1-terc-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat CAS 161491-24-3
video
1-terc-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat CAS 161491-24-3

1-terc-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat CAS 161491-24-3

Šifra proizvoda: BM-2-1-026
Engleski naziv: 1-tert-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat
CAS broj: 161491-24-3
Molekularna formula: c12h19no5
Molekulska težina: 257,28
EINECS br.: 161491-24-3
Enterprise standard: HPLC>99,0%, HNMR
HS kod: Treba potvrditi
Ne isporučujemo sve vrste hemikalija iz serije piperidina, čak i one koje mogu dobiti piperidin ili piperidon hemikalije!
Bez obzira da li je zabranjeno ili ne! Ne isporučujemo!
Ako se nalazi na našoj web stranici, služi samo za provjeru informacija o kemijskom spoju.
Mar {0} 2025

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 1-tert-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilata cas 161491-24-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokog kvaliteta 1-tert-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat cas 161491-24-3 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.

 

Najava

 

Ne isporučujemo sve vrste hemikalija iz serije piperidina, čak i one koje mogu dobiti piperidin ili piperidon hemikalije!

Bez obzira da li je zabranjeno ili ne! Ne isporučujemo!

Ako se nalazi na našoj web stranici, služi samo za provjeru informacija o kemijskom spoju.

 

Mar {0} 2025

 

1-terc-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilatje organsko jedinjenje, CAS 161491-24-3, sa hemijskom formulom C11H17NO4. Obično se predstavlja kao bijeli ili svijetlo žuti kristalni prah. Lako je rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su metanol i etanol, ali je slabije rastvorljiv u vodi. U sintezi peptida, može se koristiti kao analog aminokiselina za sintezu peptida sa specifičnim sekvencama. Zbog svoje stabilne šesteročlane strukture prstena, može efikasno simulirati formiranje peptidnih veza i poboljšati stopu uspjeha sinteze peptida. U oblasti biološke detekcije i analize, može poslužiti kao marker ili tragač za biomolekule, koji se koristi za detekciju i analizu specifičnih molekula ili jona u biološkim uzorcima. Na primjer, može se vezati za određene proteine ​​ili nukleinske kiseline i biti kvalitativno i kvantitativno analiziran metodama kao što su fluorescentna detekcija ili masena spektrometrija.

product introduction

Luteolin Powder CAS 491-70-3

161491-24-3

Hemijska formula

C12H19NO5

Tačna masa

25

Molecular Weight

25

m/z

257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%)

Elementalna analiza

C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09

Morfološki

prah

Boja

prah

Tačka topljenja

32-34 stepena C

Tačka ključanja

350,0 ± 42,0 stepeni C (predviđeno)

Gustina

1,175 ± 0,06 g/cm3 (predviđeno)

Uslovi skladištenja

ubacite atmosferu

Koeficijent kiselosti (pKa)

11,06 ± 0,20 (predviđeno)

CAS 161491-24-3 NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 161491-24-3 COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3

Primjena od1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilatu sintezi peptida je veoma važan. Kao analog aminokiselina, može se koristiti za sintezu peptida sa specifičnim sekvencama.

 
 

Intermedijer za sintezu peptida

Može se koristiti kao intermedijer u sintezi peptida za sintezu peptida sa specifičnim sekvencama. U sintezi peptida, bočni lanci i karboksilne grupe aminokiselina mogu se modificirati kako bi se promijenila njihova hemijska svojstva i reaktivnost. Metilne i karbonilne grupe bočnog lanca 1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilata mogu se koristiti za modifikaciju strukture i svojstava peptida.

 
 
 

Poboljšajte efikasnost sinteze peptida

Može poslužiti kao zaštitna grupa za sintezu peptida, poboljšavajući efikasnost i selektivnost sinteze peptida. Izbor i upotreba zaštitnih grupa su ključni za kontrolu procesa reakcije i dobijanje peptida visokog{1}}kvaliteta u sintezi peptida. Zaštitna svojstva 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilata mogu efikasno zaštititi bočne lance i karboksilne grupe aminokiselina, izbjegavajući nepotrebne nuspojave tokom procesa sinteze.

 
 
 

Pospješuju sklapanje i stabilnost peptida

Može poslužiti kao modifikator za sintezu peptida, promovišući savijanje i stabilnost peptida. Izbor i upotreba modifikatora su ključni za poboljšanje biološke aktivnosti i stabilnosti peptida u sintezi peptida. Metil bočnog lanca 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilata može pružiti dodatnu steričku prepreku, koja pomaže u održavanju prirodne konformacije peptida, poboljšava njegovu stabilnost i biološku aktivnost.


 

 

Možemo dati pregled upotrebe 1-terc-butil-3-metil-4-oksopipirin-1,3-dikarboksata (1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilata) na osnovu njegove hemijske strukture i kategorije.

  • Analiza hemijske strukture

Struktura 1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilata sadrži jednu terc-butil grupu, jednu metil grupu, jedan 4-piperidinski prsten i dvije dikarboksilatne grupe. Ova strukturna karakteristika može mu dati određena specifična hemijska svojstva i reaktivnost.

  • Moguće upotrebe

Intermedijari organske sinteze

1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilat će vjerovatno služiti kao važan intermedijer u organskoj sintezi za sintezu složenijih organskih jedinjenja. Karboksilna estarska grupa i piperidonski prsten u svojoj strukturi su uobičajene funkcionalne grupe u organskoj sintezi, koje se mogu pretvoriti kroz različite hemijske reakcije.

01

Razvoj lijekova

Iako nema direktnih dokaza koji bi sugerirali da je 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilat sam po sebi lijek, njegove strukturne karakteristike mogu biti slične određenim molekulima lijeka, što ga čini potencijalnim početnim materijalom ili intermedijerom za razvoj lijeka. Farmaceutski hemičari mogu razviti nove lijekove sa specifičnim farmakološkim aktivnostima modificiranjem i promjenom njihove strukture.

02

Nauka o materijalima

U oblasti nauke o materijalima, specifična struktura i svojstva 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilata mogu mu omogućiti da igra ulogu u pripremi određenih polimernih materijala, funkcionalnih materijala ili kompozitnih materijala. Na primjer, može se koristiti kao sredstvo za umrežavanje, plastifikator ili modifikator za poboljšanje fizičkih svojstava materijala ili im davanje novih funkcija.

03

Biohemijska istraživanja

Zbog prisustva funkcionalnih grupa kao što su grupe estra karboksilne kiseline i piperidonski prstenovi u 1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilatu, ove funkcionalne grupe mogu imati određenu reaktivnost in vivo. Stoga se 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilat također može koristiti u biohemijskim istraživanjima kao model jedinjenja za simulaciju ponašanja biomolekula ili istraživanje mehanizama biohemijskih reakcija.

04

Manufacturing Information

1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilatje spoj sa važnom fiziološkom aktivnošću, stoga je njegova sinteza u laboratoriji od velikog značaja.

Koraci sinteze

(1) Reagirajte terc butil alkohol sa HCl da bi se dobio tert butil hlorid.

CH3(CH3)CH2OH + HCl → CH3(CH3)CH2Cl + H2O

(2) Reakcija terc butil hlorida sa etil bromoacetatom da bi se dobio terc butil 3-bromo-4-oksopiperidin.

CH3(CH3)CH2Cl + C2H5BrOCOCH2Br → CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + HBr

(3) Reakcija terc butil 3-bromo-4-oksopiperidina sa NaOH da bi se dobio terc butil 3-oksopiperidin.

CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + NaOH → CH3(CH3)CH2COCH2CONa + NaBr + H2O

(4) Reagirajte terc butil 3-oksopiperidin sa piridinom da bi se dobio terc butil 3,4-dioksopiperidin.

CH3 (CH3)CH2COCH2CONa + Py → CH3(CH3)CH2COCH2COPy + NaPy

(5) Reakcija terc butil 3,4-dioksopiperidina sa H2O da bi se dobio 1-terc butil 3,4-dioksopiperidin hlorid.

Development prospects
Prednosti u sintezi peptida:

Dobra hemijska stabilnost

Ima dobru hemijsku stabilnost i može održati svoj strukturni integritet tokom sinteze peptida. U sintezi peptida, na bočne lance i karboksilne grupe aminokiselina mogu uticati reagensi kao što su kiseline i baze, što dovodi do nuspojava. Međutim, ima dobru stabilnost i može se oduprijeti utjecaju ovih reagensa, osiguravajući glatku sintezu peptida.

Jednostavan za rukovanje i čišćenje

Jednostavan za rukovanje i pročišćavanje u sintezi peptida. Izbor i upotreba zaštitnih grupa i modifikatora su ključni za rad i proces prečišćavanja u sintezi peptida. Kao zaštitna grupa i modifikator, njegova svojstva olakšavaju reakciju sa aminokiselinama i drugim reagensima, a može se ukloniti i iz peptida odgovarajućim metodama prečišćavanja.

 

Obezbedite dodatnu smetnju u prostoru za bočni lanac

Zbog prisustva 1,3-dikarbonil grupa, ima određeni sterički ometajući efekat, koji pomaže u održavanju prirodne konformacije peptida, poboljšanju njihove stabilnosti i biološke aktivnosti. Pored toga, on takođe pruža fleksibilan i efikasan regulatorni metod za uticaj i izmenu funkcionalnih karakteristika proteina.

 

Stoga, ovaj spoj ima široke izglede za primjenu u proteinskom inženjerstvu i dizajnu lijekova.

  • Smjer budućeg razvoja

Iako 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat ima mnoge prednosti i izglede za primjenu u sintezi peptida, još uvijek postoje mnogi izazovi koje treba riješiti. Budući pravci istraživanja uključuju:
1. Poboljšati efikasnost sinteze

Dalje optimizirajte reakcione uslove i korake za poboljšanje efikasnosti1-terc butil 3-metil-4-oksopiperidin-1 3-dikarboksilatu sintezi peptida. Ovo može uključivati ​​razvoj novih katalizatora, poboljšanje uvjeta reakcije ili optimizaciju strategija za sintezu peptida.
2. Istraživanje novih aplikacija

Primjena 1-tert butil 3-metil-4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilata na druge vrste sintetičkih reakcija, istražujući njegove nove primjene u razvoju lijekova, nauci o materijalima i drugim poljima.

 

4-Okso-piperidin-1,3-dikarboksilna kiselina 1-terc-butil-3-metil ester, organsko jedinjenje, pokazuje određenu hemijsku stabilnost u normalnim uslovima i može da se odupre raznim spoljnim faktorima, dok održava integritet svoje molekularne strukture. Međutim, pod specifičnim reakcionim uslovima kao što su odgovarajuća temperatura, pritisak, rastvarač i katalizator, može da učestvuje u različitim hemijskim reakcijama, kao što su reakcije razmene estera i reakcije amidacije. Ove reakcije ne samo da proširuju polja primjene spoja, već također pružaju mogućnost za sintezu složenijih i funkcionaliziranijih organskih molekula.

Reakcija izmjene estera je važna reakcija koja se može dogoditi pod određenim uvjetima. Kroz razmjenu estera, estarski dio u jedinjenju može se zamijeniti sa drugim esterskim jedinjenjima kako bi se stvorila nova estarska jedinjenja. Ova reakcija je od velikog značaja u organskoj sintezi i može se koristiti za sintezu organskih molekula sa specifičnim strukturama i funkcijama.

Reakcija amidacije je još jedna važna reakcija u kojoj ovo jedinjenje može sudjelovati. Tokom procesa amidacije, karboksilna grupa proizvoda može reagovati sa amonijakom ili jedinjenjima amina da bi formirala amidne veze. Amidna veza je jedna od uobičajenih hemijskih veza u biomolekulama, tako da ova reakcija ima široku perspektivu primene u oblastima kao što su medicina i pesticidi.

 

Popularni tagovi: 1-terc-butil 3-metil 4-oksopiperidin-1,3-dikarboksilat cas 161491-24-3, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja

Pošaljite upit