između supstrata i enzima također se mogu proučavati.

Istraživanje o transdukciji ćelijskog signala
Može se koristiti za istraživanje transdukcije ćelijskog signala. U procesu ćelijske transdukcije signala, mnoge molekule za prijenos signala moraju stupiti u interakciju s ATP-om ili drugim malim molekulima. Korištenjem analoga ATP-a označenih sa 4Nitroindolom, može se proučavati interakcija između ovih molekula za transdukciju signala i ATP-a. Osim toga, korištenjem inhibitora označenih sa 4Nitroindolom, mogu se proučavati i regulatorni mehanizmi puteva transdukcije signala i dizajn inhibitora.
Dizajn i skrining anti-lijekova protiv tumora
Može se koristiti za dizajn i skrining anti-lijekova protiv tumora. Zbog svog anti-tumorskog djelovanja, može se koristiti za pripremu anti-lijekova protiv tumora. Kroz tehnologiju skrininga visoke{5}}propusnosti, analozi 4-nitroindola sa anti-aktivnošću mogu se otkriti, a njihovi mehanizmi djelovanja i odnosi strukture{8}}aktivnosti mogu se dalje proučavati kako bi se razvili novi anti-lijekovi protiv tumora. Osim toga, mehanizmi proliferacije i apoptoze tumorskih ćelija mogu se također proučavati korištenjem sondi obilježenih 4Nitroindolom.


Neuronaučna istraživanja
Može se koristiti za neuronaučna istraživanja. U nervnom sistemu, mnogi neurotransmiteri i modulatori moraju da stupe u interakciju sa receptorima. Korištenjem neurotransmitera ili regulatornih analoga označenih sa 4Nitroindolom, mogu se proučavati interakcija i mehanizmi prepoznavanja između ovih molekula i receptora. Osim toga, korištenjem inhibitora obilježenih nitroindolom, mogu se proučavati regulatorni mehanizmi i dizajn inhibitora neurotransmitera i modulatora.

Primjena u biohemijskim reagensima
Može poslužiti kao signalni molekul i sonda za proučavanje signalnih i regulatornih mehanizama unutar živih organizama. Na primjer, može se vezati za specifične biomolekule kao što su proteini, enzimi, itd., mijenjajući tako aktivnost ili funkciju ovih molekula. Praćenjem interakcije između tvari i biomolekula, možemo steći dublje razumijevanje signalnih puteva i regulatornih mehanizama unutar organizma.
Konkretni primjeri:
Prilikom proučavanja receptora neurotransmitera, oni mogu djelovati kao ligandi da se vežu za receptore, mijenjajući tako njihovu aktivnost. Praćenjem promjena aktivnosti receptora možemo razumjeti prijenos i mehanizam neurotransmitera u organizmima.
Prilikom proučavanja enzimski kataliziranih reakcija može poslužiti kao supstrat ili inhibitor, vezujući se za enzime i utječući na njihovu katalitičku aktivnost. Praćenjem promjena u aktivnosti enzima možemo razumjeti strukturu i funkciju enzima, kao i njihove regulatorne mehanizme u organizmima.
Koristi se za biomarkere i snimanje
Takođe se može koristiti u tehnologijama biomarkera i snimanja. Vezivanjem na specifične biomolekule može se postići označavanje i praćenje ovih molekula. Ovo pomaže da se stekne dublje razumijevanje distribucije, dinamičkih promjena i funkcija biomolekula.
Konkretni primjeri:
Kod snimanja ćelija, može se vezati za specifične ćelijske komponente kao što su ćelijska membrana, jezgra, itd., kako bi se postiglo označavanje i slikanje ćelija. Ovo pomaže u promatranju promjena u morfologiji, strukturi i funkciji stanica.
U istraživanjima proteomike, može se koristiti kao reagens za označavanje da se veže za specifične proteine i označi njihov položaj. Kvalitativna i kvantitativna analiza proteina može se postići tehnikama kao što je analiza masene spektrometrije.
Također može sudjelovati u raznim biohemijskim reakcijama i procesima sinteze. Može djelovati kao reaktant, katalizator ili intermedijer, sudjelujući u različitim metaboličkim putevima i procesima sinteze unutar živih organizama.
Konkretni primjeri:
U sintezi lijekova može poslužiti kao važan međuprodukt i sudjelovati u procesu sinteze i modifikacije lijekova. Uvođenjem nitro grupa može se promijeniti aktivnost i selektivnost lijekova, što dovodi do razvoja novih lijekova s boljom djelotvornošću i manjim nuspojavama.
U metaboličkim putevima u živim organizmima može sudjelovati u sintezi i transformaciji određenih metabolita. Na primjer, može djelovati kao supstrat ili inhibitor za određene enzime, utičući na stvaranje i akumulaciju metabolita.

Koristi se za biološku detekciju i dijagnostiku
Također se može koristiti u području biološke detekcije i dijagnostike. Vezivanjem na specifične biomolekule i stvaranjem specifičnih signala (kao što su fluorescencija, promjene boje, itd.), može se postići detekcija i dijagnoza biomolekula.
Konkretni primjeri:
U dijagnostici bolesti može poslužiti kao dijagnostički reagens koji se veže za specifične patogene (kao što su bakterije, virusi, itd.) i generira specifične signale. Praćenjem promjena u signalima može se postići brzo otkrivanje i dijagnosticiranje patogena.
U monitoringu životne sredine može se koristiti kao indikator za praćenje zagađivača i štetnih materija u životnoj sredini. Kombinacijom sa ovim supstancama i generisanjem specifičnih signala može se postići procena kvaliteta životne sredine i praćenje.
Specifični slučajevi primjene u biohemijskim istraživanjima
Slučaj 1: Studija o funkciji i regulatornom mehanizmu neurotransmiterskih receptora
U polju neuronauke, može djelovati kao ligand da se veže za neurotransmiterske receptore, mijenjajući tako njihovu aktivnost. Praćenjem promjena aktivnosti receptora možemo razumjeti prijenos i mehanizam neurotransmitera u organizmima. Na primjer, istraživači ga mogu koristiti kao sondu za proučavanje funkcija i regulatornih mehanizama neurotransmiterskih receptora kao što su dopaminski i serotoninski receptori. Ovo pomaže da se stekne dublje razumijevanje strukture i funkcije nervnog sistema, kao i njegovih mehanizama djelovanja kod bolesti.
Slučaj 2: Razvoj novih lijekova i metoda liječenja
U području razvoja lijekova, može se koristiti kao važan intermedijer ili sirovina za sudjelovanje u procesu sinteze i modifikacije lijekova. Uvođenjem nitro grupa može se promijeniti aktivnost i selektivnost lijekova, što dovodi do razvoja novih lijekova s boljom djelotvornošću i manjim nuspojavama. Na primjer, istraživači ga mogu koristiti kao sirovinu za sintetiziranje novih lijekova sa anti-tumorskim, anti-inflamatornim i drugim aktivnostima. Ovi novi lijekovi imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su liječenje raka i liječenje upalnih bolesti.
Slučaj 3: Praćenje zagađenja životne sredine i ekoloških promena
U oblasti monitoringa životne sredine, može se koristiti kao indikator za praćenje zagađivača i štetnih materija u životnoj sredini. Kombinacijom sa ovim supstancama i generisanjem specifičnih signala (kao što su fluorescencija, promene boje, itd.), može se postići procena kvaliteta životne sredine i praćenje. Na primjer, istraživači ga mogu koristiti kao fluorescentnu sondu za praćenje sadržaja i distribucije štetnih tvari kao što su joni teških metala i organski zagađivači u vodnim tijelima. Ovo pomaže u pravovremenom otkrivanju i rješavanju problema zagađenja okoliša, zaštiti ekološke sredine i zdravlja ljudi.

Metoda 1 je korištenje orto nitroanilina kao sirovine, stvaranje diazonijevih soli zajedničkim zagrijavanjem sa formaldehidom i koncentriranom hlorovodoničnom kiselinom, a zatim hidrolizacija alkalijom da se dobije4-nitroindol. Slijede specifični koraci ove metode i njene odgovarajuće hemijske jednačine:
Korak 1: Sintetizirajte diazonijumove soli
(1) Dodajte o-nitroanilin (1,0 g, 6,9 mmol) i formaldehid (3,2 g, 34 mmol) u suhu bocu sa tri grla od 250 ml. Ovaj korak uključuje nukleofilnu reakciju adicije između amino grupe o-nitroanilina i aldehidne grupe formaldehida za stvaranje diazonijumovih soli.
(2) Ohladite na 0 stepeni C i dodajte 10 ml vode koja sadrži 3,4 g (40 mmol) koncentrovane hlorovodonične kiseline uz mešanje. Koncentrirana hlorovodonična kiselina ovdje služi kao katalizator i izvor protona, obezbjeđujući potrebne protone za sintezu diazonijumovih soli.
NH2C6H4NO2 + HCHO + 2HCl → N-CH=N-CH2-C6H4-NE2 + H2O
Korak 2: Hidroliza diazonijumovih soli
(1) Ohladiti reakcionu smešu na 0 stepeni C sa 10% NaOH (20 ml) i mešati 30 minuta. Ovaj korak koristi hidrolizu alkalija za pretvaranje diazonijumovih soli u ciljni proizvod.
(2) Ekstrahovati etil acetatom, isprati zasićenom slanom vodom i osušiti bezvodnim natrijum sulfatom. Ovi koraci su uobičajene operacije ekstrakcije i sušenja koje se koriste za pročišćavanje ciljanog proizvoda.
(3) Filtrirati i koncentrirati da se dobije svijetlo žuta čvrsta supstanca. Korak koncentracije može ukloniti otapala i druge nečistoće kako bi se dobili sirovi proizvodi.
(4) Rekristalisati sa metanolom da bi se dobili svetlo žuti kristali. Rekristalizacija je metoda prečišćavanja koja koristi razliku u rastvorljivosti ciljnog proizvoda u različitim otapalima da bi se odvojila.
(5) Analizirajte pročišćeni proizvod koristeći tečnu hromatografiju visokih{1}}učinkovitosti da biste dobili čisti 4nitroindol. Time se dodatno potvrđuje čistoća i struktura proizvoda.
N{0}CH=N-CH2-C6H4-NE2 + 2NaOH → CH=CH-C6H4-NE2 + 2NaCl + 2H2O

Metoda 2 je da se koristi acetofenon kao sirovina, reaguje sa natrijum nitritom i sumpornom kiselinom kako bi se stvorile diazonijumove soli, a zatim se hidrolizira alkalijom da se dobije 4nitroindol. Slijede specifični koraci ove metode i njene odgovarajuće hemijske jednačine:
Korak 1: Sintetizirajte diazonijumove soli
(1) Dodajte acetofenon (1,0 g, 6,9 mmol) i natrijum nitrit (1,2 g, 17 mmol) u suhu bocu sa tri grla od 50 ml. Ovaj korak uključuje nukleofilnu reakciju adicije između natrijum nitrita i acetofenona da bi se stvorile diazonijumove soli.
(2) Dodati 10 ml sumporne kiseline i ohladiti na 0 stepeni C. Sumporna kiselina ovde služi kao katalizator i izvor protona, obezbeđujući potrebne protone za sintezu diazonijumovih soli.
(3) Dodajte 10 ml vode koja sadrži 3,6 g (40 mmol) natrijum hidroksida uz mešanje. Natrijum hidroksid se ovde koristi kao baza za regulaciju pH vrednosti reakcionog sistema.
C6H5COCH3 + NaNO2 + H2SO4 → C6H5COCH2-N=N-COCH3 + NaHSO4 + H2O
Korak 2: Hidroliza diazonijumovih soli
(1) Mešajte reakcionu smešu 1 sat, a zatim nastavite sa mešanjem na 30 stepeni C tokom 4 sata. Ovaj korak koristi hidrolizu alkalija za pretvaranje diazonijumovih soli u ciljni proizvod 4nitroindol.
(2) Ekstrahovati etil acetatom, isprati zasićenom slanom vodom i osušiti bezvodnim natrijum sulfatom. Ovi koraci su uobičajene operacije ekstrakcije i sušenja koje se koriste za pročišćavanje ciljanog proizvoda.
(3) Filtrirati i koncentrirati da se dobije svijetlo žuta čvrsta supstanca. Korak koncentracije može ukloniti otapala i druge nečistoće kako bi se dobili sirovi proizvodi.
(4) Rekristalisati sa metanolom da bi se dobili svetlo žuti kristali. Rekristalizacija je metoda prečišćavanja koja koristi razliku u rastvorljivosti ciljnog proizvoda u različitim otapalima da bi se odvojila.
(5) Analizirajte pročišćeni proizvod koristeći tečnu hromatografiju visokih{1}}učinkovitosti kako biste dobili čist4-nitroindol. Time se dodatno potvrđuje čistoća i struktura proizvoda.
C6H5COCH2-N=N-COCH3 + 2NaOH → C6H5COCH{0}CH{1}}C6H4+ NO2 + 2NaCl + 2H2O
4-nitroindol, takođe poznat po svom CAS broju 4769-97-5, je hemijsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H6N2O2. Ova žuta čvrsta supstanca ima molekulsku težinu od približno 162,15 grama po molu. Član je porodice indola, koju karakteriše biciklična struktura koja se sastoji od šestočlanog benzenskog prstena - spojenog na petočlani pirolni prsten, sa nitro grupom (-NO2) pričvršćenom na 4-poziciji indolnog prstena.
Pokazuje nekoliko značajnih fizičkih i hemijskih svojstava. Ima raspon tačaka topljenja od 203-207 stepeni i tačku ključanja od 362,6 stepeni na 760 mmHg. Jedinjenje je relativno gusto, sa gustinom od 1,426 g/cm³, i ima tačku paljenja od 173,1 stepen. Ova svojstva ga čine stabilnim spojem pogodnim za različite kemijske primjene.
U smislu upotrebe, prvenstveno se koristi kao biohemijski reagens. Služi kao vrijedan biološki materijal ili organsko jedinjenje u istraživanju nauke o životu. Konkretno, korišten je u sintezi različitih jedinjenja, uključujući potencijalne imunomodulatore protiv raka, inhibitore protein kinaze i anti-angiogene agense. Osim toga, proučavana je njegova uloga u liječenju hiperglikemije kod dijabetesa.
Ovaj spoj je također važan međuprodukt u sintezi drugih derivata 4-indola i koristi se u proizvodnji boja i lijekova. Njegova svestranost čini ga ključnim spojem u organskoj sintezi, gdje se može dalje funkcionalizirati za proizvodnju širokog spektra biološki aktivnih molekula.
Prilikom rukovanja4-nitroindol, moraju se poduzeti odgovarajuće sigurnosne mjere. Jedinjenje je klasifikovano kao nadražujuće i može uzrokovati štetu ako se njime ne rukuje pravilno. Treba ga čuvati u hladnom, suvom i dobro-prozračenom prostoru, dalje od izvora paljenja. Ličnu zaštitnu opremu, kao što su rukavice i zaštitne naočare, treba nositi kada radite s ovim spojem kako biste izbjegli kontakt s kožom i očima.
To je jedinstvena niša u organskoj sintezi, premošćujući farmaceutske inovacije i nauku o materijalima. Njegova reaktivnost, zajedno s napretkom u katalitičkoj i zelenoj hemiji, pozicionira ga kao održivi građevinski blok za terapiju i tehnologije sljedeće{1}}generacije. Kako se istraživanje derivata indola intenzivira, 4-nitroindol će ostati nezamjenjiv u potrazi za novim bioaktivnim molekulima.
Popularni tagovi: 4-nitroindol cas 4769-97-5, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju




