Izofrone Diisocyanat (IPDI), Hemijska formula C12H18N2O2, je aliclicla diizocijanat. IPDI je jedan od najaktivnijih diizocijatnih proizvoda u zajedničkoj upotrebi, sa stabilnom reakcijom. Njegove dvije izocijatne grupe imaju oko deset puta višestrukih aktivnosti reakcija, što pogoduje pripremi različitih predolimera, a njen tlak pare je nizak, čineći ga sigurnijim za upotrebu i rad. To je sredstvo za stvrdnjavanje hidroksil preličara (tj. Polipropilenski glikol) potreban za poliuretanski ljepilo kompozitnog pogonskog goriva. Široko se koristi u plastici, ljepilama, farmaceutskim proizvodima, začinima i drugim industrijama.

|
Hemijska formula |
C12H18N2O2 |
|
Tačna masa |
222 |
|
Molekularna težina |
222 |
|
m/z |
222 (100.0%), 223 (13.0%) |
|
Elementalna analiza |
C, 64.84; H, 8.16; N, 12.60; O, 14.39 |
|
|
|

Izofrone Diisocyanat (IPDI)je alifatski diizocijanat s molekularne formule C ₁₂ h ₁₈ n ₂ o ₂ i molekularna težina 222.3. Kao osnovna sirovina poliuretanske industrije, IPDI je pokazao nezamjenjivu vrijednost u poljima premaza, ljepila, elastomera, kompozitnih materijala itd. Zbog svoje jedinstvene molekularne strukture i izvrsne performanse.
1.1 Prednosti molekularne strukture
Molekularna struktura IPDI-a sadrži jedan izofron prsten i dvije izocijane grupe (- NCO), među kojima je primio NCO (- n=c=o) utiče sterični efekt metilne grupe i - zamijenjene nižim reakcijskim aktivnostima; Međutim, zbog manje steričke prepreke, reaktivnost Zhong NCO-a je 1,3-2,5 puta od strane BO NCO-a. Ova dvostruka aktivna karakteristika web lokacije omogućava preciznu kontrolu molekularnih lanaca u polimernom sintezu, poput pripreme linearnih ili razgranatih poliuretana podešavanjem uslova reakcije.
1.2 Usporedba reakcijske aktivnosti
U odnosu na aromatični diizokanati poput TDI i MDI, IPDI ima nižu reakcijsku aktivnost, značajno niži pritisak pare (0,0013KPA, 25 stepeni) od MDI (0.003KPA) i veću operativnu sigurnost.

Njegova stopa reakcije sa hidroksil grupama je 4-5 puta veća od HDI (heksametilenski diizocijanat), koji mogu značajno skratiti proizvodni ciklus. Na primjer, u pripremi poliuretanskih elastomera, IPDI sistem može završiti stvrdnjavanje u roku od 2 sata u 60 stepeni, dok HDI sistem zahtijeva 8 sati.
1.3 Karakteristike reakcije sakupljanjem
IPDI se može samopolitizirati u alifatcitske uree diketone diper u 30-50 stepeni pod zaštitom dušika, a ta se reakcija može ubrzati katalizatorima kao što su 4 dimetilaminopiridin. Daljnja polimerizacija dimera može formirati multifunkcionalni aglomerirani izocijanati, koji se mogu koristiti za pripremu visokog prevlaka gustoće križanja sa 50% smanjenjem vremena sušenja površine u odnosu na tradicionalne sustave.
2.1 Poliuretanski materijali visokih performansi
2.1.1 Premaz otpornog na vremenske prilike
IPDI poliuretanski premazi imaju odličan otpor UV starenja zbog nepostojanja konstrukcije zvona u benzenu u njihovim molekulama. U oblasti automobilske popravke, premazi pripremljeni od kopolimerizacije IPDI i akrilnog eSTEra i dalje održavaju brzinu za zadržavanje sjaja preko 90% nakon 2000 sati ispitivanja starenja ubrzanim ubrzama, što je daleko više od 60% premaza zasnovanih na TDI. Prema podacima o aplikaciji iz međunarodne kompanije za automobile, modeli koji koriste IPDI premaz mogu produžiti životni vijek karoserije na 10 godina i smanjiti troškove održavanja za 40%.
2.1.2 Otporan na habanje Elastomerom
Poliuretan elastomer pripremljen reakcijom IPDI-ja i polieter Poliol ima obalnu tvrdoću do 85a, zatezna čvrstoća 50MPA, jačina suza od 120kn / m, a trošenje od prirodne gume.
U području vjetro turbinskih noževa koriste se elastomeri na bazi noževa za zaštitni sloj oštrice, koji može izdržati temperaturu biciklizma od -40 stepeni do 80 stepeni, poboljšati otpornost na eroziju pijeska za 50% i produžiti radni vijek na 20 godina.
2.1.3 Vodeni poliuretanski
Vodeni poliuretanski gornji kaput sa IPDI-om kao sredstvo za stvrdnjavanje postiže emisiju HOS-a<50g/L in the coating of wind turbine blades, which is 80% lower than fluorocarbon coatings. According to actual test data from a certain wind power enterprise, the IPDI water-based coating showed no bubbles after 960 hours of salt spray testing, maintained zero adhesion, and reduced overall cost by 35% compared to fluorocarbon systems.
2.2 Kompozitni materijali i ljepila
2.2.1 Ljepilo za čvrsto gorivo
IPDI, kao sredstvo za stvrdnjavanje poliuretanskih ljepila u kompozitnim pogonskim propelantima, može značajno poboljšati mehanička svojstva materijala. Studija koja je provela određena aerospace tehnološka grupa pokazuje da se upotreba IPDI izliječenog pogona može postići fluktuaciju zatezanja<10% and a fracture elongation retention rate of>85% u temperaturnom rasponu od -40 stepena do +60 stepena, ispunjavajući zahtjeve hijerskih aviona.
2.2.2 Strukturno ljepilo
Ljepilo koje priprema IPDI i poliester poliol ima smicanje snage 35MPA i poboljšana temperaturna otpornost na 180 stepeni u vezivanju kompozitnih materijala od ugljičnog vlakana. Prema aplikaciji od strane određenog prehrambenog preduzeća za vazduhoplovstvo, komponente krila koristeći IPDI ljepilo, ima život umora dvostruko veći od epoksidnih sistema i smanjenja težine od 15%.
2.3 Posebni funkcionalni materijali
2.3.1 Optička smola
Optička smola pripremljena kopolimerizacijom IPDI i hidroksietil metakrilata ima indeks refrakcije od 1,58, abbe broj od 32, te odašiljaka od 92%. Može se koristiti za proizvodnju vrhunskog leća. Testiranje proizvoda od strane određene optičke kompanije pokazuje da sočine zasnovane na IPDI imaju 50% poboljšanje otpornosti na udar u usporedbi s računalnim sočivima i manje su skloni žutilici.
2.3.2 Biomedicinski materijali
Medicinski poliuretan koji je pripremioIzofrone Diisocyanat (IPDI)A polikaportona ima biokompatibilnost u skladu s ISO 10993 standardom i može se koristiti za implantate poput umjetnih srčanih ventila i vaskularne stente. Pokazi na životinjama pokazali su da se ciklus razgradnje IPDI-ja u Vivo-u može kontrolirati u roku od 6-12 mjeseci, a ne postoji upalni odgovor.

Stabilan na sobnoj temperaturi i pritisku, izophoron diizocijanat reagira sa tvarima koje sadrže aktivni vodik, poput vode, fenola, alkohola, etera, amina, merkaptana, karbamata, uree, itd
Reakcija s aktivnim vodonik: Može formirati urea, aminokiselina Ester itd. Reakcija formiranja uree može se koristiti za identifikaciju amino grupe u organskoj analizi ili obrnuto titrirajući sadržaj izocijanata sa amino grupom.

IPDI može biti kisela sa karbonil spojevima - reakcija vodika na obrascu amida ukinuti izocijanat, poput IPDI i dimetil malonata - blokirani izocijanat može se pripremiti reakcijom vodonika u 40 stepeni.

Reakcija samopolimerizacije: Pod zaštitom od dušika i normalnog pritiska od 30-50 stepeni, formirana je alifatska urea diketone diper. Primarni katalizator može biti 4-dimetilaminopiridan, 4-dietilaminopiridin, 4-pirolidin, 4-piperidopiridin i 4 - (4-metilpiperidinl) piridin. CO katalizator je epoksidni spoj, poput propilen oksida, etilenskog oksida, epoksidnog butana i epoksidnog kloropropana.

IPDI trimer formira se pod zaštitom od dušika i normalnom pritisku od 50-90 stepeni. Katalizator se može koristiti kao policat 46. Zbog efekta indukcije i sterične prepreke, reaktivnost dva NCO-a IPDI sa asimetričnom molekularnoj strukturi različita je. Kada ne reagira, reakcijska aktivnost preostalog - NCO smanjuje se. Nakon formiranja trimera, inhibitori polimerizacije kao što su metil toluensulfonat, fosforna kiselina, acil hlorid itd. Treba dodati kako bi se izbjegla potpuna polimerizacija i stvrdnjavanje.

Polimerizacija za obrazac polimera: IPDI može direktno polimerizirati dietanolaminom (DEA) kako bi se formirao polimerne jedinjete u jednom koraku bez dodavanja drugih pomoćnih reagensa. Štaviše, jer su aktivne vodovodičke aktivnosti - NH i - Oh grupe u DEA-u različite, reakcijski rezultati će formirati hiperbranšine polimere. Također može reagirati s poliamidom da se formira zamijenjena ureas, što je brže od reakcije s poliolama, a rok za aktivaciju je općenito vrlo kratak. Ako reagira s vodom, hidroliza NCO funkcionalne grupe proizvest će CO2 i Amin, a oslobođeni amini će automatski reagirati s viškom izocijanate za generiranje uree i križanja. Ova vrsta reakcije može se izvršiti u jednokomponentni sustav, ali vlaga će se spriječiti tokom skladištenja.


Izofrone Diisocyanat (IPDI)Spojevi ne postoje u prirodi. Najraniji izocijanatni spoj pripremili su britanski hemičar Wurtz 1849. godine kroz dvostruku reakciju raspadanja alkil sulfata i kalijum cijanata.
Zatim je 1850. godine, američki hemičar Hofmann izvršio fenil izocijanat koristeći benzamid.
1884. profesor Hentschel iz Njemačke i drugi sintetizirao je izocijanatni spojevi reagirajući amine ili amine soli acil hloridom. Ova reakcija postavila je teorijsku temelje za industrijsku proizvodnju izocijanata.
1940-ih i 1950-ih, pasivni fosgenefition proces u postupku tekućeg faza bio je uglavnom korišten za pripremu ADI. Adi se odnosi na alifatske i alicyclic diizokanete. Glavne sorte uključuju HDI, IPDI i H12MDI. Pored toga, uključuje i tetrametil dimetil benzene diisocyanat (tmxdi), trimetilheksametilenski diizocijanat (TMDI), fenilen dimetil diizocijanat (XDL) metilcikloheksan diizocijanat (HTDI), itd.
1960. godine, njemačka Hurst kompanija razvila je novu vrstu izocijanata, nazvan Izofrone diizocijanat.
1989. godine Bayer kompanija je prvi put uvela tehnologiju pripreme ADI metodom faze visokotemperaturne plinske faze, a zatim je metoda gasifikacije plinske faze postepeno postala glavna tehnologija za pripremu ADI.
Kad je Kina počela razvijati obloge od poliuretanskih smola krajem 1950-ih, počelo je kontaktirati upotrebu i proizvodnju izocijanata.
Popularni tagovi: Isophorone Diisocyanate (IPDI) CAS 4098-71-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja







